Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Ślad węglowy oczyszczalni ścieków

Kacprzak Małgorzata

Wodociągi - Kanalizacja

|

2023

|

nr 4

8--12

2

Woltamperometryczne oznaczanie tymolu w preparatach farmaceutycznych

Jakubczyk Magdalena, Michałkiewicz Sławomir, Skorupa Agata

Przemysł Chemiczny

|

2022

|

T. 101, nr 8

563--567

PL

Opracowano prostą, szybką i czułą metodę woltamperometrycznego oznaczania tymolu w farmaceutykach. Podstawą badań jest proces jego utleniania na mikroelektrodzie platynowej w lodowatym kwasie octowym zawierającym acetonitryl (20% obj.) oraz 0,1 mol/L chloranu(VII) sodu jako elektrolit podstawowy. Uzyskano liniową odpowiedź sygnału woltamperometrycznego (DPV) w szerokim zakresie stężeń 0,5-1105 mg/L, przy niskiej wartości granicy wykrywalności wynoszącej 0,05 mg/L. Analizę ilościową przeprowadzono metodą wielokrotnego dodatku wzorca.

EN

Content of thymol in pharmaceutical preparations was detd. by differential pulse voltammetry at a Pt microelectrode (25 μm diam.) in a mixt. of glacial AcOH and MeCN (8:2 by vol.) with 0.1 M NaClO₄. A good accuracy and precision of the DPV method was achieved and its usefulness in routine anal. was confirmed.

3

Oznaczanie związków fosforu w matrycach roślinnych

Żyszka-Haberecht Beata, Wieczorek Dorota, Lipok Jacek

Wiadomości Chemiczne

|

2021

|

[Z] 75, 7-8

1017--1038

EN

The variety of the chemical forms of phosphorus compounds occurring in plant tissues, accompanied by the complexity of the chemical composition of plants as the analytical matrices, are the reasons why there is no one, the best answer, how those individual substances may be determined qualitatively and quantitatively. Interestingly, if the subject of determination is the total phosphorus content, the spectrum of effective methods and techniques seems to be impressive. However, in case of spectrophotometric measurements and classical variants of absorption (FAAS) or emission (ICP-AES/ ICP-OES) spectrometry techniques, it is necessary at first to isolate various phosphorus forms from the matrix, and then to mineralize them prior determination. The development of combined methods e.g. ETV-ICP- AES or HR-ETAAS, does allow the isolation of the phosphorus analyte and its detection in a kind of “one step” analytical procedure, directly in plant tissues. Similar benefits, while maintaining the sensitivity of determinations, are brought by the use of XRF, SIMS or nanoSIMS - more expensive techniques of imaging the presence of phosphorus in biological matrices. In turn, the application of nuclear magnetic resonance spectroscopy, especially the 31P NMR technique is thought to be the most universal approach. Using this technique and being aware of higher limit of detection, it is possible to determine various plant phosphorus compounds qualitatively and quantitatively, at the same time.

4

Algorytm oznaczania grubości warstw nawierzchni drogowych metodą georadarową

Ruszczak Małgorzata, Lejzerowicz Anna, Garbacz Andrzej

Inżynieria i Budownictwo

|

2021

|

R. 77, nr 1-2

32--36

PL

Przedstawiono algorytm oznaczania grubości warstw nawierzchni drogowych metodą georadarową, zapewniający uzyskanie możliwie największej dokładności przy minimalizacji liczby odwiertów koniecznych do wykonania. Zastosowanie algorytmu umożliwia zredukowanie błędów oznaczeń grubości bez wykonywania odwiertów z ±30 do ±10% rzeczywistej grubości, tj. do mieszczących się w zakresie tolerancji pomiarowej metody georadarowej.

EN

The article presents an algorithm for determining the thickness of road pavement layers using GPR method which allows to obtain the highest possible accuracy while minimizing the number of drillings required. Presented algorithm allows to reduce errors in road pavement layers thickness determination using the GPR method without drilling from ± 30% to ± 10% of the actual thickness, i.e. to the GPR method tolerance range.

