Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

COD Fractions in Municipal Sewage – Comparison of Determination Methods

Makowska M., Sowińska A., Spychała M.

Quarterly of Environmental Engineering and Design

|

2018

|

Vol. 171 (51)

23--35

EN

The thesis presents an overview and characteristics of three different methods for determining the fraction of organic compounds in sewage: methods according to ATV guidelines, respirometric methods and particle separation methods. The results of laboratory analyses of sewage composition carried out with each of the described methods are presented. The sewage came from the sewerage collector in Grodzisk Wlkp. The research was carried out in 7 series, from October 2013 to May 2014. The results obtained with different methods were compared using a statistical test. Differences are a consequence of conventionally accepted coefficients and ranges of particle size and errors during the manual separation of particles.

2

Badania wstępne wykorzystania zmodyfikowanych procesów Fentona i UV/H202 do oczyszczania ścieków z produkcji azotanu 2-etyloheksylowego

Salwiczek S., Barbusiński K., Dymaczewski Z., Matyska Z., Żołnierczyk M.

Przemysł Chemiczny

|

2016

|

T. 95, nr 1

118--120

PL

Zastosowano modyfikacje procesu UV/H2O2 oraz odczynnika Fentona do usuwania zanieczyszczeń organicznych (ChZT) ze ścieków z produkcji azotanu 2-etyloheksylowego. Źródłem H2O2 był nadtlenek wapnia (CaO2) w formie produktu handlowego Ixper 75C (75% CaO2). Uzyskane wartości ChZT umożliwiały odprowadzenie ścieków do wód powierzchniowych. Zastosowanie obu metod zwiększało także podatność ścieków na biodegradację (wzrost ilorazu BZT5/ChZT) oraz zwiększenie BZT5, co świadczyło o rozkładzie substancji niedegradowalnych biologicznie do produktów biodegradowalnych w trakcie chemicznego utleniania. Potwierdzono, że CaO2 może być wykorzystany jako alternatywne źródło H2O2 w procesach pogłębionego utleniania.

EN

In the title process, com. CaO2 (purity 75%) was used as a source of H2O2 for removal of org. impurities (COD) from wastewater. The COD in the wastewater under optimum conditions of the UV/H2O2 process (CaO2 addn. 2.0 g/L, pH 1.5, reaction time 60 min) and of the Fenton process (CaO2 addn. 4.0 g/L, Fe2+/CaO2 ratio 0.2, pH 2.5, reaction time 75 min) was reduced by 71.4% and 92.4%, resp. In both cases, the BOD5/COD ratio increased from 0.015 to 0.11 and 0.37 resp., and wastewater became more susceptible for biodegrdn.

3

Reactivity of concentrated ammonium nitrate solutions in the presence of organic impurities

Popławski D., Hoffmann K., Hoffmann J.

Ecological Chemistry and Engineering. A

|

2015

|

Vol. 22, nr 2

231--238

EN

Assessment of mixtures reactivity under certain conditions is essential for safe and conscious designing and improving manufacturing processes. One commonly used compound, the reactivity of which is very important, is ammonium nitrate and its solutions. The biggest influence on the reactivity of ammonium nitrate has the temperature and presence of other compounds, including impurities, that catalyze reactions leading to degradation. One of such impurities are organic compounds which impact on the ammonium nitrate has not yet been clearly described. The aim of the research was to investigate the influence of selected organic impurities on the reactivity of aqueous solutions containing up to 50 wt % ammonium nitrate, buffered with 15 wt % diammonium phosphate. The measurements were carried out using differential scanning calorimetry. Solution without organic compounds showed no reactivity up to 240 oC. The addition of 8 wt % ammonium oxalate did not increase the reactivity of ammonium nitrate. It was observed an endothermic decomposition reaction of oxalic acid, beginning at 185 oC. During the measurement of a solution containing 6 wt % phenidone, it was registered an exothermic complex reaction, beginning at 189 oC and showing relatively small thermal effect. Addition of 6 wt % pyrogallol caused a significant increase in reactivity of ammonium nitrate solution. Strongly exothermic reaction beginning at 192 oC was observed. Spectrophotometric measurement showed a clear nitrate concentration loss in the sample after calorimetric measurement. The results show that the nitrate ion selectively oxidizes certain functional groups in organic compounds.

