PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Powiadomienia systemowe
  • Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 10

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  obliczenia DFT
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Raman scattering study of meloxicam molecule and DFT calculations of its possible conformers
Skonieczny Robert, Osmałek Tomasz, Froelich Anna, Wiśniewska Maria, Nowicka Ariadna B., Szybowicz Mirosław
Inżynieria Materiałowa
|
2023
|
Vol. 44, nr 5
16--25
EN
Celem przeprowadzonych badań dla meloksykamu (MLX) było uzyskanie informacji o możliwych izomerach konformacyjnych oraz stabilności termicznej wybranych konformerów MLX. Obliczenia z wykorzystaniem teorii funkcjonału gęstości (DFT) wskazują na cztery możliwe izomery konformacyjne, które zostały porównane z eksperymentalnym widmem ramanowskim leku. Otrzymane wyniki wskazują, że konformer meloksykamu obserwowany w analizowanej próbce jest stabilny w badanym zakresie temperatur.
PL
The aim of the performed studies for meloxicam (MLX) was to obtain information about possible conformational isomerism and the thermal stability of the selected conformers of MLX. Density functional theory (DFT) calculations show four possible conformational isomers which are compared to the experimental Raman spectrum of the drug. The obtained results indicate that the conformer of meloxicam observed in the analyzed sample is stable within the investigated temperature range.
2
Content available Intermolecular interactions for two chosen anthracene derivatives
Kania Sylwester, Kuliński Janusz, Kościelniak-Mucha Barbara, Słoma Piotr, Wojciechowski Krzysztof
Scientific Bulletin. Physics / Lodz University of Technology
|
2021
|
Vol. 42
5--12
EN
The nature of intermolecular interactions for anthrone and anthraquinone differs due to the symmetry of substitution of the central benzene ring, i.e. anthrone substituted with only one keto group and anthraquinone substituted with two keto groups. In order to interpret the interactions among the molecules, the interaction energies between molecules in crystals were calculated using DFT B3LYP calculations. The results reveal the consistency between calculated “lattice energies” and theirs terms and thermodynamical properties as density, boiling point and melting point of examined compounds.
PL
Przeprowadzono obliczenia oddziaływań międzycząsteczkowych wykorzystując program CrystalExplorer17 z wykorzystaniem pakietu oprogramowania Gaussian09. Obliczenia DFT wykazały zgodność pomiędzy uzyskanymi wartościami energii „sieci krystalicznej” badanych związków i jej składowych z osobna a wybranymi do analizy doświadczanymi właściwościami termodynamicznymi jak gęstość materiału, temperatura wrzenia i temperatura topnienia badanych związków. Badania wykazały inny charakter oddziaływań zachodzących podczas procesu topnienia i podczas procesu wrzenia. Proces topnienia związany jest z całkowitą energią sieci. Temperatura wrzenia związana jest z zerwaniem odziaływań pomiędzy pojedynczymi cząsteczkami. Decydujące jest tu zerwanie oddziaływania dipolowego i dyspersyjnego.
3
Content available Electrical and thermal properties of anthrone
Kania Sylwester, Kuliński Janusz, Sikorski Dominik
Scientific Bulletin. Physics / Lodz University of Technology
|
2020
|
Vol. 41
43--51
EN
Electrical and thermal properties of anthrone Quantum-chemical density functional theorem (DFT) calculations indicate that the value of the reorganization energy indicates the possibility of efficient hole capture by the anthrone molecule during transport process of charge carriers. Differential scanning calorimetry (DSC) studies indicate the temperature stability of anthrone molecules above the melting point up to 164°C. The glass transition is determined at 153.7°C and melting point at 157.05°C.
PL
Obliczenia funkcjonału kwantowo-chemicznego (DFT) wskazują, że wartość energii reorganizacji wskazuje na możliwość efektywnego wychwytywania dziur przez cząsteczkę antronu podczas transportu nośników ładunku. Badania metodą różnicowej kalorymetrii skaningowej (DSC) wskazują na stabilność temperaturową cząsteczek antronu powyżej temperatury topnienia do 164°C. Temperaturę zeszklenia określono jako Tg = 153,7°C, a temperaturę topnienia jako Tc = 157,05°C.
