Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

The Hydrophobization of a Nanofiber Layer Using Low-Vacuum Plasma

Knížek Roman, Knížková Denisa, Bajzík Vladimír

Autex Research Journal

|

2020

|

Vol. 20, no. 4

524--529

EN

Nanofiber materials offer a wide range of use in various production fields, e.g., different types of filtration, or areas requiring high hydrostatic resistance. They are made from different polymers, some of which are more hydrophobic than others, for instance some types of polyurethanes and polyvinylidene fluoride. However, even these polyurethanes cannot guarantee a high hydrophobicity of the final nanofiber material. To increase this desired property, we have to use the so-called hydrophobic substances like fluorocarbon. The nanofiber layer has to be prepared so that its pores do not get blocked, which would worsen its filtration capability and air permeability. This is why a roll-to-roll low-vacuum plasma was used in our case for creating a fabric with nanofiber layer for the clothing industry. The result is a nanofiber material with a hydrostatic resistance higher than a 15,000 mm water column. Under suitable conditions, we can produce a nanofiber membrane for clothing with thermophysiological properties similar to those of membranes produced with different principles, e.g., nanoporous membranes. The nanofiber membrane provides us desirable properties such as stability during repeated washing.

2

Comparison of Moisture Management Properties of Plasma Treated Single Jersey Fabric with Different Types of Polyester Yarns

Thangavelu Vidya, Chidambaram Prakash

Fibres & Textiles in Eastern Europe

|

2019

|

Vol. 27, no. 1 (133)

32--36

EN

In this study, the moisture management properties of plasma treated single jersey knitted fabric with different types of polyester yarns: spun polyester, continuous filament yarn and micro denier yarn with different linear densities were analysed and investigated. The moisture management properties of the same were measured using a moisture management tester. The results of the treated and untreated single jersey fabric were tested for their wetting time, absorption rate, maximum wetted radii, spreading speed, and overall moisture management capacity . It was observed that for the plasma treated fabrics, the time taken for wetting and the absorption rate of spun polyester are faster. Continuous filament polyester shows the maximum wetted radii, and the spreading speed and overall moisture management capacity (OMMC) of spun polyester significantly increases when compared with untreated fabrics. The plasma treatment significantly improved the overall performance of polyester fabric.

PL

W pracy analizowano i badano proces transportu wilgoci dzianin lewoprawych poddanych obróbce plazmą wytworzonych z różnych rodzajów przędz poliestrowych o różnych gęstościach liniowych. Wyniki próbek nieobrabianych i obrabianych plazmą zbadano pod kątem czasu zwilżania, szybkości wchłaniania, promienia zwilżenia, prędkości rozprowadzania i ogólnej zdolności do transportu wilgoci. Zaobserwowano, że w przypadku próbek poddanych obróbce plazmowej czas zwilżania i szybkość wchłaniania zwiększyły się. Stwierdzono znaczny wzrost całkowitej wydajności transportu wilgoci w przypadku próbek poddanychobróbce plazmą.

3

Gradient composite coatings for working surfaces of braking devices

Pashechko Mykhaylo, Kindrachuk Myroslav, Humeniuk Ihor, Berezhanskyi Taras

Advances in Science and Technology. Research Journal

|

2018

|

Vol. 12, no 2

1--5

EN

In this paper a study to develop a composite wear-resistant coatings for application to the working surface of linings of brake devices, which is based on a rule of a positive gradient of mechanical properties was carried out. These devices and so coatings work in conditions of rapid rise of temperature. Thermal properties of matrix and inclusions should not differ a lot. Otherwise this will cause internal cracking and deterioration of coating. With this purpose we did the analyses of thermal properties of matrix and carbide particles of coating and concluded thet a material with balanced composition based on thermal properties will have the best wear resistance It was created and tested eutectic composites based on alloy steel 12X18H9T based on thermal characteristics of all components. Wear tests indicated the best wear resistance of coating with composition: steel 12X18H9T (matrix) – 75%; fillers TiB2 – 10%, VC – 15%.