5

Widoczne drzwi – pomoc dla osób z zaburzeniami widzenia

Junge Knut

Świat Szkła

|

2020

|

R. 25, nr 4

25--26

6

Zastosowanie technik łączonych w oznaczaniu i identyfikacji antybiotyków i mikroorganizmów

Pauter Katarzyna, Szultka-Młyńska Małgorzata, Kupczyk Wojciech, Buszewski Bogusław

Analityka : nauka i praktyka

|

2020

|

nr 1

24--31

PL

Zastosowanie technologii MALDI i technik elektromigracyjnych w analizie mikrobiologicznej może stać się kamieniem milowym w diagnostyce i analizie zakażeń.

7

The use of gas chromatography for determining pharmaceutical residues in clinical, cosmetic, food and environmental samples in the light of the requirements of sustainable development

Sadkowska Joanna, Caban Magda, Chmielewski Mariusz, Stepnowski Piotr, Kumirska Jolanta

Archives of Environmental Protection

|

2019

|

Vol. 45, no. 1

42--49

EN

The sustainable development of human activities is directly related to the protection of the environment by lowering the anthropogenic stress. Pharmaceuticals – due to their growing consumption (use in medicine, veterinary, animal production, cosmetics) and their incomplete removal in wastewater treatment plants – are classified as a group of new and rapidly emerging pollutants which have been proven to have a negative impact onto water organisms. In order to ensure the proper protection of human health and the environment there is an urgent necessity of determining pharmaceuticals in clinical, cosmetic, food and environmental samples. Gas (GC) and high performance liquid chromatography (HPLC) are valuable techniques for such determination, especially when they are coupled with mass spectrometry (GC-MS; LC-MS) or tandem mass spectrometry (GC-MS/MS; LC-MS/MS). The purpose of this paper is to present an analysis of sustainability features of analytical techniques in the light of necessity to determine trace amounts of pharmaceuticals in the aforementioned different matrices. Using the Delphi method we performed an analysis of the key sources of the competitive advantages of the application of GC and GC-MS techniques for determining the pharmaceutical residue in clinical, cosmetic, food and environmental samples – compared to techniques based on HPLC or LC-MS. The analysis covered the following areas: (i) the features of the technique, (ii) the price, and (iii) the applicability in various sectors of economy.

PL

Rozwój zrównoważony jest bezpośrednio związany z ochroną środowiska, w tym z obniżeniem stresu antropogenicznego. W związku z rosnącym zużyciem farmaceutyków w wielu sektorach gospodarki, w tym między innymi w medycynie, weterynarii, sektorze farmaceutycznym, kosmetycznym oraz ich niepełnym usuwaniem przez oczyszczalnie ścieków, pozostałości farmaceutyków docierają do środowiska, gdzie mogą oddziaływać na organizmy tam bytujące. W celu zapewnienia właściwej ochrony zdrowia ludzkiego oraz środowiska niezbędnym jest oznaczanie pozostałości farmaceutyków w próbkach klinicznych, kosmetycznych, żywieniowych oraz środowiskowych. Techniki oparte na chromatografii takie jak: chromatografia gazowa (GC - Gas Chromatography), wysokosprawna chromatografia cieczowa (HPLC - High Performance Liquid Chromatography) są szczególnie przydatne w oznaczaniu farmaceutyków w szczególności, kiedy techniki te są sprzężone ze spektrometrią mas (GC-MS, LC-MS) lub tandemową spektrometrią mas (GC-MS/MS; LC-MS/MS). Celem niniejszego artykułu jest analiza przewag konkurencyjnych techniki, jaką jest chromatografia gazowa w kontekście wymagań zrównoważonego rozwoju. Wykorzystując metodę delficką przenalizowano użyteczność i przewagi chromatografii gazowej w oznaczaniu pozostałości farmaceutyków w różnych próbkach - w porównaniu do technik opartych na HPLC oraz HPLC-MS. Na podstawie przeprowadzonych badań na rynku polskim, którymi objęto 277 podmiotów wykorzystujących w swojej działalności techniki analityczne, przedstawiono możliwości zastosowania techniki GC w poszczególnych sektorach gospodarki.

