Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Assay of p-Chlorophenol Compliance Monitoring in Textile Wet Processing Industry Effluent Using Fenton Oxidation Process

Owais Muhammad, Zaidi Asad A., Memon Abdul Hameed, Hussain Ahmad, Ahmed Arsalan

Journal of Ecological Engineering

|

2023

|

Vol. 24, nr 11

108--116

EN

The textile industries utilize number of dyes, chemicals, and other materials to suffuse the characteristic of fabric qualities. A huge quantity of effluents is produced during the process. However, toxicity from synthetic dyes has become a cause of severe environment concern. Chlorophenols are mostly present in synthetic dyes which are proven carcinogenic and therefore undesirable. A number of techniques were used to remove p-Chlorophenol up to the ZDHC MRSL limit. However, none of them found to be up to mark. Fenton oxidation process was selected for its suitability to degrade the p-Chlorophenol up to 5 ppm or less from the textile wet processing industry effluent. In the present study cotton fiber was selected, as medium considering its common use in textile industry. The impact of Ferrous ion (Fe+2), Hydrogen peroxide (H2O2) and pH on the removal of p-Chlorophenol was examined. The Box-Behnken Design (BBD) of (RSM) was employed to achieve optimum desirable condition for the removal of p-Chlorophenol from effluent. A quadratic model is suggested to relate the independent variables for maximum removal of p-Chlorophenol at the optimal process condition. Results suggest that removal efficiency under the optimum condition [Fe+2] = 6.5×10-3 M, [H2O2] = 2.9×10-2 M, and [pH] = 3.5 was >90% in 15 minutes. It can be summarized that Fenton oxidation process as the promising potential for removal of p-Chlorophenol from textile wet processing industry effluent. This research work helps to address for the general knowledge gap in the textile wet processing industry effluent treatment and provide a plate form for further research.

2

Effect of a static magnetic field on Saccharomyces cerevisiae growth in wastewater containing phenol and p-chlorophenol

Rutkowska-Narożniak Anna, Pajor Elżbieta

Journal of Water and Land Development

|

2022

|

no. 55

178--184

EN

The effect of a static magnetic field (MF) of 7 mT with phenol (P) or p-chlorophenol (p-chP) concentrations of 100 mg∙dm-3 on the proliferation of Saccharomyces cerevisiae yeast was investigated. The abundance of the microorganism was determined under static culture conditions on a YPG medium with or without the addition of P or p-chP and exposed or unexposed to the MF over 48 h of the experiment. A static MF of 7 mT was shown to have a stimulating effect on S. cerevisiae cell proliferation after 24 h. It was proved that P and p-chP were used as an additional carbon source by yeasts. The greatest stimulation of the growth of the studied microorganisms was observed under the simultaneous effect of an MF and in presence of either P or p-chP. It was generally about 2 times higher at the time of the study than in the control. Statistical analysis of the results was carried out using, among other things, analysis of variance (ANOVA). A statistically significant difference in the growth of the tested microorganisms was observed. The study results indicate the possibility of applying an MF of 7 mT to enhance the process of phenol and p-chlorophenol removal from industrial wastewater.

3

Zastosowanie połączonych procesów sorpcji i utleniania do usuwania p-chlorofenolu ze środowiska wodnego

Dąbek L., Ozimina E., Picheta-Oleś A.

Proceedings of ECOpole

|

2012

|

Vol. 6, No. 1

343--348

PL

W prezentowanej pracy prowadzono badania nad skutecznością usuwania p-chlorofenolu z roztworu wodnego jako symulację eliminowania ze środowiska łatwo rozpuszczalnych związków chlorowcoorganicznych, stanowiących jedno z groźniejszych zanieczyszczeń środowiska. Jako metody usuwania wybrano sorpcję, utlenianie nadtlenkiem wodoru i odczynnikiem Fentona oraz symultanicznie realizowany proces sorpcji i utlenienia nadtlenkiem wodoru. Wykazano, że nadtlenek wodoru nie utlenia p-chlorofenolu, natomiast w reakcji Fentona następuje natychmiastowy rozkład tej substancji. Stwierdzono, że sorpcja na węglu aktywnym jest skutecznym sposobem usuwania p-chlorofenolu z roztworu wodnego. Ponadto, zużyty węgiel aktywny można z powodzeniem zregenerować poprzez utlenienie zaadsorbowanej substancji nadtlenkiem wodoru lub odczynnikiem Fentona i ponownie wykorzystać jako sorbent. Jednakże proces regeneracji łączy się ze znaczną stratą węgla aktywnego na skutek jego utlenienia. Znacznie skuteczniejszym rozwiązaniem jest usuwanie p-chlorofenolu z roztworu wodnego poprzez utlenienie odczynnikiem Fentona lub nadtlenkiem wodoru w obecności węgla aktywnego. W tych warunkach ma miejsce tak proces sorpcji, jak również utlenienia substancji organicznych, zarówno w roztworze wodnym, jak i zaadsorbowanych na węglu aktywnym, co równocześnie skutkuje jego regeneracją i umożliwia ponowne wykorzystanie.