4

Simulation and bench studies of the constructively and technologically modernized high performance piston aircraft engine. Stage I

Ostapski W., Wierzchoń T., Rudnicki J., Dowkontt S.

Bulletin of the Polish Academy of Sciences. Technical Sciences

|

2017

|

Vol. 65, nr 1

93--105

EN

The paper presents an analysis of tribological wear of an assembly composed of cylinder liner and piston rings in a piston aircraft engine. In place of the previously used technology of gas nitriding of the cylinder liner (made out of 38CrAlMo6‒10 steel), formation of multi-component or composite layers by nitriding in plasma discharge environment was proposed. Also, a modification of the previously used chromium coating of the piston rings by plasma nitriding was proposed. A study on the structure and properties of surface layer diffusion manufactured by utilizing the phenomenon of cathode sputtering was carried out. Wear resistance tests were performed on a specially designed bench, with the use of isotope markers. Verification of each of the friction couples was based on using the wear of the ring as a function of the distance trip, and the roughness of the cylinder liner and ring.

5

Erratum to: Simulation and bench studies of the constructively and technologically modernized high performance piston aircraft engine. Stage I

Ostapski W., Wierzchoń T., Rudnicki J., Dowkontt S.

Bulletin of the Polish Academy of Sciences. Technical Sciences

|

2017

|

Vol. 65, nr 2

273--275

EN

In Ostapski et al., Bull. Pol. Ac.: Tech 65(1), 93-105 (2017), doi: 10.1515/bpasts-2017-0012, an analysis of tribological wear of an assembly composed of cylinder liner and piston rings in a piston aircraft engine was presented. In place of the previously used technology of gas nitriding of the cylinder liner (made out of 38CrAlMo6-10 steel), formation of multi-component or composite layers by nitriding in plasma discharge environment was proposed. Also, a modification of the previously used chromium coating of the piston rings by plasma nitriding was proposed. A study on the structure and properties of surface layer diffusion manufactured by utilizing the phenomenon of cathode sputtering was carried out. Wear resistance tests were performed on a specially designed bench, with the use of isotope markers. Verification of each of the friction couples was based on using the wear of the ring as a function of the distance trip, and the roughness of the cylinder liner and ring. This note corrects flaws in illustrations published in the original paper.

6

Wykorzystanie techniki ICP-MS w analizie próbek krwi i osocza ludzkiego

Jabłońska-Czapla M.

Laboratorium - Przegląd Ogólnopolski

|

2014

|

nr 5-6

51--53

PL

Spektroskopia mas z plazmą wzbudzoną indukcyjnie często pomaga lekarzom w rozwiązywaniu wielu problemów natury medycznej. ICP-MS należy do grupy metod analitycznych umożliwiających szybką analizę wielopierwiastkową nawet niewielkiej ilości próbki, charakteryzuje się niską granicą wykrywalności i dużą liniowością w szerokim zakresie stężeń. Analizy metali w płynach ustrojowych takich jak krew, osocze, mocz są prowadzone od wielu lat, aby dostarczyć informacji na temat toksyczności, narażenia na ryzyko ekspozycji, wpływu odżywiania na stan organizmu, a także jako narzędzie w diagnostyce wielu schorzeń. W pracy przedstawiono kilka przykładów zastosowania tej techniki w próbkach pochodzenia biologicznego.

EN

Inductively coupled plasma mass spectrometry often helps doctors in solving many medical problems. ICP-MS belongs to the group of the analytical methods allowing rapid multielement analysis of a small amount of sample, a sufficiently low limit of detection, the ability to overcome interference associated with a complex matrix, a high linearity to the greatest possible range of measurements. Analysis of metals in body fluids such as blood, plasma, urine are conducted for many years to provide information on the toxicity, the risk of exposure, the impact of nutrition on body condition and as a tool in the diagnosis of many diseases. The paper presents several examples of this technique in samples of biological origin.

7

Easy and accurate determination of urea in milk, blood plasma, urine and selected diets of mammals by high-performance liquid chromatography with photodiode array detection preceded by pre-column derivatization

Czauderna M., Kowalczyk J.

