A new chelating sorbent for heavy metal ions was prepared by modification of a strongly basic Ceralite IR 400 resin with diethyldithiocarbamate (DDTC). Ceralite IR 400-DDTC resin was characterized on the basis of FTIR spectra and sorption capacity. The breakthrough and overall capacities for Cu2+, Pb2+, Zn2+, Cd2+, Co2+ Ni2+, Hg2+, Mn2+ and Fe2+ were determined. Distribution coefficients (Kd) were studied at pH 1,2,4, and 6. The resin retained the tested heavy metal ions, while no sorption was observed for alkali and alkaline earth metal ions in the investigated pH range. The resin exhibited the highest breakthrough capacity (0.82 mmol g-1dry resin) and selectivity (highest K.d) for Cu2+. Sorption properties of the resin should be ascribed to the contribution of the bridging sulfur of DDTC to selective coordination of metal ions. On the basis of Kd values, quantitative separations of Cu2+ from Zn2+, Cd2+ and Mn2+, and Zn2+ from Fe2+and Hg2+ were achieved. The column was also used for removal and recovery of Cu2+ from water samples. The sorption behavior followed the Freundlich adsorption isotherms.
PL
Przygotowano nowy sorbent chelatujący jony ciężkich metali przez modyfikację silnie zasadowego anionitu Ceralitu 1R 400 za pomocądietyloditiokarbaminianu (DDTC). Jonit Ceralit IR 400-DDTC scharakteryzowano na podstawie widm FTIR oraz pomiarów zdolności sorpcyjnej. Wyznaczono całkowite pojemności i pojemności do przebicia dla Cu2+, Pb2+, Zn2+, Cd2+, Co2+, Ni2+, Hg2+, Mn2+ i Fe3+. Badano także współczynniki podziału (Kd) przy pH l, 2,4 i 6. Jonit zatrzymywał badane jony metali ciężkich, natomiast nie zaobserwowano żadnej sorpcji jonów metali alkalicznych i ziem alkalicznych w badanym zakresie pH. Największą pojemność do przebicia (0,82 mmol g-1 suchego jonitu) i najlepszą selektyw-ność (najwyższa warość Kd) obserwowano dla jonów Cu2+ . Sorpcyjne właściwości jonitu można przypisać oddziaływaniu mostka siarkowego DDTC na selektywne wiązanie jonów metalicznych. Korzystając z różnic wartości Kd przeprowadzono selektywne oddzielanie Cu2+ od Zn2+, Cd2+ od Mn2+ oraz Zn2+od Fe3+ i Hg2+. Kolumnę z jonitem stosowano także do odzysku Cu2+ z próbek wody. Zachowanie sorpcyjne jonitu można było dobrze opisać za pomocą izotermy adsorpcji Freundlicha.
2
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Zinc(II) imprinted amino-functionalized silica gel sorbent was synthesized applying surface-imprinting technique in order to preconcentrate and separate Zn2+ prior to its determination by inductively coupled plasma optical emission speclrometry (1CP-OES). Compared to traditional solid sorbents and non-imprinted sorbent, zinc(U)-irnprinted sorbent has higher selectivity and adsorption capacity towards Zn2+. Maximum static adsorption capa cities of ion-imprinted and non-imprinted sorbent towards Zn2+ were 12.98 mg g-1 and 4.36 mg g -1, respectively. The largest separation factor for zinc(II) imprinted sorbent towards Zn+2 in the presence of Hg+2 was higher than 188. Relative selectivity coefficient (&alfa;r) values for Zn+2 Hg+2 pair were 15.5 and 13.8-both greater than 1. Distribution coefficient (D) valuesofzinc(II) imprinted polymers to wards Zn2+ were greatly larger than those for Hg+2 . Detection limit (3 σ) of the method was 0.29 μg L-1 and relative standard deviation equalled 2.6% for eight replicate determination of 10 μg of Zn+2 in 200 mL-in-volume water sample. The proposed method was applied to the determination of trace zinc in biological and water samples with satisfactory results.
