PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 17

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  olefiny
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available Właściwości katalityczne związków koordynacyjnych jonów wanadu w procesie polimeryzacji olefin
Pobłocki Kacper, Pawlak Marta, Drzeżdżon Joanna, Jacewicz Dagmara
Wiadomości Chemiczne
|
2024
|
[Z] 78, 3-4
321--343
EN
Recently, there has been an increased interest in designing new catalytic systems for olefin polymerization reactions. Scientists' research focuses on the design of cheap, green precatalysts based on transition metal ions, i.e. vanadium(III), and vanadium(IV). This review summarizes recent reports on the catalytic properties of vanadium coordination compounds in olefin polymerization reactions. Additionally, the latest publications on using heterogeneous metal-organic frameworks (MOFs) based on vanadium in the coordination polymerization of olefins will be presented.
2
Content available remote Wpływ temperatury i stężenia wodoru na aktywność i selektywność wybranych katalizatorów heterogenicznych zawierających metale szlachetne w procesie uwodornienia metyloacetylenu i propadienu
Kacprzak Krzysztof, Lewera Adam
Przemysł Chemiczny
|
2023
|
T. 102, nr 7
700--706
PL
Katalizatory Pd/Al₂O₃, Pd/TiO₂ i Pt/Al₂O₃ otrzymano metodą impregnacji-redukcji i zastosowano do zbadania wpływu nadmiaru wodoru i temperatury prowadzenia procesu na selektywność i aktywność w procesie selektywnego uwodornienia metyloacetylenu i propadienu zawartych we frakcji węglowodorów C₃ z krakingu parowego. Katalizatory zawierające pallad wykazywały wyższą aktywność i selektywność niż Pt/Al₂O₃, ale w obecności nadmiaru wodoru w większym stopniu następował spadek ich selektywności. W niskich temperaturach, w obecności katalizatora Pd/TiO₂ obserwowano większy przyrost propylenu i większe stężenie pozostałego metyloacetylenu i propadienu, a w warunkach zwiększonego stężenia wodoru i w umiarkowanych temperaturach charakteryzował się on wyższą aktywnością (i niewielkim spadkiem selektywności), co czyni z niego interesującą alternatywę dla powszechnie stosowanych w tym procesie katalizatorów Pd/Al₂O₃.
EN
The Pd/Al₂O₃, Pd/TiO₂ and Pt/Al₂O₃ catalysts obtained by the impregnation-redn. method were used for selective hydrogenation of MeC≡CH and CH₂=C=CH₂ (contained in the C₃ fraction stream from the steam cracking process) to MeCH=CH₂. Pd-contg. catalysts showed higher activity and selectivity than Pt/Al₂O₃, but the excess of H₂ caused a decrease in their selectivity to a greater extent. In the presence of Pd/TiO₂, a greater increase in the MeCH=CH₂ content was obsd. than in Pd/Al₂O₃ at low temps., but at the same time higher concns. of residual MeC≡CH and CH₂=C=CH₂ were obsd. Under conditions of increased H₂ concn. and moderate temps., the Pd/TiO₂ catalyst showed higher activity (and a slight decrease in selectivity), which makes it an interesting alternative to the Pd/Al₂O₃ catalysts commonly used in the process.
3
Content available Evaluation of emission and reduction of greenhouse gases from upstream petrochemical industry in Thailand
Kanchanapiya P., Julapun N., Limphitakphong N., Pharino C., Chavanparit O.
Environment Protection Engineering
|
2015
|
Vol. 41, nr 2
31--46
EN
The study aimed to determine the baseline and indicators for the emission of greenhouse gases (GHG) and to evaluate the effectiveness of GHG mitigation measures in Thai upstream petrochemical plants. During 2005–2010, the upstream production had an annual demand for energy in the range of 110 000–150 000 TJ, ca. 5–6% of the total Thailand energy consumption. The proportion of energy consumption for producing olefin and aromatic products is 73 and 14%, respectively. The amount of GHG emissions equalled approximately 7–9 Mt CO2 eq. This represents a 3% portion of the total GHG emissions of Thailand, separating into the olefin and aromatic products, around 69 and 18%, respectively. The ratios of GHG emission came from fuel combustion of 59%, steam consumption (28%), electricity consumption (10%) and flare (3%). The carbon intensity of upstream products in the olefins and aromatics’ groups had the range of 1.125–1.309 and 0.518–0.667 t CO2 eq/t, respectively. It was likely that the carbon intensity during the period of 2005–2010 was lowered as the industry sector took measures to improve energy conservation and developed their production processes. The GHG mitigation measures by energy conservation were already implemented including fuel saving (67%), steam saving (23%) and electricity saving (10%).
