Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Occurrence of platinum group metals in the environment and their use

Trębacz H., Michno P.

Structure and Environment

|

2017

|

Vol. 9, no. 4

283--298

EN

Monoliths that are part of the automotive catalysts include noble metals: platinum, palladium and rhodium, which acts as a catalyst. During the operation of these devices platinum group elements (PGE) are released into the environment. The characteristics of individual metals belonging to the platinum group are presented in this article. These metals can be found in road sediments as well as in water or food. Platinum resources are constantly shrinking, so one of the ideas is their exploitation from the solar system. This article also presents methods of platinum recovery. The publication provides an overview of the literature on platinum-related issues.

PL

Monolity, które są częścią katalizatorów samochodowych, zawierają metale szlachetne: platynę, pallad i rod, które pełnią funkcję katalityczne. W trakcie eksploatacji tych urządzeń następuje emisja platynowców do środowiska. Przedstawiono charakterystykę poszczególnych platynowców. Metale te możemy odnaleźć w osadach drogowych, jak i w wodzie czy żywności. Zasoby platynowców stale się kurczą, dlatego jednym z pomysłów jest ich eksploatacja z Układu Słonecznego. Zaprezentowano również metody odzysku platynowców. W publikacji przedstawiono przegląd literatury dotyczącej zagadnień związanej z platynowcami.

2

Application of Orange G as a complexing reagent in spectrophotometric determination of osmium(IV)

Rydchuk M., Vrublevska T., Korkuna O., Volchak M.

Chemia Analityczna

|

2009

|

Vol. 54, No. 5

1051-1063

EN

Formation of Os(IV)-Orange G (OG) complex was investigated. The following optimum conditions for the reaction were established: pH = 5.80 (0.20 mol L"1 acetate buffer solution); heating time on a boiling water bath: 30 min; excess of reagent: 2-fold. Effective molar absorptivity E at 540 nm was 1.1 x 104 L mol-1cm-1. Stoichiometric ratio of the components of Os(IV)-OG compound was determined applying mole ratio and continuous variations methods. Linear range for Os(IV) determination was 0.01-7.70 μgmL-1. Selectivity of spectrophotometric determination of Os(lV) using Orange G was investigated in the presence of platinum and other metal ions after elimination of the effect of interfering components using masking agents.

PL

Badano kompleks Os(IV)-Oranż G. Ustalono optymalne warunki reakcji: pH = 5.80 (0,20 mol L-1 roztwór buforu octanowego); czas ogrzewania na łaźni wodnej: 30 min; nadmiar odczynnika: 2-krotny. Efektywny współczynnik absorpcji molowej wynosił: ε = 1,1 x l O4 L mol-1 cm-1 przy X. = 540 nm. Stechiometryczny stosunek składników kompleksu Os(lV)-OG wyznaczono przy użyciu stosunku molowego i metody ciągłych h zmian. Liniowy zakres oznaczania Os(lV) mieścił się w granicach od 0,01 do 7,70 μg mL-1 Selektywność spektrofotometrycznego oznaczania Os(IV) przy użyciu Oranżu G badano. w obecności platyny i innych jonów metali, po usunięciu ich wpływu za pomocą czynników maskujących.

3

2-(4-Diethylaminostyryl)-1,3,3-trimethyl-5-thiocyanato-3H-indolium chloride as a new reagent for indirect spectrophotometric red-ox determination of Osmium (VI)

Kormosh Z., Korolchuk S.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2008

|

Vol. 10, nr 2

17-19

EN

A highly sensitive indirect spectrophotometric redox method for the determination of osmium is reported on. The method is based on the oxidation of iodide by osmium (VI) and the spectrophotometric detection of the liberated iodine in the form of complex anion associate with 2-(4-diethylaminostyryl)-1,3,3-trimethyl-5-thiocyanato-3H-indolium chloride reagent. The appropriate reaction conditions have been established. The molar absorptivity is (0.2-1.2)ź10^5 dm3/molźcm at 589.5 nm wavelength. The absorbance of the coloured extracts obeys the Beer's law in the range to 7.6 mg/dm3 of Os(VI).

4

Osm - właściwości, otrzymywanie i zastosowanie

Stolarski J. K.