4
Content available A DFT study of reorganization energy of some chosen carbazole derivatives
Kania Sylwester, Kościelniak-Mucha Barbara, Kuliński Janusz, Słoma Piotr, Wojciechowski Krzysztof
Scientific Bulletin. Physics / Lodz University of Technology
|
2020
|
Vol. 41
33--42
EN
Strong efforts toward finding an organic semiconductor with a molecule characterized by a low charge transfer energy applying quantum-chemical calculations are undertaken. Density Functional Theory (DFT) calculations made for carbazole (Cz) and three isomers of benzocarbazole, benzo (a) carbazole (BaCz), benzo (b) carbazole (BbCz) and benzo (c) carbazole (BcCz) proves the possibility of lacking the growth of reorganization energy despite the molecule dimentions enlargement. Benzo(b)carbazole molecules with high longitudinal dimension of the rigid skeleton d = 9,05 Å posses the low value of reorganization energy for both hole and electron transport of 0,18 eV and 0,11 eV, respectively. We suggest that the reduction of reorganization energy may be related to the diminishing of intramolecular hydrogen interactions.
PL
W artykule przedstawiono wyniki obliczeń kwantowo-mechanicznych mających na celu poszukiwanie cząsteczki organicznego półprzewodnika charakteryzującego się niską energią transferu ładunku. Obliczenia z wykorzystaniem teorii funkcjonału gęstości (DFT) zostały wykonane dla karbazolu (Cz) i trzech izomerów benzokarbazolu, benzo(a)karbazolu (BaCz) , benzo(b)karbazolu (BbCz) i benzo(c)karbazolu (BcCz) dowodzą , że można uniknąć wzrostu energii reorganizacji cząsteczki tak dla przewodnictwa dziurowego jak i dla przewodnictwa elektronowego pomimo zwiększenia rozmiarów przestrzennych szkieletu aromatycznego cząsteczki. Cząsteczki benzo(b)karbazolu o największym rozmiarze podłużnym szkieletu d = 9,05 Å charakteryzują się najniższą energią reorganizacji dla przewodnictwa dziur λh = 0,18 eV oraz najniższą wśród izomerów benzokarbazolu energią reorganizacji dla przewodnictwa elektronowego λe = 0,11 eV. Analiza odległości pomiędzy wybranymi charakterystycznymi atomami wodoru pozwala przypuszczać, że zmniejszenie energi reorganizacji obserwowane dla benzo(b)- karbazolu jest związane ze zmiejszaniem wewnątrzcząsteczkowych oddziaływań pomiędzy sąsiadującymi atomami wodoru.
5
Content available The origin of the interaction responsible for the difference of hole mobility of two derivatives of anthracene
Kania S., Kuliński J., Sikorski D.
Scientific Bulletin. Physics / Lodz University of Technology
|
2018
|
Vol. 39
27--35
EN
Hole mobility of the layers built from two anthracene derivatives differing in the substitution of the central benzene ring, i.e. anthrone substituted with only one keto group and anthraquinone substituted with two keto groups differs by one order of magnitude despite the fact that both have almost identical crystal structure. We ascribe this difference to existence of an additional intermolecular interaction arising in the layer of anthrone.
PL
Wykazano, w przypadku antronu i antrachinonu będących pochodnymi antracenu podstawionego w środkowym pierścieniu jedną lub dwiema grupami ketonowymi obserwuje się jedynie małe i prawie identyczne zmiany aromatycznej energii stabilizacji (w zakresie 1%). Oba rozpatrywane związki mają prawie identyczną strukturę krystaliczną. Jednakże ruchliwość dziur w antronie jest o jeden rząd wyższa niż w antrachinonie, niezależnie, czy jest badana w warstwach amorficznych, quasi-amorficznych czy też krystalicznych. Dlatego też jedynym źródłem obserwowanej doświadczalnie różnicy ruchliwości nośników ładunku może być obecność dużego momentu dipolowego cząsteczki antronu w porównaniu do małej wartości momentu dipolowego cząsteczki antrachinonu.