4
Content available Metanol jako donor wodoru w syntezie paliw alternatywnych
Śmigiera E., Kijeński J., Osawaru O., Zgudka A., Migdał A. R.
Chemik
|
2013
|
Vol. 67, nr 6
502--513
PL
Przedstawiono możliwości otrzymywania paliw alternatywnych z odpadów polimerowych i tłuszczowych w układzie przepływowym, pod ciśnieniem atmosferycznym wobec katalizatorów heterofazowych z wykorzystaniem metanolu jako donora wodoru w redukcji związków nienasyconych powstających w procesie przerobu odpadów. Otrzymane produkty (węglowodory syntetyczne parafinowe) mogą być stosowane jako olej opałowy lub napędowy. Wyniki prac badawczych są chronione jednym udzielonym patentem oraz jednym zgłoszeniem patentowym.
EN
This paper presents the possibilities for obtaining alternative fuels from polymer and fatty wastes in the flow system under the atmospheric pressure. This process is conducted in the presence of heterogeneous catalysts and involves using methanol as hydrogen donor in the reduction reaction of unsaturated compounds formed during waste processing. The obtained products (synthetic paraffin hydrocarbons) can be used as fuel oil or diesel fuel. The results from the research works are protected by one granted patent and one patent application.
5
Content available remote Ciecze jonowe w oligomeryzacji i polimeryzacji olefin
Ochędzan-Siodłak W.
Wiadomości Chemiczne
|
2009
|
[Z] 63, 9-10
777-801
EN
In the last decade ionic liquids have focused a considerable interest in many aspects of chemistry. The unique properties that can easily be tailored influence their attractiveness. Presently, the ionic liquids are used as solvents for numerous organic, inorganic, and organometallic compounds, including catalysts and cocatalysts of various reaction types [1–4]. Having polar, but weakly coordinating character, the ionic liquids were found to be a good medium for the olefin oligomerisation and polymerisation reactions carried out with the use of transition metal compounds [7, 10]. The ionic liquid enabled to perform the olefin oligomerisation (ethylene, propylene, butene) in the biphasic mode. Such system ensures high activity and selectivity of a catalyst, mild reaction conditions, and an easy separation of the products from the reaction mixture, what results in re-use of the catalyst in the multi-steps reaction cycles. Therefore, application of the ionic liquids overhelm the problems of the standard homogeneous oligomerisation processes [5, 6, 12–14]. Similarly, the ionic liquids can be applied in the olefin polymerisation with the use of organometallic catalysts. The most often used ionic liquids are those having imidazolium cation and chloroaluminate anion [10, 13–15]. They constitute not only a medium, but also they are a specific support of the catalyst precursor. Furthermore, they can participate in the catalytic process. It was found that even small modification of the ionic liquid cation can have considerable influence on the performance of the polymerisation reaction and the properties of the obtained product [10]. In the presented paper the actual trends concerning the oligomerisation and polymerisation reactions carried out in the ionic liquid medium are presented.
6
Content available remote Polyolefins functionalization by copolymerization of ethylene (propylene) with substituted norbornene
Meshkova I. N., Grinev V. G., Kiseleva E. B., Raspopov L. N., Shchegolikhin A. N., Kuznetsov S. P., Mitrofanov A. V., Shestov S. V., Udovenko A. I., Ladygina T. A., Novokshonova L. A.
