Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Badania nad właściwościami agregacyjnymi surfaktantów w kontekście projektowania i wytwarzania detergentów przeznaczonych do mycia owoców i warzyw, z uwzględnieniem wysokiej zdolności usuwania pozostałości pestycydów

Hordyjewicz-Baran Zofia, Wasilewski Tomasz, Zarębska Magdalena, Seweryn Artur, Stanek-Wandzel Natalia, Zajszły-Turko Ewa, Chrobak Justyna

Przemysł Chemiczny

|

2023

|

T. 102, nr 7

689--694

PL

Specyficzne zachowanie niejonowych związków powierzchniowo czynnych w pobliżu tzw. punktu zmętnienia zostało wykorzystane w nowatorskim podejściu do projektowania i wytwarzania skutecznych i bezpiecznych detergentów do mycia owoców i warzyw, ze szczególnym uwzględnieniem zdolności do usuwania pozostałości pestycydów. Zastosowanie niejonowych związków powierzchniowo czynnych daje możliwość wymywania, zwłaszcza hydrofobowych pozostałości pestycydów z powierzchni owoców, a następnie przeniesienia ich do kąpieli myjącej na drodze solubilizacji micelarnej. Opracowany detergent wykazywał wysoką skuteczność w usuwaniu pozostałości pestycydów przy zachowaniu bezpieczeństwa stosowania pod kątem małego potencjału podrażnienia skóry. Wysoką wydajność i bezpieczeństwo stosowania detergentów powiązano z zależnym od temperatury zachowaniem niejonowych surfaktantów podczas procesu agregacji. Zrozumienie zależnego od temperatury zachowania mieszanin niejonowych związków powierzchniowo czynnych przyczyni się do efektywnego wykorzystania tych związków do opracowania wysoce wydajnych, a zarazem bezpiecznych detergentów przeznaczonych do mycia owoców i warzyw.

EN

The compn. of a model detergent based on poly(oxyethylene) alkyl ethers was developed and analyzed in terms of cloud point, surface tension, micelle size and zein number. A soln. of a model detergent with a concn. of 1% by mass was used to wash apples (Malus domestica Champion), previously contaminated with pesticides (acetamiprid, boscalid, pyraclostrobin and pendimethalin). After washing, the apples were rinsed on a sieve with cold tap water, left to dry for 4 h at room temp., and then frozen. Fruits were subjected to QuEChERS extn. and the resulting extracts were analyzed by LC/MS to assess the effectiveness of removing pesticide residues. The developed detergent showed high efficiency in removing pesticide residues while remaining safe to use in terms of low skin irritation potential.

2

Fertilizers and Pesticides Impact on Surface-Active Substances Accumulation in the Dark Gray Podzolic Soils

Litvinova Olena, Tonkha Oksana, Havryliuk Oleksandr, Litvinov Dmytrо, Symochko Lyudmyla, Dehodiuk Stanislav, Zhyla Roman

Journal of Ecological Engineering

|

2023

|

Vol. 24, nr 7

119--127

EN

The article reports on a study that examined the impact of agrochemicals on the levels of surfactants in soil. Specifically, the study found that the use of mineral fertilizers and pesticides led to an increase in the levels of anionic surfactants (ASA) in the soil. Furthermore, the simultaneous application of fertilizers and pesticides had a greater effect on ASA levels than either factor alone. The use of pesticides also led to an increase in non-ionic surfactants (NSA), while the use of fertilizers resulted in a decrease in NSA levels. The study also found that the increase in the levels of mobile forms of key nutrients in the soil was associated with the accumulation of ASA in lower layers of the soil profile.The amount of alkaline hydrolyzed nitrogen under the low protection system increased by 3.0–23.2 mg kg-1 soil, mobile phosphorus by 14.0–144.0 mg P2O5, and exchangeable potassium by 9.0–222.0 mg K2O per kg soil, compared to the control. With the complex use of fertilizers and pesticides in one block, a trend of increasing mobile forms of nutrients in the soil was observed. The distribution of ASA amount in the soil profile is descending. The clear presence of ASA was established only in the soil layer of 0–40 cm. An increase of ASA content in the soil due to the use of agrochemicals and fertilizers is observed up to a depth of 60–80 cm. Using biological elements in agriculture significantly reduces the amount of these substances in the soil profile.