PL

Ocena reaktywności mieszanin w określonych warunkach jest niezbędna, aby móc w sposób bezpieczny i świadomy projektować oraz usprawniać procesy technologiczne. Jednym z powszechnie stosowanych związków, którego reaktywność jest niezwykle ważna, jest azotan amonu i jego roztwory. Największy wpływ na reaktywność azotanu amonu ma temperatura oraz obecność innych związków, w tym zanieczyszczeń, katalizujących reakcje rozkładu. Jednym z takich zanieczyszczeń są związki organiczne, których wpływ na azotan amonu nie został do tej pory jednoznacznie opisany. Celem pracy było określenie wpływu zanieczyszczeń organicznych na reaktywność wodnych roztworów zawierających do 50 % wag. azotanu(V) amonu, buforowanych wodorofosforanem(V) amonu w ilości 15 % wag. Pomiary wykonano z wykorzystaniem skaningowej kalorymetrii różnicowej. Roztwór pozbawiony zanieczyszczeń organicznych nie wykazał reaktywności do 240 oC. Dodatek 8 % wag. szczawianu amonu nie zwiększył reaktywności azotanu amonu. Zaobserwowano endotermiczną reakcję rozkładu kwasu szczawiowego, rozpoczynającą się w 185 oC. Podczas pomiaru roztworu zawierającego 6 % wag. fenidonu, zarejestrowano w 189 oC egzotermiczną reakcję o złożonym przebiegu, której efekt cieplny jest niewielki. Dodatek 6 % wag. pirogalolu spowodował znaczny wzrost reaktywności roztworu azotanu amonu. Zaobserwowano silnie egzotermiczną reakcję rozpoczynającą się w 192 oC. Pomiar spektrofotometryczny wykazał wyraźny ubytek stężenia azotanów w próbce po pomiarze kalorymetrycznym. Wyniki badań wskazują na to, że jon azotanowy selektywnie utleniania wybrane grupy funkcyjne w związkach organicznych.

4

Opracowanie metodyki identyfikacji i oznaczania zanieczyszczeń organicznych na stanowiskach pracy w odlewnictwie

Kubecki M., Spiewok W.

Prace Instytutu Metalurgii Żelaza

|

2012

|

T. 64, nr 3

68-71

PL

Celem pracy było wdrożenie w Laboratorium Analiz Chemicznych Instytutu metodyki identyfikacji i oznaczania zanieczyszczeń organicznych obecnych na stanowiskach pracy w przemyśle odlewniczym. Opracowano koncepcję, a następnie utworzono układ do poboru próbek gazów ze stanowisk pracy. Opracowano metodykę postępowania analitycznego pozwalającą na jakościową i ilościową ocenę składu gazów powstających na stanowiskach odlewniczych. W oparciu o opracowaną metodykę przeprowadzono bezpośrednie pomiary zanieczyszczenia w warunkach przemysłowych. Określono stężenia wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych (WWA), benzenu, toluenu, etylobenzenu i ksylenu (BTEX) w powietrzu pobranym z wybranych stanowisk na odlewni. Zarówno dla WWA jak i BTEX-ów nie stwierdzono przekroczenia normatywów higienicznych, a otrzymane wartości stanowią odpowiednio dla WWA - 0,135 dla benzenu - 0,175, dla toluenu - 0,0008 i etylobenzenu - 0,001 krotności NDS.