Chemia Analityczna

|

2009

|

Vol. 54, No. 5

919-937

EN

An HPLC method with photodiode array detection for simple and rapid determination of urea in physiological fluids of domestic animals has been described. A physiological fluid (blood plasma, urine, or milk) was treated with 20% trichloroacetic acid and then the mixture was centrifuged. 200 &muL of the supernatant were derivatized using 50 uL of p-dime-thylaminobenzaldehyde (DMAB) dissolved in HC1 (1.3 g DMAB in 10 mL of 20% HC1). ' The derivatized samples were ready for HPLC analysis. Derivatized urea in standards and biological samples was analyzed using a Nova-Pak C18 column (4 &mum, 300 * 3.9 mm, Waters, USA). A ternary gradient elution program and UV detection at 255 and 414 nm were applied for urea analyses. Clear separation of urea from endogenous species present in biological materials was achieved in less than 20 min. Elution of derivatized urea was confirmed by an unsymmetrical chromatographic peak at 9.67 š0.11 min, which was a combination of two poorly resolved urea peaks eluted at 8.54 š 0.07 and 9.84 š 0.08 min. ; -' Average recoveries of urea standards added to the assayed biological materials were satisfactory, especially when detection at 414 nm (101.2%) was applied. Precision of the method with detection at 255 nm was inferior (CV 2.65%) to that performed at 414 nm (CV 1.98%). The proposed method with UV monitoring at 255 and 414 nm offers low detection limits (5.62 and 43 ng, respectively) and quantification limits (18.7 and 142 ng, respectively). It provides satisfactory accuracy, precision, and sensitivity of determination of urea. Liquid chromatography with UV monitoring at 255 nm revealed that the presence of endogenous substances in the assayed biological materials affect accurate and precise integration of the

PL

Opisano metodę HPLC pozwalającą na proste i szybkie oznaczanie mocznika w płynach fizjologicznych pozyskiwanych od zwierząt gospodarskich. W metodzie tej do detekcji wykorzystano detektor z matrycą diodową. Do płynów fizjologicznych (osocze krwi, mocz i mleko) dodawano 20%kwas trichlorooctowy; następnie uzyskanąmieszaninę wirowano. Do 200 μL supernatantu dodawano 50 &muL p-dimetyloaminobenzaldehydu (DMAB) w HC1 (l .3 g DMAB w l0 mL 20%HC1). Pochodna mocznika w badanych próbkach była gotowa do analizy. Pochodną mocznika analizowano przy użyciu kolumny Nova Pak Cl18 (4 μm, 300 x 3.9 mm, Waters). Zastosowano elucję gradientową! wykrywanie przy długości fali 255 i 414 nm. Zadowalające rozdzielenie mocznika od endogennych składników próbek uzyskano w czasie krótszym niż 20 min. Pochodna mocznika, jako niesymetryczny pik, pojawiła się w 9,67 š0,11 min; pik ten był kombinacją dwóch pików pojawiających się w 8,54 š 0,07 oraz 9,84 š 0,08 min. Średni odzysk wzorców mocznika dodanych do badanych próbek był zadowalający (101,2%), szczególnie przy detekcji UV przy długości fali 414 nm. Precyzja oznaczania mocznika przy długości fali 255 nm jest gorsza (CV = 2,65%) od precyzji oznaczania przy długości fali 414 nm (CV = 1,98%). Przy długości fali 255 i 414 nm otrzymano wykrywalność i oznaczalność wynoszące odpowiednio 5.62 oraz 43 ng oraz 18,7 i 142 ng. Opracowana metoda pozwala na oznaczenie mocznika z zadowalającą dokładnością, precyzjąoraz czułością. Chromatografia cieczowa z detekcjąprzy długości fali 255 nm ujawnia obecność endogennych substancji, które utrudniaj ą dokładne i precyzyjne oznaczanie mocznika w badanych próbkach biologicznych. Opracowana metoda z detekcją przy długości fali 414 nm analitycznąpozwalającąna proste i szybkie oznaczanie mocznika w płynach fizjologicznych oraz wybranych paszach.

