Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 4

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  płyn mózgowo-rdzeniowy
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
WSTĘP: Celem pracy była ocena badania ogólnego, cytozy i cytodiagnostyki płynu mózgowo-rdzeniowego (PMR) w fazie ostrej kleszczowego zapalenia mózgu (KZM I) oraz po 2 tygodniach leczenia (KZM II). MATERIAŁ I METODY: Parametry biochemiczne w PMR oznaczono na analizatorze biochemicznym, cytozę policzono w komorze Füchsa-Rosenthala, preparat przygotowano w cytowirówce. WYNIKI: Parametry biochemiczne w PMR były wyższe w ostrej fazie KZM I w porównaniu do KZM II. W obu grupach KZM obserwowaliśmy pleocytozę. W badaniu cytologicznym PMR w ostrej fazie dominowały limfocyty nad neutrofilami. WNIOSKI: Badanie PMR w pierwszych dniach KZM nie pozwala na jednoznaczne ustalenie etiologii zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych. W tym okresie diagnostyka powinna być uzupełniona o badania serologiczne PMR i surowicy.
EN
INTRODUCTION: The aim of the study was the evaluation of the routine analysis, cytosis and cytological examination of cerebrospinal fluid (CSF) in the acute phase of tick-borne encephalitis (TBE I) and after 2 weeks of treatment (TBE II). MATERIAL AND METHODS: The biochemical parameters in CSF were determined in a biochemical analyzer, cytosis was counted in the Füchs-Rosenthal chamber, the smear was prepared in a cytocentrifuge. RESULTS: The biochemical parameters in CSF were higher in the acute phase of TBE I as compared to TBE II. We observed pleocytosis in both groups of TBE. In the cytological examination of CSF in the acute phase the lymphocytes dominated over the neutrophils. CONCLUSIONS: The CSF examination in the first days of TBE does not allow for the clear determination of the etiology of meningitis. During this period, diagnostics should be completed with the serological tests of CSF and serum.
PL
Praca dotyczy badania mikroskopowego techniką kontrastu fazowego niebarwionego płynu mózgowo- -rdzeniowego. Określano liczbę obiektów występujących w płynie i ich pola powierzchni w trzech grupach pacjentów: kontrolnej, z poszerzonym układem komorowym oraz z wodogłowiem wewnętrznym. Wyniki przedstawiono w postaci rozkładów dyspersyjnych pól powierzchni obiektów występujących w analizowanych grupach płynu. Wyznaczono miary pozycyjne (pierwszy kwartyl, mediana, trzeci kwartyl,) szeregów rosnących pól powierzchni obiektów, które wynosiły w grupie: kontrolnej: 2,71 µm2, 5,48 µm2, 12,16 µm2; w poszerzonym układem komorowym: 3,73 µm2, 29,68 µm2, 41,32 µm2 oraz w wodogłowiu wewnętrznym: 3,45 µm2, 18,89 µm2, 40,92 µm2. Szeregi poddano testowaniu statystycznemu na podobieństwo na poziomie istotności α= 0,05. Badania wykazały, że istnieją podobieństwa, jak i różnice między badanymi grupami płynu. Różnice są na tyle istotne statystycznie, że istnieją przesłanki ku temu, aby analiza rozkładów pól powierzchni obiektów w płynie mózgowo- -rdzeniowym stała się w przyszłości metodą wspomagającą różnicowanie płynu.
EN
This work describes microscopic examination with a phase contrast technique of unstained cerebrospinal fluid CSF. The count of suspended objects and their specific surface areas were determined for the following patients groups: the reference group, patients with ventricular hydrocephalic enlargement and with internal hydrocephalus. The results are presented as dispersion distributions of the specific surface areas of the objects in the unstained CSF of each group. The first quartile, median, the third quartile of ascending surface areas series are as follows: reference group – 2.71 µm2, 5.48µm2, 12.16µm2; ventricular hydrocephalic enlargement – 3.73 µm2, 29.68 µm2, 41.32 µm2; internal hydrocephalus – 3.45µ m2, 18.89 µm2, 40.92µ m2. The series were subjected to statistical testing of similarity at the significance level of α=0.05. There similarities in CSF, as well as differences between the examined groups, are observed. The differences are statistically significant enough to consider the analysis of surface area distribution of objects in CSF as a future complementary diagnostic method for differentiation of CSF.
EN
The aim of this study was applications of cerebrospinal fluid (CSF) NMR-based metabolic fingerprinting to amyotrophic lateral sclerosis (ALS) as possible early diagnostic tool. Two CSF sample categories were collected: 9 ALS patients and 13 age-matched control patients (without neurological disease). Metabolic profile of the CSF was determined by high resolution proton NMR spectroscopy. For statistical analysis magnitudes of 33 signals of the NMR spectrum were selected. Partial least square discriminant analysis (PLS-DA) and orthogonal PLS-DA (OPLS-DA) modeling were used to find potential biomarkers of the disease. Those analyses showed that it was possible to distinguish the ALS patients from the control ones on the basis of the CSF metabolic profile. Significantly higher levels of metabolites observed in the patients with ALS may represent the state of anaerobic metabolism and excitotoxicity.
EN
Matrix metalloproteinases (MMPs) are implicated in the pathogenesis of motor neuron degeneration in amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and might be potential markers of diagnosis, prognosis and monitoring treatment effects. The aim of the present study was evaluation of the MMPs significance in cerebrospinal fluid (CSF MMPs) of patients with ALS in relation to severity of the disease. Metalloproteinases MT-MMP-1, MMP-2, MMP-9 and additionally age of subjects and disease duration were analyzed. The results demonstrate that the error of differentiation between healthy subjects and ALS patients (for MMP-2 feature) as well as between mild and severe ALS states (for CSF MMPs set) equalled to 0.033. In conclusion, the pattern recognition approach may be useful for differentation of ALS progressing on the basis of CSF MMPs features.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.