Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Kinetic spectrophotometric determination of ascorbic acid in pharmaceutical formulations

Fathi M. R., Elahi R., Hashemi P.

Chemia Analityczna

|

2005

|

Vol. 50, No. 6

1069-1076

EN

Sensitive, simple and fast kinetic spectrophotometrii; method for determination of ascorbic acid has been described. The procedure is based on reduction of iron(IIi) to iron(II) by ascorbic acid and formation of a complex between iron(II) and 2.2'-bipyridine. Reaction rate was monitored spectrophotometrically by measuring the increase in absorbance of the formed complex al 522 nm. Ascorbic acid was determined using a fixed-time (3 min} method in two concentration ranges: 0.1-15 mg mL-1 and 20-45 mg ml.-1: the corresponding correlation coefficients were 0.998 and 0.999, respectively. Relative standard deviation for 10 replicate determinations of ascorbic acid in 2 mg mL-1 solution was 0.47% and detection limit equalled 0.032 μg mL-1. The proposed method was successfully applied to the determination of ascorbic acid in pharmaceutical formulations. Reliability of determination was confirmed applying standard iodimetric method.

PL

Opisano czułą, prosta i szybką metodę oznaczania kwasu askorbowego. Procedura polega na redukcji żelaza(ITI) do żelaza(II) za pomocą kwasu askorbowego i tworzeniu kompleksu żelaza(II) z 2.2'-dipirydyną. Szybkość reakcji mierzono na podstawie wzrostu absorbancji przy 522 nm. Kwas askorbowy oznaczano metodą stałego czasu (3 min) w zakresie stężeń 0,1-15 mgL-1 i 20-45 mgmL-1.Względne odchylenie standardowe, obliczone na postawie 10 pomiarów kwasu askorbowego o stężeniu 2 mg mL-1, wynosiło 047%. a granica wykrywalności - 0,032 μg mL-1. Wiarygodność oznaczeń potwierdzono metodą jodometryczną.

2

Kinetic determination of citric acid in artificial juice

Kostić D.A., Mitić S. S., Miletić G. Z.

Chemia Analityczna

|

2005

|

Vol. 50, No. 6

1099-1108

EN

A kinetic spectrophotometric method for the determination of citric acid has been proposed. The method is based on the inhibition effect of hydrogen peroxide on the oxidation of C6H5COONa in the presence of Fe(II)-AA (ascorbic acid) complex, which acts as a catalyst. Relative error range was 2.9-6.5% for citric acid concentration 1.40-14.0 μg mL-1. Under optimum conditions theoretical detection limit was 0.21 μg mL-1. The developed method is simple, inexpensive, efficient, and thus can be recommended for the analysis of large number of samples. The proposed method was applied for to the determination of citric acid in artificial juices.

PL

Zaproponowano kinetyczną, spektrofotometrycznąmetodę oznaczania kwasu cytrynowego (AA). Podstawą metody jest zahamowanie utleniania C6H5COONa nadtlenkiem wodoru w obecności kompleksu Fe(IT)-AA, który działa jak katalizator. Błąd względny wynosił 2,9—6.5% przy stężeniu kwasu cytrynowego w zakresie od 1,40 do 14.0 μg mL-1. W optymalnych warunkach granica wykrywalności wynosiła 0,21 μgmL-1. Opracowana metoda jest prosta, niedroga, efektowna i może być rekomendowana do analizydużej liczby próbek.Metodę zastosowano do oznaczania kwasu cytrynowego w sztucznych sokach.

3

A simple kinetic spectrophotometric method for the determination of salbutamol in dosage forms

El-Enany N., Belal F., Rizk M.

