Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Compositions of unsaturated polyester resins used for facing layers of laminates

Oliwa Rafał

Polimery

|

2020

|

T. 65, nr 10

738--742

EN

Hybrid composites of unsaturated polyester resin with the addition of glass microspheres and bentonite modified with a quaternary ammonium salt were obtained. The content of bentonite in composites was 3 wt %, while glass microspheres varied in the range of 5–15 wt %. The effect of the addition of glass microspheres on the rheological and mechanical properties of unsaturated polyester resin composites containing modified bentonite was investigated. On the basis of the obtained results, it was found that the optimum content of glass microspheres in polyester composites at which a clear increase in the value of most mechanical parameters was achieved, is 15 wt %. The Young’s modulus, flexural modulus, tensile strength, and Charpy impact strength increased by 14.7, 38.7, 17.7 and 25%, respectively, compared to the unmodified resin. On the other hand, with relation to the sample containing 3 wt % of bentonite, a significant improvement was achieved only in the case of the flexural modulus and impact strength, amounting to 16.5 and 36.0%, respectively. In addition, composite with 15 wt % of glass microspheres was characterized by a smaller, by about 25%, flexural strength in relation to the unfilled resin and resin with 3 wt % of bentonite. In turn, rheological studies have shown that as the content of glass microspheres increased, there was an increase in viscosity and a decrease in gelation time in relation to the reference sample and the sample with 3 wt % of bentonite.

PL

Otrzymano hybrydowe kompozyty nienasyconej żywicy poliestrowej z dodatkiem mikrosfer szklanych oraz bentonitu modyfikowanego czwartorzędową solą amoniową. Zawartość bentonitu w kompozytach wynosiła 3% mas., natomiast udział mikrosfer szklanych zmieniał się w zakresie 5–15% mas. Zbadano wpływ dodatku mikrosfer szklanych na właściwości reologiczne oraz mechaniczne kompozytów nienasyconej żywicy poliestrowej zawierających modyfikowany bentonit. Stwierdzono, że optymalna zawartość mikrosfer szklanych w kompozytach poliestrowych wynosi 15% mas., kompozyty z taką zawartością mikrosfer wykazują wyraźną poprawę większości właściwości mechanicznych. Wartości modułu Younga, modułu elastyczności, naprężenia zrywającego, udarności wg Charpy'ego oraz twardości zwiększyły się o, odpowiednio, 14,7; 38,7; 17,7 oraz 25%, w porównaniu z odpowiednimi wartościami odnoszącymi się do niemodyfikowanej żywicy. Natomiast w wypadku próbki zawierającej 3% mas. bentonitu uzyskano istotne zwiększenie jedynie modułu elastyczności i udarności, wynoszące, odpowiednio, 16,5 oraz 36,0%. Kompozyty z zawartością 15% mas. mikrosfer szklanych charakteryzowały się mniejszym, o ok. 25%, naprężeniem zginającym niż żywica nienapełniona i żywica z udziałem 3% mas. bentonitu. Badania reologiczne wykazały, że wraz ze wzrostem zawartości mikrosfer szklanych w kompozycji nastąpiło zwiększenie lepkości oraz skrócenie czasu żelowania w odniesieniu do odpowiednich wartości próbki referencyjnej i próbki z 3% mas. bentonitu.

2

Badania modyfikacji bentonitów do zastosowań w ochronie środowiska

Bobrowska M., Szaniawska D.

Inżynieria i Aparatura Chemiczna

|

2011

|

Nr 5

20-21

PL

Przedstawiono wyniki badań doświadczalnych procesu organofilizacji bentonitu o 85% zawartości NafMMT. Badania wykonano w skali laboratoryjnej i ćwierćtcchniczncj z zastosowaniem MMT sodowego oraz modyfikatorów różniących się budową chemiczną i zawartością substancji kationowo czynnej w postaci alkoholowych roztworów zawierających chlorki czwartorzędowych soli amoniowych. Określono wydajność modyfikacji oraz wybrane właściwości otrzymanych organobentonitów, tj. wskaźnik pęcznienia, cm3 i pojemność sorpcyjną CEC, mmol/100 g. Uzyskano zmodyfikowane glinki o własnościach hydrofobowych różniące się zdolnością sorpcyjną zależną od rodzaju zastosowanego modyfikatora i warunków prowadzenia procesu.