EN

In this paper the effectiveness of removing p-chlorophenol from the aqueous solution as a simulation of removing highly soluble chloroorganic compounds (being one of the most dangerous pollutants) has been examined. The following processes have been selected as the removal methods: sorption, oxidation with hydrogen peroxide and Fenton reagent as well as simultaneous sorption and oxidation with hydrogen peroxide. It has been proven that the hydrogen peroxide does not oxidate p-chlorophenol, while in the Fenton reaction an immediate decomposition of this substance takes place. It has been established that the sorption of activated carbon is an effective method of removing p-chlorophenol from an aqueous solution. Additionally, the used activated carbon may be successfully regenerated by oxidating the adsorbed substance with hydrogen peroxide or Fenton reagent and used again as a sorbent. However, the discussed process leads to a substantial loss of activated carbon as a result of its oxidation. The more effective solution is removing p-chlorophenol from the aqueous solution by oxidation with Fenton reagent or hydrogen peroxide in the presence of activated carbon. In such conditions both sorption and oxidation of organic substances present in the aqueous solution and adsorbed on the activated carbon take place, which also leads to the regeneration of the activated carbon and allows for its further use.

4

Applying the Combined Processes of Sorption and Oxidation to Remove Organic Compounds from an Aqueous Environment Using the Example of p-Chlorophenol

Dąbek L., Ozimina E., Picheta-Oleś A.

Ecological Chemistry and Engineering. A

|

2012

|

Vol. 19, nr 3

275-286

EN

The efficiency of the removal of p-chlorophenol from an aqueous solution was tested to simulate the elimination of highly-hazardous soluble chloro-organic compounds from the environment. The methods selected to remove this pollutant were the consecutive and simultaneous processes of sorption and oxidation utilizing hydrogen peroxide and Fenton’s reagent. Hydrogen peroxide was incapable of oxidizing p-chlorophenol, whereas in Fenton-driven oxidation the substance was decomposed immediately. Sorption on activated carbon proved to be an effective method for removing p-chlorophenol from an aqueous solution. Moreover, the p-chlorophenol-spent activated carbon was successfully regenerated by oxidation of the adsorbed substance applying hydrogen peroxide or Fenton’s reagent and then reused as a sorbent. However, the regeneration process involved a considerable loss of mass of the activated carbon due to oxidation. A more effective method of removal of p-chlorophenol from an aqueous solution was oxidation with Fenton’s reagent or hydrogen peroxide in the presence of activated carbon. Under such conditions, the processes of sorption and oxidation of the organic substance took place both in an aqueous solution and on the surface of the activated carbon, which contributed to the regeneration and reuse of the carbon.

PL

W prezentowanej pracy prowadzono badania nad skutecznością usuwania p-chlorofenolu z roztworu wodnego, jako symulację eliminowania ze środowiska łatwo rozpuszczalnych związków chlorowcoorganicznych stanowiących jedno z groźniejszych zanieczyszczeń środowiska. Jako metody usuwania wybrano sorpcję, utlenianie nadtlenkiem wodoru i odczynnikiem Fentona oraz symultanicznie realizowany proces sorpcji i utleniania nadtlenkiem wodoru. Wykazano, że nadtlenek wodoru nie utlenia p-chlorofenolu, natomiast w reakcji Fentona następuje natychmiastowy rozkład tej substancji. Stwierdzono, że sorpcja na węglu aktywnym jest skutecznym sposobem usuwania p-chlorofenolu z roztworu wodnego. Ponadto, zużyty węgiel aktywny można z powodzeniem zregenerować poprzez utlenienie zaadsorbowanej substancji nadtlenkiem wodoru lub odczynnikiem Fentona i ponownie wykorzystać jako sorbent. Jednakże proces regeneracji łączy się ze znaczną stratą węgla aktywnego na skutek jego utlenienia. Znacznie skuteczniejszym rozwiązaniem jest usuwanie p-chlorofenolu z roztworu wodnego poprzez utlenienie odczynnikiem Fentona lub nadtlenkiem wodoru w obecności węgla aktywnego. W tych warunkach ma miejsce tak proces sorpcji, jak i utleniania substancji organicznych zarówno w roztworze wodnym, jak i zaadsorbowanych na węglu aktywnym, co równocześnie skutkuje jego regeneracją i umożliwia ponowne wykorzystanie.

5

Ocena zdolności sorpcyjnych osadów ściekowych

Bezak-Mazur E., Dąbek L., Ozimina E.