3

Korelacja skuteczności usuwania osadu za pomocą cieczy na osnowie jonowych (anionowych) i niejonowych SPCz

Kremieniewski Marcin

Nafta-Gaz

|

2019

|

R. 75, nr 3

167--177

PL

Poprawa oczyszczenia przestrzeni pierścieniowej otworu wiertniczego przed zabiegiem cementowania jest bardzo rozbudowanym zagadnieniem. Związane jest to z faktem, że na odpowiednie usunięcie osadu filtracyjnego wpływa wiele czynników, począwszy od technicznych i technologicznych, poprzez hydraulikę i mechanikę płynów, a skończywszy na chemicznych zmianach zachodzących w układach stosowanych cieczy przemywających. Skuteczne oczyszczenie kolumny rur okładzinowych oraz formacji skalnej wpływa na ograniczenie lub wyeliminowanie migracji bądź ekshalacji gazu na kontakcie płaszcza cementowego z elementami przylegającymi (formacja skalna lub rura okładzinowa). Dodatkowo oczyszczenie przestrzeni pierścieniowej przyczynia się do dokładnego związania płaszcza cementowego z powierzchniami styku, co pozwala zminimalizować działanie środowiska korozyjnego na kolumnę rur okładzinowych w czasie wieloletniej eksploatacji odwiertu. W celu uzyskania wymaganego usunięcia osadu płuczkowego podczas przygotowywania otworu do cementowania stosuje się ciecze przemywające na bazie różnych środków. Są to zazwyczaj środki powierzchniowo czynne, które pozwalają na zdyspergowanie pozostałości osadu płuczkowego i jednocześnie nawilżenie powierzchni przestrzeni pierścieniowej, co jest korzystne podczas hydratacji wtłaczanego w kolejnym etapie prac zaczynu cementowego. Problematyka doskonalenia usuwania osadu płuczkowego wiąże się z koniecznością opracowywania nowych cieczy przemywających. W tym celu badaniom poddawane są różnego rodzaju środki charakteryzujące się zróżnicowaną budową i mechanizmem działania. W celu uzyskania wymaganych rezultatów działania cieczy przemywającej należy prowadzić szereg prac badawczych, a na podstawie porównań i analizy uzyskanych rezultatów staje się możliwe otrzymanie wymaganego efektu. W niniejszej publikacji przedstawiono badania efektywności usuwania osadu płuczkowego za pomocą cieczy przemywających sporządzonych na osnowie środków o anionowej oraz niejonowej budowie. Następnie przeprowadzono analizę korelacyjną w celu przedstawienia zależności efektywności usuwania osadu od rodzaju stosowanych środków. Przeprowadzona analiza pozwala na wytypowanie grupy środków charakteryzujących się korzystniejszym działaniem oraz określenie wpływu budowy środka powierzchniowo czynnego na skuteczność jego działania. Podczas realizacji prac badawczych wykonane zostały testy dla różnych stężeń środków anionowych oraz środków niejonowych. Badania skuteczności działania cieczy przemywających przeprowadzono w oparciu o pomiar stopnia usunięcia osadu płuczkowego z powierzchni rotora wiskozymetru obrotowego. Podczas prowadzenia badań zastosowano zakres koncentracji środków powierzchniowo czynnych w przedziale od 0,1% do 10%.

