Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: oznaczanie herbicydów

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Oznaczanie fluroksypyru meptylowego i jego metabolitów w wodzie powierzchniowej

Łącka E.

Przemysł Chemiczny

2016

T. 95, nr 12

2414--2417

Opisano metodę równoczesnego oznaczania pozostałości estru 1-metyloheptylowego fluroksypyru (fluroksypyru meptylowego, F-MHE), fluroksypyru (kwasu), fluroksypyru-2-metoksypirydyny (F-MP) i fluroksypyru-2-pirydynolu (F-DCP) w wodzie powierzchniowej. Przygotowanie próbki składało się z ekstrakcji do fazy stałej a następnie przeprowadzenia dwóch metabolitów do ich pochodnych tert-butylodimetylosilylowych. Analizę wykonano techniką GC-MS w trybie selektywnego monitorowania jonów (SIM). Metodę zwalidowano opierając się na europejskich wytycznych1, 2), wyznaczając jej specyficzność, limit oznaczalności, liniowość, powtarzalność i dokładność. Średnie odzyski zawierają się w przedziale 70–110% (94,4% F-MHE, 99,8% fluroksypyr, 94,3% F-MP i 92,6% F-DCP). Limity oznaczalności (LOQ) wyznaczono na poziomie 0,04 μg/L dla F-MHE, 0,04 μg/L dla fluroksypyru, 0,04 μg/L dla F-MP i 0,03 μg/L dla F-DCP. Opisana metoda może być z powodzeniem stosowana w monitoringu jakości wód powierzchniowych, potencjalnie zanieczyszczonych pozostałościami fluroksypyru (szczególnie znajdujących się w sąsiedztwie pól uprawnych i terenów rekreacyjnych).

The title comps. as well as ref. samples were extd. from the water to the solid phase, converted to their Me₃CMe₂Si derivatives and then analyzed by gas chromatog. coupled with a mass spectrometry. The anal. method was positively validated based on European regulations. The quantification limits for the analyzed compds. were ≤ 0.1 μg/L, accuracy of the results was placed in the required range (92.6–99.8%) and their precision was about 6%.

A voltammetric technique using a modified carbon paste electrode for the determination of aclonifen

Novotný V., Barek J.

Ecological Chemistry and Engineering. S

2015

Vol. 22, nr 3

451--458

A method for the determination of aclonifen at a carbon paste electrode modified with tricresyl phosphate has been developed. The optimum electrochemical regime proved to be differential pulse voltammetry (DPV) in the negative potential range from −200 to −1600 mV. The optimum pH for the determination proved to be pH = 8. The calibration dependence is linear and the limit of detection achieved for the method was 2·10−6 mol/dm3. The method is fast, reliable and it is suitable for the detection of aclonifen in the concentration range from 2·10−6 to 1·10−4 mol/dm3.

Opisano metodę oznaczania aklonifenu węglową elektrodą pastową, modyfikowaną za pomocą fosforanu trikrezylu. Optymalnym systemem elektrochemicznym w badanej metodzie jest woltamperometria pulsowo-różnicowa (DPV) w ujemnym zakresie napięć od −200 do −1600 mV. Optymalne pH badanej metody wynosi 8. Krzywa kalibracyjna ma charakter liniowy z granicą wykrywalności 2·10−6 mol/dm3. Opisana metoda jest szybka, niezawodna oraz przydatna do oznaczania aklonifenu w zakresie stężeń od 2·10−6 do 1·10−4 mol/dm3.