PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Powiadomienia systemowe
  • Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 10

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  oznaczanie zawartości
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Oznaczanie zawartości substancji czynnej Na4P2O7 · 10H2O w produkcie leczniczym 99mTc-pirofosforan sodu za pomocą spektrometrii ICP OES
Filiks Anna, Janota Barbara, Sasinowska Iwona
Analityka : nauka i praktyka
|
2020
|
nr 4
12--15
PL
Oznaczanie zawartości substancji czynnej w produkcie leczniczym jest jednym z głównych parametrów świadczących o jego jakości. Pośrednia metoda poprzez określenie ilościowej zawartości fosforu metodą ICP OES jest szybką i dokładną metodą do oznaczania zawartości substancji czynnej.
2
Content available remote Metodyka oznaczania zawartości melityny z jadu pszczelego
Stela Maksymilian, Ceremuga Michał, Szyposzyńska Monika, Bijak Michał
Przemysł Chemiczny
|
2019
|
T. 98, nr 3
483--487
PL
Melityna jest głównym składnikiem jadu produkowanego przez pszczoły miodne (Apis mellifera). Cząsteczka ta jest peptydem złożonym z 26 reszt aminokwasowych. Badania naukowe prowadzone na przestrzeni ostatnich lat potwierdziły szerokie spektrum biologicznego działania melityny. W literaturze można znaleźć dowody na jej działanie przeciwreumatyczne, przeciwnowotworowe oraz przeciwzapalne. Jednak melityna użyta w dużych dawkach może powodować także takie działanie niekorzystne, jak swędzenie, stan zapalny i miejscowy ból. Dlatego też olbrzymie znaczenie przy stosowaniu preparatów jadu pszczelego ma odpowiednie oznaczanie stężenia melityny. Jak dotąd opisano kilka technik służących do oznaczania zawartości melityny. Zaprezentowano nową metodę oznaczania melityny, opartą na chromatografii cieczowej sprzężonej z detektorem diodowym (HPLC-DAD). Uzyskano satysfakcjonującą liniowość w zakresie stężeń 20-500 μg/mL. Współczynnik korelacji wynosił 0,999. Precyzja oznaczeń była na wysokim poziomie a współczynnik CV był poniżej 5%. Granica wykrywalności i oznaczalności wynosiły odpowiednio 0,5 μg/mL i 1,5 μg/mL. Walidacja opracowanej metody analitycznej wskazała, że możliwe jest jej stosowanie do precyzyjnego oznaczania zawartości melityny w celu charakteryzacji prób jadu pszczelego lub dostępnych partii preparatu.
EN
Quantitative detn. of melittin by high-performance liq. chromatog. with a diode detector was validated. The developed method has achieved satisfactory linearity in concns. 20-500 μg/mL. The correlation coeff. was 0.999. The precision of the detn. was high. CV less than 5%. Detection and detection limits were 0.5 μg/mL and 1.5 μg/mL, resp. The developed anal. method was recommended for a precise detn. of melittin contents in bee venom and pharmaceutical formulations.
3
Content available remote Oznaczanie zawartości palmitynianu metylu w estrach metylowych kwasów tłuszczowych z wykorzystaniem spektroskopii bliskiej podczerwieni
Golimowski W., Marcinkowski D., Gracz W., Konieczny R., Poczta O., Czechlowski M., Krzaczek P., Piekarski W.
Przemysł Chemiczny
|
2017
|
T. 96, nr 12
2522--2526
PL
Opisano budowę modeli kalibracyjnych metodą PLS (partial least squares regression), przeznaczonych do predykcji zawartości palmitynianu metylu w estrach metylowych tłuszczu wieprzowego, za pomocą spektrometru Vis-NIR. Dla badanych przypadków uzyskano współczynnik determinacji R2 > 0,990 dla stężeń palmitynianu metylu zmieniających się w zakresie 0-5% z krokiem zmienności 0,2% obj. oraz R2 > 0,895 dla stężeń 0-1% zmienianych co 0,05% obj. Modele kalibracyjne powstały we wszystkich przypadkach na podstawie widm absorbancji, a do obliczeń wykorzystano dane z dwóch zakresów długości fal wynoszących odpowiednio 1100-1250 oraz 1750-1900 nm. Uzyskane wyniki dowodzą, że metoda spektroskopowa umożliwia skuteczną detekcję stężeń palmitynianu metylu istotnych z punktu widzenia oceny jakości biopaliw. Wyniki badań posłużą do kalibracji czujników wykorzystywanych do oceny zgodności biopaliw z odpowiednią normą europejską.
EN
Content of Me palmitate (1-5% by vol.) in fatty acid Me esters (made of pork fat) was detd. by near IR spectroscopy to develop an anal. model. The absorbance in a broad 1600-1900 nm range was recommended as a base for the model applicable in industrial anal.
4
Content available remote Metoda oznaczania zawartości bezwodnika poliizobutylenobursztynowego w surowcach stosowanych w syntezie dodatków uszlachetniających do paliw
Żak G., Wojtasik M., Bujas C.
