Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Quantitation of poly(diallyldimethylammonium chloride) by complexation with acid orange 7 dye

Ziółkowska D., Szeflińska I., Shyichuk A.

Polimery

|

2014

|

T. 59, nr 11-12

859--861

EN

The anionic dye Acid Orange 7 (AO7) was applied for quantitative determination of poly(diallyldimethylammonium chloride) (PDDA) in aqueous solutions. The PDDA polymer forms colloidal complexes with the AO7 dye resulting in spectral changes. Increase in the polymer concentration up to 0.10 mmol(mer)/dm3 leads to decrease in absorbance at wavelengths in the range between 450 and 500 nm. The obtained calibration dependences between absorbance and concentration fulfill linear equation with quite small variance (s2 = 1.56 · 10-2). The proposed method of PDDA quantitation requires weak acidic medium (pH » 3.5-6.5) and low values of ionic strength (I » 20 mM).

PL

Zdolność barwnika — oranżu kwasowego II (AO7) do tworzenia koloidalnych kompleksów z poli(chlorkiem dimetylodialliloamonowym) (PDDA) została wykorzystana do ilościowej analizy tego polimeru w roztworach wodnych. Wykazano, że oznaczenie stężenia PDDA za pomocą pomiaru absorbancji z wykorzystaniem krzywej wzorcowej jest możliwe w zakresie długości fali od 450 do 500 nm. Wzrostowi stężenia polimeru do 0,10 mmol(mer)/dm3 towarzyszy spadek intensywności głównego piku w widmie barwnika AO7, przy czym krzywa kalibracyjna ma charakter prostoliniowy. Zaproponowana metoda oznaczania PDDA wymaga zastosowania środowiska słabo kwasowego (pH » 3,5—6,5) i o małych wartościach siły jonowej (I » 20 mM).

2

Nowa zautomatyzowana procedura oznaczania udziału bakterii nitkowatych w kłaczkach osadu czynnego

Liwarska-Bizukojć E., Bizukojć M.

Czasopismo Inżynierii Lądowej, Środowiska i Architektury / Journal of Civil Engineering, Environment and Architecture

|

2013

|

z. 60, nr 3

59--68

PL

Bakterie nitkowate odgrywają istotną rolę w formowaniu kłaczków osadu czynnego, ale ich nadmierna liczba może przyczynić się do pogorszenia właściwości sedymentacyjnych osadu. Dlatego monitorowanie ilości bakterii nitkowatych jest pomocne w utrzymaniu prawidłowego przebiegu oczyszczania ścieków. W pracy przedstawiono nową, zautomatyzowaną procedurę ilościowego oznaczenia udziału bakterii nitkowatych w biomasie osadu czynnego. procedura składa się z trzech głównych etapów: (1) barwienie bakterii nitkowatych metodą Neissera, (2) zbieranie obrazów mikroskopowych oraz (3) cyfrowa obróbka i analiza obrazów. Procedura służy obliczeniu długości bakterii nitkowatych na danym obrazie oraz stosunku pola powierzchni bakterii nitkowatych do pola powierzchni aglomeratów (kłaczków bez nitek). Wstępne wyniki pomiarów długości bakterii nitkowatych korespondują z uzyskanymi w innych ośrodkach naukowych, co oznacza, że procedura może być stosowana do pomiaru ilości bakterii nitkowatych w osadzie czynnym. W porównaniu do wcześniej stosowanych procedur analizy obrazu, ta zaproponowana w niniejszej pracy pozwala na równoczesne przeprowadzenie obróbki i obliczeń parametrów morfologicznych zarówno dla agregatów bez nitek, jak i samych bakterii nitkowatych. Jest to możliwe dzięki zastosowaniu prostego i szybkiego barwienia preparatu mikroskopowego. Inną zaletą prezentowanej w tej pracy procedury jest to, że makroprogram służący do obróbki obrazów i obliczania parametrów morfologicznych został napisany i jest wykonywany w środowisku programu do zbierania obrazów (NIS Elements AR). Dzięki temu unika się stosowania dwóch osobnych pakietów oprogramowania, jednego do zbierania obrazów, a innego do ich obróbki i analizy.

EN

Filamentous bacteria play the important role in the processes of activated sludge flocs formation. At the same time their excess may deteriorate settling properties of activated sludge. That is why, monitoring of the quantity of filamentous bacteria is a helpful tool to assure the efficient run of wastewater treatment processes. In this work a new automated procedure for the estimation of the quantity of filamentous bacteria in the activated sludge was presented. The procedure consisted of the following stages: (1) Neisser staining, (2) grabbing of microscopic images, (3) digital image processing and analysis. This procedure allows for the calculation of the total length of filaments per image and the ratio of area of filaments to the area of aggregates excluding filaments. The initial results obtained with the use of this procedure were on the same level as obtained earlier by other scientists. It indicates that the procedure can be applied for the measurement of the quantity of filaments in the activated sludge. Compared to the previously applied procedures, the present one allows for simultaneous performance of image processing and calculation of morphological parameters for both aggregates and filaments. It is possible due to application of the fast and simple microscopic slides staining method. Secondly, the macroprogramme realizing the proposed procedure of image processing and calculation of morphological parameters, is written in the same software, which is used for image grabbing, i.e. NIS Elements AR. Thus, using two different software packages (separately for image grabbing and processing) is avoided.

