PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Powiadomienia systemowe
  • Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 8

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  odpady poliolefinowe
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Termiczna degradacja materiałów polimerowych w ultralekkim złożu fluidalnym
Berkowicz Gabriela, Migas Przemysław
Przemysł Chemiczny
|
2019
|
T. 98, nr 1
92--97
PL
Przeprowadzono termiczną utylizację poliolefin w cenosferowym złożu fluidalnym. Zastosowanie materiału cenosferowego pozwoliło na otrzymanie emulsji fluidalnej charakteryzującej się niską gęstością, pozwalającą na swobodne zatapianie się materiału polimerowego do wnętrza złoża. Uzyskano blisko 90-proc. wydajność całkowitego spalenia węgla zawartego w próbkach już w 650°C. Ponadto scharakteryzowano dynamikę rozkładu próbek w zależności od stopnia przereagowania. Nieoczekiwanie maksimum szybkości termicznej degradacji w funkcji ułamka masowego pozostającego węgla nie pokrywało się z maksimum emisji produktów niepełnego spalania. Efekt ten jest związany z zaistnieniem lub nie zaistnieniem zapłonu wewnątrz pęcherza.
EN
Cenospheres (300 g, 25-300 μm grain size) and air (30 L/min) were used in a fluidized bed reactor (96 mm diam., 500 mm length) for sep. utilization of 3 polyethylene and 2 polypropylene types at temp. 450-650°C. IR spectroscopy with Fourier transformation was used to det. the content of CO, CO₂ and the sum of org. compds. in the exhaust gas for each type of raw material. The CO₂ was the dominant component of the exhaust gas generated from polyethylene, regardless of the process temp. and polyethylene type. The polypropylene combustion at 450°C resulted in the formation of combustion gases with a dominant content of org. compds. (but depending on the polypropylene type) which decreased with increasing temp.
2
Content available Przetwarzanie odpadów poliolefinowych na produkty paliwowe
Grzybowski P.
Chemik
|
2012
|
Vol. 66, nr 7
725-734
PL
W artykule przedstawiono aktualny obraz zagadnień związanych z powstaniem odpadów poliolefinowych i możliwymi kierunkami zagospodarowania tych odpadów. Jedną z takich możliwości jest termiczne przetwarzanie ich na paliwa a w tym na paliwa płynne. Działanie takie z jednej strony umożliwia pozyskiwanie zbywalnych produktów znajdujących zastosowanie w gospodarce a z drugiej strony przyczynia się do ograniczania strumienia odpadów kierowanych na składowiska. Przedstawiono i omówiono różne rozwiązania technologiczne wykorzystywane do termicznego krakingu poliolefin. Artykuł posiada bogate odniesienia literaturowe i patentowe zawierające szczegóły omawianych technologii.
EN
In the paper there is described the current state of the problem of the polyolefine wastes generation together with the possible directions of this waste utilization. One of such possibilities is thermal processing into fuels specially including liquid fuels. That type of ecological activity from one side enables production of marketable materials which find industrial application and from the other side helps to reduce of the wastes stream directed into landfills. Various technological solution of the thermal cracking of the polyolefine wastes are presented and discussed. In the paper are also collected numerous literature and patent citations containing detailed descriptions of the discussed technologies.
3
Content available Thermal and thermo-catalytic conversion of waste polyolefins to fuel-like mixture of hydrocarbons
Stelmachowski M., Słowiński K.
Chemical and Process Engineering
|
2012
|
Vol. 33, nr 1
185-198
EN
Results of the investigation of thermal degradation of polyolefins in the laboratory-scale set-up reactors are presented in the paper. Melting and cracking processes were carried out in two different types of reactors at the temperature of 390-420[degrees]C. This article presents the results obtained for conversion of polyolefin waste in a reactor with a stirrer. Next, they were compared with the results obtained for the process carried out in a reactor with a molten metal bed, which was described in a previous publication. For both processes, the final product consisted of a gaseous (2-16 % mass) and a liquid (84-98 % mass) part. No solid product was produced. The light, "gasoline" fraction of the liquid hydrocarbons mixture (C4-C10) made up over 50% of the liquid product. The overall (vapor) product may be used for electricity generation and the liquid product for fuel production.
