Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Wpływ dodatku kwasu deoksyrybonukleinowego (DNA) na właściwości mechaniczne żeli żelatynowych

Głazowska Joanna, Tylingo Robert, Bartoszek Agnieszka

Przemysł Chemiczny

|

2019

|

T. 98, nr 8

1224--1229

PL

Kwasy nukleinowe cieszą się coraz większym zainteresowaniem pod względem zastosowania ich w przemyśle farmaceutycznym, kosmetycznym oraz żywnościowym. Określono wpływ dodatku długo- i krótkołańcuchowych kwasów nukleinowych na właściwości mechaniczne żeli żelatynowych. Badania wykazały występowanie specyficznych interakcji pomiędzy żelatyną a kwasami nukleinowymi oraz pozwoliły na ocenę wpływu tych oddziaływań na twardość, kohezyjność, gumowatość oraz lepkość żeli.

EN

Two pork gelatin solns. were prepd. in deionized H2O (6.66 and 10% by mass) at 65°C and then gelled at 10°C for 24 h. The well-defined portions of the gelatin were added to solns. of two types of nucleic acids (short- and long-chain, gDNA and fDNA, resp.) dissoloved in a buffer (Tris-HCl and EDTA, pH 7.5) and mixed with deionized H2O to obtain concns. in the range of 0.001–0.1% by mass. The hardness, cohesiveness, elasticity, gumminess and viscosity at 40°C of obtained gelatin gels were detd. The mech. parameters of gelatin gels were deteriorated in the presence of gDNA but an improvement of these parameters was obsd. for the gel cong. 10% gelatin and 0.1% fDNA.

2

Biochromatografia oligonukleotydów

Pietrzak L., Studzińska S., Buszewski B.

Analityka : nauka i praktyka

|

2014

|

nr 1

20--25

PL

Oligonukleotydy to krótkie, jednoniciowe fragmenty kwasów nukleinowych. Ich podstawowym budulcem są nukleotydy składające się z trzech elementów: reszty fosforanowej, zasady azotowej oraz pentozy. Najważniejszą fizyczną właściwością oligukleotydów jest ich hydrofobowo-hydrofilowy charakter.

3

A study on interaction between ethyl violet and nucleic acids and its analytical application

Liu B., Lu L., Huang Y., Yu Z.

Chemia Analityczna

|

2009

|

Vol. 54, No. 4

733-742

EN

An interaction mechanism between ethyl violet and nucleic acids and their quantitative determination have been reported. Reaction mechanism indicated that binding of EV to yRNA proceeds mainly via electrostatic interactions and hydrogen bond formation with the phosphate groups. Resonance light scattering (RLS) of ethyl violet was greatly enhanced by nucleic acids. Based on this, ethyl violet was used as the RT,S probe for determination of nucleic acids.

PL

Opisano mechanizm oddziaływania między fioletem etylowym (EV) i kwasami nukleinowymi oraz ich ilościowe oznaczanie. Mechanizm rekacji wskazuje że wiązanie EV z yRNA zachodzi głównie przez oddziaływania elektrostatyczne i powstawanie wiązań wodorowych z grupami fosforowymi. Rezonansowe rozproszenie światła (RLS) fioletu etylowego było znacznie wzmacniane w obecności kwasów nukleinowych. Na tej podstawie fiolet etylowy zastosowano jako wskaźnik RLS do oznaczania kwasów nukleinowych.

4

Systemy znakowania fluorescencyjnego w real-timie PCR. Cz. 1

Skommer J.

LAB Laboratoria, Aparatura, Badania

|

2003

|

R. 8, nr 3

6-8

PL

Technika PCR zrewolucjonizowała technologię detekcji i pracy z kwasami nukleinowymi. Tradycyjny PCR (czy RT-PCR; RT - ang. reverse transcription, reakcja odwrotnej transkrypcji) z detekcją kwasów nukleinowych na etapie końcowym (w fazie plateau) rozwinął się w technologię umożliwiającą przeprowadzenie takiej detekcji w trakcie trwania procesu (faza logarytmiczna) - real-time PCR (kinetyczny PCR).