3

Oznaczanie wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych w stałych próbkach środowiskowych z wykorzystaniem chromatografii gazowej sprzężonej ze spektrometrią mas GC-MS

Bożym M., Poluszyńska J., Sławińska I., Dwojak J.

Prace Instytutu Szkła, Ceramiki, Materiałów Ogniotrwałych i Budowlanych

|

2009

|

R. 2, nr 4

155-164

PL

Wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne (WWA) występują powszechnie we wszystkich elementach środowiska (powietrze, wody, gleby). Do najpowszechniejszych metod oznaczania WWA w próbkach środowiskowych należą chromatografia gazowa z detektorem jonizacji płomieniowej i z detektorem spektrometrii masowej oraz chromatografia cieczowa. W pracy przedstawiono wyniki badań zawartości wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych w stałych próbkach środowiskowych, wykonanych opracowaną w laboratorium metodą oznaczania WWA z wykorzystaniem chromatografii gazowej ze spektrometrią mas. Wykonano kalibrację przy pomocy wzorców mieszaniny WWA. Określono granice wykrywalności i oznaczalności dla opracowanej metody oraz porównano dwie metody oznaczania WWA w tych samych próbkach przy użyciu chromatografu gazowego z detektorem jonizacji płomieniowej (FID) oraz chromatografu gazowego z detektorem spektrometrii masowej.

EN

Polycyclic Aromatic Hydrocarbons (PAHs) are existing in all elements of environment (including air, water and soil). The gas chromatographies with flame ionisation detection (FID) and mass spectrometry (MS) as well as liquid chromatography (HPLC) are the most general methods to determinate of PAHs. In this paper a results of research of PAHs in solid environmental samples were presented. The method used to determination of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons (PAHs), with using GC-MS, in environmental solid samples was the new method studied in Laboratory. These researches contain calibration of instruments (gas chromatograph with mass spectrometry) with use PAHs mixture standards and determination of limit of detection and limit of quantification of PAHs standards. The two methods of determination of PAHs, GC-MS and GC-FID were compare.

4

Oznaczanie substancji ropopochodnych za pomocą chromatografii gazowej połączonej z detektorem płomieniowo-jonizacyjnym

Poluszyńska J., Bożym M., Sławińska I., Dwojak J.

Prace Instytutu Szkła, Ceramiki, Materiałów Ogniotrwałych i Budowlanych

|

2009

|

R. 2, nr 3

131-140

PL

Do oznaczania ropopochodnych (TPH) w próbkach środowiskowych najczęściej wykorzystuje się metodę chromatografii gazowej (GC) oraz spektrometrię w podczerwieni (IR). Metoda GC-FID jest preferowaną w oznaczeniach węglowodorów ropopochodnych (TPH). W pracy wykorzystano metodę chromatografii gazowej z detektorem jonizacji płomieniowej (GC-FID) w celu określenia zakresu metody, granicy wykrywalności (LOD) i oznaczalności (LOQ), wyznaczenia krzywych kalibracyjnych oraz odzysku dla próbek wzbogaconych. Dodatkowo zbadano dwie metody ekstrakcji: na zimno (20°C) i na ciepło (40°C). Dla obu metod obliczono stopnie odzysku na dwóch poziomach stężeń (2 i 20 mg/ml). Wyniki uzyskane z analizy odzysku wskazują, że zależy on od temperatury ekstrakcji. Najwyższe stopnie odzysku uzyskano dla metody na ciepło (40°C). Opracowana metoda GC-FID nadaje się do oznaczania TPH (C10-C40) w próbkach wody.

EN

Two main methods are usually used to determined TPH in environmental samples: gas chromatography (GC) and infrared spectrometry (IR). However GC-FID is preferred method to TPH determination. In this work gas chromatography with flame ionization detection (GC-FID) was used to quantify of method range, to determine the limit of detection (LOD) and the limit of quantification (LOQ), to prepare a calibration curves, to determine the TPH in water samples and recovery test in contaminated samples. Two extraction methods were also researched in this paper: cold method (20°C) and warm method (40°C). The recovery range was calculated for these two types of extractions. The results indicate that the recovery of TPH is dependent on the temperature of the extraction. The highest recoveries of TPH were obtained with warm method (40°C). The GC-FID method, used in this work, is an useful technique for the determination of TPH (C10-C40) in water samples.