PL
Zsynletyzowano sorbent krzemionkowy do którego wprowadzono grupy aminowe z dopasowanym molekularnie Zn(II) stosując technikę dopasowania powierzchniowego. Sorbent . został zastosowany do wstępnego zatężenia i oddzielania Zn2+ przed jego oznaczaniem za pomocą spektometrii emisyjnej z plazmą sprzężoną indukcyjnie (ICP-OES). W porównaniu do tradycyjnych sorbentów oraz tego samego sorbentu „bez dopasowania molekularnego'', sorbent „z dopasowaniem molekularnym względem Zn(tl)" wykazuje lepszą selektywność i wyższą zdolność sorpcyjną względem 72+. Maksymalne zdolności sorpcyjne względem cynku sorbentu „z dopasowaniem" i „bez dopasowania molekularnego" wynosiły odpowiednio: 12.98 mg g-1 oraz 4.36 mg g-1. Największy współczynnik rozdzielenia jonów Zn+2 i Hg+2 w przypadku jonitu „z dopasowaniem molekularnym względem Zn(II)'' przewyższał 188. Względny współczynnik selektywności określający na ile współczynnik rozdzielenia pary Zn+2/Hg+2 w przypadku sorbentu ,.z dopasowaniem względem Zn(II)" jest lepszy niż w przypadku sorbentu ,,bez dopasowania został wyznaczony jako 15.5 lub 13.8 a więc był znacznie większy niż 1. Współczynniki podziału (D) dla jonitu z dopasowaniem Zn(II)były znacznie wyższe dla Zn+2 niż dla Hg+2. Granica wykrywalności (3σ) metody wyniosła 0.29 μ.g L-1 a względne odchylenie standardowe obliczone z ośmiu kolejnych oznaczeń 10 μg Zn+2 w 200 mL próbce wody wynosiło 2.6%. Zaproponowaną metodę zastosowano z powodzeniem do oznaczania śladów cynku w materiałach biologicznych i próbkach wody.
3
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Iridium(III) was extracted with Cyanex-923 and Cyanex-471X in toluene from bromide media and studied. The quantitative extraction was observed in the range of 5.0 - 6.0 M HBr with 1.0M Cyanex-923 and at 1.3 M Cyanex-471X in toluene, while metal ion was stripped out from organic phase of Cyanex-923 and Cyanex-471X with the mixture of 4.0 M HC1O4 + 2.0 M HNO3 and 6.0 M H2SO4 + 4.0 M HC1 respectively. In both the cases extraction of Ir(III) decreased with the increased concentration of stannous chloride. The thermal study showed that the extraction reactions are exothermic in nature with both the reagents, and the stoichiometric ratio of Ir(III) to Cyanex-923/Cyanex-471X in organic phase was 1:3. The separation of Ir(III) from Pt(IV), Pd(II), and Rh(III) has been also studied.
4
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
The results of investigations of the effect of separation method on the recovery of selected polycyclic aromatic hydrocarbons (PAH) from digested sludge are demonstrated. The results of comparison between four separation methods: flocculating agent, metha-nol and chloroform and anhydrous Na(2)SO(4) addition as well as freezing are presented. Mechanical shaking (120 min, 500 rev min"') and ultrasonic extraction (10 min) were used in order to remove PAH from the sludge. The 1:5 (v/v) methanol -cyclohexane mixture was used as a solvent. The extracts were purified with solid phase extraction and analysed for 16 EPA-PAH by GC-MS. The PAH recovery from sludge was visibly dependent on separation method. The highest PAH concentrations were obtained using anhydrous Na(2)SO(4) Flocculating agent addition and freezing were not useful.
PL
Przedstawiono wyniki badań wpływu metody oddzielania ekstraktu od matrycy na wielkości odzysków wybranych wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych (WWA) zprzefermentowanych osadów ściekowych. Zastosowano cztery metody rozdziału matrycy i rozpuszczalnika: dodatek flokulantu, dodatek metanolu i chloroformu, dodatek bezwodnego Na(2)SO(4) oraz wymrażanie. W celu ekstrakcji WWA z osadu ściekowego zastosowano wytrząsanie mechaniczne (120 min, 500 obr/min) oraz ekstrakcję ultradźwiękami (10 min). Jako ekslrahentu użyto mieszaniny metanolu i cykloheksanu (1:5). Ekstrakty oczyszczano przy użyciu ekstrakcji do fazy stałej. Wielkości odzysków WWA zosadów były wyraźnie zależne od zastosowanej metody rozdzielania. Najwyższe wielkości odzysków WWA uzyskano przy zastosowaniu bezwodnego Na(2)SO(4). Dodatek flokulantu oraz wymrażanie próbki okazały się nieużyteczne jako metody rozdzielania matrycy od rozpuszczalnika.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.