8

Determination of free 3-nitrotyrosine in human plasma using HPLC method with fluorescence detection

Guo S., Shao L., Pei J., Rong L., Wang X., Chi D.

Chemia Analityczna

|

2009

|

Vol. 54, No. 4

691-703

EN

High performance liquid chromatography assay for determination of free 3-nitrotyrosine in human plasma was developed. After precipitation of plasma proteins and solid phase extraction of 500 μL-in-volume plasma sample, derivatization reaction between 3-nitrotyrosine and 4-fiuoro-7-nitrobenzofurazon was carried out under alkaline conditions (pH 9.5). A 20μL aliquot of the reaction mixture was injected directly into a HPLC appa ratus using acetonitrile-phosphate buffer (0.02 mol L-1, plus 500 μ L-1TFA, pH 3.0) (36:64, v/v) mobile phase at a flow rate of 1.0 mL min-1. Separation was performed on C18 column at 35°C. Analytical signals were obtained using a fluorescence detector at excitation and emission wavelengths of 470 nm and 530 nm, respectively. Calibration plot was linear over the analyte concentration range in plasma 0.5-50.0 nmol L-1. Limit of detection was 0.15 nmol L-1. Intra- and inter-day variation coefficients were lower than 6.4% and 7.2%, respectively. The proposed method was sensitive, accurate, and reproducible; it allowed for determination of 3-nitrotyrosine in human plasma at a nanomolar level. It was successfully applied to the determination of 3-nitrotyrosine in plasma of healthy volunteers and patients with chronic hepatitis B.

PL

Opracowano metodę analityczną opartą na wysokosprawnej chromatografii do oznaczania wolnej 3-nitrotyrozyny w osoczu ludzkim. Po wytrąceniu białek i ekstrakcji (stała faza) z próbki plazmy o objętości 500 μ L modyfikowano chemicznie 3-nitrotyrozynę w reakcji z 4-fluoro-7-nitrobenzofurazonem przy pH 9,5.2 L końcowego roztworu wstrzykiwano do kolumny z ruchomą fazą o składzie acetonitryl-bufor fosforanowy o pH 3,0 (36:64 v/v) i szybkości przepływu l ,0 mL min-1. Do rozdzielania używano kolumny C18 w temperaturze 35°C. Fluorescencyjny detektor pracował przy długościach fali 471 (wzbudzenie) i 530 nm (emisja). Krzywa kalibrowania była liniowa w zakresie stężeń 0,5-50,0 nmol LL-1. Granica wykrywalności wyniosła 0,15 nmol L-1. Współczynniki zmienności w ciągu dnia i miedzy-dniowe były odpowiednio niższe niż 6,4 i 7,2%. Opracowana metoda jest czuła, dokładna i odtwarzalna; pozwoliła na oznaczenie 3-nitrotyrozyny w osoczu na poziomie nanomolo-wym. Badano poziom tego związku u zdrowych ochotników i pacjentów z chronicznym zapaleniem wątroby.

9

Rheological changes in rat blood as a result of photodynamic treatment

Shulman Z. P., Makhaniok A. A., Vilanskaya S. V., Zhavrid E. A., Istomin Y. P., Sheleg S. V.

International Journal of Applied Mechanics and Engineering

|

2003

|

Vol. 8, no spec.

307-312

EN

The purpose of this study was experimental investigation of hemorheological changes under photodynamic therapy. The experiments were conducted on laboratory white purebred male rats under narcosis. Chlorin e6 as photosensitizer (PS) was used. Photodynamic exposure (PDE) was performed with semiconductor laser (wave length 670nm). The irradiated area was , and light exposure dose E was 22.5 to . Blood was sampled 1 hour after PDE completion and was heparin-conserved. The experimental study of PDE effect on the rheological properties of blood of tumour-free rats revealed that chlorin at a dose of body mass caused a significant increase in the hematocrit H. The flow curves were adequately described by the power law rheological model with independent of H and E. The correction to the parameter of blood consistency K in rats not exposed to PDE assumed the form . The exposure of rat skin to light at E 22.5 to resulted in an increase in the consistency parameter. The flow curves taking into account PDE are adequately described by the model . The results obtained from this study indicate that PDE at a concentrated chlorin dose of and light exposure dose of 22.5 to produces a significant increase in rat blood non-newtonian viscosity.

