Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: noncovalent interactions

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Ab initio investigation of ethanoltetracene interactions during adsorption

Kania S., Kościelniak-Mucha B., Kuliński J., Słoma P., Wojciechowski K.

Scientific Bulletin. Physics / Lodz University of Technology

2018

Vol. 39

13--25

Ab initio calculations presented in this work are performed to investigate the geometry, interaction energy and bonding properties of binary complexes formed between neutral ethanol and tetracene molecules. Two different geometries were applied for the study. The interaction energies between molecules in the complex posses minimum at the distance of about 3.6 Å among oxygen atom in ethanol and the neighbouring carbon atom of tetracene skeleton.

Obliczenia kwantowo chemiczne potwierdziły istnienie warstwy adsorpcyjnej etanolu w odległości d ok. 3,6 Å od narożnego węgla w bocznym pierścieniu szkieletu tetracenu. Warstwa ta zapewnia jedynie zachodzenie procesu fizykosorpcji. Ponieważ badania doświadczalne wykazały wzrost skrośnego prądu płynącego przez warstwę tetracenu podczas procesu aktywacji tej warstwy w wyniku oddziaływania z parami etanolu, to musi tu jeszcze zachodzić proces związany z transferem elektronów. Proces taki jest procesem chemisorpcji. Uzyskane wartości energii orbitali LUMO dla kompleksu złożonego z cząsteczki tetracenu i etanolu wskazują że w przypadku, gdy wymiana elektronów zachodzi pomiędzy cząsteczką etanolu leżącą w płaszczyźnie szkieletu tetracenu a cząsteczką tetracenu to związane jest to z przejściem pomiędzy poziomami LUMO+3 i LUMO+4 kompleksu. Jeżeli jednak wymiana elektronu zachodzi podczas przemieszczanie się etanolu w płaszczyźnie odległej o ok. 3,3 Å od płaszczyzny szkieletu tetracenowego ponad środkiem bocznego pierścienia benzenowego szkieletu tetracenu to wówczas wymiana elektronu pomiędzy cząsteczką etanolu a cząsteczką tetracenu zachodzi przy przejściu pomiędzy poziomami LUMO+2 i LUMO+3 kompleksu.

Coordination and Noncovalent Interactions in the Systems of Copper(II), Guanosine and Biogenic Amine

Jastrząb R., Lomozik L.

Polish Journal of Chemistry

2007

Vol. 81, nr 7

1289-1302

Molecular complex formation between guanosine (Guo) and biogenic amines: putrescine (Put), spermidine (Spd) and spermine (Spm) as well as coordination of these ligands with the copper(II) ions have been studied. It has been found that the positive centres of noncovalent ion-dipole interactions are the protonated amine groups of the polyamines, while the negative centres are the endocyclic nitrogen atoms N(7) or N(1) of guanosine. In the binary systems at low pH, the main site of noncovalent interaction and a metallation centre in guanosine is the nitrogen atom N(7). With deprotonation of N(1), the reaction centre shifts from N(7) to N(1). At high pH the nitrogen atom N(1) becomes the main centre of interactions between the nucleoside and polyamines (PA) and it also becomes an effective site of Cu(II) ions bonding. The addition of spermine to the Cu(II)/guanosine system leads to a disappearance of the coordination dichotomy observed in binary systems, whereas the introduction of putrescine and spermidine extends the range of the dichotomy to high pH values.