Inżynieria i Ochrona Środowiska

|

2008

|

T. 11, nr 1

21-29

PL

Oceniono zdolność sorpcyjną osadów ściekowych, pochodzących z oczyszczalni ścieków komunalnych, różniących się zawartością materii organicznej, i porównano ją z sorpcyjnymi właściwościami gleb. Oceny dokonano w oparciu o liczbę adsorpcji jodu oraz izotermy sorpcji p-chlorofenolu (mierzonego parametrem AOX). Liczba adsorpcji jodu dla badanych osadów ściekowych zawierała się w przedziale 440 ÷ 661 mg/g s.m., a dla gleb 101 ÷ 127 mg/g s.m. Natomiast sorpcja p-chlorofenolu wynosiła odpowiednio od 91 do 151 µgCl/g s.m. dla osadów i 65 ÷ 80 µgCl/g s.m. dla gleb. Wyniki badań wskazują na dobre zdolności sorpcyjne osadów ściekowych względem wybranych substancji organicznych.

EN

The sorption capacity of sewage sludge samples obtained from a local municipal wastewater treatment plant was determined and compared with the sorption properties of soils. The sludge samples differed in the content of organic matter. The iodine adsorption value and the sorption isotherms of p-chlorophenol (measured with the AOX parameter) were used in the analysis. The iodine adsorption value for the sewage sludge ranged from 440 to 661 mg/g d.w., while for soils it was between 101 and 127 mg/g d.w. The p-chlorophenol sorption, on the other hand, ranged from 91 to 151 µgCl/g d.w. for the sludge and 65 ÷ 80 µgCl/g d.w. for the soils. The sewage sludge samples were reported to possess good sorption capacity in relation to the selected organic substances.

6

Assessing the migration of organic halogen compounds from sewage sludge to a liquid phase

Bezak-Mazur E., Dąbek L., Ozimina E.

Environment Protection Engineering

|

2007

|

Vol. 33, nr 2

45-51

EN

As sewage sludge applied to arable land may contain organic contaminants such as PAHs, AOXs, and PCBs, it is necessary to investigate the penetrating power of these substances and the risk they pose to the environment. The study deals with the migration of organic halogen compounds from sewage sludge to a liquid phase, using p-chlorophenol as an example. It was found that the transition process was affected considerably by the p-chlorophenol concentration and low temperatures, especially due to freezing/thawing, because the binding of water with sludge was different.

PL

W użytkowanych przyrodniczo osadach ściekowych obecne są toksyczne związki organiczne takie jak: WWA, chlorowcopochodne organiczne, PCB i dlatego istnieje potrzeba badań zdolności przenikania tych substancji z osadów do środowiska. W prezentowanej pracy określano wpływ wybranych czynników na proces migracji związków chlorowcoorganicznych na przykładzie p-chlorofenolu z osadu do fazy wodnej. Stwierdzono, że największy wpływ na migrację p-chlorofenolu ma jego stężenie w osadzie oraz niskie temperatury, które powodują istotne zmiany w strukturze osadu.

7

Wpływ parametrów fizyczno-chemicznych na stężenia równowagowe p-chlorofenolu w układzie woda-osad denny

Bezak-Mazur E., Dąbek L.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2005

|

Vol. 12, nr s4

517-527

PL

Przeanalizowano wpływ wybranych parametrów fizyczno-chemicznych, takich jak: odczyn pH, temperatura oraz warunki tlenowe na stężenia równowagowe p-chlorofenolu w układzie woda-osad denny. Wykazano, że najwięcej p-chlorofenolu uwalnia się do cieczy nadosadowej w przypadku silnego zakwaszenia układu i przy silnie zasadowym odczynie. Wzrost temperatury cieczy nadosadowej w połączeniu z mieszaniem sprzyja desorpcji lotnego p-chlorofenolu z układu. W przypadku natleniania układu woda-osad denny ma miejsce zarówno przechodzenie p-chlorofenolu z osadu do toni wodnej jak i procesy rozkładu oraz desorpcja analitu z roztworu. Natomiast w warunkach beztlenowych p-chlorofenol ulega rozkładowi, przy czym proces ten jest znacznie szybszy w fazie wodnej niż w osadzie.

EN

The influence of selected physicachemical parameters like: pH, temperature, oxygen concentration on phase equilibrium of p-chlorophenol in water-sediment system has been studied. It has been proved that the change of the pH value of the liquid phase combined with the increase in temperature favours the relasing of p-chlorophenol from the sediment into water. At the same time the oxidation of the sediment leads to a decrease in the concentration of p-chlorophenol in the sediments.

8

Influence of adsorption and physicochemical properties of aerogels on photocatalytic processes.

Malinowska B., Walendziewski J., Robert D., Weber J.V., Stolarski M.

Prace Naukowe Instytutu Chemii i Technologii Nafty i Węgla Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2002

|

Vol. 10, nr 57

81-86

EN

Titania aerogels were prepared. Their physicochemical properties and adsorption capability were determined. Commercial TiO2 Degussa was examined for comparison. The activities of the catalysts in the photocatalytic processes were tested. Two para derivatives of phenol were chosen as model compounds (p-chlorophenol and 4-hydroxybenzoic acid). There was no dependence of surface area and acidity on photoactivity of catalysts. It depends on pollutant type and adsorption ability of photocatalysts.