EN

This paper presents experimental results of the organophilization process c bentonites with 85% content of the Na + MMT. The research was pcrforme on a laboratory as well as bcnch scalc using in both cases a sodium MM' and modifiers that differ in chemical structure and contcnt of the cationicall active substance, in a form of alcoholic solutions containing quaternary am monium salts chlorides. Performance modifications and selected propertie of the organobentonites, i.e., swelling index, cm3, and the sorption capacit CEC, mmol/100 g, were specified. There were obtained modified hydro phobic clays that show various sorption capacities depending on the type c a modifier and process conditions.

3

Kompozyty epoksydowe z nanocząstkami sieciowane produktami degradacji PET

Pilawka R.

Kompozyty

|

2005

|

R. 5, nr 2

29-32

PL

Prezentowane wyniki badań właściwości mechanicznych kompozytów epoksydowych są kontynuacją wcześniej prowadzonych prac związanych z opracowaniem klejów epoksydowych służących do łączenia metali, głównie aluminium. Badano kompozycje i kompozyty epoksydowe z udziałem żywicy Epidian 6 (produkt Zakładów Chemicznych Organika - Sarzyna w Nowej Sarzynie), utwardzane produktem aminoglikolizy poli(tereftalanu etylenu) trietanoloaminą (PET/TEA). Jako napełniacze stosowano modyfikowaną (silanizowaną) krzemionkę Silbond 800 EST, produkt firmy Quarzwerke (Frechen, Niemcy), oraz nanonapełniacz: Organobentonit (produkt Zakładów Górniczo-Metalowych "Zębiec" S.A., Starachowice). Do kompozytów wprowadzano 5 lub 65 części wagowych napełniacza klasycznego oraz 5 i 10 części wagowych nanonapełniacza na 100 części wagowych żywicy epoksydowej. Utwardzacz PET/TEA stosowano w dwóch udziałach wagowych 28,8 g (E6/PET/TEA 4) oraz 14,4 g (E6/PET/TEA 8) na 100 g żywicy. Badano przebieg procesu sieciowania oraz określano właściwości mechaniczne odlewów epoksydowych w temperaturze pokojowej. Na rysunku 1 przedstawiono krzywe reometryczne układów epoksydowych bez napełniaczy oraz z ich udziałem. Dodatek 5% wag. napełniaczy nie wpływa znacząco na proces sieciowania, natomiast obecność 65% wag. krzemionki Silbond 800 EST znacznie podwyższa lepkość kompozycji. Wprowadzenie do układu epoksydowego Organobentonitu wydłuża czas życia kompozycji w porównaniu do kompozycji nienapełnionych. Na rysunku 2 zestawiono udarność opisywanych materiałów epoksydowych, przy czym wartości tego parametru są niższe dla kompozytów napełnionych. W tabelach 1 i 2 przedstawiono cechy wytrzymałości na rozciąganie i zginanie kompozytów sieciowanych produktem degradacji PET/TEA bez napełniaczy oraz z napełniaczami. Wprowadzenie nanonapełniacza Organobentonitu nie wpływa znacząco na poprawę właściwości mechanicznych z uwagi na niezadowalające zdyspergowanie nanonapełniacza w osnowie epoksydowej.