10

Application of HPLC for the determination of racemic fluoxetine and norfluoxetine in human plasma

Misztal G., Skibiński R., Olajossy M., Paw B., Przyborowski L., Hopkała H.

Chemia Analityczna

|

2002

|

Vol. 47, No. 2

229-240

EN

A selective, simple and accurate HPLC method for the determination of fluoxetine and nor-fluoxetine in blood plasma of patients is presented. The samples were chromatographed on a Nova-Pak Cs column after purification using a LiChrolut RP-I8 column. The mobile phase was methanol-acetonitrile-phosphate buffer of pH 2.65 (0.0657 mol L(-1)-triethyla-mine (10.9 + 32.7 + 56 + 0.4, v/v). Fluvoxamine was applied as an internal standard. The U V detection was carried out at 228 nm. The method was tested for linearity (over the range 20-600 ng mL'1) both for fluoxetine and norfluoxetine. The mean recoveries were 91.13% for fluoxetine and 95.69% for norfluoxetine. The described method has been successfully applied for the determination of these substances in plasma of patients, who received 20 mg fluoxetine daily.

PL

Przedstawiono selektywną, prostą i dokladnąmetodę HPLC oznaczania fluoksetyny i norfluo-ksetyny w osoczu krwi pacjentów. Próbki były oznaczane na kolumnie chromatograficznej Nova-Pak C8 po wyizolowaniu substancji do fazy stałej na kolumnach LiChrolut RP-18. Fazą ruchomą była mieszanina metanol-acetonitryl-bufbr fosforanowy o pH 2.65 (0.0657 mol L(-1)-trietyloamina(10.9 + 32.7 + 56 + 0.4, v/v). Jako standard wewnętrzny zastosowano fiuwoksaminę oraz detekcję w UV przy 228 nm. Liniowość opracowanej metody oceniono w granicach stężeń analizowanych substancj i od 20-600 ng mL(-1). Średni odzysk dla trzech różnych stężeń fluoksetyny w osoczu wynosi 91.13%, zaś dla norfluoksetyny 95.69%. Opracowana metoda może być zastosowana do oznaczenia tych substancj i u chorych, pobierających terapeutyczne dawki fluoksetyny 20 mg dziennie.

11

Determination of selected oxycholesterols in human blood plasma by means of thin-layer chromatography with densitometry

Janoszka B., Tyrpień K., Wielkoszyński T., Dobosz C., Bodzek D., Bodzek P., Olejek A.

Chemia Analityczna

|

2001

|

Vol. 46, No. 1

11-21

EN

Selected oxycholesterols: 5-cholesten-3|3-ol-7-one, sum of 5-cholestene-3p,7p-diol and 5-choleslene-3p,7a-diol, sum of 5alpha,6alpha-epoxycholestan-3p-ol and 5p,6p-epoxycho-lestan-3p-ol were determined in human blood plasma samples by the use of TLC with densitometry. The plasma was hydrolysed with ethanol solution of KOH and then extraction of lipids with n-hexane was performed. After cleanup of organic phase on silica gel SPE cartridges, oxycholesterols fraction was eluted with 2-propanol in n-hexane. Next, the fraction, after separation by TLC, was quantificated by densitometry. For the determination of 5-cholesten-3beta-ol-7-one and sum of 5-cholestene-3p,7p-diol and -3p,7a-diol the plates coated with silica gel and acetone with chloroform (1:9,v/v) as mobile phase were used. RP-18 stationary phase and 3% 2-propanol in dichloromethane solution was used for the sum of 5beta,6beta- and 5alpha,6alpha-epoxycholestan-3p-ol determination. Quantitation was carried out after Liebermann-Burchard reaction for all oxycholesterols, except 5-choles-ten-3beta-ol-7-one, for which visualization and determination was performed under UV light (X = 239 nm). Recoveries from plasma spiked with known amount of 5-choles -ten-3beta-ol-7-one as well as sensitivity and repeatability of this method were sufficient.