8

Kwas α-liponowy – antyutleniacz antyutleniaczy : właściwości i metody oznaczania

Skorupa A., Michałkiewicz S.

Wiadomości Chemiczne

|

2017

|

[Z] 71, 11-12

817--842

EN

Attention has been paid to healthy lifestyle in recent years. This is possible through increased physical activity and proper nutrition. This involves a significant increase in the interest in natural ingredients in a human daily diet. They come from both vegetable and animal products. This group of substances includes, for example, ascorbic acid (vitamin C), tocopherol (vitamin E), vitamin D, coenzyme Q10 and others. The important role of many compounds provided with food is their antioxidant action, which protects the body against the harmful effects of reactive oxygen species. They also exhibit therapeutic effects in diseases caused by oxidative stress. α-Lipoic acid (LA) also fits well into this group of substances and even gains the title of an “universal antioxidant” and an “antioxidant of antioxidants”. LA is produced in the human body in small amounts, and its biosynthesis occurs in the mitochondria. It is a compound with a very broad spectrum of therapeutic and biological activity. The amounts produced in the body are not sufficient and should therefore be supplied to the body from external sources. Food is the second, except de novo synthesis, the source of this compound. LA is a great antioxidant that can counteract the effects of aging. It is used mainly in the treatment of diabetic neuropathy and cardiovascular diseases, multiple sclerosis and Alzheimer’s disease. Such a wide action and occurrence causes the development of determination methods. Literature data indicate that free LA is primarily determined by liquid and gas chromatography, capillary electrophoresis, spectrophotometric and electrochemical techniques. In plant and animal cells it is mainly in the form of lipoyllysine. Determination of such a bound LA requires the proper preparation of the sample. This is usually acid, alkaline or enzymatic hydrolysis. This review summarizes the basic physicochemical and biochemical properties of α-lipoic acid and the methods of its determination.

9

Problemy identyfikacji uzbrojenia i ich rozwiązywanie

Kosmacz-Chodorowska A.

Problemy Techniki Uzbrojenia

|

2017

|

R. 46, z. 144

31--53

PL

Modernizacja Sił Zbrojnych RP wymaga wprowadzania nowych narzędzi elektronicznej gospodarki, jakimi są systemy automatycznej identyfikacji (ADC) i elektronicznej wymiany danych (EDI). Wdrażane obecnie w Siłach Zbrojnych RP systemy ADC wymagają identyfikacji wszystkich zasobów i dostaw do wojska, w tym produktów uzbrojenia, według globalnych standardów i rozwiązań Systemu GS1 (Global System 1). Identyfikacja produktów uzbrojenia identyfikatorami: globalnymi, międzynarodowymi i krajowymi branżowymi z ich atrybutami, w bazach danych i na rzecz ich fizycznego oznaczania, jest wynikiem prowadzonych od 2010 r. prac i badań oraz ponad ćwierćwiekowego doświadczenia. Artykuł prezentuje, zidentyfikowane w praktyce, problemy związane z identyfikacją uzbrojenia i sposoby ich rozwiązywania, na podstawie prac, realizowanych przez ostatnie 4 lata na rzecz wojska i firm - dostawców uzbrojenia.

EN

An introduction of new electronic management tools such as Automatic Data Capture systems (ADC) and Electronic Data Inter-change systems (EDI) is needed to upgrade the Polish Armed Forces. ADC systems, presently under implementation in the Polish Armed Forces, require identification of all resources and deliveries received by the army, including pieces of weaponry, in accordance with GS1 global standards and solutions (Global System 1). The identification of weapons along with their attributes and global, international and national brand identifiers in databases, and also through their physical identification, is a result of work and research which has been carried out since 2010, and of over 25 years' experience. The article presents problems with identifying weapons and methods of solving them, relying on the works which have been carried out for the last four years for the army and weapon suppliers.

10

Przegląd zastosowań spektroskopii w zakresie bliskiej podczerwieni w analizie wilgotności śladowej w produktach leczniczych weterynaryjnych immunologicznych

Bulenger K., Biernacki B., Krasucka D. M., Szumiło J., Cuvelier B.

