Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: one-step synthesis

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Preparation, Characterization of MCM-49 and Catalytic Performance of Pd/MCM-49 Catalysts in One-step Synthesis of MIBK from Acetone

Yang P., Wang Z., Yu J., Xu M., Liu Q., Jing S., Wu T.

Polish Journal of Chemistry

2005

Vol. 79 / nr 1

121-127

Highly crystalline and pure MCM-49 was hydrothermally synthesized by a dynamic method, and it was used as supports to prepare Pd/MCM-49 catalysts by ion-exchange method. The physicochemical properties of the samples were characterized by XRD, TEM, TG-DTG and ICP. MCM-49 synthesized was markedly different from those in previous reports, showing much smaller crystals. One-step synthesis of methyl isobutyl ketone from acetone was investigated over Pd/MCM-49. These catalysts showed a high reactivity and selectivity to MIBK, reaching a conversion of 35.6% and a selectivity of 85% to MIBK. Stable MIBK yields were obtained during 60 h of time on stream.

Wpływ warunków syntezy na właściwości małocząsteczkowej żywicy epoksydowej

Król P., Król B., Dziwiński E.

Polimery

2003

T. 48, nr 7-8

549-556

Zbadano wpływ czasu reakcji i temperatury, obecności propan-2-olu oraz ilości wody obecnej w układzie na właściwości małocząsteczkowej dianowej żywicy epoksydowej. Głównym kryterium oceny właściwości żywicy była jak największa zawartość eteru diglicydylowego dianu (EDGD) (czyli najmniejsza zawartość grup hydroksylowych) oraz mały udział oligomerycznych produktów ubocznych (niższych i wyższych). Określono optymalne warunki otrzymywania żywicy: temperatura i czas addycji odpowiednio 40°C i 90 min, zawartość wody w reakcji addycji 5,5% mas., dodatek 16% mas. 2-propanolu, użycie 45-proc. wodnego roztworu NaOH. Metodą GC/MS porównano skład chemiczny uzyskanej żywicy ze składem handlowej żywicy "Epidian 6". Stwierdzono, że prowadzenie syntezy bez rozdzielania jej na etapy addycji i kondensacji oprócz wyeliminowania czasochłonnego procesu oczyszczania powstającego w reakcji addycji produktu pośredniego addycji pozwala również na ograniczenie zużycia epichlorohydryny.

The effects of reaction time (Table 1), temperature (Table 2), propan-2-ol presence (Fig. 2), quantities of water present in the mixture (Fig. 3) on the properties of low-molecular weight epoxy resin were investigated. Principal criterion selected for evaluation of the resin properties was as high as possible content of bisphenol A diglycidyl ether (EDGD) (or the smallest content of hydroxyl groups) and low content of oligomeric by- products (lower and higher). Optimal conditions of the resin synthesis were determined as follows: temperature 40degreesC, addition time 90 min, 5.5 wt. % of water in the addition reaction, 16 wt. % of 2-propanol as additive, using of 45% aqueous solution of NaOH. Chemical composition of the resin obtained was compared with the composition of commercial resin Epidian 6 (Table 3, Figs. 4-6) using GC/MS method. It has been found that carrying of the synthesis without its separation to addition and condensation steps let both eliminate the time- consuming process of the addition reaction product purification and minimize epichlorohydrin consumption.