Polimery
|
2008
|
T. 53, nr 5
345-352
EN
number of new copolymers of ethylene (propylene) and 5-ethylidene-2-norbornene (EN) containing 5-62 mol. % of the cyclic comonomer units in the main chain have been synthesized by employing of three ansa-metallocene catalytic systems, namely: Et[Ind]2ZrCl2/methylalumoxane, Et[IndH4]2ZrCl2/methylalumoxane or Me2Si[Ind]2ZrCl2/methylalumoxane. In this way side >C=CH-CH3 groups in the range up to 7ź10-3 mol/g were incorporated into a structure of polyolefin chain. As it was found by IR-spectroscopy, the side ethylidene groups of poly(ethylene-co-5-ethylidene-2-norbornene) were susceptible to ozonolysis reactions and converted into the polar carbonylic groups. According to DSC, X-ray diffraction and very cold neutrons scattering (VCN) data, enrichment of poly(ethylene-co-5-ethylidene-2-norbornene) with EN units has lead to eventual transformation of the studied copolymers from a partly crystalline state to a fully amorphous one. With the growing cyclic comonomer partial content the copolymers have exhibited progressively better optical transparency and higher glass transition temperatures (up to 85°C); they are characterized by a high density (d>1000kg/m3).
PL
Z udziałem trzech katalizatorów metalocenowych, mianowicie układów Et[Ind]2ZrCl2/MAO, Et[IndH4]2ZrCl2/MAO, Me2Si[Ind]2ZrCl2/MAO (MAO = metyloalumoksan), otrzymano szereg nowych kopolimerów etylenu (propylenu) z 5-etylideno-2-norbornenem (EN), zawierających 5-62 % mol. tego cyklicznego komonomeru w łańcuchu polimerowym (tabela 1). W ten sposób wprowadzono do struktury łańcucha poliolefinowego boczne grupy >C=CH-CH3 w ilości 1ź10-3-7ź10-3 mol/g kopolimeru (tabela 2). Potwierdzona metodą spektroskopową IR obecność bocznych grup etylidenowych w kopolimerach etylen/EN pozwala na przeprowadzenie reakcji ozonolizy powodującej utworzenie polarnych grup karbonylowych w polimerze. Z badań otrzymanych kopolimerów metodami DSC, XRD (rys. 2 i 3) i VCN (rozpraszanie bardzo zimnych neutronów) wynika, iż wzrost udziału cyklicznych jednostek 5-etylideno-2-norbornenu w kopolimerze prowadzi do jego transformacji z polimeru częściowo krystalicznego do całkowicie amorficznego (tabela 4-6). Powoduje to także, iż kopolimer staje się bardziej przezroczysty (rys. 4) oraz charakteryzuje się podwyższoną (do 85°C) temperaturą zeszklenia i zwiększoną gęstością (przekraczającą 1000kg/m3, rys. 1).
7
Content available remote Metateza olefin jako podstawa zrównoważonych technologii chemicznych
Marciniec B.
Przemysł Chemiczny
|
2007
|
T. 86, nr 1
15-23
8
Content available remote Efektywne zastosowanie katalizatarów na nośnikach polimerowych w procesach epoksydacji
Burczyk A., Pielichowski J.
Przemysł Chemiczny
|
2007
|
T. 86, nr 1
33-35
9
Content available remote Hydroformylowanie dodecenu i tetradecenu w mikroemulsji
Tic W. J.
Przemysł Chemiczny
|
2006
|
T. 85, nr 6
427-430
PL
Przedstawiono wyniki badań doświadczalnych tworzenia mikroemulsji w modelowym układzie hydroformylowania olefin, który zawierał 1-dodecen i 1-tridekanal lub 1-tetradecen i 1-pentadekanal, wodę, butanol, dodecylosiarczan sodu (SDS), dodecylobenzenosulfonian sodu (ABS) i/lub sól trisodową tri(m-sulfofenylo)fosfiny (TPPTS-Na). Wytypowane układy zastosowano w reakcji hydroformylowania 1-dodecenu i 1tetradecenu. Mieszanina po reakcji uległa rozdziałowi na fazę wodną i organiczną.