EN

The purpose of the work was to implement in the Institute's Chemical Analyses Laboratory the methodology for identification and determination of organic impurities at workstations in the foundry industry. The concept was developed, and then the system for gas sampling at workstations was built. The methodology for analytical proceedings was developed to allow the qualitative and quantitative evaluation of the composition of gases generated at casting stations. Based on the methodology, the direct measurements of pollution were taken under the industrial conditions. The concentrations of polynuclear aromatic hydrocarbons (PAHs), benzene, toluene, ethylbenzene and xylene (BTEXs) in the air sampled at selected workstations in the foundry were determined. For both PAHs and BTEXs the hygienic standard values were not exceeded and the obtained values were, respectively, for PAH - 0.135, for benzene - 0.175, for toluene - 0.0008 and for ethylbenzene - 0.001 multiple of OEL.

5

Sonochemical Methods of Removing the Organic Impurities from Water

Kusiak M., Stępniak L.

Ecological Chemistry and Engineering. A

|

2012

|

Vol. 19, nr 7

761-770

EN

Surface water is characterized by changeability of composition/content and organic intensity of both natural and anthropogenic impurities. As a result of chemical changes developed in the process of oxidation and disinfection, impurities and organic admixtures may become harbingers of damaging by-products of these processes (OBP/DBP). Thus, removing organic impurities from water is a crucial problem in water technology, which predominates in the research subject matter. The decrease of water organic contamination can be obtained by the following methods: coagulation, adsorption, oxidation and membrane processes. The use of different solutions in this field has been researched recently as well. The present research is aimed at so-called ‘hybrid methods’ combining chemical methods with physical factors. For instance, the processes of profound oxidation, in which ultraviolet or ultrasounds are used as hydroxyl radical initiators. The literature based research presented in the first part of the article indicates that the unconventional ultrasound method was described on the basis of the effects obtained with the use of prepared water (most frequently with commercial humic acids preparation). Due to the composition of humic substances in surface water (where fulvic acids are predominant), the verification of these effects in natural water environment is justified. In the following part of the article we presented the research results concerning the effects of the use of ultrasound field with the high intensity and constant frequency of 24 kHz. The substrate for the research was surface water. The laboratory tests were conducted at changing sonification time and vibration amplitude. Changes in water organic impurity were controlled mainly by the TOC index analyses. What was researched as well, was the influence of water pH on the removal of organic impurities measured by the TOC index. In order to characterize it the experiments were conducted at natural water pH, alkaline and acid reaction. At the beginning of the experiment and after the use of the researched sonochemical method we marked the chosen parameters: TOC, DOC, oxygen consumption, UV254, and pH. On the basis of these parameters we evaluated the effects of the process depending on the changing ultrasound parameters.

PL

Wody powierzchniowe charakteryzują się zmiennością składu i stężeń organicznych zanieczyszczeń zarówno naturalnych, jak i antropogennych. Zanieczyszczenia i domieszki organiczne, na skutek przemian chemicznych wywołanych utlenianiem i dezynfekcją, mogą stać się prekursorami szkodliwych ubocznych produktów tych procesów (UPU/UPD). Usuwanie zanieczyszczeń organicznych jest więc istotnym problemem technologii wody, który dominuje w tematyce badawczej. Zmniejszenie organicznego zanieczyszczenia wody uzyskuje się metodą: koagulacji, adsorpcji, utleniania i procesów membranowych. Prowadzone są także badania nad możliwością zastosowania w tym celu także innych rozwiązań. Są one skierowane na tzw. metody hybrydowe, łączące metody chemiczne z czynnikami fizycznymi. Przykładem mogą być procesy pogłębionego utleniania, w których jako inicjatory rodników hydroksylowych wykorzystuje się promieniowanie ultrafioletowe lub ultradźwięki. Badania literaturowe, stanowiące pierwszej część artykułu, wskazują, że niekonwencjonalna metoda ultradźwiękowa jest opisana na podstawie efektów uzyskanych dla wód preparowanych (najczęściej komercyjnymi preparatami kwasów humusowych). Z punktu widzenia składu substancji humusowych w wodach powierzchniowych (gdzie dominują kwasy fulwowe), uzasadniona jest weryfikacja tych efektów w środowisku wód naturalnych. W drugiej części artykułu przedstawiono wyniki badań dotyczące efektów stosowania pola ultradźwiękowego o dużym natężeniu i stałej częstotliwości 20 kHz. Substratem badań była woda powierzchniowa rzeczna pobrana z dwóch źródeł. Testy laboratoryjne prowadzono przy zmiennym czasie nadźwiękowiania i różnej amplitudzie drgań. Kontrolę zmian zanieczyszczenia organicznego wody zapewniały głównie analizy wskaźnika OWO. Na początku eksperymentu i po zastosowaniu badanych metod onochemicznych, wykonywano oznaczenia wybranych parametrów: OWO (TOC), RWO (DOC), utlenialności, UV254 i pH. Na ich podstawie oceniano efekty procesu w zależności od zmiennych parametrów ultradźwiękowych.