5

Rapid determination of nifuroxazide in tablets by near-infrared spectroscopy

Sobanska A. W.

Chemia Analityczna

|

2009

|

Vol. 54, No. 5

1021-1033

EN

A novel method of quantification of nifuroxazide in pharmaceutical tablets by near-infrared ' reflectance spectroscopy was elaborated. The analysis was based on a S1MCA model gene- ; rated for pulverized nifuroxazide tablets and a set of calibration standards prepared by j mixing nifuroxazide with starch (weight percent of nifuroxazide 0-100%). Linear relationship between the principal component PCI calculated for the NIR reflectance spectra of the calibration standards and the contents of nifuroxazide was established. The calibration plot obtained this way allowed for quantification of nifuroxazide content in pharmaceutical tablets. Additionally, NIR reflectance spectra of the calibration standards were converted ' into 2nd derivatives. A number of analytical wavelengths were selected, for which separate calibration plots were constructed. Results of quantification of nifuroxazide in tablets using these plots were comparable to those obtained by the PC 1 method. Both versions of the NIR reflectance method of quantification of nifuroxazide content in tablets were simple, fast, and sufficiently accurate for routine analysis.

PL

Opracowano nową metodę ilościowego oznaczania nifuroksazydu w tabletkach farmaceutycznych za pomocą spektroskopii w bliskiej podczerwieni w odbiciu. Analiza opierała się na modelu SIMCA, utworzonym dla sproszkowanych tabletek i zestawu próbek kalibracyjnych, przygotowanych poprzez zmieszanie nifuroksazydu ze skrobią (O do 100% wagowych nifuroksazydu). Stwierdzono występowanie zależności liniowej między główną składową PCI, obliczoną dla widm próbek kalibracyjnych w bliskiej podczerwieni a zawartością nifuroksazydu. Otrzymana w ten sposób krzywa kalibracyjna umożliwiła oznaczenie ilościowe nifuroksazydu w tabletkach farmaceutycznych. Ponadto przekształcono widma próbek kalibracyjnych w 2-gie pochodne. Wybrano kilka analitycznych długości fal, dla których wykreślono osobne krzywe kalibracyjne. Wyniki ilościowego oznaczenia nifuroksazydu w tabletkach przy użyciu tych krzywych były porównywalne z wynikami uzyskanymi metodą PCI. Obie wersje metody oznaczania nifuroksazydu w tabletkach za pomocą spektroskopii w bliskiej podczerwieni w odbiciu okazały się proste, szybkie i wystarczająco dokładne do rutynowych analiz.

6

Remarks of the USP recommendations for quantitative determination of idarubicin hydrochloride by HPLC

Kalska-Kowalska A., Cendrowska I., Beczkowicz H., Cholewińska A., Zagrodzka J., Ramza J., Grynkiewicz G.

Chemia Analityczna

|

2000

|

Vol. 45, No. 1

73-81

EN

A discrepancy between the official requirements (USP 23 and USP 24) for experimental conditions set for idarubicin hydrochloride certification by high-performance reverse-phase liquid chromatography and characteristics of the commercially available columnsis pointed out and discussed in some detail. Based on experimental findings a switch from C-1 to C-18 has been recommended for accurate and reproducible idarubicin hydrochloride determination.

PL

W wyniku przeglądu właściwości różnego rodzaju dostępnych handlowo kolumn do HPLC w odwróconym układzie faz dokonano krytycznej oceny oficjalnych wymagań (USP 23 and USP 24) do certyfikacji i oznaczeń ilościowych chlorowodorku idarubi-cyny. Zaproponowana zmiana warunków analizy (zamiana kolumn typu C-1 na C-18) skutkuje wyższą dokładnością i znacznie lepszą powtarzalnością wyników.

7

Separation and quantification of aniline and its oxidation products by HPLC

Kumar A., Panwar A.

Chemia Analityczna

|

1998

|

Vol. 43, No. 1

93-97

EN

The reversed phase high-performance liquid chromatographic separation of aniline and its oxidation products is described. The separation is achieved on:-žBondapak C1R column by gradient elution using methanol-water mixture as mobile phase. At 280 nm all the separated components could be accurately determined up to 15-20 mmol. The addition of Zn(II) to the mobile phase improved the separation by forming a complex between Zn(II) and some of the solutes.

PL

Opisano metodę rozdzielania aniliny i produktów utlenienia; stosując wysokociśnieniową chromatografię cieczową w odwróconym układzie faz. Rozdzielenie składników mieszaniny uzyskano stosując kolumnę ž-Bondapak C(18) i elucję gradientową mieszaniną metanolu i wody. Wszystkie rozdzielone składniki (do 15-20 p žmol) można oznaczyć przy długości fali 280 nm. Dodatek Zn(II) do fazy ruchomej poprawia rozdzielanie składników mieszaniny ze względu na tworzenie związków kompleksowych rozdzielanych składników z Zn(II).