PL

Opracowano procedurę densytometrycznego oznaczania wybranych oksycholesteroli: 5-cholesten-3alfa-ol-7-onu, sumy 5-cholesten-3beta7beta-diolu i 5-cholesten-3p,7a-diolu oraz sumy 5alpha,6alpha-epoxycholestan-3beta-olu i 5beta, 6beta-epoxyxholestan-3beta-olu wyizolowanych z osocza krwi i rozdzielonych techniką TLC. Lipidy ekstrahowano n-heksanem z osocza poddanego wcześniej hydrolizie alkalicznej za pomocą etanolowego roztworu KOH. Frakcje oksycholesteroli wyodrębniono z ekstraktu lipidów techniką SPE stosując kolumienki wypełnione żelem krzemionkowym oraz elucję roztworem 2-propanolu w heksanie. W celu oznaczenia 5-cholesten-3beta-ol-7-onu oraz sumy 5-cholesten-3beta,7p-dioIu i -3beta,7onu-diolu rozdziały TLC prowadzono na płytkach pokrytych żelem krzemionkowym stosując mieszaninę acetonu i chloroformu (9:1, v/v) jako fazę ruchomą. Dla oznaczenia sumy 5beta,6beta- i 5alpha,6alpha-epoxycholestan-3beta-olu rozdział prowadzono w układzie RP-18/2-propanol-dichlorometan (3:97, v/v). Pomiar densytometryczny fiuores-cencji lub reflektancji powstałych produktów reakcji z odczynnikiem Liebermanna-Burcharda był podstawą oznaczeń ilościowych wszystkich badanych oksycholesteroli, za wyjątkiem 5-cholesten-3beta-ol-7-onu, który jako związek wykazujący absorpcję w zakresie UV (Lambda = 239 nm), mógł być oznaczany bezpośrednio po rozwinięciu chromatogramu. Odzysk 5-cholesten-3beta-ol-7-onu dodanego do osocza wynosił 90% a powtarzalność oznaczeń oksycholesteroli w osoczu wynosiła 10-20%.

12

A simple and fast method for the determination of ranitidine in human plasma by HPLC-DAD

David V., Ionescu M., Tache F., Medvedovici A.

Chemia Analityczna

|

2001

|

Vol. 46, No. 6

865-871

EN

A simple and fast method for the determination of ranitidine in plasma samples is described. This method is based on plasma deproteinization in the presence of trichloroacetic acid, and determination by HPLC-DAD, on a XDB C(18) column, at 320 nm. Elution was isocratic, using a mobile phase containing 60% phosphate buffer 20 mmol 1(-1) (pH 7.3) and 40% methanol, with a flow rate of 1 ml min(-1), at 40°C. Applied to a bioequivalence study, this method reaches a limit of determination of 15 ng ml (-1) ranitidine in plasma samples, for an injection volume of 50 ul.

PL

Opisano prostą i szybką metodę oznaczania ranitydyny w osoczu krwi. Próbki osocza od-białczano kwasem trichlorooctowym i oznaczano metodą HPLC-DAD przy długości fali 320 nm z zastosowaniem kolumny XDBC]g. Stosowano elucję izokratyczną fazą ruchomą zawierającą 60% buforu fosforanowego (20 mmol 1(-1), pH 7.3) i 40% metanolu o szybkości przepływu 1 ml min(-1) w temperaturze 40°C. Granica oznaczalności metody w próbkach osocza krwi wynosi 15 ug ml(-1) ranitydyny (na kolumnę wprowadzano próbki o objętości 50ul. Metoda może być zastosowana do badań farmakokinetycznych.