Wiadomości Chemiczne

|

2016

|

[Z] 70, 11-12

747--759

EN

However, the infrared radiation has been discovered more than 200 years ago, near-infrared spectroscopy (NIRS), as a useful method, was recognized in the 1960s. Currently, under the influence of technological development, quantitative and qualitative methods require short time and precision of measurements. NIRS has a growing recognition in the industry, particularly pharmaceutical where each component of the finished product has impact on the quality and safety of the product. Freeze-dried immunological veterinary medicinal products (IVMPs), despite high specificity, contain not too complicated matrices for analysis. Karl Fischer titration is routinely used as accurate and effective method to determine the water content in the IVMPs, but the use of near-infrared spectroscopy allows to avoid the adverse impact of environmental factors on the measurements. However, for NIRS, there is a need to create a calibration model which will be precise for high diversity of samples. The most important is the optimization of the model by eliminating the factors that might influence the measurement of water content. Quantification methods most frequently used are: MLR, PLS and PCR, which are preceded by the appropriate pretreatments (derivatives of Savitzky Golay).

11

Woltamperometryczna identyfikacja i oznaczanie antyutleniaczy syntetycznych w olejach roślinnych

Michalkiewicz S., Jakubczyk M.

Przemysł Chemiczny

|

2016

|

T. 95, nr 1

98--102

PL

Opracowano prostą, szybką i bezpieczną dla środowiska woltamperometryczną metodę identyfikacji i oznaczania antyutleniaczy syntetycznych TBHQ, BHA oraz BHT w olejach roślinnych z zastosowaniem techniki pulsowej różnicowej (DPV) na mikroelektrodzie Pt o średnicy 50 μm. Środowiskiem do badań była mieszanina lodowatego kwasu octowego i octanu etylu (3:2, obj.) zawierająca 0,1 M chloran(VII) sodu jako elektrolit podstawowy. Takie środowisko umożliwia identyfikację tych antyutleniaczy w obecności naturalnych matryc. Ze względu na interferencje sygnałów pochodzących od tokoferoli i TBHQ, analiza ilościowa jest możliwa jedynie dla BHA i BHT. W analizowanych olejach stwierdzono obecność tylko BHT i uzyskano zadowalające co do precyzji oraz dokładności wyniki jego oznaczania. Opracowana metoda może być skutecznym narzędziem do kontroli zawartości antyutleniaczy syntetycznych w analizach laboratoryjnych w przemyśle spożywczym.

EN

Contents of 3-tert-butyl-4-hydroxyanisole, 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxytoluene and 2-tert-butyl-4-hydroxyphenol antioxidants in rapeseed, sunflower, corn, linseed and olive oils were detd. by differential pulse voltammetry at a Pt microelectrode (50 μm diam.) in a mixt. of glacial AcOH and EtOAc (3:2 by vol.) with 0.1 M NaClO4. The method was recommended as an effective tool to control the content of synthetic antioxidants in the vegetable oils.

12

Alternatywne metodyki wydzielania, identyfikacji oraz oznaczania siarki elementarnej w glebie z wykorzystaniem ekstrakcji do nisko polarnej cieczy, chromatografii cieczowej i spektrofotometrii

Nowak P., Kamiński M.

