Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 10

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  oligoamidy
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
Pojedyncze dwucząsteczkowe asocjaty oligoamidu opartego na naftalenie, zawierające wzajemnie niekomplementarne sekwencje wiązań wodorowych przekształcano w organożele w procesach samoorganizacji zarówno w rozpuszczalniku niepolarnym (chlorobenzen), jak i polarnym (metanol), czego nie dało się osiągnąć w przypadku asocjatów oligoamidów opartych na benzenie, zawierających komplementarne (dopasowane) sekwencje wiązań wodorowych. Metodą skaningowej mikroskopii elektronowej wykazano, że samoorganizujące się struktury były splątanymi sieciami o rozmiarach nanometrycznych.
EN
Single naphthalene-based oligoamide strands were arrayed in a non-complementary sequence self-assembling into organogels in either non-polar solvent (PhCl) or polar solvent (MeOH), what was otherwise impossible with the PhH-based oligoamide strands with complementary H-bonding sequences (R.K. Cao et al., 2010). The selfassembled structures of the compds. revealed nano-sized entangled networks when examd. by scanning electron microscopy.
PL
Zsyntezowano nowego rodzaju termoplastyczne polimery multiblokowe zawierające cztery bloki, w tym dwa oligoamidowe bloki sztywne. Polimery poddano badaniom strukturalnym, termicznym i mechanicznym. Dodatek bloku oligoamidowego 12 do terpolimeru poli[(amid-6.10)-b-(oksytetrametylen)-b-(tereftalan tetrametylenu)] pozwolił uzyskać elastomery o zadowalających właściwościach mechanicznych.
EN
Terpoly[(amide-6.10)-b-(oxytetramethylene)-b-(tetramethylene terephtalate)] was synthesized and modified by a partial substitution of oligoamide-6.10 blocks with oligoamide-12 ones. The multiblock tetrapolymer was studied for mol. mass, viscosity no., thermal behavior, swelling, chem. structure and mech. properties. The addn. of the oligoamide-12 block resulted in an increase in the Young modulus, tensile strength, m.p., and theor. applicability range as well as in a decrease in cryst. temp.
3
Content available remote Ester-amide multiblock copolymers with the changing length of amide soft block
EN
Thermoplastic poly(ester-b-amide) (PEA) elastomers were prepared by the polycondensation of dimethyl therephthalate (DMT), 1,4-butanediol (1,4-BD) and various types of aliphatic dicarboxylic oligoamides. Two kinds of dimerized fatty acids and dodecanoic diacid were used to prepare oligoamides. The relationship between their chemical structure and selected properties (melting temperatures, swelling in benzene, density, MFI, hardness, mechanical properties) were examined.
PL
W artykule przedstawiono wyniki badań kalorymetrycznych (DSC) i termomechanicznych (DMTA) kopolimerów estrowo-eteroamidowych. Poli[estro-blok-(etero-amidy)] (PEEA) zbudowane są z oligoestrowych bloków sztywnych (PBT) i oligoeteroamidowych bloków giętkich (OEA). Do otrzymania bloku giętkiego użyto dimeryzowanego kwasu tłuszczowego (DFA) oraz bis-(aminopropylo)-poli(1,4-oksytetrametylenu) o różnych ciężarach cząsteczkowych (350, 750, 1100, 2100). PEEA zawierały ten sam udział wagowy bloków giętkich i sztywnych, wynoszący 1:1. Przeprowadzona analiza wykazała wzrastającą separację fazową wraz z rosnącą długością łańcucha eterowego oraz potwierdziła, że badana grupa związków wykazuje właściwości typowe dla termoplastycznych elastomerów multiblokowych.
EN
Investigations by DSC and DMTA method of ester-etheramide copolymers are presented. Poly[ester-block-(ether-amide]s (PEEA) consist of oligoester hard blocks (PBT) and oligetheroamide soft blocks (OEA). Dimerized fatty acid (DFA) and bis-(aminopropyl)-poly(1,4-oxytetramethylene) (EA) with different molecular weights (350, 750, 1100, 2100) were used to prepare oligoetheramides. Polymers series had an identical mass ratio of 1:1 of the two types of segments. Investigations results indicated increasing phase separation with increasing length of ether chain and confirmed typical multiblock thermoplastic elastomers behaviour of testing polymers.