EN
To aq. 25–50% BuOH contg. Na dodecyl sulfate (SDS, >6 g) or Na dodecylbenzene sulfonate (ABS, >60 g/100 g aq. phase), 1-dodecene or 1-tetradecene was added until turbid (e.g. 100 g aq. 45% BuOH contg. 40 g SDS solubilized 90 g 1-dodecene) and hydroformylated (0.1 mol, 2 MPa, 100°C, 1 hour, Rh 450 ppm, H2 + CO = 1:1; (aq. 25% BuOH + 35 g ABS) or (aq. 50% BuOH + 20 g SDS) mixt., 50 g) with (2,4-pentanedionato)carbonyltri(m-sulfophenyl)phosphinerhodium as catalyst to yield 1-tri- or 1-pentadecanal in 91 or 97.5% yield, resp. At suitable BuOH and SDS concns., the post-reaction mixt. stratified spontaneously and gave the org. phase contg. the product aldehyde. Solubilization of reactant + product binaries in aq. 25% BuOH contg. 3% of tri(m-sulfophenyl)phosphine trisodium salt was studied in relation to SDS and ABS concn.
10
Content available remote Solubilizacja długołańcuchowych olefin w układach wodnych : notatka laboratoryjna
Tic W. J.
Przemysł Chemiczny
|
2005
|
T. 84, nr 5
350-352
PL
Przedstawiono wyniki badań zdolności solubilizacji długołańcuchowych olefin w układzie wodnym zawierającym butanol i dodecylosiarczan sodu (SDS). Układ wodny wykazuje zdolność solubilizacji olefin w zakresie ściśle określonych stężeń butanolu i SDS. Wyjście poza wyznaczone obszary stężeń powoduje gwałtowny spadek zdolności solubilizacji olefin.
EN
1-Hexene, 1-dodecene, and 1-tetradecene were solubilized in aq. 25, 45, and 50% BuOH–Na dodecyl sulfate (SDS) systems at 20°C and 250 rpm. To solubilize an olefin, BuOH and SDS must be within 25–50% and min. 5 g/100g, resp. With 37.5 g SDS/100 g and 25% BuOH, 100 g of the aq. phase solubilized 145 g 1-hexene, and with 40 g SDS, 35 g 1-dodecene or 24 g 1-tetradecene. Up to 40% BuOH, solubilization remained unaffected. With 30 g SDS and 45 (50%) BuOH, 94 (100) 1-dodecene or 55 g (73 g) 1-tetradecene was solubilized. With 3% of tri-Na salt of tri(m-sulfophenyl)phosphine added to aq. 45% BuOH, solubilization of 1-dodecene started only at 22.5 g SDS, but then rose abruptly and, at 30 g SDS, was higher by 60% than that with no electrolyte added, and continued to rise as SDS was increased.
11
Content available remote Intensyfikacja produkcji etylenu motorem napędowym rynku polimerów w Polsce
Brudnicka J., Sęp M., Stolarski L.
Przemysł Chemiczny
|
2004
|
T. 83, nr 12
631-636
PL
Etylen i propylen są petrochemikaliami o kluczowym znaczeniu dla rozwoju przemysłu syntezy organicznej i tworzyw sztucznych. Przedstawiono plany rozwoju produkcji etylenu i propylenu w PKN ORLEN S.A. w aspekcie ich wykorzystania jako surowców do produkcji różnych gatunków polietylenu i polipropylenu w warunkach polskich.
EN
Polish Petroleum Concern's plans to expand the production of olefins are described and directions of using the increasing amts. of ethylene and propylene to make PE and PP are presented.
12
Content available remote Hydroformylowanie długołańcuchowych olefin w mikroemulsji z zastosowaniem hydrofilowego katalizatora rodowego
Tic W.J.
Przemysł Chemiczny
|
2004
|
T. 83, nr 2
87-90
PL
Przedstawiono wyniki badań doświadczalnych tworzenia mikroemulsji w modelowym układzie hydroformylowania olefin, który zawierał 1 -heksen, 1-heptanal, wodę, butanol, dodecylosiarczan sodu (SDS) i/lub sól trisodową tri(m-sulfofenylo)fosfiny (TPPTS-Na). Wytypowane układy zastosowano w reakcji hydroformylowania 1-heksenu. Mieszanina po reakcji uległa rozdziałowi na fazę wodna i organiczną.