4
Content available The influence of temperature and the ratio of air excess on combustion efficiency of polyolefin materials
Kuźnia M.
Metallurgy and Foundry Engineering
|
2010
|
Vol. 36, no. 1
57-66
EN
Combustion of plastics is a very complex process and phenomena, which occur during this process, have not been sufficiently investigated. Polyolefins constitute almost half of all the generated plastics. In this study, the influence of temperature and the ratio of air excess on the concentration of pollutants in flue gases have been presented. The studies carried out on the designed test bench were preceded by a series of thermal analyses (TG, DSC, TG-MS).
PL
Spalanie tworzyw sztucznych jest procesem bardzo złożonym, a zachodzące w nim zjawiska nie są dostatecznie zbadane. Blisko połowę wszystkich generowanych tworzyw sztucznych stanowią poliolefiny. W niniejszej pracy przedstawiono wpływ temperatury i stosunku nadmiaru powietrza na stężenia zanieczyszczeń w gazach odlotowych. Badania na zaprojektowanym stanowisku badawczym poprzedzono szeregiem badań z zakresu analizy termicznej (TG, DSC, TG-MS).
5
Content available remote Polyolefin Fibres with Waste Raw Material Content
Twarowska-Schmidt K.
Fibres & Textiles in Eastern Europe
|
2007
|
Vol. 15, no. 5-6 (64)
152--156
EN
When companies process waste-drinkbottles, after the poly(ethylene terephthalate) flakes have been isolated, a waste mass remains which includes mainly the polymers of bottle caps manufactured from polyolefins, such as high density polyethylene (HDPE) and polypropylene (PP). This article presents the results of research aiming at checking the ability of using HDPE/PP polyolefin waste for spinning fibres. We have indicated that such material, after appropriate preparation, might be added to fibre-grade PP with a melt flow index (MFI) within the range of 25 to 35 g/10 minutes. Polyolefin staple fibres were spun with a 40% content of HDPE/PP waste raw material. The fibres with a linear density of 15 dtex were characterised by a tenacity of 17 cN/tex, elongation at break of 235%, a high degree of elasticity ER5% = 99%, as well as of resistance to the influence of acid media similar to that of PP fibres, and only a little worse to the influence of alkalis.
PL
W przedsiębiorstwach przetwarzających butelki po napojach, po wyodrębnieniu płatków PET pozostaje masa odpadowa, zawierająca polimer z nakrętek, szyjek butelek i innych części. Po odpowiednim przygotowaniu uzyskuje się tworzywo poliolefinowe, które zawiera min. 95% mieszaniny HDPE i PP. W artykule przedstawiono wyniki badań, których celem było opracowanie technologii wytwarzania włókien z tworzywa odpadowego HDPE/PP pozyskanego z nakrętek butelek PET do napojów. Wytworzono cięte włókna poliolefinowe z udziałem 40% odpadowych surowców HDPE/PP z zakrętek od butelek PET. Włókna o masie liniowej 15 dtex, mają wytrzymałość właściwą około 17 cN/tex, wydłużenie 235% i wysoki stopień sprężystości ER 5% = 99%. Włókna wykazują zbliżoną do włókien PP odporność na działanie środowiska kwaśnego i nieco gorszą odporność na działanie alkaliów.
6
Content available remote Wpływ olejów technologicznych na procesy termicznego rozkładu odpadów poliolefinowych
Siudyga T., Mianowski A.
Przemysł Chemiczny
|
2006
|
T. 85, nr 8-9
1076-1079
PL
Zaproponowano wariant przygotowania surowców w układzie polimery–oleje technologiczne, nazwany nasączaniem, który polega na rozpuszczeniu poliolefin w oleju w temp. 150–170°C przed procesem termicznego rozkładu (do 400°C). Na podstawie badań DSC wykazano, że nasączanie zmniejsza stabilność termiczną próbek i pozwala na prowadzenie procesu termicznego rozkładu w łagodniejszych warunkach. Na podstawie wyznaczonych wartości parametru oddziaływania i parametru rozpuszczalności określono wpływ składu typowych olejów technologicznych na ich oddziaływania z poliolefinami, a tym samym przebieg procesu przygotowania wsadu.
