Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Oznaczanie rtęci w tytoniu cygarowym jako wyzwanie analityczne

Hać Paweł Jacek, Cieślik Bartłomiej Michał, Konieczka Piotr

Analityka : nauka i praktyka

|

2020

|

nr 3

44--51

PL

Szczególny problem stanowi oznaczenie zawartości rtęci w dymie cygarowym, cygaro bowiem różni się od papierosów wielkością, fakturą, wilgotnością, ale także emituje znaczną ilość oleistych substancji, które mogą dosłownie zatykać układ pomiarowy.

2

Wybrane aspekty oznaczania rtęci techniką zimnych par z mineralizacją oraz z pirolitycznym rozkładem próbki

Kopciał P., Laska-Józefczak P.

Prace Instytutu Ceramiki i Materiałów Budowlanych

|

2016

|

R. 9, nr 25

18--26

PL

Rtęć jako pierwiastek toksyczny jest przedmiotem szczególnego zainteresowania instytucji zdrowia publicznego oraz organów normalizacyjnych na całym świecie. Prawidłowe określenie zawartości tego pierwiastka we wszelkiego rodzaju materiałach, zarówno przemysłowych, jak i z życia codziennego stanowi najtrudniejszy aspekt zagadnienia. W prezentowanej pracy zwrócono uwagę na dokładne i precyzyjne przeprowadzenie oznaczeń rtęci za pomocą dwóch metod wykorzystujących absorpcyjną spektroskopię atomową – pierwszą z zastosowaniem mineralizacji mikrofalowej próbki oraz drugą z jej termicznym rozkładem. Przedstawiono możliwe zagrożenia oraz błędy występujące podczas procesu analitycznego. W tym celu zbadano te same próbki materiałów dwiema metodami, zinterpretowano wyniki i wyłoniono metodę o większym stopniu jakości rezultatów.

EN

Mercury as a toxic element is in particular interest of the public health and standardization bodies worldwide. The most difficult aspect of the problem is the correct determination of the content of this element in all kinds of materials, both industrial and everyday life. This work was focused on the accurate and precise determination of mercury using two methods based on atomic absorption spectroscopy – first with microwave mineralization of the sample and another with thermal decomposition of the material. It shows possible dangers and errors that occur during the analytical process. The same material samples were analyzed with two methods, the results were interpreted and finally the method with a greater degree of results quality was selected.

3

Zapewnienie spójności pomiarowej przy oznaczaniu rtęci w próbkach środowiskowych - polskie materiały odniesienia "MODAS"

Kałabun M., Bulska E., Krata A., Wojciechowski M.

Analityka : nauka i praktyka

|

2016

|

nr 1

25--30

PL

Materiały odniesienia są jednym z filarów zapewnienia jakości wyników pomiarów w laboratoriach analitycznych. Ich wytworzenie oraz certyfikacja to długi i złożony proces.

4

Comparison of two different analytical procedures for determination of total mercury in wet deposition samples

Nowak B., Grzegorczyk M., Czaplicka M., Zielonka U.

Environment Protection Engineering

|

2013

|

Vol. 39, nr 1

75--85

EN

Comparison studies have been performed on determination of total mercury in wet deposition by two analytical methods. The studies were carried out in the period of March to November 2009 at the sampling point located near intensive traffic in Southern Poland (Zabrze). The difference between these two methods consisted in preparation of samples for analysis and in the type of measuring device. In both cases, the method of cold vapour atomic absorption spectrometry (CV-AAS) after reduction of SnCl2 was used by means of a mercury analyzer model MA-2 produced by Nippon Instruments Corp. or of a mercury analyzer RA-915+ produced by LUMEX. Good agreement of the results have been obtained (relative error of the determination between the methods varied from 18% to 40%). Both analytical methods can be considered equivalent and used as a reference to each other. Quantity assessment of mercury wet deposition in southern Poland is lower than in 90 s, but still much higher in comparison with other countries in Europe and worldwide (ca. 30 μg·m -2·year -1.

5

Techniki generowania zimnych par rtęci w spektrometrii atomowej. Cz. I - rozwój techniki generowania zimnych par rtęci

Stanisz E., Matusiewicz H.

Analityka : nauka i praktyka

|

2011

|

nr 3

14-17

PL

Ze względu na wysoką toksyczność znanych form chemicznych rtęci konieczne jest jej ciągłe monitorowanie, a jednocześnie rozwijanie i unowocześnianie procedur analitycznych służących jej oznaczaniu.