6
Content available Równowagi asocjacyjne alkilopochodnych mocznika i tiomocznika
Rospenk M., Koll A., Obrzud M.
Wiadomości Chemiczne
|
2017
|
[Z] 71, 7-8
559--608
EN
The studies and comparison of a series of molecular mono- and di-substituted derivatives of urea and thiourea in solvents of increasing polarity are presented [1–4]. These substances are characterized by a high tendency to self-associate through the formation of intermolecular hydrogen bonds due to the presence in their structure both groups as donors (NH) as well as proton acceptors (C=O) or (C=S). Studies were performed by using IR spectroscopy, method of measuring the average molecular weight and the dipole moments. The experimental data were verified by DFT quantum chemical calculations with B3PW91 correlation functional. Simultaneous use of these techniques alowed establishing not only the efficiency of aggregation, but also the structure and polarity of formed aggregates. It was shown, that in solvents with weak acidic C-H groups the aggregation was strongly limited because of molecular interactions between solute and solvent. The theoretical DFT calculations which included the impact of the environment on the nature of interactions in the complex were carried out [e.g. Scheme 4.1.4]. A combination of geometry optimization in polarizable continuum model (PCM) with the connection of chloroform molecules (1,2-dichloroethane) with urea dimers enabled to obtain the expected theoretical simulation compliance with the experiment. The equilibrium constants were calculated on the basis of data obtained in two independent methods of measurement: IR spectroscopy and measurements of average molecular weights. Good agreement of experimental data of both research techniques were found up to concentration of 0.03 mol/dm3 [Fig. 2.5]. The type of associates have been assessed following the dipole moments measured as a function of concentration, and on the results of density-functional theory (DFT) calculations on the structure and energy of particular species. All of the urea derivatives demonstrated an increase in dipole moment with increased concentration, suggesting linear-type aggregation [Fig. 4.1.3]. Contrastingly, the dipole moments of the N,N-dimethylthiourea and mono-N-alkyl-substituted thioureas decreased with concentration and suggest that cyclic dimers or trimers are formed by C=S…(HR)2N-C=S interactions [Fig. 4.2.2]. The efficiency of self-aggregation was described by use of two equilibrium constants. The first constant, K1, was describing dimer formation and the second constant, K2, the subsequent multimer formation. In N,N’-thioureas aggregation was lower than for the related urea compounds [Table 4.1.1 and Table 4.2.1]. Differences between urea and thiourea derivatives result from the fact that the ureas are stronger bases and, therefore, more active in aggregation.
7
Content available Konformacyjne właściwości modyfikowanych reszt aminokwasowych
Wałęsa R., Buczek A., Broda A.
Chemik
|
2014
|
Vol. 68, nr 4
329--334
PL
Konformacyjnie usztywnione aminokwasy są szeroko stosowane przy konstruowaniu peptydowych analogów o lepszych właściwościach farmako-kinetycznych. Jednym z sposobów modyfikacji peptydów jest wprowadzenie reszt a,b-dehydroaminokwasowych w łańcuch peptydowy. Podwójne wiązanie Ca=Cb usztywnia łańcuch boczny i umożliwia występowanie izomerii geometrycznej Z/E. Innym rodzajem modyfikacji jest zastąpienie amidowej grupy –NH grupą –NCH3, czyli tzw. N-metylowanie. Autorzy określili wpływ tych dwóch modyfikacji strukturalnych na konformację łańcucha peptydowego. Przeprowadzone badania pozwoliły ustalić, że reszta a,b-dehydrofenyloalaniny aminokwasów konformacji H. Wykazano również, że polarny rozpuszczalnik zwiększa wyraźnie udział konfiguracji cis wiązania amidowego w N-metylowanych peptydach.