Chemia Analityczna

|

2004

|

Vol. 49, No. 4

587-599

EN

A simple and sensitive kinetic method for the determination of salbutamol in pharmaceutical preparations has been developed. The method is based upon the kinetic determination of the oxidation product of the drug with alkaline potassium permanganate at the room temperature for the fixed time of 30 min. The absorbance of the coloured manganate group compound was measured at 610 nm. The absorbance changed linearly with the concentration in the range of 2-10 žg mL-1 (r = 0.9995) and the minimum detectability (S/N = 2) was 0.2 žg mL-1 (3.47 × 10-7 mol L-1). Different experimental parameters affecting the development and stability of the colour have been carefully studied and optimised. Determination of salbutamol by the fixed-concentration and rate-constant methods is also feasible using the appropriate calibration equations, yet the fixed-time method has proved to be more advantageous. It was further applied to the determination of salbutamol in pharmaceutical formulations. The results were in good agreement with those obtained with the reference method. The reaction pathway has been proposed as well.

PL

Opracowano prostą i czułą kinetyczną metodę oznaczania salbutamolu w preparatach farmaceutycznych. Metoda jest oparta na kinetycznym oznaczaniu produktu utleniania leku za pomocą zasadowego roztworu nadmanganianu potasu w temperaturze pokojowej w ustalonym czasie 30 min. Absorbancję barwnego rodnika mań gani anowego mierzono przy długości fali 610 nm. Wykres: absorbancja - stężenie był prostoliniowy w zakresie stążeń 2-10 fig mL-1 (r = 0,9995) z granicą detekcji (S/N = 2) równą 0,2 ug ml/1 (3,47 x10 (-7) mol L(-1). Zbadano i zoptymalizowano różne parametry doświadczalne wpływające na rozwinięcie i trwałość barwy. Salbutamol można oznaczać posługując się wyprowadzonymi równaniami kali bracyjnymi zarówno dla metody ustalonego stężenia jak i stałej szybkości reakcji, jednał metoda ustalonego stężenia jest korzystniejsza. Zaproponowaną metodę zastosowano di oznaczania salbutamolu w preparatach farmaceutycznych. Wyniki były w dobrej zgodność z wynikami uzyskanymi za pomocą metody odniesienia. Zaproponowano schema prawdopodobnego przebiegu reakcji.

4

Kinetic-spectrophotometric determination of rhodium(III) based on its catalytic effect towards the oxidation of malachite green with periodate

Afkhami A., Zarei A. R.

Chemia Analityczna

|

2003

|

Vol. 48, No. 5

859-867

EN

A simple, sensitive, accurate and selective method for the fast determination of rhodium(III) based on catalytic oxidation of malachite green with sodium periodate has been described. The reaction was monitored spectrophotometrically by measuring the decrease of the absor-bance of malachite green at 617 nm during 3 min with the fixed time method. The reagent concentration and other conditions were optimised. The effect of various cations and anions was studied. The method allowed one to determine Rh(III) in the concentration range: 2.0-150.0 ng ml(-1). The relative standard deviation for 10 replicate determinations of 20 ng mL"1 Rh(III) was 1.3%, and the detection limit of the method equalled to 1.2 ng mL(-1). The method was applied to the determination of rhodium(III) in synthetic samples with satisfactory results.

PL

Opisano szybką, czułą, dokładną i selektywną metodę oznaczania rodu(III). W metodzie wykorzystano reakcję katalitycznego utleniania zielonego malachitu nadjodanem sodu. Reakcję monitorowano spektrofotometrycznie mierząc spadek absorbancji zielonego malachitu, przy dł. fali 617 nm w ciągu 3 min, metodą ustalonego czasu. Wyznaczono optymalne stężenie reagenta oraz zoptymalizowano inne warunki przebiegu reakcji. Zbadano wpływ różnych anionów i kationów. Opracowaną metodą można oznaczać Rh(III) w zakresie stężeń od 2,0 do 150,0 ng mL''. Względne odchylenie standardowe, obliczone na podstawie 10-krotnego oznaczania rodu(III) o stężeniu 20 ng mL(-1), wynosiło 1,3%. Granica wykrywalności metody wynosiła l ,2 ng mL(-1). Metodę z powodzeniem zastosowano do oznaczania rodu(HI) w próbkach syntetycznych.