6

Techniki generowania zimnych par rtęci w spektrometrii atomowej. Cz. II - generowanie zimnych par rtęci przy udziale promieniowania ultrafioletowego i ultradźwięków

Stanisz E., Matusiewicz H.

Analityka : nauka i praktyka

|

2011

|

nr 4

9-14

7

Spectrofluorimetric determination of mercury(II) using a new bidentate polyethylene glycol ligand (BPEG)

Sorouraddin M.-H., Rashidi M.-R., Ghorbani-Kalhor E., Adeli M.

Chemia Analityczna

|

2005

|

Vol. 50, No. 4

717-727

EN

A new fluorogenic water-soluble bidentate polyethylene glyco! (BPEG) ligand has been applied to the spectrofluorimetric determination of trace mercury(II). BPEG forms a water-soluble complex with mercury(II). Excitation and fluorescence wavelengths of BPEG in the presence of mercury(II) were 313 and 445 nm, respectively. Fluorescence intensity of the complex increased proportionally to the concentration of mercury(Il) at pH 5 (acetic acid-acetate sodium buffer) in the presence of Triton X-100 surfactant. The highest sensitivity of mercury(H) determination was achieved at BPEG concentration of 1.0 x 10-5 mol L-1. Interferences from Al3+ and Fe3+ were completely eliminated by masking the ions with fluoride ion. Linear range in the calibration plot for mercury(II) was 5-180 μg L-1, detection limit equalled 2 μg L-1; (RSD = 1.7%, n = 10). The method was successfully applied to the determination of mercury(II) in drain water of dentistry units, synthetic mixtures of various compositions, as well as well-, river- and tap water samples.

PL

Nowy dwukleszczowy ligand będący glikolem polietylenowym (BPEG) zastosowano do oznaczania siadów rtęci(II). BPEG tworzy z rtęcią(H) kompleks rozpuszczalny w wodzie. Długości fali wzbudzenia i fluorescencji BPEG w obecności Hg(II) wynosiły odpowiednio 313 i 445 nm. Intensywność fluorescencji kompleksu wzrastała proporcjonalnie do stężenia Hg(II) w obecności Tritonu-100, przy pH 5 (bufor octanowy). Najwyższą czułość oznaczania Hg(II) uzyskano przy stężeniu BPEG równym 1,0 x 10-5 mol L-5. Przeszkadzające jony Fe+3 i Al+3wyeliminowano maskując je anionem fluorkowym. Liniowy przebieg krzywej kalibracji występował w granicach stężeń Hg(II) 5-180 μ L-1 a granica wykrywalności wynosiła 2 μg L-1(RSD = 1,7% , przy n = 10). Metodę 7. powodzeniem zastosowano do oznaczania rtęci(Il): w wodach ściekowych z zakładów dentystycznych, w syntetycznych mieszaninach o różnym składzie oraz w wodach rzecznych, studziennych i wodociągowych.

8

Analityczne aspekty oznaczania rtęci całkowitej oraz form fizyczno-chemicznych rtęci w próbkach środowiskowych. Część II. Oznaczanie form fizyczno-chemicznych rtęci

Boszke L., Kowalski A., Głosińska G., Siepak J.

Ekologia i Technika

|

2002

|

R. 10, nr 5

139-147

EN

It is not an easy task to obtain reliable results in speciation analysis of mercury, since it is conditioned by appropriate selection of sampling techniques, storage and preparation of samples ensuring stability of the individual chemical forms. Procedures applied in speciation analysis of mercury are time-consuming, they need the well-trained staff and moreover, they are expensive since an expensive research apparatus is required. Therefore, the studies on physico-chemical form of mercury in environmental samples are carried out only in a few academic centres. However, the continuous development of new analytical techniques, particularly coupled ones, should in future result in development of considerably simpler and cheaper methods with commercially available testing equipment applied in speciation analysis of mercury.

9

Analityczne aspekty oznaczania rtęci całkowitej oraz form fizyczno - chemicznych rtęci w próbkach środowiskowych. Część I. Pobieranie, przechowywanie, zatężanie oraz oznaczanie rtęci całkowitej

Boszke L., Kowalski A., Głosińska G., Siepak J.

