Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 1

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: palność styrenu

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Studia nad proekologiczną modyfikacją nienasyconych żywic poliestrowych. Zmniejszenie emisji styrenu i obniżenie palności

Kicko-Walczak E.

Prace Naukowe Politechniki Warszawskiej. Chemia

2003

z. 70

3--139

W pracy przedstawiono wyniki badań nad opracowaniem technologii wytwarzania nowej generacji ekologicznych nienasyconych żywic poliestrowych (NŻP), charakteryzujących się obniżoną emisją styrenu oraz ograniczoną palnością. Żywice poliestrowe o zredukowanej emisji styrenu uzyskano przez modyfikację nowym dodatkiem o specjalnie dobranej strukturze chemicznej, zawierającej w swej budowie reszty wyższych kwasów tłuszczowych, kalafonii oraz grupy adhezoforowe, zdolne do tworzenia wiązań wodorowych. Badania z zakresu syntezy tego modyfikatora pozwoliły na określenie optymalnego jego składu oraz na wskazanie korzystnej ilości stosowanego modyfikatora: 0,6-1,0% wag., umożliwiającej obniżenie emitowanego styrenu o 98%. Zasugerowano mechanizm działania dodatku. Zastosowanie metody radiometrycznej pozwoliło na stwierdzenie, że tylko część dodatku redukującego emisję styrenu stanowi powierzchniową barierę ochronną, utrudniającą wyparowanie styrenu, natomiast reszta rozłożona jest równomiernie w całej objętości żywicy, co z kolei umożliwia zachowanie dobrej adhezji między kolejno wykonywanymi warstwami laminatu poliestrowo-szklanego. Przeprowadzono badania nad uniepalnianiem i stabilizacją termiczną nienasyconych żywic poliestrowych zawierających oraz nie zawierających atomów chlorowca za pomocą metody analizy termicznej w warunkach dynamicznych i izotermicznych oraz stosując analizę termo-grawimetryczną (TG) sprzężoną ze spektroskopią w podczerwieni z transformacją Fouriera (TG-FTIR), oraz analizę termograwimetryczną sprzężoną ze spektrometrią mas (TG-MS). Wyniki analizy TG wskazują, że degradacja termiczna zachodzi w dwóch etapach dla czystych jak i modyfikowanych NŻP, przy czym pozostałość stała w temp. 500°C była większa dla żywic zawierających antypiren. Analiza lotnych produktów rozkładu termicznego za pomocą spektrometrii FTIR i MS pozwoliła na detekcję bezwodnika ftalowego w temp. ok. 330°C, następnie, w temp. ok. 380°C styrenu i złożonej mieszaniny związków aromatycznych; zaobserwowano także obniżenie intensywności wydzielania się CO2 w NŻP modyfikowanych układem Sn/Zn, a w podwyższonej temp. zidentyfikowano ślady H2O i HCl. Przeprowadzono analizękinetyczną procesu degradacji termicznej - efekt stabilizujący ZnSnCOH)6 można wytłumaczyć przez tworzenie sferycznej bariery powierzchniowej, spowalniającej przepływ ciepła ze strefy rozkładu do substratu.

In this work the results of investigations into the technology of creation of a new generation of pro-ecological unsaturated polyester resins (UPR), characterised by a reduced emission of styrene and a lower flammability, are presented. The polyester resins with a reduced emission of styrene were obtained by the chemical modification of the resins with a novel additive that possesses in its chemical structure carboxy-lic acids alkyi groups, calophony and adhesion-promoting groups that are able to form hydrogen bonds. The method of synthesis of this additive has been elaborated, on which, with a concentration of 0.6-1.0 wt.% made it possible to reduce the evolution of styrene from polyester resin by 98%. Mechanism for this action has been proposed. The application of the radiometric method lead to the conclusion that part of the styrene suppressant agent forms a superficial barrier hampering the evaporation of styrene, whereby the rest is homogeneously located in the bulk, which in turn provides a good adhesion between successively made layers of UPR - glass fibre laminates. The flame retardancy and thermal stabilisation of halogenated and non-halogenated polyester resins by zinc hydroxystannate has been investigated by termogravimetry (TG) in both dynamic and isothermal mode, and TG coupled with Fourier transform infrared spectroscopy (TG-FTIR) or mass spectroscopy (TG-MS). The data from the TG analysis shows that degradation occurs in two stages for pure as well as modified UPRs, while the char residue at 500°C was considerably higher for flame-retarded resins. The analysis of the volatile decomposition products by FT-IR and MS spectroscopy revealed that during controlled heating an emission of phtalic anhydride occurs at ca. 330°C, then, at ca. 380°C styrene and a complex mixture of other aromatic compounds are evolved. Further studies by TG-FTIR revealed that the evolution of CO2 is considerably lowered by zinc hydroxystannate, whereas at a higher stage of decomposition evolution of H2O and HBr (traces) can be identified. A kinetic analysis of the decomposition process has been performed - hence, the stabilizing action of zinc hydroxystannate may be explained by the formation of surface-localized spherical barriers which grow according to a nuclear growth mechanism and which attenuate the transfer of heat from the decomposition zone to the substrate - this effect was found to be dominant in the flame-retardancy mode of action.