Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: płynność lipidów błonowych

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Pomiary płynności i mikrolepkości elementów morfotycznych krwi u osób ze sztuczną zastawką serca

Szyller-Tracz M., Żakowska I., Jóźwik K.

Inżynieria Biomateriałów

2004

R. 7, nr 35-36

56-61

Warstwa Nanokrystalicznego Diamentu (NCD) została wykorzystana w przypadku protez/urządzeń mających kontakt z komórkami krwi (np. sztuczne zastawki serca). Warstwy węglowe wykazują dobre właściwości biozgodności oraz hemozgodności. W prezentowanych badaniach użyta została technika spektroskopii elektronowego rezonansu paramagnetycznego (EPR) do pomiarów płynności i lepkości wnętrza elementów morfotycznych, w szczególności erytrocytów. Parametry (opisujące płynność lipidów błonowych) ostały określone na podstawie widm EPR. Zmiany w płynności lipidów błonowych i lepkości wnętrza krwinek czerwonych zostały zbadane przy pomocy spektroskopii EPR przy użyciu znaczników spinowych: trzech kwasów tłuszczowych (kwasów 5-, 12-, 16-doksylostearynowych) oraz Tempaminy. Celem niniejszej pracy było przedstawienie metod pomiaru parametrów krwinek czerwonych oraz opracowanie statystyczne uzyskanych wyników. Prezentowane metody mogą zostać użyte do zbadania oddziaływań warstw NCD z komórkami krwi. Przepływ przez sztuczną zastawkę serca jest związany z występowaniem większych wartości naprężeń ścinających działających na powierzchnię komórek oraz w konsekwencji zmian w strukturze lipidów i białek plazmatycznych. Zmiany w płynności lipidów błonowych krwinek czerwonych (RBC) mogą obniżać ich deformację oraz zwiększać ich agregację, a w konsekwencji mogą prowadzić do zmian właściwości reologicznych krwi ludzkiej.

Nanocrystalline Diamond Coatings (NCD) have been developed for blood cell contacting-implants/devices (e.g. artificial heart valves). Carbon surfaces have good biocompatibility and haemocompatibility. In this study the technique of electron paramagnetic resonance (EPR) spectroscopy was used for measurements of fluidity and internal viscosity of morphotic elements, especially erythrocytes. Parameters (describing the membrane lipid fluidity) were determined using EPR spectra. Changes in the membrane lipid fluidity and internal viscosity of red blood cells were examined by means of EPR spectroscopy using spin labelled: three fatty acids (5-, 12-, 16-doxylstearic acids) and Tempamine. The aim of this study was to present the method of measurements of red blood cells and the statistical post-processing of the obtained results. These methods could be used to examine interactions between a NCD layer and blood cells. The blood flow through an artificial heart valve is connected with high values of the shear stress as acting on cell surfaces and, in consequence, by changes in the structure of membrane of lipids and proteins. Changes in plasma membranes of red blood cells (RBC) can decrease their deformation and increase their aggregation and, in consequence can lead to alterations in the rheological properties of human blood.

Spektroskopia EPR w biopomiarach płynności lipidów błonowych

Żakowska I., Jóźwik K., Gwoździński K., Olejniczak J., Pawlicki L.

Zeszyty Naukowe. Elektryka / Politechnika Łódzka

2001

z. 98

471-475

W referacie przedstawiono metodyką biopomiarów płynności lipidów błonowych metodą spektroskopii elektronowego rezonansu paramagnetycznego (EPR). Zastosowano trzy znaczniki spinowe 5-, 12- oraz kwas 16-doksylostearynowy, które lokują się na różnych głębokościach lipidów błonowych. Wykazano istotny statystycznie (odpowiednio: p < 0,01; p < 0,001) wzrost płynności lipidów błonowych w płytkach krwi pochodzących od osób z chorobą niedokrwienną serca w głębszych regionach łańcucha węglowodorowego kwasu stearynowego.

The methodology of biomeasurements of lipid membrane fluidity using electron paramagnetic resonance (EPR) spectroscopy has been shown. Three spin labelled fatty acids: 5-, 12- and 16-doxylstearic acid, which are located at different depths in the lipid membrane have been used. The blood was taken from ischaemic heart disease (IHD) patients. Results showed a significant increase (p < 0,01; p < 0,001 respectively) in lipid membrane fluidity of human blood platelets in deeper regions of hydrocarbon chains of stearic acid.