Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

New method of synthesis of oligoetherols with pyrimidine ring from barbituric acid and glycidol

Kania E., Lubczak J.

Polimery

|

2014

|

T. 59, nr 11-12

851--854

EN

Barbituric acid (BA) cannot be used for synthesis of oligoetherols in a straightforward reaction with ethylene oxide (EO) or propylene oxide (PO) or alkylene carbonates because it undergoes tautomeric conversion into the tri-enolic form. The latter is insoluble in oxiranes and alkylene carbonates and does not react with them further. This obstacle was eliminated by initial functionalization of BA with glycidol (GL) leading to hydroxyalkyl derivatives of BA. The hydroxyalkyl derivatives of BA dissolve easily in oxiranes or in alkylene carbonates like ethylene (EC) or propylene (PC) carbonates and react with them to give oligoetherols with enhanced thermal stability.

PL

Do syntezy oligoeteroli przeznaczonych do otrzymywania termoodpornych polimerów w reakcjach hydroksyalkilowania nadmiarem oksiranów [tlenku etylenu (EO), tlenku propylenu (PO)] lub węglanów alkilenowych nie może być stosowany kwas barbiturowy (BA), ponieważ związki alkilujące katalizują reakcje jego tautomeryzacji do formy trienolowej, która jest nierozpuszczalna we wspomnianych czynnikach hydroksyalkilujących i nie reaguje z nimi. Trudności te wyeliminowano dzięki zastosowaniu w reakcji glicydolu (GL), który umożliwia otrzymywanie hydroksyalkilowych pochodnych BA o zwiększonej funkcyjności, w porównaniu z wyjściowym kwasem. Opracowana metoda nie wymaga używania toksycznych rozpuszczalników, ponieważ otrzymane pochodne rozpuszczają się w oksiranach i węglanach alkilenowych [węglan etylenu (EC) lub węglan propylenu (PC)] oraz reagują bezpośrednio z nimi dzięki czemu otrzymuje się oligoeterole o zwiększonej termoodporności.

2

Oligoeterole i pianki poliuretanowe z pierścieniem 1,3,5-triazynowym i atomami boru

Lubczak J., Łukasiewicz B.

Polimery

|

2012

|

T. 57, nr 11-12

819-829

PL

Oligoeterole z pierścieniem 1,3,5-triazynowym i atomami boru otrzymywano w reakcjach N,N,N,N,N',N'-heksakis(2-hydroksyetylo)melaminy z kwasem borowym a następnie z węglanami alkilenowymi. Zbadano strukturę i właściwości fizyczne wytworzonych oligoeteroli. Uzyskane oligoeterole zastosowano do otrzymania pianek poliuretanowych o zwiększonej odporności termicznej i zmniejszonej palności. Właściwości tych pianek porównano z cechami pianek otrzymywanych bezpośrednio z melaminy i węglanów alkilenowych.

EN

Oligoetherols containing 1,3,5-triazine ring and boron atoms were synthesized in the reactions of N,N,N',N',N”,N”-hexakis(2-hydroxyethyl)melamine with boric acid, followed by reaction with alkylene carbonates. The structure and physical properties of the obtained oligoetherols were investigated. The oligoetherols were used for the preparation of polyurethane foams with improved thermal stability and reduced flammability. The properties of obtained foams were compared with those synthesized directly from melamine and alkylene carbonates.

3

Urethane oligomers with a carbazole ring and azo group

Lubczak R.

Polimery

|

2011

|

T. 56, nr 7-8

597-600

EN

Oligoetherols with a carbazole ring and azo group were used in reaction with certain diisocyanate to obtain urethane oligomers. The compounds were isolated and characterized by elemental analysis, IR, UV-Vis and 1H NMR spectroscopy. It has been found that the oligomers possess enhanced thermal stability in comparison with analogous oligomers with no azo groups.

PL

Dwufunkcyjne oligoeterole z pierścieniem karbazolu i grupą azową w łańcuchu bocznym poddano reakcjom z izocyjanianami o różnej budowie (TDI, MDI i HDI). Reakcje prowadzono w rozpuszczalniku (dioksan) w obecności katalitycznych ilości trietyloaminy (TEA). Za pomocą metod spektroskopowych (IR, UV-Vis i 1H NMR) zbadano skład elementarny oraz strukturę otrzymanych oligomerów uretanowych (tabela 1), a metodą kriometryczną oznaczono ich liczbowo-średnią masę molową (Mn). Zbadano rozkład termiczny otrzymanych oligomerów uretanowych (tabela 2) stwierdzając, że wprowadzenie do struktury poliuretanów ugrupowania fenyloazowego zwiększa znacząco ich odporność termiczną.

4

Oligoetherols and polyurethanes with carbazole ring in side chain

Lubczak R.

Polimery

|

2008

|

T. 53, nr 7-8

587-590

EN

The epoxide ring of 9-(2,3-epoxypropyl)carbazole (EPC) opening occurred to give the semiproduct well soluble in ethylene oxide (EO) and propylene oxide (PO) and reactive towards these oxides at temperature above 60°C to form oligoetherols. Application of these oligoetherols for syntheses of linear polyurethanes was studied in details.

PL

Opracowano nową metodę otrzymywania dwufunkcyjnych oligoeteroli z pierścieniem karbazolu. W tym celu karbazol poddawano reakcji z epichlorohydryną otrzymując 9-(2,3-epoksypropylo)karbazol (EPC). Następnie na otrzymany związek działano wodą otwierając pierścień epoksydowy, w wyniku czego tworzył się 3-(9-karbazolilo)propano-1,2-diol (CPD) - półprodukt rozpuszczalny w oksiranach takich jak tlenek etylenu (EO) i tlenek propylenu (PO) i reagujący z nimi w kierunku dwufunkcyjnych oligoeteroli. Zbadano strukturę (tabela 1) i właściwości fizyczne (tabela 2 i 3) zsyntetyzowanych oligoeteroli stwierdzając ich dużą odporność termiczną. Oligoeterole te zastosowano więc do podwyższenia odporności termicznej poliuretanów. W tym celu poddano je reakcjom z izocyjanianami o różnej budowie (TDI, MDI i HDI).Wykazano, że charakteryzują się wysoką odpornością na rozkład termiczny. Ich temperatura zeszklenia mieści się w zakresie 53-77°C. Stwierdzono, że badane poliuretany nie zawierają w swojej strukturze obszarów krystalicznych.