Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

The evaluation of resorbable haemostatic wound dressings in contact with blood in vitro

Szymonowicz M., Kucharska M., Wiśniewska-Wrona M., Dobrzyński M., Kołodziejczyk K., Rybak Z.

Acta of Bioengineering and Biomechanics

|

2017

|

Vol. 19, no. 1

151--165

EN

Purpose: For many years research has been conducted on the development of resorbable, polymer, haemostatic materials designed to provide first aid and preliminary protection of injuries. The biological properties in vitro of a dressing in powder form called Hemoguard are expected to provide the ability to instantaneously stem bleeding with safe conditions of use. The aim of the study was to evaluate the haemostatic properties of a model of dressing based on micro- and nanofibrids of the chitosan, sodium/calcium alginate and/or carboxymethylcellulose complex. Dressings were prepared by spray-drying and freeze-drying. Methods: Human whole blood was subjected to timed contact with the haemostatic dressing model. Haemolytic action was determined by assaying the degree of haemolysis and evaluating blood cell morphology. Haemostatic action was determined on the basis of selected parameters of plasmatic clotting systems. Results: Dressings prepared by freeze-drying activated the coagulation system. The haemolytic index, plasma haemoglobin concentration values and blood cell morphological shapes were normal. Dressings prepared by spray-drying significantly activated coagulation. Activation of the coagulation process was evidenced by shorter clotting time of the plasma coagulation system and a longer process of clot formation. The dressing was associated with an increased haemolytic index and higher plasma haemoglobin concentration. The morphological shape of blood cells changed. Conclusions: The model of multi-resorbable wound dressings has haemostatic properties. The materials activate the clotting process more quickly than a single-dressing model. Increased activity was found for dressings prepared by spray-drying.

2

Biological Dressings Based on Natural Polymers

Kucharska M., Brzoza-Malczewska K., Wiśniewska-Wrona M., Pałys B., Struszczyk M. H., Cichecka M., Wilbik-Hałgas B., Karuga-Kuźniewska E., Paluch D., Rybak Z.

Fibres & Textiles in Eastern Europe

|

2016

|

Vol. 24, no. 6 (120)

170--174

EN

The article presents a method for producing a IV generation hemostatic dressing in the form of powder consisted of fibrous, which ensures a high level of security in application. The dressing material was developed on the basis of natural polymers of the polysaccharide group such as chitosan and calcium sodium alginate in the form of micro- and nanofibrids. The dressing structure, utility properties and biocompatibility (cytotoxicity, irritation and sensitization) were studied.

PL

W artykule przedstawiono metodę wytwarzania hemostatycznego opatrunku IV generacji, który gwarantuje wysoki stopień bezpieczeństwa przy aplikacji. Opatrunek posiada formę proszku fibrydowego. Do opracowania materiału opatrunkowego wykorzystane zostały polimery naturalne z grupy polisacharydów takie jak chitozan i alginian sodowo-wapniowy. Opatrunek został poddany badaniom strukturalnym, właściwościom użytkowym oraz ocenie biozgodności (cytotoksyczność, właściwości drażniące i uczulające).

3

Systemy uwalniania leków oparte na nanowłóknach

Nakielski P.