6

Metody sonochemiczne usuwania zanieczyszczeń organicznych z wody

Kusiak M., Stępniak L.

Proceedings of ECOpole

|

2010

|

Vol. 4, No. 2

439--445

PL

Wody powierzchniowe charakteryzują się zmiennością składu i stężeń organicznych zanieczyszczeń zarówno naturalnych, jak i antropogennych. Zanieczyszczenia i domieszki organiczne, na skutek przemian chemicznych wywołanych utlenianiem i dezynfekcją, mogą stać się prekursorami szkodliwych ubocznych produktów tych procesów (UPU/UPD). Usuwanie zanieczyszczeń organicznych jest więc ważnym problemem technologii wody. Zmniejszenie organicznego zanieczyszczenia wody uzyskuje się metodami: koagulacji, adsorpcji, utleniania i procesów membranowych. Prowadzone są także badania nad możliwością zastosowania w tym celu innych rozwiązań. Są one skierowane na tzw. metody hybrydowe, łączące metody chemiczne z fizykalnymi. Przykładem mogą być procesy pogłębionego utleniania, w których jako inicjatory rodników hydroksylowych wykorzystuje się promieniowanie ultrafioletowe oraz fale ultradźwiękowe. Badania literaturowe wskazują, że niekonwencjonalna metoda ultradźwiękowa jest opisana na podstawie efektów uzyskanych dla wód preparowanych (najczęściej komercyjnymi preparatami kwasów humusowych). Z punktu widzenia składu substancji humusowych w wodach powierzchniowych (gdzie dominują kwasy fulwowe) uzasadniona jest weryfikacja tych efektów w środowisku wód naturalnych. Przedstawiono wyniki badań dotyczące efektów stosowania pola ultradźwiękowego o dużym natężeniu i stałej częstotliwości 24 kHz. Obiektem badań była woda powierzchniowa. Testy laboratoryjne prowadzono przy zmiennym czasie nadźwiękawiania i różnej amplitudzie drgań. Kontrolę zmian zanieczyszczenia organicznego wody zapewniały głównie analizy wskaźnika OWO. Badano także wpływ pH wody na usuwanie zanieczyszczeń organicznych mierzonych wskaźnikiem OWO. W tym celu eksperymenty prowadzono dla pH wody naturalnej oraz przy odczynie zasadowym i kwaśnym. Na początku badania i po zastosowaniu metody sonochemicznej wykonywano oznaczenia parametrów: OWO, RWO, barwy, utlenialności, UV254, mętności, pH i temperatury. Na ich podstawie oceniano efekty procesu w zależności od zmiennych parametrów ultradźwiękowych.