Camera Separatoria

|

2016

|

Vol. 8, No. 1

5--22

PL

W niniejszej pracy - na podstawie przeglądu literatury oraz badań -opracowano nowe metodyki wydzielania, rozdzielania od składników towarzyszących, identyfikacji oraz oznaczania siarki elementarnej w glebach, szczególnie zanieczyszczonych nisko lotnymi produktami pochodzącymi z ropy naftowej. Zastosowano ekstrakcję siarki, nisko oraz średnio polarnych składników gleby do niepolarnego n-heksanu. Rozdzielano składniki ekstraktów techniką kolumnowej elucyjnej wysokosprawnej chromatografii cieczowej w normalnych układach faz (NP-HPLC) z detekcją spektrofotometryczną w zakresie nadfioletu i światła widzialnego z tablicą fotoelementów(UV-VIS-DAD). W badaniach uwzględniono także kolumnową wysokosprawną elucyjną chromatografię cieczową w odwróconych układach faz (RPHPLC), posiadającą zwiększający się ostatnio zasób literatury dla badania siarki rodzimej w środowisku naturalnym. Badano także przydatność cienkowarstwowej chromatografii cieczowej w normalnych oraz odwróconych układach faz (NP-TLC / RP-TLC). Jednakże ostatnie techniki są możliwe do zastosowania w identyfikacji oraz oznaczaniu siarki rodzimej tylko w warunkach jej wysokich zawartości w analitach. Na podstawie badań wykazano, że najbardziej korzystnymi warunkami ekstrakcji i ługowania siarki rodzimej w glebach mogących jednocześnie zawierać nisko i średnio polarne zanieczyszczenia pochodzenia naftowego oraz po-węglowego, jest ekstrakcja / ługowanie rozpuszczalnikiem alifatycznym, np. n-heksanem. Natomiast optymalnymi warunkami do rozdzielania, identyfikacji oraz oznaczania siark i elementarnej, a także – w razie takiej potrzeby – oznaczania obecności i zawartości - nisko i średnio polarnych zanieczyszczeń gleby, ekstrahowanych razem z siarką rodzimą jest wykorzystanie techniki NP-HPLC/ UV-VIS-DAD. Ważne znaczenie w niniejszych badaniach ma możliwość identyfikacji analitu, nie tylko na podstawie parametrów retencji, ale także na podstawie charakterystyki widma w zakresie ultrafioletu i światła widzialnego, tzn., z zastosowaniem detektora spektrofotometrycznego z tablicą fotoelementów, UV-VIS-DAD.

EN

In the present study - based on literature review and research - developed new methods of isolation, separation from components associated, identification and determination of elemental sulfur in the soil, especially contaminated with low-volatile products derived from crude oil. Used sulfur extraction, low and medium polar constituents of soils to non-polar n-hexane. Separated components of the extracts by using elution column high performance liquid chromatography technique in normal phase systems (NP-HPLC) with spectrophotometric detection in the ultraviolet and the visible light range with array of photoelements (UV-VIS-DAD).The studies also included an elution column high performance liquid chromatography in reversed-phase systems (RP-HPLC) having increasing lately resource literature for the study of native sulfur in the environment. Has also been studied the suitability of the thin layer chromaptography in normal and reverse phase systems (NP-TLC / RP-TLC). However, recent techniques are possible for use in the identification and determination of native sulfur only in terms of its high content in anal ytes. Studies have shown that the most preferred extraction and leaching conditions, of native sulfur in the soil which may contain also low and medium polar impurities, and the petroleum-carbon, is the extraction / leaching of aliphatic solvent, eg. N-hexane. While the optimum conditions for the separation, identification and determination of the elemental sulfur, and - if necessary - the determination of the presence and the content of - low and medium polar soil contaminants, extracted with native sulfur is the use of the NP-HPLC / UV-VIS-DAD technique. Great importance in this study has the ability to identify the analyte based not only on retention parameters, but also on the basis of a characteristic spectrum in the ultraviolet and visible light, ie., using a spectrophotometric detector with an array of photoelements, UV-VIS-DAD.

13

Oznaczanie zawartości metali ciężkich w wyrobach włókienniczych. Zastosowanie i rozwój laboratoryjnych metod badawczych własnych

Chylewska K.

Przegląd Włókienniczy - Włókno, Odzież, Skóra

|

2015

|

nr 1

25--27

EN

The paper presents general information on laboratory proper testing methods used for determination of heavy metals in textiles, performed in Laboratory of Chemical Testing and Instrumental Analyses. This publication presents results of the investigations performed within the framework of the statutory activity of Textile Research Institute and discusses testing methods’ practical application.

14

Wykorzystanie przedziału ufności krzywej kalibracyjnej do oszacowania granicy wykrywalności i oznaczalności miedzi w metodzie FAAS

Ilba E., Kasprzyk G. P.