EN
Before being stored or thermally decompd. at =400°C, waste PP (M, 12,500; crystn. deg., 53%) or LDPE (20,000; 42%) was dissolved in 25% (polymer wt. basis) 61–360°C paraffin oil (M = 295 g/mol, I no. 5 gI2/100 g) in 15 min. at 140–190 and 120–170°C, resp. The oil could be pressed out only at =7 MPa. The DSC thermograms showed the soaked polymers to be less thermally stable; the decompn. heat fell from 377 to 197 J/g PP. Polymer–oil interactions examd in terms of Hildebrand’s soly. and Flory–Huggins interaction parameters (58–102°C.) with test solvents showed max. interactions to occur with low-M branched hydrocarbons.
7
Content available Thermal degradation of waste polyolefines and their application in blast-furnace process
Kuźnia M., Magdziarz A.
Metallurgy and Foundry Engineering
|
2006
|
Vol. 32, no. 2
117-123
EN
Nowadays about 60% of world production and consumption of plastics are polyolefines. They are used as packaging, in building engineering, automotive industry or electronic engineering. High calorific value and proper Chemical composition of polyolefines (based on carbon and hydrogen) make them ideal for use in a wide range of applications. The polyolefines can be used as a substitute for coke in blast-furnace processes. This paper outlines thermal decomposition of PE-LD, PE-HD, PP which are used in agriculture and packaging from household. Thermogravimetry (TG) and Differential Scanning Calorimetry (DSC) were used as analytical methods.
PL
Obecnie około 60% światowej produkcji i konsumpcji tworzyw sztucznych stanowią poliolefiny. Znajdują one zastosowanie w produkcji opakowań, w budownictwie, w przemyśle samochodowym oraz przemyśle elektronicznym. Wysoka wartość opałowa oraz skład chemiczny poliolefin (oparty na węglu i wodorze) sprawiają, że po wykorzystaniu mogą być stosowane w szerokim zakresie. Poliolefiny mogą być stosowane m.in. jako substytut koksu w procesie wielkopiecowym. Artykuł przedstawia rozkład termiczny PE-LD, PE-HD oraz PP pochodzących z rolnictwa, opakowalnictwa i z gospodarstwa domowego. Jako metody analityczne zastosowano: termograwimetrię (TG) i różnicową kalorymetrię skaningową (DSC).
8
Content available remote Polyolefin waste and its utilization in Polski Koncern Naftowy ORLEN SA
Karpiński Z. L., Tuszewicki W.
Polimery
|
2002
|
T. 47, nr 7-8
560-562
EN
The results of the Environrnental Compliance Program started in Polski Koncern Naftowy ORLEN SA in 1997 have been described. Realization of the Program allowed to reduce SO2 annual emission from 38 kt to 16 kt, to decrease wastewater volume from 15(.)10(6) m(3)/y to 6.6(.)10(6) m(3)/y and to decrease he phenol content in wastewater from 8.2 to 3.8 kg/day. By- roducts and waste products created in polyolefins units have een described, especially atactic polypropylene and other inds of wastes from various points of the PP and PE-LD plants. s a results of application of a new generation catalysts for ropylene polymerization, atactic PP amount decreased from bout 10 to 1.5 wt. %. Method of its application as a componentof bitumens has been developed.
PL
Omówiono wyniki wprowadzonego w 1997 r. w PKN Orlen SA programu działań zmierzających do ograniczenia zanieczyszczenia środowiska naturalnego. W ramach tego programu os nięto m.in. zmniejszenie rocznej emisji SO2 z 38 kt do 16 kt, ograniczenie objętości ścieków z 15-106 m3 do 6,6-106 m3 rocznie! zmniejszenie dobowej zawartości fenolu w ściekach z 8,2 kg do 3,8 kg. Scharakteryzowano rodzaje produktów ubocznych i odpadowych powstających w instalacjach wytwarzających izotafy ny polipropylen (polimer ataktyczny oraz różne postacie odpadów pochodzących z rozmaitych węzłów produkcyjnych) i PE--LD. W wyniku wprowadzenia nowych generacji katalizatorów polimeryzacji propylenu udział ataktycznego PP zmniejszono z ok. 10% mas. do ok. 1,5% mas. Opracowano też metody wykorzystania tego produktu jako dodatku do asfaltów i innych bitumów.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.