EN

Surface water is characterized by changeability of composition/content and organic intensity of both natural and anthropogenic impurities. As a result of chemical changes developed in the process of oxidation and disinfection, impurities and organic admixtures may become harbingers of damaging by-products of these processes (OBP/DBP). Thus, removing organic impurities from water is a crucial problem in water technology, which predominates in the research subject matter. The decrease of water organic contamination can be obtained by the following methods: coagulation, adsorption, oxidation and membrane processes. The use of different solutions in this field has been researched recently as well. The present research is aimed at so called “hybrid methods” combining chemical methods with physical factors. For instance, the processes of profound oxidation, in which ultraviolet or ultrasounds are used as hydroxyl radical initiators. The literature based research presented in the first part of the article indicates that the unconventional ultrasound method was described on the basis of the effects obtained with the use of prepared water (most frequently with commercial humic acids preparation). Due to the composition of humic substances in surface water (where fulvic acids are predominant), the verification of these effects in natural water environment is justified. In the following part of the article we presented the research results concerning the effects of the use of ultrasound field with the high intensity and constant frequency of 24 kHz. The substrate for the research was surface water. The laboratory tests were conducted at changing sonification time and vibration amplitude. Changes in water organic impurity were controlled mainly by the TOC index analyses. What was researched as well, was the influence of water pH on the removal of organic impurities measured by the TOC index. In order to characterize it the experiments were conducted at natural water pH, alkaline and acid reaction. At the beginning of the experiment and after the use of the researched sonochemical method we determined the chosen parameters: TOC, DOC, colour, oxygen consumption, UV254, turbidity, pH and temperature. On the basis of these parameters we evaluated the effects of the process depending on the changing ultrasound parameters.

7

Usuwanie zanieczyszczeń organicznych z wody za pomocą ozonu przy katalitycznym udziale węgla aktywnego

Gromotowicz W., Świątkowski A., Popiel S.

Przemysł Chemiczny

|

2009

|

T. 88, nr 4

350-357

8

Porównanie skuteczności usuwania zanieczyszczeń organicznych z wody w procesach filtracji powolnej i koagulacji w zakładzie wodociągu centralnego MPWiK S.A. w Warszawie

Pepłoński R., Boryń K.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2005

|

Vol. 12, nr s2

209-218

PL

Porównano skuteczność usuwania zanieczyszczeń organicznych z wody w procesach filtracji powolnej i koagulacji w latach 2000-2002. Za miarę stężenia zanieczyszczeń organicznych przyjęto wartości barwy, utlenialności, absorbancji w ultrafiolecie ([lambda] = 254 nm) oraz ogólnego węgla organicznego. Koagulacja, jako podstawowy proces chemicznego uzdatniania wody, wydaje się być skuteczniejsza od filtracji powolnej w usuwaniu zanieczyszczeń organicznych. Stosowanie koagulacji wymaga jednak reagentów, których pozostałości muszą być kontrolowane i utrzymywane na poziomie spełniającym wymagania sanitarne wody przeznaczonej do picia.

EN

Removal of organic impurities from water by slow filtration and coagulation processes is presented. Percentages of reduction values of colour, permanganate value, ultraviolet absorbance ([lambda] = 254 um) and TOC are used for evaluation of effectiveness of impurities removal. Results show that a chemical coagulation process is more effective than slow filtration process with a natural biological, straining and sorption actions.

9

Rozpuszczalność w układzie CaSO4 - H3PO4 - H2SO4 - zanieczyszczenia organiczne - H2O

Chojnacki A., Matynia A., Górecki H.

