Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Badania czasu indukcji utleniania kompozytów polipropylenu napełnionego rozdrobnioną słomą rzepakową

Paukszta D., Drzewiecka R.

Przemysł Chemiczny

|

2012

|

T. 91, nr 10

2066-2069

PL

Badano czas indukcji utleniania polipropylenowych kompozytów napełnionych rozdrobnioną słomą rzepakową. Jako osnowy stosowano polipropyleny różniące się wskaźnikiem szybkości płynięcia, oraz natywną lub chemicznie modyfikowaną słomą rzepakową różnych odmian. Nie stwierdzono znaczącego wpływu wskaźnika szybkości płynięcia jak również rodzaju zastosowanej odmiany napełniacza na czas indukcji utleniania kompozytów. Niespodziewanie stwierdzono bardzo ciekawą zależność dla układów kompozytowych napełnionych modyfikowaną mączką ze słomy rzepakowej. Otóż we wszystkich przypadkach, dla kompozytów napełnionych modyfikowaną słomą rzepakową różnych odmian stwierdzono znaczne skrócenie czasu indukcji utleniania.

EN

Powdered rapeseed straw was treated with Ac₂O and used as filler for prodn. of polypropylene-matrix composites. The use of modified straw resulted in decreasing oxidn. induction time whereas no decrease was obsd. when untreated straw was used as a filler.

2

Wykorzystanie technik analizy termicznej w badaniach i doborze warunków przetwarzania tworzyw

Kurcok M.

Przetwórstwo Tworzyw

|

2006

|

[R.] 12, nr 4

119-126

PL

W artykule przedstawiono wybrane techniki z dziedziny analiz termicznych, które pozwalają na ocenę jakości surowców, dobór parametrów technologicznych przetwórstwa a niejednokrotnie wyjaśniają występowanie niepożądanych zjawisk związanych z przetwórstwem. Omówiono m.in. takie metody jak różnicową kalorymetrię skaningową DSC (Differential Scanning Calorimetry), technikę termograwimetrii TG (Thermal Gravimetry), także technikę różnicowej kalorymetrii skaningowej STA (Simultaneous Thermal Analyser) oraz technikę badania próbki pod wpływem obciążeń oscylacyjnych, tj. technikę dynamicznej analizy termomechanicznej DMA (Dynamic Mechanical Analysis).

EN

Selected techniques in the field of thermal analysis enabling the assessment of quality of raw materials, choosing technological parameters of plastics processing and in some cases the explanation of occurring of unwanted phenomena related to plastics processing were presented in the article. The following methods like: Differential Scanning Calorimetry - DSC, technique of Thermal Gravimetry - TG, technique of Simultaneous Thermal Analyser - STA and technique of testing of the sample under oscillatory loading, i.e. Dynamic Mechanical Analysis - DMA were discussed.

3

Mechanical properties and resistance to oxidation tests of cable polyethylene modified with plasma carbon black

Zieliński T., Kijeński J., Bajdor K.

Polimery

|

2004

|

T. 49, nr 5

339-342

EN

The new kind of cable polyethylene was produced by modification with plasma carbon black, which can be use as an antioxidant and pigment. The paper presents mechanical and oxidation induction time tests of cable polyethylene modified with changeable content of plasma carbon black from 0.1 % to 1.0 wt. %. The mechanical tests enclose Brinell-Vickers hardness number, melt flow rate and static tensile strength. The results showed the increased oxidation induction time, 57 min, for 0.5 wt. % of plasma carbon black in the composition. The results were compared with those concerning commercial cable polyethylene modified by furnace carbon black.

PL

Przedstawiona odmiana polietylenu kablowego została wytworzona w wyniku modyfikacji plazmową sadzą techniczną, która jest stosowana jako przeciwutleniacz i pigment. Scharakteryzowano strukturę i właściwości adsorpcyjne użytej sadzy plazmowej (rys. 1 i 2, tabela 1). Zbadano właściwości mechaniczne (twardość metodą Brinella-Vickersa, wskaźnik szybkości płynięcia, statyczną wytrzymałość na rozciąganie, wydłużenie) oraz odporność na utlenianie polietylenu kablowego modyfikowanego zmienną ilością (0,1-1,0 % mas.) tej sadzy (tabela 2, rys. 3). Największe wartości czasu indukcji utleniania (OIT) w połączeniu z najlepszymi właściwościami mechanicznymi uzyskano w przypadku próbki zawierającej 0,5 % mas. plazmowej sadzy technicznej. Właściwości badanych kompozycji porównano z właściwościami handlowego polietylenu kablowego modyfikowanego piecową sadzą techniczną (PE LE6022 w tabeli 2).

4

lnterlaboratory test on polymers: determination of oxidation induction time and oxidation induction temperature by differential scanning calorimetry (in English

Schmid M., Ritter A., Affolter S.