PL
Wpracy zostały zawarte wyniki badań przeprowadzone w celu otrzymania poli(estro-b-amidów)(PEa-b-PA) składających się z naprzemiennie występujących bloków giętkich zbudowanych z oligoestrówalifatycznych (PEa) otrzymanych z diolu i kwasów dikarboksylowych oraz bloków sztywnych - oligoamidowych otrzymanych z kwasu sebacynowego i L(lambda)-laurynolaktamu (PA12). W pracy opisano warunki prowadzenia estryfikacji i polikondensacji wynikiem tego otrzymanopolimery, które poddano wstępnej charakterystyce. Porównanie poszczególnych wyników pozwoliło określić wpływ udziału wagowego bloków giętkich oraz rodzaju użytego do ich syntezy kwasu na badane właściwości poli(estro-b-amidów).
EN
Results of the experiments of the poly(ester-b-amide)s synthesis (PEa-b-PA) were presented in this paper. PEa-b-PA consists of aliphatic ester as soft block and oligoamide PA 12 as hard block. The aim of this study was to explain the influence of mass concentration of soft block and kind of acids used for the synthesis on some properties of PEa-b-PA.
PL
Multiblokowe poli(estro-b-amidy) składające się z segmentów sztywnych otrzymanych z poli(tereftalanu butylenu) (PBT) i amidowych segmentów giętkich syntezowano metodą polimeryzacji kondensacyjnej. Oligoamidy otrzymywano z dimeryzowanego kwasu tłuszczowego i różnych diamin. Serię kopolimerów różniących się zastosowaną diaminą badano metodami DSC i DMTA. Stwierdzono, że właściwości PEA, takie jak temperatura zeszklenia i topnienia oraz właściwości mechaniczne, zależą od struktury oraz zastosowanej diaminy.
EN
Multiblock poly(ester-b-amide)s consisting of hard segments of poly(butylene terephthalate) (PBT) and soft segments of oligoamides were synthesized using a condensation polymerization technique. Oligoamides were prepared from dimerized fatty acids and random diamines. A series of copolymers with different diamines were analysed with DSC and DMTA methods. The properties of PEA, such glass transition temperature T(g), melting temperature T(m) and mechanical properties depend on their structure and diamine used.
PL
W artykule zostały opisane niektóre właściwości multiblokowych poli(estro-blok-amidów) składających się z poliestrowych segmentów sztywnych oraz oligoamidowych segmentów giętkich. W wyniku reakcji dimeryzowanego kwasu tłuszczowego i bis-(aminopropylo)-poli(1,4-oksytetrametylenu) otrzymano serię oligoamidów o różnych ciężarach cząsteczkowych. Wyliczony stopień polimeryzacji oligoamidów zmieniał się od 1 do 7. Podczas polikondensacji tych oligoamidów z oligo(tereftalanem butylenu) (otrzymanym z 1,4-butanodiolu i tereftalanu dimetylu) uzyskano poli(estro-b-amidy) (PEA). W pierwszej serii stosunek wagowy obu typów segmentów wynosił 1:1. Drugą serię polimerów otrzymano przy zmiennym udziale bloków (zawartość segmentów giętkich zmieniała się od 50 do 85%). Zostały oznaczone: graniczna liczba lepkościowa (GLL), pęcznienie w benzenie(P(benz)), gęstość, temperatura topnienia (T(m)), twardość (H) oraz właściwości mechaniczne i termiczne otrzymanych PEA.
EN
Multiblock poly(ester-block-amide)s polymers comprising hard blocks of oligo(butylene terephthalate) and oligoamide soft segments were analysed. Dimerized fatty acid has been polycondensated with bis-(aminopropyl)-poly(1,4-oxytetramethylene) to yield a series of oligoamides of different molecular weights. The calculated degree of polymerisation was changed among DP(s)=1 and DP(s)=7. Further polycondensation of these oligoamides with oligo(butylene terephthalate) (PBT) (prepared from 1,4-butanediol and dimethyl terephthalate) gave poly(ester-block-amide)s (PEA). First polymers series had an identical mass ratio of 1:1 of the two types of segments. Second series of multiblock elastomers were prepared with variable blocks content (the soft segments content was varied from 50 to 85 wt.%). The limiting viscosity number (GLL), equilibrium swelling in benzene (P(benz)), density, melting point (T(m)), hardness (H) and mechanical and thermal properties were determined.