Czasopismo Inżynierii Lądowej, Środowiska i Architektury / Journal of Civil Engineering, Environment and Architecture

|

2015

|

z. 62, nr 3/I

123--138

PL

W pracy wykorzystano nowe metody obliczeniowe wykorzystywane do wyznaczania wartości granic wykrywalności (LOD) i oznaczalności (LOQ), zalecane przez międzynarodowe organizacje normalizacyjne IUPAC i ACS, do oznaczenia śladowych ilości miedzi w metodzie FAAS. We wprowadzeniu przedstawiono podstawy teoretyczne standardowych metod statystycznych (SA1, SA2) wykorzystywanych do obliczania granic wykrywalności (LOD) i oznaczalności (LOQ), jak i nowe metody (ULA1, ULA2) wykorzystujące przedział ufności krzywej kalibracyjnej. W celu porównania metod wyznaczania LOD i LOQ w części eksperymentalnej przeprowadzono serie oznaczeń miedzi w metodzie płomieniowej atomowej spektrofotometrii absorpcyjnej w zakresie stężeń 0,0-1,0 mg/L. Obliczenia dla danych eksperymentalnych wykonane zgodnie z metodologią opisanych technik, pozwoliły na uzyskanie zbliżonych wartości granic oznaczalności i wykrywalności miedzi w metodzie FAAS na poziomie odpowiednio 30 mg/L (LOD) i 80-100 mg Cu/L (LOQ) dla wszystkich stosowanych metod. Wyniki uzyskane dla metod stosowanych w pracy są zgodne z danymi literaturowymi.

EN

In this paper new procedures for estimation of limit of detection and quantification recommended by IUPAC and ACS have been applied for determination of copper in FAAS method. In introduction, the theoretical background for standard statistical methods for LOD and LOQ calculation as well as new methods based on upper limit approach has been described. In order to compare presented procedures for calculation of limit of detection and quantification a series of FAAS experimental data for copper in range of 0-1 ppm have been recorded and analyzed. Presented calculations for experimental data according to both presented procedures gave similar results on level of 30 mg Cu/L (LOD) and 80-100 mg Cu/L (LOQ). Experimental results obtained are similar to levels reported in AAS literature.

15

Zastosowanie metod spektroskopowych do oznaczania zawartości pierwiastków i jonów

Malec A., Borowski G.

Inżynieria Ekologiczna

|

2014

|

Nr 40

228--238

PL

W artykule przedstawiono najczęściej stosowane metody spektroskopowe służące do oznaczania zawartości pierwiastków i jonów w materiałach stałych i ciekłych. Wyjaśniono sposób prowadzenia oznaczeń w każdej metodzie oraz omówiono jej wady i zalety. Przedstawiono procedurę przygotowania próbek materiałów do analizy. Zaprezentowano również przykładowe wyniki oznaczeń pierwiastków w spektroskopie emisyjnym ICP-OES w porównaniu do wyników referencyjnych. Stwierdzono dużą zgodność zmierzonych zawartości pierwiastków z wartościami referencyjnymi, co potwierdza bardzo dużą dokładność wybranej metody spektroskopowej.

EN

In this article were presented the most frequently use spectroscopy methods for marking the content of elements and ions in solids and liquids. There were discussed the advantages and disadvantages of every method as well as the way of conducting analysis. There was also presented the procedure of preparing samples for analysis. The examplary results of elements indication on the emission spectroscope ICP-OES were introduced in the second part of this paper. These results were compared to the results of the analysis of the reference material. It was certified that both results corresponds to one another which proves the high level precision of chosen spectroscopy method.

16

Opracowanie metody oznaczania śladowych zawartości As, Bi, Pb, Sb, Se, Te, Tl w stalach

Knapik P.

Prace Instytutu Metalurgii Żelaza

|

2013

|

T. 65, nr 1

50-51

PL

Celem pracy było opracowanie procedur badawczych dla oznaczeń śladowych zawartości arsenu, bizmutu, ołowiu, antymonu, selenu, telluru i talu w stalach metodą absorpcyjnej spektrometrii atomowej ze zbudzeniem w piecu grafitowym (GF AAS). Opracowanie metody oznaczania wymienionych pierwiastków śladowych w stalach pozwoliło rozszerzyć ofertę analityczną Laboratorium Analiz Chemicznych.

