Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: odporność na hydrolizę

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Elastomery uretanowe z segmentami węglanowymi

Sobczak M., Florjańczyk Z., Dębek C., Parasiewicz W.

Elastomery

2004

T. 8, nr 1

15-19

Ze względu na możliwe zastosowania biomedyczne obserwuje się obecnie duże zainteresowanie syntezą elastomerów uretanowych o segmentach miękkich zbudowanych z poliwęglanów. Poliwęglanouretany (PWU) charakteryzują się znacznie większą stabilnością hydrolityczną niż standardowe poliuretany typu estrowego. Wyższa stabilność hydrolityczna PWU wynika z faktu, że podczas hydrolizy wiązań węglanowych nie powstają grupy karboksylowe katalizujące proces hydrolizy. W pracy przedstawiono wyniki badań nad syntezą poliwęglanouretanów, ich stabilnością hydrolityczną i właściwościami mechanicznymi.

There is current interest in the synthesis of urethane elastomers with polycarbonates as soft segments with respect to their applications as special materials. Polyurethanes containing oligocarbonate units is the most higher hydrolytic stability of conventional polyester polyurethanes. One of the reason for this is that the hydrolysis of carbonate linkages does not produce the acidic groups which catalyse the hydrolytic degradation of ester bonds. The work deals with the synthesis of urethane elastomers and studies on their hydrolytical stability and mechanical properties.

Fosforylowane żywice fenolowe

Kędzierski M., Florjańczyk Z.

Polimery

2001

T. 46, nr 7-8

511-515

Przeprowadzono syntezę fosforylowanych żywic fenolowych (żywic FF) w wyniku polikondensacji w fazie stopionej monoestru feny-lowego kwasu fosforowego (MFKF) z formaldehydem; jako źródło formaldehydu stosowano przy tym trioksan. Budowę chemiczną i stopień polikondensacji (DP) żywic FF analizowano metodami 'H-, 13C- i 3IP-NMR oraz spektrometrii masowej FAB. Zaobserwowano zmniejszoną reaktywność MFKF w stosunku do formaldehydu w badanym procesie polikondensacji, co zinterpretowano na podstawie znanej korelacji pomiędzy reaktywnością pierścieni aromatycznych a położeniem sygnałów atomów węgla w ich widmach LlC-NMR. Scharakteryzowano przewodność jonową roztworów wodnych i odporność na hydrolizę otrzymanych rozpuszczalnych, nieusieciowa-nych żywic FF (DP od ok. 3 do ok. 7). Sieciowanie FF formaldehydem (w postaci trioksanu lub formaliny) przebiega w temperaturze pokojowej w obecności stężonego H2SO4. W zależności od warunków tej reakcji otrzymuje się produkty różniące się gęstością usieciowania (wyrażoną poprzez równowagowy stopień pęcznienia), o całkowitej zdolności wymiennej do 8,9 mval/g (tabela 2).

Phosphorylated phenol-formaldehyde (PP) resins were synthesized by melt polycondensation of monophenyl phosphate and formaldehyde (added as trioxane). The structure and the degree of polycondensation of the PP resins were examined by 'H, 13C and 31P NMR spectroscopy and by FAB mass spectrometry. Upon esterification, the reactivity of the phenolic ring fell, a fact interpreted in terms of the correlation between the reactivity of phenols toward formaldehyde and the I3C NMR spectral data. The ionic conductivity of aqueous solutions of PP resins was measured and the resistance to hydrolysis (followed by 31P NMR) of soluble non-crosslinked PP resins (degree of polycondensation (DP), 3-7) was examined. The PP resins became crosslinked with formaldehyde at room temperature in the presence of sulfuric acid. Curing conditions were found to affect the crosslinking density (expressed by equilibrium swelling ratio); the total ion-exchange capacities of the crosslinked products were 8.6-8.96 meq/g (Table 2).