EN

Improving the cleaning of the annular space sealing before cementing is a very complex issue. This is due to the fact that the appropriate removal of filtering sludge is influenced by many factors ranging from technical and technological, through hydraulics and fluid mechanics, and ending with chemical changes occurring in the systems of used washing liquids. Effective cleaning of the drill pipes and rock formation reduces or eliminates migration or exhalation of gas on the contact of the cement with adjoining elements (rock formation or casing). In addition, the cleaning of the annular space contributes to the precise bonding of the cement with the contact surfaces, which minimizes the corrosive environment’s impact on the column of casing pipes during long-term exploitation of the well. In order to obtain the required removal of the mud sludge during the preparation of the cementing, washing liquids based on various means are used. These are usually surfactants that allow to disperse the residue of the sludge and simultaneously moisturize the surface of the annular space, which is beneficial during the hydration of the cement slurry pressed in the next stage. The problem of improving the removal of mud sludge involves the need to develop new washing liquids. To this end, various types of measures characterized by diversified structure and mechanism of action are subjected to research. In order to obtain the required results of the action of the washing liquid, a number of research works should be carried out, and based on comparisons and analysis of the results obtained, it becomes possible to obtain the required effect. This publication presents studies on the effectiveness of removing mud sludge with the use of washing liquids prepared on the basis of anionic agents and non-ionic construction. Then a correlation analysis was carried out in order to present the dependence of the efficiency of sludge removal on the type of measures used. The conducted analysis allows to select a group of agents characterized by a more beneficial effect, and to determine the impact of the surfactant structure on its effectiveness. During the research work, tests were carried out for various concentrations of anionic agents and non-ionic agents. The tests of the effectiveness of the washing liquids were carried out based on the measurement of the degree of removal of the sludge from the rotor surface of the viscometer. During the tests, the concentration range of surfactants used was in the range of 0.1% to 10%.

4

The effect of water lubrication with addition of non-ionic and anionic surfactants on the wear of the friction pair with a concentrated contact

Zając G., Kuźnar M.

Tribologia

|

2017

|

nr 4

115--123

EN

In order to minimize losses caused by friction, various technical solutions are applied. Most frequently, however, they are limited to proper lubrication. Two aspects of the problem have to be taken into consideration nowadays: ecology and an economic approach, which involves a possibility of the creation of the cheapest lubrication compositions. Therefore, new lubricants which have a neutral impact on the environment and are characterised by the lowest production costs and the highest effectiveness in the wear of co-operating elements are researched. The main purpose of this paper is an evaluation of the influence of water-based lubrication with an addition of non-ionic and anionic surface-active substances on the wear of a friction pair with a concentrated contact. Laboratory tests were carried out with the use of a T-02 four-ball wear tester and a digital microscope. A series of measurements were conducted in which a tribological connection was lubricated with water and a mixture of water and non-ionic and anionic surfactants of various mass concentrations in reference to water. The conducted research takes into account criteria connected with the minimization of the production costs of lubricating compositions and the minimization of their influence on the environment with a simultaneous limitation of the wear of the co-operating elements. The results obtained in the research enabled an analysis of the influence of the additions of detergents at various concentrations on water lubricating properties, water surface tension, and the volumetric wear of the analysed samples.

PL

W celu zminimalizowania strat wywołanych zjawiskiem tarcia stosowane są różnego rodzaju rozwiązania techniczne, jednak najczęściej ograniczają się do właściwego smarowania. Obecnie duży nacisk stawiany jest na ekologię. Również bardzo istotny jest aspekt ekonomiczny tego zagadnienia, a więc możliwość tworzenia jak najtańszych kompozycji smarowych. W związku z tym poszukiwane są nowe środki smarne o neutralnym wpływie na środowisko charakteryzujące się możliwie najniższymi kosztami produkcji i efektywnością w zakresie zużycia elementów współpracujących. Głównym celem prezentowanej pracy była ocena wpływu smarowania wodą z dodatkiem niejonowych oraz anionowych środków powierzchniowo czynnych na zużycie pary trącej ze stykiem skoncentrowanym. Badania laboratoryjne przeprowadzone zostały z użyciem m.in. aparatu czterokulowego T-02 oraz mikroskopu cyfrowego. Wykonano serie pomiarów, w których węzeł tribologiczny był smarowany wodą oraz mieszaniną wody z niejonowymi oraz anionowymi środkami powierzchniowo czynnymi o różnym stężeniu wagowym względem wody. Przeprowadzone badania uwzględniają kryteria związane z minimalizacją kosztów pozyskania kompozycji smarowych oraz minimalizacją wpływu na otoczenie przy jednoczesnym ograniczeniu zużycia współpracujących elementów. Uzyskane w badaniach wyniki pozwoliły na przeprowadzenie analizy wpływu dodatku detergentów o różnych stężeniach na właściwości smarne wody, napięcie powierzchniowe wody oraz zużycie objętościowe analizowanych próbek.

