PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 7

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  oligomeryzacja
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Oligomeryzacja glicerolu na hydrotalcytach Mg-Al modyfikowanych Zr
Nowicki J., Budzianowski A.
Przemysł Chemiczny
|
2011
|
T. 90, nr 10
1808-1812
EN
Oligomerization of glycerol over Zr modified Mg-Al hydrotalcites
2
Content available remote Obtaining of petroleum resins using pyrolysis by-products. 14. Petroleum resins with fluorine atoms
Bratychak M., Shust O., Chervinskyy T., Shyshchak O., Wacławek W.
Ecological Chemistry and Engineering. S
|
2011
|
Vol. 18, nr 1
49-54
EN
Petroleum resins with fluorine atoms (PRFs) have been synthesized via cooligomerization of unsaturated compounds presented in the C9 fraction, which is the by-product of hydrocarbons pyrolysis to ethylene, using functional peroxy oligomer as an initiator. The effect of initiator amount, temperature and reaction time on the PRFs yield and molecular mass has been determined. The possibility of synthesized PRFs using as additives for bitumen-polymeric compositions based on oil bitumens has been shown.
PL
Poprzez kooligomeryzację związków nienasyconych obecnych we frakcji C9, która jest produktem ubocznym pirolizy węglowodorów PRFs do etylenu, zsyntezowano żywice zawierające fluor. Zbadano wpływ ilości oligomerycznego inicjatora otrzymywania etylenu, temperatury i czasu reakcji na wydajność i masę molekularną uzyskanego produktu. Pokazano możliwość wykorzystania żywicy PRFs jako dodatku do mieszanek złożonych z bitumu i polimerów organicznych.
3
Content available remote Ciecze jonowe w oligomeryzacji i polimeryzacji olefin
Ochędzan-Siodłak W.
Wiadomości Chemiczne
|
2009
|
[Z] 63, 9-10
777-801
EN
In the last decade ionic liquids have focused a considerable interest in many aspects of chemistry. The unique properties that can easily be tailored influence their attractiveness. Presently, the ionic liquids are used as solvents for numerous organic, inorganic, and organometallic compounds, including catalysts and cocatalysts of various reaction types [1–4]. Having polar, but weakly coordinating character, the ionic liquids were found to be a good medium for the olefin oligomerisation and polymerisation reactions carried out with the use of transition metal compounds [7, 10]. The ionic liquid enabled to perform the olefin oligomerisation (ethylene, propylene, butene) in the biphasic mode. Such system ensures high activity and selectivity of a catalyst, mild reaction conditions, and an easy separation of the products from the reaction mixture, what results in re-use of the catalyst in the multi-steps reaction cycles. Therefore, application of the ionic liquids overhelm the problems of the standard homogeneous oligomerisation processes [5, 6, 12–14]. Similarly, the ionic liquids can be applied in the olefin polymerisation with the use of organometallic catalysts. The most often used ionic liquids are those having imidazolium cation and chloroaluminate anion [10, 13–15]. They constitute not only a medium, but also they are a specific support of the catalyst precursor. Furthermore, they can participate in the catalytic process. It was found that even small modification of the ionic liquid cation can have considerable influence on the performance of the polymerisation reaction and the properties of the obtained product [10]. In the presented paper the actual trends concerning the oligomerisation and polymerisation reactions carried out in the ionic liquid medium are presented.
4
Content available remote Synthesis and application of oligomers obtained from oxamic acid and ethylene carbonate
Zarzyka-Niemiec I.
Polimery
|
2009
|
T. 54, nr 2
99-105
EN
The reaction between oxamic acid and ethylene carbonate in the presence of potassium carbonate catalyst was studied. The products were characterized by 1H NMR, IR and MALDI ToF techniques. The hydroxyethoxy derivatives of the acid are remarkably thermally stable due to the presence of oxalamidoester group. They were used as components of thermally stable polyurethane foams.
PL
Praca stanowi kontynuację wcześniejszych badań produktów reakcji kwasu parabanowego z węglanem etylenu [4] i węglanem propylenu [6] charakteryzujących się zwiększoną odpornością termiczną, którą przypisano obecności w nich grup oksalamidoestrowej i mocznikowej połączonych mostkiem imidowym. W niniejszej pracy przedstawiono wyniki badań dotyczących syntezy i właściwości hydroksyetylowych i hydroksyetoksylowych pochodnych kwasu oksamowego (OA) zawierających ugrupowania oksalamidoestrowe, otrzymanych z udziałem węglanu etylenu (EC) jako czynnika hydroksyalkilującego oraz węglanu potasu jako katalizatora (tabela 1). Metodami analizy instrumentalnej (spektroskopii 1H NMR, IR, MALDI ToF) określono budowę chemiczną powstających produktów (rys. 1-4, tabele 2 i 3). Stwierdzono, że otrzymane hydroksyetoksylowe pochodne UA charakteryzują się zwiększoną odpornością termiczną, którą warunkuje obecność ugrupowania oksalamidoestrowego (tabela 4). Określono fizyczne właściwości tych związków typu polioli (tabela 5), zbadano przebieg ich spieniania w układzie z diizocyjanianem 4,4'-difenylometanu (tabela 6) oraz scharakteryzowano właściwości użytkowe tak uzyskanych pianek poliuretanowych (tabela 7).
5
Content available remote Oligomeryzacja węglowodorów olefinowych C4 źródłem wysokooktanowych komponentów benzyn silnikowych
Tęcza W., Jamróz M. E., Kijeński J.
Przemysł Chemiczny
|
2007
|
T. 86, nr 4
286-290
6
Content available Oxidation of hexafluoropropylene with molecular oxygen
Meissner E., Wróblewska A.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2007
|
Vol. 9, nr 1
20-22
EN
The results of the oxidation of hexafluoropropylene (HFP) to hexafluoropropylene oxide (HFPO) have been presented. The oxidation was carried out in an autoclave within the range of temperatures of 120 - 170°C and in the presence of an organic solvent (carbon tetrachloride). Molecular oxygen was used here as an oxidizing agent. The influence of: the molar ratio of HFP/O from 13.4 to 4.09:1, the process temperature, the addition of inert gas (nitrogen) from 4 to 18 atm and the periodical dosing of oxygen were investigated. The functions describing the process were: the conversion of HFP and the yield of HFPO in relation to HFP consumed. The presented process is very interesting owing to a wide application of HFPO.
7
Content available Oligomerization of hexafluoropropylene oxide in the presence of alkali metal halides
Meissner E., Wróblewska A.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2007
|
Vol. 9, nr 3
95-97
EN
Oligomers of hexafluoropropylene oxide are raw materials for the synthesis of compounds having unique properties such as high chemical and thermal resistance. Two basic parameters have influence on the process of hexafluoropropylene oxide oligomerization: the kind of the catalyst and the solvent. The temperature and pressure influence this process to a lesser extent. The influence of halide ions, the solvent and the temperature on the oligomerization of hexafluoropropylene oxide has been studied.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.