Rudy i Metale Nieżelazne

|

2006

|

R. 51, nr 8

488-491

PL

Artykuł zawiera opis podstawowych właściwości osmu wraz z charakterystyką jego walorów użytkowych. Historia osmu liczy sobie 203 lata. Od tego czasu postęp zachodzących zmian w dziedzinie techniki, jak i technologii pozwolił znaleźć dla tego pierwiastka wiele ciekawych zastosowań, poczynając od spektakularnej daktyloskopii, a kończąc na częściach aparatury precyzyjnej. Podobnie jak wiele metali szlachetnych, osm występuje w różnych izotopach i związkach chemicznych. Dzięki temu istnieje możliwość poszerzenia zakresu jego wykorzystania.

EN

The article contains the description of the basic proprieties of osmium together with the profile of his usable values. The history of osmium counts 203 years. Beginning from the spectacular dactyloscopy the progress of setting changes in the field of the technique what of the technology let find for this element many of interesting uses, from this time, and finishing on the parts of the precise apparatus. Osmium steps out in various isotopes and chemical relationships similarly as many noble metals. The possibility of extension of the range his of utilization exists thanks to this.

5

Catalytic spectrophotometric determination of osmium using diantipyrylphenylmethane derivatives

Huang Z., Hu Q., Yang G., Wang J., Jing C., Xu Q., Li Z.

Chemia Analityczna

|

2005

|

Vol. 50, No. 5

913-923

EN

A new catalytic kinetic spcctrophotometric method for the determination of osmium(IV) has been developed and possible mechanisms of catalytic reaction were discussed. The method was based on the catalytic effect of osmium on the oxidation of diantipyrylphenyl-methane derivatives: diantipyryl-(p-chloro)-phenylmethane (DA CM), diantipyryl- -(o-chloro)-phenylmethane (DA CM), and diantipyryl-(m-chloro)-phenylmethane (DAmCM) by bromate in H2SO4 medium at 90 š 0.5°C. Reaction progress was monitored spectrophotometrically by measuring the increase in the absorbance at 500. 495. and 505 nm, respectively for DA CM, DApCM, and DApCM. Calibration plots were constructed separately for each dye applied. They were linear in the following concentration ranges: 0.60-30.0; 0.50-40.0, and 0.40-35.0 μg L-1 for DApCM, DApCM, and DAmCM, respectively. The corresponding detection limits were 0.50, 0.40 and 0.30 μg L-1. Interferences from foreign ions present even in the 35-fold excess with respect to the Os(IV) content were negligible. The developed method provided high sensitivity and selectivity of Os(IV) determination. It was successfully applied to the determination of trace amount of osmium in exemplary ores and catalysts.

PL

Opracowano nową katalityczną, kinetyczną metodę oznaczania osmu(IV) oraz przedyskutowano możliwe mechanizmy katalitycznej reakcji. W metodzie wykorzystano katalityczne działanie osmu na reakcje utleniania przez bromian w środowisku H2SO4 przy temp. 90 š 0,5°C, pochodnych diantypirylofenylometanu, tj.: diantypyrylo-(p-chloro)metanu (DA CM). diantypirylo-(o-chloro)-fcnylometanu (DAr(CM) i diantypirylo- -(m-chloro)-fenylometanu (DAmCM). Przebieg reakcji monitorowano spektrofotornet-rycznie mierząc wzrost absorbancji przy 500. 495 i 505 nm odpowiednio dla DA CM, DAoCM, i DAmCM. Krzywe kalibracji wykreślano dla każdego barwnika osobno, przebieg liniowy wykazywały w zakresach odpowiednio: 0,60-30,0: 0,50-40,0 i 0,40-35,0 μ g L-1. Granice wykrywalności wynosiły odpowiednio: 0.50, 0,40 i 0,30 &mu g L-1. Wpływ obcych jonów okazał się nieistotny nawet przy 35-ciokrotnym nadmiarze w stosunku do Os(IV). Opracowana metoda charakteryzuje się dużą czułością i selektywnością w stosunku do Os(IV). Metodę zastosowano z powodzeniem do oznaczania śladowych ilości osmu w wybranych rudach i katalizatorach.

6

Catalytic spectrophotometric determination of osmium based on oxidation of basic dyes

Cao Q., Li Z., Wang J., Li C.