EN

The purpose of this paper was to develop the research procedures for determination of trace contents of arsenic, bismuth, lead, antimony, selenium, tellurium and thallium in steels by graphite furnace absorption atomic spectrometry (GF AAS) method. The development of method for determination of the above-mentioned trace elements in steels allowed the analytical offer of the Chemical Analyses Laboratory to be extended.

17

Ocena zawartości alkaliów w surowcach i cementach stosowanych w przemyśle materiałów budowlanych

Płachetka K.

Prace Instytutu Ceramiki i Materiałów Budowlanych

|

2013

|

R. 6, nr 15

57--69

PL

W artykule przedstawiono wyniki badań całkowitej zawartości alkaliów w materiałach oraz surowcach stosowanych w przemyśle materiałów budowlanym, przeprowadzonych w latach 2010–2013. Zestawiono minimalne i maksymalne wartości alkaliów, co pozwala scharakteryzować dany materiał w tym zakresie. Wykazano normy badawcze i wymagania dotyczące całkowitej zawartości alkaliów oraz częstotliwości badań alkaliów. Porównano otrzymane wyniki badań alkaliów z tymi dostępnymi w literaturze.

EN

The article presents the results of research of total alkalies content in the materials used in the construction industry. Research was conducted in 2010–2013. Summarized the minimum and maximum values of alkalies, which allows to characterize the materials in this range. It has been shown the test standards and requirements for the total alkalies content and frequency of their testing. The obtained results were compared with the results of alkalies research available in the literature.

18

Oznaczanie manganu w benzynie bezołowiowej techniką płomieniowej absorpcyjnej spektrometrii atomowej (FAAS)

Mazur-Badura X.

Nafta-Gaz

|

2013

|

R. 69, nr 6

468--475

PL

W artykule przedstawiono wyniki walidacji metody oznaczania manganu w benzynie bezołowiowej według normy PN-EN 16135 techniką płomieniowej atomowej spektrometrii absorpcyjnej (FAAS). Zakres analityczny metody obejmował stężenia manganu w formie trikarbonylku (metylocyklopentadienylo)manganowego (MMT) od 2 mg/l do 8 mg/l. Walidacja z zastosowaniem certyfikowanych materiałów odniesienia (CRM) objęła: określenie czynników wpływających na niepewność metody i oszacowanie niepewności metody, ocenę poprawności metody i odzysku, sprawdzenie osiąganej precyzji (powtarzalności i odtwarzalności), udział w badaniach międzylaboratoryjnych. Zwalidowana metoda oznaczania manganu w benzynie bezołowiowej według PN-EN 16135 została zakredytowana.

EN

This paper presents validation results of manganese content determined in unleaded petrol in accordance with the PN-EN 16135 test method, based on flame atomic absorption spectrometry (FAAS). The analytical method range covered concentration of manganese content, in the form of tricarbonyl (methylcyclopentadienyl) manganese (MMT), from 2 mg/ml to 8 mg/ml. Validation with the use of certified reference materials (CRM) consisted of: the identification of factors affecting the uncertainty of the method as well as estimating the factors affecting uncertainty of the method recovery and accuracy assessment, precision (repeatability and reproducibility) checking, participation in round robin tests. The validated method for the determination of manganese content in unleaded petrol in accordance with the PN-EN 16135 test method has been accredited.

19

Wykorzystanie wysokosprawnej chromatografii cieczowej w normalnym układzie faz (NP-HPLC) do badania przecieku w instalacji reformingu

Boczkaj G., Zalewski S., Kamiński M.