PL
W artykule przedstawiono metodę otrzymywania poli(estro-blok-amidów). Jako segment sztywny stosowany był oligo(tereftalan butylenowy) (PBT), a segment giętki był produktem reakcji dimeryzowanego kwasu tłuszczowego i diamin: 1,6-diaminoheksanu, piperazyny i bis-(aminopropylo)-poli(1,4-oksytetrametylenu) o ciężarze cząsteczkowym 750. Zbadano wpływ udziału wagowego segmentu giętkiego na właściwości mechaniczne (dynamiczne i statyczne) oraz termiczne otrzymanych polimerów.
9
Content available remote Wpływ warunków reakcji na przebieg syntezy oligoamidów
PL
W artykule opisano syntezę, dobór warunków jej prowadzenia oraz niektóre właściwości otrzymanych oligoamidów. W wyniku reakcji dimeryzowanego kwasu tłuszczowego i bis-(aminopropylo)-poli(1,4-oksytetrametylenu) o masie molowej 750 g/mol otrzymano serię oligoamidów o różnych masach molowych. Wyliczony stopień polimeryzacji oligoamidów zmieniał się od 1 do 7. Na podstawie syntezy oligoamidu o stopniu polimeryzacji 1 zostały określone optymalne warunki prowadzenia syntezy. Przedstawiono przebieg syntez oligoamidów o zmiennym stopniu polimeryzacji oraz ich krótką charakterystykę. Otrzymane oligomery badano metodami analizy grup końcowych, określono graniczną liczbę lepkościową (GLL), budowę chemiczną za pomocą spektroskopii IR oraz zbadano ich właściwości termiczne metodą DSC.
EN
Oligomers synthesis process and selection of conditions of its operation were described and some properties of the synthesized oligoamides were presented. Series of the oligoamides of different molar mass were prepared using the reaction of dimerized fatty acid and bis-(aminopropyl)-poli(1,4-oxytetramethylene) of the molar mass 750 g/mole and calculated degree of polymerization was in the range from 1 to 7. Based on the oligoamide synthesis of the degree of polymerization 1 the optimal conditions of the process were determined. The synthesis process of the oligoamides of various degree of polymerization and their short characteristics were presented. The synthesized oligomers were tested by means of the following methods: end groups analysis, determination of limiting viscosity number, IR spectroscopy, differential scanning calorimetry (DSC).
10
Content available remote Otrzymywanie i niektóre właściwości multiblokowych poli[estro-blok-amidów]
PL
W artykule została opisana synteza oraz niektóre właściwości multiblokowych poli[estro-blok-amidów] składających się z poliestrowych segmentów sztywnych oraz oligoamidowych segmentów giętkich. W wyniku reakcji dimeryzowanego kwasu tłuszczowego i 1,6-heksametylenodiaminy otrzymano serię oligoamidów (PA 36,6) o różnych masach cząsteczkowych. Wyliczony stopień polimeryzacji oligoamidów zmieniał się od 0,3 do 16,5. Podczas polikondensacji tych oligoamidów z oligo(tereftalanem butylenu) (otrzymanym z 1,4-butanodiolu i tereftalanu dimetylu) uzyskano poli[estro-b-amidy] (PEA). W pierwszej serii stosunek wagowy obu typów segmentów wynosił 1:1. Druga seria polimerów obejmowała od twardego PBT do miękkiego elastomeru (zawartość segmentów giętkich zmieniała się od 0 do 80 %). Dla drugiej serii wyliczony stopień polikondensacji segmentów giętkich był równy 1. Polimery badano metodami DSC i DMTA oraz określono ich właściwości mechaniczne.
EN
Multiblock poly[ester-block-amide]s polymers comprising hard blocks of oligo(butylene terephthalate) and oligoamide soft segments were synthesized and analysed. Dimerized fatty acid have been polycondensated with 1,6-hexamethylene diamine to yield a series of oligoamides (PA 36.6) of different molecular weights. The calculated degree of polymerisation was changed among DP(s) = 0,3 and DP(s) = 16,5. Further polycondensation of these oligoamides with oligo(butylene terephthalate) (PBT) (prepared from 1,4-butanediol and dimethyl terephthalate) gave poly(ester-block-amide)s (PEA). First polymers series had an identical mass ratio of 1:1 of the two types of segments. Second series of multiblock elastomers were prepared starting from hard polymer (PBT) to very soft elastomer (the soft segments content was varied from 0 to 80 wt. %). For second series, the calculated degree of polymerisation of soft segments was DP(s) = 1. The polymers have been examined by differential scanning calorimetry (DSC), dynamic thermomechanical analysis (DMTA) and tensile measurements.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.