Chemia Analityczna

|

2002

|

Vol. 47, No. 5

701-712

EN

The catalytic effect of osmium on the oxidation reactions of three basic dyes: methylene blue (MB), but}'I rliodamiue B (BRB) and nile blue (NB), by KIO4 are investigated spectro-photometrically and applied for the kinetic determination ofosmium(IV) in the acidic medium at 90š0.5°C. The above reactions are monitored spectrophotornetrically by measuring the decrease in the absorbanee at 660 nm, 555 nm and 600 nm for the catalytic reactions of MB, BRB and NB. respectively. Under the optimum conditions, osmium(IV) can be determined at the concentration up to 3.2 ugL(-1) for MB method, 6.8 ugL(-1) for BRB method, and 10.0 ug L ' for N B method with the respective detection limit of 0.020, 0.020 and 0.080 ug L(-1). The methods, which are ofhigh sensitivity, good selectivity and stability, are free from most interference and have been successfully applied for the determination of trace amounts of osmium in some ore and catalyst samples. The kinetic parameters of the catalytic reaction were derived, and its mechanism was suggested.

PL

Przeprowadzono spektrofotometry czne badania katalitycznego wpływu osmu na reakcje utleniania za pomocąKIO4 trzech zasadowych barwników: błękitu metylenowego (MB), butylorodaminy B (BRB) i błękitu nilowego (NR). Reakcje te zastosowano następnie do kinetycznego oznaczania osmu(lV) w kwaśnym środowisku w temperaturze yoš0.5°C. Reakcje te śledzi się spektrofotometrycznie mierząc absorbancję przy długościach fali odpowiednio: 660 nm, 555 n m i 600 n m dla reakcji katalitycznych z MB. BRB i NB. W optymalnych warunkach można oznaczyć osm(IV) w stężeniach do 3.2 ug L(-1) (w reakcji z MB), do 6.8 ug L(-1) (w reakcji z BRB) i do 10ugL (-1) L(-1) (w reakcji z NB) osiągając granice detekcji odpowiednio 0.020,0.020 oraz 0.080 ug L(-1). Metody te charakteryżują się wysoką czułością, dobrąselektywnością i stabilnością, są wolne od większości interferencji i były zastosowane do oznaczania śladów osmu w próbkach rudy i katalizatora. Wyznaczono parametry kinetyczne reakcji katalitycznej oraz zaproponowano jej mechnizm.

7

Osmium-thiourea complex as a basis of rapid derivative spectrophotometric determination of osmium in mixture with ruthenium

Balcerzak M., Święcicka E.

Chemia Analityczna

|

1998

|

Vol. 43, No. 3

409-416

EN

Osmium and ruthenium were separated from mixtures of noble metals by distillation in the form of volatile tetroxides, Ru04 and 0s04, and converted into complexes with thiourea. Quantitative transformation of both metals into thiourea complexes takes place in media of 5 mol 1(-1) in HCl and 1 % in thiourea, after 15 min heating at 70oC. Ruthenium interferes with the determination of osmium in the form of thiourea complex by direct spectrophotometry. Selective determination of osmium (in the range of 0.04-12 ug ml(-l)Os) in mixtures with ruthenium (up to 40 pg ml(-l) Ru) can be carried out by calculation of the second derivative absorption spectrum of the examined mixture. The value of the second derivative at 605 nm depends only on the concentration of osmium in the examined solution. The developed method was applied to the determination of osmium in standard plasma (ICP and MIP) solution of noble metals.

PL

Osm i ruten wydzielano z mieszaniny metali szlachetnych destylacyjnie w postaci lotnych tetratlenków, 0s04 and Ru04, i przeprowadzano w kompleksy z tiomocznikiem. Ilościowe tworzenie kompleksów obydwu metali zachodzi w środowisku 5 mol (-1) HCI i 1 % roztworu tiomocznika, po 15 min ogrzewaniu w temp. 70oC. Ruten przeszkadza w oznaczaniu osmu w postaci kompleksu z tiomocznikiem metodą spektrofotometrii bezpośredniej. Osm (w zakresie 0.04-12 ug ml (-l) Os) można oznaczać selektywnie w mieszaninie z rutenem (do 40ug ml(-1) Ru) poprzez obliczenie drugiej pochodnej widma badanej mieszaniny. Wartość drugiej pochodnej widma przy 605 nm zależy tylko od stężenia osmu w badanym roztworze. Opracowaną metodą oznaczano osm w roztworze standardowym (do plazmy ICP i MIP) metali szlachetnych.