Ekologia i Technika

|

2002

|

R. 10, nr 4

106-112

EN

During last years, many review papers concerning speciation analytics of mercury in the environmental samples were published, however, continuous development of analytical techniques, mainly coupled (combined) ones, brings about the necessity to present actual trends in speciation analysis of mercury. Moreover, analytical procedure involves not only the detection system but also many steps beginning from sampling. Therefore, the objective of the publication has been to present actual methods applied in preparation of samples, storage, preconcentration and analysis of samples, both in the aspect of total mercury assessment and its physico-chemical forms. This review describes various analytical methods for the total mercury determination in environmental samples. The analytical techniques such as INAA, ICP-MS, ICP-AES, CV-AAS, CV-AFS are critically reviewed. Also, the available detection limits are given for these techniques. Moreover, different methods for preservation of the mercury forms during storage and preparation of the samples, as well as various analytical methods of mercury preconcentration before analysis are presented.

10

Comparision of some wet decomposition methods for mercury determination in industrial waste

Ciba J., Kluczka J., Zołotajkin M.

Archiwum Ochrony Środowiska

|

2002

|

Vol. 28, no. 4

117-125

EN

The research was carried out on two different industrial wastes deposited on the premises of a chemical plant: used graphite electrode after electrolysis of brine applying the mercury-cathode method and coal catalyst past the usage period after the synthesis of vinyl chloride. The need for utilization of the waste necessitated development of a fast and reliable procedure for mercury determination. We have found procedures for mineralization of coal samples and determination of small concentrations of mercury by the cold vapour of atomic absorption spectrometry (CV AAS) in the available literature. Six procedures for passing mercury from the examined waste into solutions were tested, and mercury was assayed using the titration method of Wickbold and CV AAS. The results were evaluated statistically. It bas been found that four ways to mineralize the examined industrial waste samples can be used.

PL

Przedmiotem pracy były dwa różne odpady przemysłowe składowane na terenie zakładu chemicznego: zużyta w procesie elektrolizy solanki metodą rtęciową elektroda grafitowa i przepracowany katalizator rtęciowy na węglu aktywnym po syntezie chlorku winylu. Wymienione odpady charakteryzowały się dużą niejednorodnością i w zależności od partii zawierały 1-3% rtęci. Konieczność ich utylizacji wymagała opracowania szybkiej i powtarzalnej procedury oznaczania rtęci w poszczególnych partiach odpadowego grafitu i węgla aktywnego. W dostępnej literaturze znaleziono procedury mineralizacji próbek węgla i oznaczania w nich niskich stężeń rtęci metodą atomowej spektrometrii absorpcyjnej techniką zimnych par (CV A AS). Przebadano sześć procedur przeprowadzenia rtęci z badanych odpadów do roztworów, w których oznaczono rtęć metodą miareczkową opisaną przez Wickbolda i CV AAS. Wyniki poddano ocenie statystycznej. Stwierdzono, że cztery z przebadanych sposobów mineralizacji próbek odpadów przemysłowych są możliwe do wykorzystania.

11

Interferencje chemiczne w procesie oznaczania rtęci w próbkach naturalnych z zastosowaniem techniki CVAAS

Neffe S., Wieteska E., Drzewińska A.

Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej

|

2001

|

Vol. 50, nr 10

45-61

PL

Wykonano badania wpływu odczynników (HNO₃, HClO₄, H₂SO₄) zastosowanych przy przeprowadzaniu rtęci do roztworu na proces instrumentalnego oznaczania Hg techniką CVAAS. Omówiono wpływ sposobu i warunków wstępnej obróbki badanego materiału na wiarygodność wyników oznaczania rtęci. Przeprowadzono próby eliminowania występujących interferencji za pomocą kwasu chlorowodorowego. Badania wykonano na wybranych próbkach naturalnych: włosy ludzkie, igliwie, kora i gleba. Uzyskane wyniki porównano z wynikami otrzymanymi dla roztworów standardowych rtęci.

EN

The study was carried out of the influence of (HNO₃, HClO₄, H₂SO₄) reagents used in mercury transportation to the solution on the process of instrumental Hg determination by the CVAAS technique. The influence of the method and conditions of the initial treatment of the material under study on the reasonability of the mercury determination results is discussed. With the aid of hydrochloric acid there were performed the attempts of elimination of the existing interference. The studies were carried out on the selected natural samples: human hair, prickles, bark and soil. The results were compared with the results obtained for standard mercury solutions.