EN
A model ag. 25-50% BuOH. (contg. 2.7% Na dodecylsulfate (SDS)) 1-hexene hydroformylation system was used to study the formation of microemulsions and the actMty of a hydrophilic hydrogencarbonyltri[sodium tri(m-sulfophenyl)phosphine]rhodium catalyst. SDS, 2.7%, reduced the interfacial tension of H2O-1-hexene (or n-hexane) from 31 only to 4 mN/m; the system was emulsifiable. With (43:57%) BuOH~H2O and SDS > 17%, 150 g 1-hexene could be solubilized per 100 g water phase; 1-heptanal required 25% of SDS. In 50 g (43:57) BuOH-H2O, 0.1 mol 1-hexene was hydroformylated in 97% (2 MPa, 100°C, Rh 500 ppm) with (1:1) H2-CO to yield 188 mmols/h aldehydes. The products were sepd. by adding BuOH-H2O to the system.
13
Content available remote Rozpuszczalne w wodzie ligandy katalizatorów hydroformylowania olefin w fazie wodnej. Synteza i charakterystyka
Tic W. I.
Przemysł Chemiczny
|
2003
|
T. 82, nr 11
1446-1449
14
Content available remote Rozwój przemysłowych procesów wytwarzania aldehydówi alkoholi metodą okso. Część II. Procesy przemysłowe.
Tic W. J.
Chemik
|
2003
|
Vol. LVI,nr 9/10
290-295
PL
Przedstawiono rozwój procesów przemysłowych hydroformylowania olefin z zastosowaniem konwencjonalnego katalizatora kobaltowego oraz katalizatorów kobaltowych i rodowych modyfikowanych ligandami fosfinowymi. Opisano procesy przemysłowe wytwarzania olefin jako półproduktów dla procesów hydroformylowania. Scharakteryzowano wielkości produkcji i kierunki zastosowań produktów.
EN
Developments were presented within industrial processes for hydroformylation of olefins with the use of Co- and Rh-based catalysts modified with phosphine ligands. Commercial processes were described for the production of olefins being feeds for hydroformylation processes. The production volumes and outlets for the products were discussed.
15
Content available remote Rozwój przemysłowych procesów wytwarzania aldehydów i alkoholi metodą okso. Część I. Zagadnienia surowcowe i zastosowanie produktu
Tic W. J.
Chemik
|
2003
|
Vol. LVI, nr 8
238-241
PL
Przedstawiono rozwój procesów przemysłowych hydroformylowania olefin z zastosowaniem konwencjonalnego katalizatora kobaltowego oraz katalizatorów kobaltowych i rodowych modyfikowanych ligandami fosfinowymi. Opisano procesy przemysłowe wytwarzania olefin jako półproduktów dla procesów hydroformylowania. Scharakteryzowano wielkości produkcji i kierunki zastosowań produktów.
EN
Developments were presented within industrial processes for hydroformylation of olefins with the use of a traditional cobalt-based catalyst and rhodium-based catalysts modified with phosphine ligands. Commercial processes were described for the production of olefins being feeds for hydroformylation processes. The production volumes and outlets for the products were discussed.
16
Badania DFT katalizatorów do polimeryzacji olefin opartych na kompleksach metali przejściowych z O-donorowymi ligandami
Flisak Z., Szczegot K., Sibelska I., Dawidowska-Marynowicz B.
Zeszyty Naukowe. Chemia / Politechnika Śląska
|
2001
|
z. 146
59-62
EN
The structure of possible active sites as well as the energetic profiles of polymerization for the heterogeneous catalysts based on the complex of titanium tetrachloride and tetrahydrofuran (THF) were studied using DFT. Structural parameters of the titanium tetrachloride complex with the tetrahydrofurfuryloxo (THFFO) lingand as a precursor of the catalyst were also investigated.
17
Content available remote Rozwój części petrochemicznej Petrochemii Płock S. A.
Korsak E.
Wiadomości Naftowe i Gazownicze
|
1998
|
R. 1, Nr 4 (4)
12-14
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.