Polimery

|

2004

|

T. 49, nr 5

333-338

EN

The results of the oxidation induction time (OIT) tests indicate that the determination of OIT involves a high degree of uncertainty in respect of the measured data, particularly for low OIT values. This would seem to show that OIT measurements have an extremely critical significance for quality control purposes or lifetime predictions of polyolefin parts. Determining oxidation induction temperature (OIT*) could therefore be a valuable alternative for less stabilized polyolefins (low OIT values) in particular. However, OIT* measurement clearly indicates that the ability to distinguish between different samples decreases drastically as OIT* data increase. Generally, the evaluated data can be used to estimate the results of in-house and external OIT/OIT* measurements and their compatibility. This report should therefore support day-to-day work in analytical laboratories where oxidation induction values are measured by DSC.

PL

Przedstawiono wyniki porównawczej międzylaboratoryjnej oceny określonych metodą DSC wartości OIT i OIT*; badania były zorganizowane przez EMPA St. Gallen (szwajcarskie federalne laboratoria oceny i badania materiałów) w roku 1998 i 2000 z udziałem, odpowiednio, 14 i 16 uczestników. Szczegółowo omówiono podstawy tych badań (rys. 1-3, tabele 1 i 2), oceniane próbki (3 próbki PE-HD i 1 próbka PE-LD, tabela 3) oraz uzyskane rezultaty (rys. 4, tabele 4-7). Wyniki te przedyskutowano w świetle wyznaczonych wartości odchylenia standardowego powtarzalności (s(r)), standardowego odchylenia odtwarzalności (S(R)) oraz względnych wartości s(r) i S(R). Stwierdzono, że oznaczanie OIT wiąże się z wysokim stopniem niepewności, zwłaszcza w odniesieniu do małych wartości OIT, a więc w przypadku próbek poliolefin zawierających niewielką ilość stabilizatora. Wówczas oznaczanie OIT* staje się cenną alternatywą oceny, ponieważ prowadzi do znacznie mniejszych względnych wartości s(r) i S(R).

5

Assessment of polyethylene stability using the standardized OIT procedure by DSC method

Dobkowski Z.

Polimery

|

2004

|

T. 49, nr 5

343-345

EN

The standardized procedure for determination of oxidation induction time (OIT) using the differential scanning calorimetry (DSC) method has been described. A Perkin-Elmer DSC7 instrument was used and it was calibrated with indium and tin certified reference materials (CRMs). Measured values of melting temperature were consistent with the certified values within š0.3 °C. The procedure was validated using commercially available PE samples. Relative standard deviation (RSD) values were calculated and compared with the published data. The values obtained were lower than those quoted in literature for particular PE grades. Then chemically modified (grafted) PE matrices and composites with a flame retardant filler were investigated. OIT values were measured at various temperatures and the optimum measurement temperature for modified PE composites was determined. It was equal to 220 °C as compared with 200 °C for unmodified PE. Thus, it has been found that the thermal stability of investigated composites in thermooxidative degradation conditions is higher than that of unmodified PE material.

PL

Omówiono znormalizowaną procedurę oznaczania czasu indukcji utleniania (OIT) metodą skaningowej kalorymetrii różnicowej (DSC). Przyrząd pomiarowy - skaningowy kalorymetr różnicowy DSC-7 firmy Perkin-Elmer - kalibrowano za pomocą certyfikowanych materiałów odniesienia (CRM, ind i cyna, tabela 2, rys. 1); zmierzone wartości temperatury topnienia były zgodne z wartościami certyfikowanymi w granicach š0,3 °C. Przeprowadzono walidację procedury wykorzystując próbki handlowego PE (PE-HD, PE-MD, PE-LLD, tabela 1). Określano współczynniki zmienności (RSD) i uzyskane wartości OIT porównywano z danymi literaturowymi (tabela 3); otrzymane wartości RSD były mniejsze niż podawane w cytowanej literaturze w odniesieniu do odpowiednich gatunków PE. Zbadano też próbki określonego typu PE mody-fikowanego chemicznie (PE-LLD, "Stamylex") i fizycznie (jego kompozycje z dodatkiem opóźniacza palenia) - por. tabela 4 i rys. 2. Zmierzono OIT w różnej temperaturze i określono optymalną temperaturę pomiaru OIT modyfikowanego materiału. Temperatura ta w przypadku kompozytów z napełniaczem opóźniającym palenie wynosi 220 °C, jest więc wyższa w porównaniu z zalecaną w normach temperaturą 200 °C w przypadku PE niemodyfikowanego. Zatem, badane kompozyty w warunkach degradacji termooksydacyjnej wykazują większą stabilność termiczną niż niemodyfikowany PE.