5

Study on the interactions between nitidine chloride and nucleic acids and its applications

Qin W., Wang S., Liu Z., Gong G.

Chemia Analityczna

|

2003

|

Vol. 48, No. 2

189-201

EN

A fluorescence method for the quantitative determination of nucleic acids has been proposed, which utilizes the enhancement of the fluorescence intensity of the nitidine chloride (NC) in the presence nucleic acids in aqueous solutions. Strong hypochromism, red shifts and isosbestic points (260 nm) in the absorption spectra were observed when NC binds to the calf thymus DNA (ctDNA), which suggested the intercalation mechanism of NC binding to DNA bases. Iodide quenching studies showed that the magnitude of AT of the free NC was higher than that of the bound NC. Thermal denaturation experiments revealed that the increase of the NC fluorescence in the presence of single strand (dsDNA) was smaller than in the presence of double strand (dsDNA). NC binding mode was also investigated with Scatchard plots. The results have also proved the intercalation of NC among DNA bases. The maximum fluorescence was observed within the pH range: 6.8-9.2, at the maximum excitation and emission wavelengths of 395 and 510 nm, respectively. Under optimum conditions, the measured fluorescence intensity in the presence of nucleic acids was proportional to the nucleic acids concentration over the range of 0.10-4.0 ug ml(-1) for ctDNA, 0.20-4.0 ug ml(-1) for thermally denatured ctDNA and 0.25-4.0 ug mL(-1) for yeast RNA. The corresponding detection limits were 39 ng ml/1 for ctDNA, 71 ng mL(-1) for thermally denatured ctDNA and 83 ng mL(-1) for for yRNA. The method has been successfully applied to the determination of DNA in real honey samples.

PL

Zaproponowano metodę ilościowego oznaczania kwasów nukleinowych opartą na wykorzystaniu wzmocnienia fluorescencji chlorku nitydyny (NC) w roztworach wodnych pod wpływem kwasów nukleinowych. W trakcie wiązania się NC z DNA grasicy cielęcej (ctDNA) obserwowano w widmach absorpcyjnych efekty hipochromowy i batochromowy oraz punkt izozbestyczny (260 nm) co sugerowało mechanizm wtrącenia NC do zasad DNA. Badania wygaszania fluorescencji pod wpływem jodków wykazały, że wartość AT wolnego NC była wyższa niż analogiczna wartość związanego NC. Badania nad denaturacją termiczną wykazały, że DNA w postaci pojedynczej nici (ssDNA) słabiej wzmacnia fluorescencję NC niż DNA o podwójnej nici (dsDNA). Przedyskutowano także badania sposobu wiązaniaNC za pomocą wykresów Scatcharda. Wszystkie te badania także wskazują, że NC zostaje wtrącony w stos zasad DNA. Maksymalna fluorescencja występowała w zakresie pH 6.8-9.2 odpowiednio: 395 nm i 510 nm. W optymalnych warunkach różnicowa wartość natężenia fluorescencji w nieobecności i obecności kwasów nukleinowych była proporcjonalna do stężenia tych kwasów w zakresie 0.10-4.0 ug ml(-1) dla ctDNA, 0.2-4.0 dla termicznie zdenaturowanego ctDNA oraz 0.25-4.0 ug mL(-1) dla RNA z drożdży. Granice detekcji wynosiły odpowiednio: 39 ng mL(-1) dla ctDNA, 71 ng ml(-1) dla termicznie zdenaturowanego ctDNA i 83 ng mL(-1) dla yRNA. Metodę zastosowano z powodzeniem do oznaczania DNA w rzeczywistych próbkach miodu.

6

Conformational changes of 5SrRNA from Lupin seeds and tRNAPhe in the presence of Cu2+ and Pb2+ cations by DSC method

Zielenkiewicz A.

Bulletin of the Polish Academy of Sciences. Chemistry

|

2000

|

Vol. 48, No. 2

181-188

EN

The results of calorimetric studies of 5SrRNA isolated from Lupinus luteus and of tRNA (Phe) both in the absence and in the presence of different concentrations of cations Cu(2+), Pb(2+) are reported. The temperature and the enthalpy of melting have been determined. Using the deconvolution method the elementary transitions have been distinguished and discussed.