IPPT Reports on Fundamental Technological Research

|

2015

|

nr 1

2--215

PL

W pracy podjęto się zadania stworzenia systemu uwalniania leków opartego na zastosowaniu biodegradowalnych materiałów polimerowych wytworzonych z nanowłókien otrzymywanych metodą elektroprzędzenia. Bezpośrednim celem tej pracy było stworzenie aktywnego opatrunku wspomagającego operacje neurochirurgiczne. Praca zawiera eksperymentalną i numeryczną analizę procesu uwalniania i transportu leku do typowego płynu buforowego oraz analogu tkanki mającą na celu znalezienie optymalnych warunków kontrolowania w czasie i przestrzeni rozkładu stężenia leku. Uwalnianie leku w zaproponowanym modelu matematycznym opisano za pomocą równań adsorpcji-desorpcji, zaś transport w porowatym materiale z wykorzystaniem równania dyfuzji. Przedstawiona analiza parametrów materiałów z nanowłókien mających wpływ na szybkość uwalniania leków, opis matematyczny procesu lokalnego uwalniania leków z materiałów polimerowych, jak również transportu substancji aktywnych w organizmie w szczególności w tkance mózgowej, pozwoliły na zbudowanie modelu numerycznego umożliwiającego parametryczną ocenę wpływu czynników geometrycznych, struktury materiału, metody enkapsulacji leku we włóknach, jak i własności nanowłókien na profile uwalniania leków. W rezultacie przeprowadzonych badań stworzono materiały do operacji chirurgicznych oparte na trzech lekach neuroprotektycznych: lipofilowego alfa-tokoferolu, oraz hydrofilowych czynników wzrostu NGF (Nerve Growth Factor) i BDNF (Brain Derived Neurotrophic Factor). Jako nośników leków użyto biodegradowalnych i biokompatybilnych polimerów poli(L-laktydu-co-kaprolaktonu) PLC, poli(L-laktydu) PLLA, poli(DL-laktydu-co-glikolidu) PDLG. Przeprowadzone we współpracy z Instytutem Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej PAN operacje neurochirurgiczne wykonane na modelu zwierzęcym potwierdziły pozytywny wpływ wytworzonych z nanowłókien materiałów na proces regeneracji tkanki nerwowej, zapobiegając jednocześnie szkodliwemu dla tego procesu bliznowaceniu tkanki.

EN

In this work the task of preparation of drug release system based on the biodegradable polymeric materials made from nanofibers obtained by electrospinning is presented. The main goal of this work was to create an active dressing for the use in neurosurgery. The work includes experimental and numerical analysis of the release process and transport of the drug to the typical buffer fluid and tissue simulator aimed at finding the optimal conditions to control in time and space the drug concentration distribution. The drug release in proposed mathematical model was described by the adsorption-desorption equation while transport in the porous material by the diffusion equation. Presented analysis of nanofibrous material parameters affecting drug release rate, the mathematical description of the process of local drug release from polymeric materials as well as the transport of active substances in the body, in particular in brain tissue, enabled the construction of a numerical model allowing a parametric evaluation of geometric factors, structure of the material, the drug encapsulation in the fibers, as well as the properties of nanofibers on the drug release profiles. In order to calibrate and validate the numerical model, the experimental system have been proposed to assess transport of the drug analog (rhodamine B and the protein BSA) from the material located in a tissue simulating medium. As a result materials for surgical operations based on three neuroprotective drugs: lipophilic alpha-tocopherol and hydrophilic growth factors NGF (Nerve Growth Factor) and BDNF (Brain Derived Neurotrophic Factor) were developed. As a drug carriers biocompatible biodegradable polymers poly(L-lactideco-caprolactone) PLCL, poly(L-lactide) PLLA, poly(DL-lactide-co-glycolide) PDLG were used. Conducted in collaboration with the Mossakowski Medical Research Centre PAS neurosurgeries performed on an animal model confirmed positive impact of nanofibrous materials on the process of regeneration of nerve tissue, preventing at the same time improper process of tissue scarring.

4

Identyfikacja kształtu w dyfuzji przeciwkierunkowej w tekstyliach kompozytowych

Korycki R.

Modelowanie Inżynierskie

|

2008

|

T. 5, nr 36

173-180

PL

Część opatrunków zawiera mikrokapsułowany czynnik leczniczy. Dyfuzja płynu ustrojowego z rany inicjuje reakcję chemiczną i uwalnia czynnik z mikrokapsuł. Membrana poprzepuszczalna zapobiega jego dyfuzji na zewnątrz, płyn dyfunduje swobodnie. Zachodzi dyfuzja przeciwkierunkowa, którą analizuje się w 2D przekroju opatrunku. Zmienne stanu to steżnia płynu ustrojowego i czynnika leczniczego. Określono równania stanu, warunki brzegowe i początkowe. Analizowano wrażliwość pierwszego rzędu dowolnego funkcjonału, wykorzystano ją do identyfikacji kształtu opatrunku. Wykorzystano metodę różnic skoczońych.