EN
Conformationally constrained amino acids are widely used in the design of peptide analogues with better pharmacokinetic properties. One of the methods of peptide modification is the introduction of a, b -dehydroamino acid residues into peptide chain. The double bond Ca=Cb constrains side chain and enables occurrence of geometrical isomerism Z/E. The other type of modification is the replacement of amide group –NH with group –NCH3, i.e. so called N-methylation. The Authors have determined the impact of these two structural modifications on peptide chain conformation. Conducted research has lead to the conclusion that -dehydrophenylalanine residue has the ability to exhibit atypical for standard amino acids H conformation. It has also been shown that polar solvent clearly increase percentage of cis configuration of amide bond in N-methylated peptides.
8
Content available remote Termodynamiczne aspekty [2+3] cykloaddycji 1-R-1-nitroetenów do Z-C,N-difenylonitronu w świetle obliczeń B3LYP/6-31G
Mikulska M., Polewski D., Barański A.
Czasopismo Techniczne. Chemia
|
2011
|
R. 108, z. 2-Ch
159-164
PL
Przeprowadzono termodynamiczną analizę reakcji [2+3] cykloaddycji 1-R-1-nitroetenów do Z-C,N-difenylonitronu. Określono wpływ podstawnika w cząsteczce nitroalkenu, temperatury oraz polarności rozpuszczalnika na równowagę termodynamiczną w obrębie poszczególnych ścieżek reakcji.
EN
The thermodynamic analysis of [2+3] cycloaddition of 1-R-1-nitroethenes to Z-C,N-diphenylonitrone were carried out. The influences of the substituent in the nitroalkenes, temperature and solvent polarity on thermodynamic equilibrium within the individual reaction pathways were qualified.
9
Content available remote Potencjały jonizacji oraz powinowactwo elektronowe [Beta]-podstawionych nitroetenów w świetle obliczeń DFT
Mikulska M., Barański A.
Czasopismo Techniczne. Chemia
|
2010
|
R. 107, z. 1-Ch
205-213
PL
Wytypowano metodę DFT pozwalającą na uzyskanie zadawalającego przybliżenia parametrów geometrycznych oraz potencjałów jonizacji i powinowactwa elektronowego nitroetenu. Wyprowadzono równania korelacyjne umożliwiające oszacowanie wartości IP i EA [Beta]-podstawionych nitroetenów w oparciu o obliczone za pomocą algorytmów B3LYP/6-31G(d) i OVGF/6-31G(d) wartości energii FMO.
EN
The DFT method was found to be the best for satisfactory approximation of geometrical parameters and the ionization potentials and electron affinity of nitroethene. A correlation equations were derived for estimation of the IP and EA values of [Beta]-substituted nitroethenes on the basis of FMO energy values obtained from B3LYP/6-31G (d) and OVGF/6-31G (d) algorithms.
10
Content available remote Aktywacja cząsteczek organicznych przez jony Cu+ w zeolitach
Kukulska-Zając E., Kozyra P., Datka J.
Wiadomości Chemiczne
|
2007
|
[Z] 61, 11-12
839-890
EN
The present paper describes the activation of organic molecules containing multiple bonds by donation of electrons to ?* antibonding orbitals of the molecules. The data concerning the adsorption of alkenes (ethene, propene, cis-but-2-ene, trans--but-2-ene), acetylene, benzene, acetone, and formaldehyde on Cu+ sites in zeolites CuX, CuY, and CuZSM-5 will be presented. The spectroscopic IR data, as well as the results of quantum chemical DFT calculations will be considered. Both IR studies and DFT calculations evidenced a weakening of C=C and C-C bonds. IR red shift reaches 78-115 cm-1 for C=C band and 168 cm-1 for acetylene. Moreover, in the case of ethene and acetylene the stretching modes of the C=C and C-C bonds which were IR inactive in free molecules became IR active when interacting with Cu+, indicating the loss of symmetry. On the contrary, the C=C stretching in trans-but-2-ene was still IR inactive when trans-but-2-ene interacted with Cu+. At high loading some Cu+ ions were able to bond two alkene molecules. Although the activation is small, it occurs also for aromatic C-C bond in benzene adsorbed on Cu+ site; the red band shift was 13 cm-1 i.e. much less than in the case of alkenes and acetylene. Similarly, the activation of C=O bond in acetone and formaldehyde inter-acting with Cu+ also results in the red band shift of 38 and 56 cm-1.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.