Inżynieria i Aparatura Chemiczna

|

2004

|

Nr 4-5

21-23

PL

Wyznaczono rozpuszczalność CaSO4 * 2H2O i Alfa-CaSO4 * 0,5H20 w układzie CaSO4-H3PO4-H-H2SO4 zanieczyszczenia organiczne - H2

EN

Solubility of CaSO4 * 2H2O and - Alfa-CaSO4 * 0,5H20 in the CaSO4-H3PO4-H-H2SO4 - organic impurities - H2

10

Statystyczna ocena emisji odorów w procesie wytwarzania ekstrakcyjnego kwasu fosforowego z udziałem kwasu siarkowego zawierającego substancje organiczne

Chojnacki A., Matynia A., Górecki H.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2004

|

Vol. 11, nr S4

515--524

PL

Przeprowadzono statystyczną analizę odorometryczną procesu wytwarzania ekstrakcyjnego kwasu fosforowego, w którym do rozkładu surowca fosforowego zastosowano porafinacyjny kwas siarkowy z kwaśnej rafinacji benzolu koksowniczego. Wyznaczono parametry równania Webera-Fechnera opisującego zależność intensywności zapachowej od stężenia odorantu. Stwierdzono, że udział 10% mas. porafinacyjnego kwasu siarkowego w technicznym kwasie siarkowym stosowanym do rozkładu surowca fosforowego nie powoduje zwiększonej uciążliwości zapachowej.

EN

Statistical odorimetric analysis of the wet-process phosphoric acid production with the use of sulfuric acid from acidic coke benzene refining plant for phosphate rock decomposition were conducted. The parameters of Weber-Fechner equation describing intensity of smells as a function of odorant concentration were evaluated. It was observed, that 10 mass % participation of sulfuric acid from benzene refining in technical purity sulfuric acid for phosphate rock decomposition did not yield noxiousness of odors.

11

Sferyczne węgle aktywne do usuwania zanieczyszczeń organicznych z wody

Grabas K.

Inżynieria i Ochrona Środowiska

|

2000

|

T. 3, nr 3/4

421-428

PL

Przedstawiono wyniki badań, przeprowadzonych w warunkach dynamicznych, usuwania zanieczyszczeń organicznych z wody pobranej po filtracji na filtrach pospiesznych na otrzymanych w skali laboratoryjnej sferycznych węglach aktywnych. Woda do badań została pobrana bezpośrednio z ciągu technologicznego po filtrach pospiesznych. Próbki węgli aktywnych uzyskano w wyniku aglomeracji olejowej węgla kamiennego, gazowo-koksowego typ 34.1. Jako skalę odniesienia testowanych węgli, w celach porównawczych skuteczności procesu, wykorzystano węgiel aktywny WD-ekstra, produkowany przez spółkę Gryfskand z Gryfina. Proces adsorpcji dynamicznej prowadzono w kolumnach filtracyjnych o średnicy 18,4 mm, umieszczając w nich 40 cm³ złoża aglomeratu sferycznego bądź ziaren węgla WD-ekstra. W trakcie procesu pobierano do jego oceny próbki wody w celu oznaczenia OWO. Pozostałymi wskaźnikami oceny były stężenia azotu - forma amonowa i azotanowa, fosfor ogólny, pH, temperatura. Stwierdzono, że badane węgle posiadają skuteczność porównywalną z węglem kontrolnym.

EN

The paper presents the results of study on removing organic impurities in dynamic conditions from water collected after the filtration on precipitate filters on spherical activated carbons obtained on the laboratory scale. The water for testing was taken directly from the engineering process line after the precipitate filters. The activated carbons were obtained by means of oil agglomeration of gas-coking coal and subsequent carbonization and activation of spherical coal agglomerates. The WD-extra active carbon produced by the Gryfskand Company, Gryfin, Poland, was used as a reference for the tested activated carbon in order to compare the process effectiveness. The dynamic adsorption process was conducted in Filtration columns of 18.4 mm diameter, The columns were filled with 40.0 cm³ of the spherical agglomerate bed or WD-extra carbon grains. During the process, water samples were collected for the TOC determination. The remaining indices of sorption evaluation were nitrogen concentrations, ammonium and nitrate forms, total phosphorus content, pH, temperature. It was found that the examined spherical activated carbons show the effectiveness comparable to the commercial active carbon.