EN

Some dressings have the microcapsulated therapeutic agent. Diffusion of body fluid from the wound initiates the chemical reaction and releases the agent from microcapsules. The semi-permeable membrane stops the outside transport of therapeutic agent, whereas the fluid diffuses normally. The problem is analyzed in the 2D cross-section of dressing. State variables are the concentrations of body fluid and therapeutic agent. State equations, boundary and initial conditions are defined. The sensitivity of an arbitrary functional is analyzed and implemented into the shape identification of dressing. The Finite Difference Method was used.

5

Bakteryjna celuloza - struktura i właściwości w aspekcie zastosowań medycznych

Krystynowicz A., Gonçalves M., Jankowska A., Czaja W., Bielecki S.

Laboratorium - Przegląd Ogólnopolski

|

2004

|

nr 2

47--48

PL

Pomysł zastosowania celulozy bakteryjnej jako materiału opatrunkowego zrodził się w Instytucie Biochemii Technicznej Politechniki Łódzkiej niezależnie od innych ośrodków prowadzących badanie na ten temat.

6

Nowy bioaktywny półprodukt na opatrunki trudno gojących się ran

Gonera H.

Przegląd Papierniczy

|

2002

|

R. 58, nr 2

91--92

PL

W wyniku wspólnych prac prowadzonych w IWCh i ICP opracowano oryginalną metodę wytwarzania w skali doświadczalno-produkcyjnej bioaktywnego materiału kompozytowego na opatrunki. Ten wynalazek spotkał się z uznaniem międzynarodowego jury wystawy „Eureka Bruksela 2001” i został nagrodzony złotym medalem. Bioaktywny półprodukt na opatrunki zawierający chitozan w postaci włókien wytwarza się jako warstwowy kompozyt włóknisty, składający się z biologicznie aktywnej warstwy włókniny polipropylenowej i osadzonej na niej techniką papierniczą warstwy zawierającej obok włókien i fibryd poliolefinowych biologicznie aktywne włókna chitozanowe. Unikatowy charakter tej technologii polega na sposobie wytwarzania kompozytu, jego składzie włóknistym, zastosowaniu specjalnie do tego celu wytwarzanych ciętych, nigdy nie suszonych, o określonym stopniu polimeryzacji i deacetylacji, włókien chitozanowych. Kontrolowana aktywność biologiczna zapewnia powtarzalność produktu. Badania biologiczne wykazały, że materiał posiada działanie bakteriostatyczne i bakteriobójcze oraz spełnia wymagania stawiane dla materiałów opatrunkowych mających bezpośredni kontakt z raną, tj.: nie działa hemolitycznie, nie działa cytotoksycznie na fibroblasty mysie i nie wykazuje śródskórnego działania drażniącego.

EN

On pilot plant scale the technology to manufacture bioactive material for dressings was developed as a result of the common R&D works done by Institute of Chemical Fibres (IWCh) and Pulp&Paper Research Institute (ICP). The Gold Medal was given to this invention by the international jury of the Eureka Brussels 2001 Exhibition. Bioactive material containing chitosan fibres to be used in dressings, is manufactured as a composite fibrous material of layered structure. It consists of a biologically inert layer of polypropylene non-woven and a layer, deposited onto it by paper making technique, which contains bioactive chitosan fibres together with polyolefine fibres and fibrids. The technology is unique because of the method of manufacturing the composite material, use of never-dried cut chitosan fibres, specially prepared for the purpose and possessing a defined degree of polymerization (molecular weight) and deacetylation. Properties of the composite material for dressing, manufactured with the use of the developed technology, are reproducible due to the controlled bioactivity of the chitosan fibres. Medical tests have shown that the composite material has bacteriostatic and bacteriocidal activities and meets requirements for the dressing materials being in direct contact with a wound such as: lack of the haemolitic activity, lack of the cytotoxic activity on fibroblasts of mice, lack of irritative activity in the endodermal area.