Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

2 Chemia Analityczna

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: palad

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Synthesis of spherical macroporous epoxy-tetraethylenepentamine chelating resin for preconcentration and separation of trace noble metal ions

Yang D., Chang X.-J., Wang S., Liu Y. W.

Chemia Analityczna

2005

Vol. 50, No. 4

685-694

A new spherical macroporous epoxy-tetraethylenepentamine chelating resin was synthesized from epoxy resin simply and rapidly. Its adsorption-desorption properties were studied in detail. Au(I[l), Pt(IV) and Pd(IV) was quantitatively adsorbed on the resin from aqueous solutions of pH = 2.0-4.0. Adsorption capacities of the resin towards Au(III), Pt(IV) and Pd(IV) were 8.9 x 10-4, 7.6 x 10-4, and 9.6 x 10-4 mol per gram of the epoxytetraethylenepentamine chelating resin, respectively. The adsorbed metal ions were nextdesorbed at 50-60°C using 3% thiourea solution in 2 mol L-1 HCI. Other metal ions caused little interference during preconcentration and simultaneous determination ofAu(IIl). Pt(IV) and Pd(IV) by ICP-AES. Au(III), Pt(IV) and Pd(IV) could be determined at the co

Opisano prostą i szybką metodę syntezy z żywicy epoksydowej kulistego, makroporowatego jonitu chelatującego epoksy-tetraetylenopentaarninowego. Zbadano szczegółowo jego własności adsorpcyjno-desorpcyjne. Au(III), Pt(IV) i Pd(IV) były ilościowo zatrzymywane na jonicie z roztworów wodnych o pH = 2.0r4.0. Pojemności adsorpcyjne jonitu w stosunku do Au(III), Pt(IV) i Pd(IV) wynosiły odpowiednio: 8.9 x l 0-4, 7.6 x l 0-4 i 9.6 5 10-4 mol na gram jonitu. Zatrzymane jony desorbowano w temp. 50-60°C za pomocą 3% roztworu tiomocznika w 2 mol L-4 HCI. Inne jony miały mały wpływ na przebieg zatężania i jednoczesnego oznaczania Au(III), Pt(IV) i Pd(IV) za pomocą ICP-AES. Możliwe było oznaczenie Au(III), Pt(IV) i Pd(IV) nawet na poziomie stężeń l ng mL-1 przy stopniu zatężenia równym 300.

Determination of the Pd and Pt contents in the anode slimes using flame atomic absorption spectrometry (FAAS)

Brzezicka M., Szmyd E.

Chemia Analityczna

2000

Vol. 45, No. 1

97-104

Palladium and platinum contents in anode slimes at the parts per million (ppm) concen-tration level have been determined by the flame absorption atomic spectrometry (FAAS). Procedure of the sample preparation for analysis had to include the stage of matrix sepa-ration, or Pd and Pt precipitation, because of low amounts of these elements in the slimes. Selective leaching of the (Ag, Pb) matrix in diluted nitric acid with an addition of tartaric acid enabled separation of about 70 % of the sample mass with no loss of both elements. Precipitation of Pd and Pt by the tin(II) chloride solution reduction with the use of the ma-trix components (Se, Au and Te) as a carrier confirmed the accuracy of the results ob-tained by previously assumed procedure. The anode slimes analysis was also made at independent laboratory by the ICP-AES method after Pd and Pt separation by the fire as-say, cupellation and dissolution of the dore\ Good agreement between the Pd and Pt de-termination results obtained by various methods has been found. Relative standard deviations for the precious metals determination results by the devised procedure were of the order of a few percent.

Zawartość Pd, Pt na poziomie ppm w szlamach anodowych oznaczono za pomocą płomieniowej absorpcyjnej spektrometrii atomowej (FAAS). Procedura przygotowania próbek do analizy musiała obejmować etap oddzielania matrycy lub wydzielania Pd, Pt ze względu na poziomy występowania tych pierwiastków. Selektywne ługowanie mat-rycy (Ag,Pb) w rozcieńczonym roztworze kwasu azotowego z dodatkiem kwasu wino-wego, pozwoliło na usunięcie około 70% masy próbki bez strat analitów. Natomiast redukcyjne wydzielenie Pd, Pt roztworem chlorku cyny (II) przy wykorzystaniu skład-ników matrycy (Se, Au, Te) jako nośnika, potwierdziło dokładność otrzymanych wyni-ków według przyjętej wcześniej procedury. Wykonano również analizę szlamów anodowych w niezależnym laboratorium metodą ICP-AES po wydzieleniu metodą ogniową Pd, Pt, kupelacji i roztworzeniu metalu dore'. Uzyskano dobrą zgodność wyników oznaczania Pd i Pt różnymi metodami. Względne odchylenia standardowe oznaczeń metali szlachetnych przyjętą procedurą pozostają na poziomie kilku procent.