Nafta-Gaz
|
2012
|
R. 68, nr 4
241-245
PL
W niniejszym artykule omówiono istotne elementy metody oznaczania zawartości bezwodnika poliizobutylenobursztynowego w surowcach wykorzystywanych w syntezie dodatków uszlachetniających do paliw, z wykorzystaniem spektroskopii w podczerwieni. Analiza statystyczna wyników pomiarów komercyjnych próbek bezwodnika poliizobutylenobursztynowego umożliwiła oszacowanie powtarzalności metody.
EN
This article describes the essential parts of the method used for determination of polyisobutenylsuccinic anhydride content in materials used for fuel additives preparation by using of the infrared spectroscopy. Statistical analysis of the results obtained for commercial samples of polyisobutenylsuccinic anhydride made it possible for us to assess the method.s repeatability.
5
Content available Doskonalenie metod oznaczania zawartości substancji nieorganicznych w powietrzu, na przykładzie par rtęci
Krasińska A.
Nafta-Gaz
|
2011
|
R. 67, nr 9
654-60
PL
W ramach pracy dokonano oceny możliwości zastosowania automatycznego analizatora rtęci AMA 254, w badaniach stężenia par rtęci w powietrzu na stanowiskach pracy i w środowisku naturalnym. Omówiono proponowaną metodykę badawczą oraz wykonane badania, które obejmowały: dobór warunków analizy, pomiary stężenia rtęci w powietrzu na stanowisku pracy oraz oznaczenie zawartości rtęci w hopkalicie stosowanym do poboru prób powietrza. Oszacowano niepewność metody badawczej uwzględniając wszystkie czynniki wpływające na wielkość otrzymywanych wyników. Stwierdzono, że zaproponowana metoda może być stosowana do oznaczania stężenia par rtęci w powietrzu, pozwalając na oznaczenie stężenia na poziomie 0,1 wartości NDS, a względna rozszerzona niepewność standardowa wyników wynosi od 18% do 24% - w zależności od zawartości rtęci w badanej próbie.
EN
In the work the assessment of usefulness of AMA 254 mercury analyzer for determination of mercury vapour in the air at workplaces as well in natural environment has been done. The description of the proposed method and the results of measurements performed for mercury vapour in the air at workplaces and mercury concentration in the hopcalite used for air sampling has been presented. The work has been aimed on the selection of the optimal analytical conditions. It has been stated that the method is suitable for mercury vapour determination in air and it allows the determination at the level of 0.1 of Maximum Allowable Concentration of the mercury vapour in the air. The expanded standard uncertainty of the results is in the range of 18% to 25% - depending on the mercury content in the sample.
6
Optymalne oznaczanie zawartości głównych składników w odpadach z technologii odsiarczania spalin
Stempin M., Kwapuliński J.
Problemy Ekologii
|
2004
|
R. 8, nr 3
119--122
PL
Przedstawiono fluorescencyjną spektrometrię rentgenowską - metodę określenia podstawowych skladników w odpadach z technologii odsiarczania spalin i w pyle zawieszonym w powietrzu. Ta metoda jest bardzo szybka i nie wymaga mineralizacji próbki biologicznej czy odpadu co jest szczególnie istotne dla prób z dużą zawartością Ca.
EN
In this article were performanced the fluorescensic spectrometry roentgenographic method to determination basic composition in waste from technology outsulphurization of combustions. This method is very fast. It don't require the mineralization of biological sample or waste and it is recommend for sample contains great concentration of calcium.
7
Optymalne oznaczanie zawartości bromu i chloru w węglach energetycznych i w produktach odsiarczania spalin i w pyle zawieszonym w powietrzu
Stempin M., Kwapuliński J.
Problemy Ekologii
|
2004
|
R. 8, nr 2
75--78
PL
Omówiono wybrane zagadnienia występowania bromu i chloru w węglach energetycznych i w produktach odsiarczania spalin, w pyle zawieszonym w powietrzu. W pracy przedstawiono warunki oznaczania bromu i chloru w produktach odsiarczania spalin i węglach. Podkreślić należy, że metoda XRF jest jedyną metodą, która pozwala oznaczyć te pierwiastki równocześnie i bardzo szybko z wymaganą dokładnością.
EN
In this work operating condition of bromine and chlorine determinations in different species of coals and wastes are presented. It has belong to underline that XRF is simultaneus method of determination of chlorine and bromine, very fast with required the precision.
8
Wyniki międzylaboratoryjnych badań porównawczych przeprowadzonych w 2001 r. w zakresie oznaczania zawartości formaldehydu w wyrobach włókienniczych
Kupś W.
Przegląd Włókienniczy + Technik Włókienniczy
|
2003
|
nr 5
15-17
9
Utrwalacze a formaldehyd - bezpieczeństwo zdrowia i własności utrwalające
Poziemska D., Stępnik A.
Przegląd Włókienniczy + Technik Włókienniczy
|
2000
|
nr 7
25-27
PL
Autorki podjęły próbę oceny porównawczej utrwalaczy produkcji krajowej i firm zachodnich pod kątem zawartości formaldehydu w wyrobach wykończonych przeznaczonych dla najmłodszej grupy społeczeństwa.
10
Wyniki badań międzylaboratoryjnych przeprowadzonych w 1999 r. w zakresie oznaczania zawartości formaldehydu w wyrobach włókienniczych
Kupś W.
Przegląd Włókienniczy + Technik Włókienniczy
|
1999
|
nr 11
6-11
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.