EN

The epoxy compositions and composites hardened with the product of chemical degradation of poly(ethylene terephthalate) with triethanolamine have been investigated. Epoxy resin used was Epidian 6 (product of Chemical Works Organika -Sarzyna in Nowa Sarzyna) and as fillers were applied modified silica (product of Quarzwerke Frechen, Germany) and nanofiller: Organobentonite (product of ZG-M "Zebiec" S.A., Starachowice). The fillers-were introduced to the compositions in amounts 5 or 65 g (silica) and 5 or 10 g (nanofiller) per 100 g of the epoxy resin. The hardener was applied in two weight ratios: 28.8 g (E6/PET/TEA 4) and 14.4 g (E6/PET/TEA 8) per 100 g of the resin. Crosslinking process and mechanical properties of the composites have been investigated at room temperature. Figures 1a and 1 b present rheometric curves measured during crosslinklng process of the epoxy compositions without and with different content the fillers. Addition of 5 wt.% of the fillers does not influence crosslinking process significantly, but 65 wt.% of Silbond 800 EST incrcases viscosity substantially. However, introduction of the nanofiller (Organobentonite) causes extension of the gelation time in comparison with the same parameter for other investigated systems. Figure 2 shows the impact strength of the unfilled and filled epoxy composites. The filled epoxy composites exhibit considerably lower impact strength than unfilled systems. Tables 1 and 2 present tensile and bending strengths of epoxy composites E6/PET/TEA without and with different contents of the fillers. Introduction of the Organobentonite (in applied experimental conditions of mixing) to the epoxy composition does not improve mechanical properties because of an insufficient dispersion of the nanofiller particles.

4

Kleje epoksydowe z nanocząstkami do łączenia metali

Pilawka R., Spychaj T.

Kompozyty

|

2004

|

R. 4, nr 9

33-35

PL

Badano kompozycje klejowe epoksydowe (jako żywicy użyto Epidianu 6, produkt Zakładów Chemicznych Organika -Sarzyna w Nowej Sarzynie) utwardzane produktem aminoglikolizy poli(tereftalanu etylenu) trietanoloaminą (PET/TEA). Jako napełniacze stosowano modyfikowane (silanizowane) krzemionki Silbond EST: W12 i 800 (różniące się średnią wielkością ziarna), produkty firmy Quarzwerke (Frechen, Niemcy), oraz nanonapełniacz: Organobentonit, produkt Zakładów Górniczo-Metalowych "Zębiec" S.A., Starachowice. Do kompozytów wprowadzano 5 części wagowych napełniaczy na 100 części wagowych żywicy epoksydowej. Utwardzacz PET/TEA stosowano w różnych udziałach wagowych od 10 do ok. 30 g na 100 g żywicy. Badano przebieg procesu sieciowania oraz wytrzymałości spoin klejowych w temperaturze pokojowej. Dodatkowo dokonano oceny porównawczej układów epoksydowych sieciowanych za pomocą przemysłowego utwardzacza Z-1, produktu Zakładów Chemicznych Organika - Sarzyna w Nowej Sarzynie (trietylenotetramina).

EN

The epoxy adhesive compositions hardened with the product of chemical degradation of poly(ethylene terephthalate) with triethanolamine have been investigated. Epoxy resin used was Epidian 6 (product of Chemical Works "Organika Sarzyna" in Nowa Sarzyna) and as fillers were applied modified silicas, products of Quarzwerke (Frechen, Germany), and nanofiller: Organobentonite, product of ZG-M "Zebiec" S.A., Starachowice. The fillers were introduced to the compositions in amounts 5 g per 100 g of the epoxy resin. The hardeners were applied in different weight ratios since 10 to ca. 30 g per 100 g of the resin. Crosslinking process and mechanical properties of the adhesive joints have been investigated at room temperature. For comparison epoxy systems hardened with Z-1 hardener (triethylenetetramine) were evaluated. Figures 1 and 3 present rheometric curves measured during crosslinking process of the epoxy compositions without (Fig. 1) and with the fillers (Fig. 3). Addition of 5 wt. % of the fillers (Fig. 3) does not influence crosslinking process significantly. However, introduction of the nanofiller (Organobentonite) causes extension of the gelation time in comparison with the same parameter for other investigated systems. Figures 2 and 4 show the shear strength of the unfilled adhesive joints hardened with PET/TEA and Z-1 (Fig. 2) and with the fillers (Fig. 4). The adhesive compositions hardened with the product of PET chemical degradation exhibit considerably larger values of the shear strength than that hardened with the industrial hardener Z 1. Particularly high values of the strength have been found for the adhesive containing ca. 14 g PET/TEA per 100 g of resin and 5 wt. % of Organobentonite.