Camera Separatoria

|

2013

|

Vol. 5, No. 2

48--54

PL

Praca dotyczy zbadania możliwości, opracowania nowej procedury badawczej oraz dokonania oznaczeń - m-k rezolu w strumieniu produktu z procesu reformingu katalitycznego techniką wysokosprawnej chromatografii cieczowej w układzie faz normalnych, z detektorem spektrofotometrycznym typu DAD (NP -HPLC-UV-VIS/DAD). Opracowana procedura stanowi alternatywę dla innych procedur wykorzystujących klasyczne techniki analityczne, albo wykorzystanie znaczonego promieniotwórczo "trasera". Aplikacja znajduje zastosowanie w kontroli przecieków na linii wsad-produkt w instalacjach reformingu ze zintegrowaną wymianą ciepła . Jako marker nieszczelności stosuje się m -krezol dodawany do strumienia wsadu. Badania niniejszej pracy pokazują, że zastosowanie „markera nieszczelności” wykazującego znaczne różnice polarności względem składu strumieni wsadu oraz produk tu warunki NP -HPLC umożliwiają uzyskanie zadawalającego rozdzielnie m-krezolu od składników reformingu katalitycznego, a także od składników wsadu do instalacji reformingu benzyn oraz wykonanie dokładnego oznaczenia m -krezolu na poziomie LOQ ok. 0.1 ppm w reformacie, w czasie znacznie krótszym, niż w przypadku zastosowania "klasycznych" technik i metod analitycznych. W przypadku kalibracji metody należy uwzględnić konieczność stosowania metodyki dodatku wzorca w przypadku badania z awartości krezolu w reformacie oraz możliwość wystąpienia znaczących różnic wartości współczynnika odpowiedz i "markera" względem wsadu. Bardzo korzystne jest także wykorzystywanie w tych badaniach technik i przepływu zwrotnego eluentu w kolumnie HPLC (EBF).

EN

The paper concerns the possibility of m-cresol quantification in the product stream of catalytic reforming process by normal phase high performance liquid chromatography with UV-VIS diode array detector (NP-HPLC-UVVIS/ DAD). The developed procedure provides an alternative to other procedures that uses classical analytical techniques or a radioactive tracer. The application is used to control leakage on the product-batch line in reforming systems with an integrated heat exchange. As a leak marker a meta-cresol added to the feed stream was used. Studies of this paper shows that the use of " leakage marker " which exhibits significant differences in polarity with respect to the composition of the feed and product streams allows to use a NP-HPLC to perform precise quantitative analysis at a 0,1 ppm LOQ level with much shorter time than with the use of classical analytical methods. In the case of the method calibration the possibility of significant differences in response factors of the marker with respect to the batch and product matrices should be taken into account. In the case of such differences correct determination of the leakage degree can be difficult. The use of eluent backflush (EBF) in the HPLC column is very preferred in the procedure.

20

Nowa metoda oznaczania poliheksametylenoguanidyny w roztworach wodnych

Szuster L., Wyrębska Ł., Górecki T., Kwiecień A.

Technologia i Jakość Wyrobów

|

2012

|

Nr 1-2

3-7

PL

Stosowanie poliheksametylenoguanidyny (PHMG) m.in. do uzdatniania wody wiąże się z koniecznością oznaczania jej stężenia w roztworach wodnych. W artykule opisano opracowaną nową metodę detekcji poliheksametylenoguanidyny w roztworach wodnych. Jest ona oparta o zjawisko ,,białkowego błędu wskaźników pH" (ang. protein error). Jako barwnik wskaźnikowy zastosowano błękit bromofenolowy, który zmienia swoją barwę z żółtej na błękitną. Pomiar można wykonywać zarówno w wersji paskowej - szybszej, ale mniej dokładnej - jak i spektrofotometrycznej - wymagającej większych nakładów czasowych i specjalistycznej aparatury. Metodę paskową z powodzeniem skomercjalizowano. Dla metody spektrofotometrycznej wyznaczono prostą wzorcową, która umożliwia określenie stężenia PHMG na podstawie absorbancji przy długości fali 604 nm. Wyniki badań zostały zastrzeżone w Urzędzie Patentowym RP.

EN

Use of polyhexamethylene guanidine (PHMG), among others for water treatment, involves with a determination of its concentration in aqueous solutions. This paper describes a new method of detection polyhexamethylene guanidine in aqueous solutions. It is based on the phenomenon, "the protein error" of pH indicators. As an indicator dye bromophenol blue was used, chich changes its color from yellow to blue. The measurement can be performed in both stripe - faster but less accurate and spectrophotometric - requires greater investment of time and specialized equipment. Strip method is successfully commercialized. A simple spectrophotometric method allows determination of concentrations PHMG based on absorbance at a wavelength of 604 nm. The results are registered in the Patent Office.