5

Porównanie wpływu niejonowych surfaktantów na proces wsiąkania emulsji w struktury porowate

Shtyka O., Błaszczyk M., Sęk J.

Przemysł Chemiczny

|

2016

|

T. 95, nr 7

1348--1352

PL

Badano imbibicję emulsji w oleofilowych/hydrofobowych strukturach porowatych w celu określenia wpływu różnych niejonowych emulgatorów na zmianę masy absorbowanej emulsji oraz zmianę jej stężenia w czasie trwania procesu w zależności od wysokości penetracji. Stosowano emulsje typu olej-w-wodzie o zawartości fazy rozproszonej 10% i 30% obj., a udział dodanych emulgatorów zmieniał się w zakresie 1–5% obj. Stwierdzono, że stężenie emulgatora, wartość parametru HLB (równowaga hydrofilowo-lipofilowa) i początkowa lepkość wsiąkającego płynu mają duży wpływ na przebieg procesu nasiąkania. Wykazano, że czas krytyczny rośnie wraz ze stężeniem emulgatora, a czas maksymalny procesu maleje wraz ze wzrostem stężenia fazy wewnętrznej. Stwierdzono, że emulgator z etoksylenowego kwasu tłuszczowego zapewniał największą zawartość fazy zdyspergowanej w sorbencie. Dla emulsji o stężeniu 10% największą zaabsorbowaną masę odnotowano w przypadku Rokanolu NL6. Dla emulsji o stężeniu 30% maksymalną masę zaabsorbowanej substancji zaobserwowano w przypadku emulgatora Rokacet O7.

EN

Three com. emulsifiers were used (1–5% by vol.) for dispersing a com. vegetable oil in water to produce resp. emulsions (oil content 10–30% by vol.) used for imbibitions a polypropylene nonwoven (porosity 0.93). The ethoxylated oleic acid-based emulsifier was the most efficient due to providing the highest amts. of the dispersed phase in a sorbent. For 10% emulsions, the largest mass of the imbibed permeant was observed in case of alkoxylated alc.-based emulsifier.

6

Determination of Surfactants in Environmental Samples. Part III. Non-Ionic Compounds

Olkowska E., Ruman M., Kowalska A., Polkowska Ż.

Ecological Chemistry and Engineering. S

|

2013

|

Vol. 20, nr 3

449--461

EN

Non-ionic surface active agents are a diverse group of chemicals which have an uncharged polar head and a non-polar tail. They have different properties due to amphiphilic structure of their molecules. Commercial available non-ionic surfactants consist of the broadest spectrum of compounds in comparison with other types of such agents. Typically, non-ionic compounds found applications in households and industry during formulation of cleaning products, cosmetics, paints, preservative coatings, resins, textiles, pulp and paper, petroleum products or pesticides. Their are one of the most common use class of surfactants which can be potential pollution sources of the different compartment of environment (because of they widely application or discharging treated wastewaters to surface water and sludge in agricultural). It is important to investigate the behavior, environmental fate of non-ionic surfactants and their impact on living organisms (they are toxic and/or can disrupt endocrine functions). To solve such problems should be applied appropriated analytical tools. Sample preparation step is one of the most critical part of analytical procedures in determination of different compounds in environmental matrices. Traditional extraction techniques (LLE - for liquid samples; SLE - for solid samples) are time and solvent-consuming. Developments in this field result in improving isolation efficiency and decreasing solvent consumption (eg SPE and SPME - liquid samples or PLE, SFE and MAE - solid samples). At final determination step can be applied spectrophotometric technique, potentiometric titrametration or tensammetry (determination total concentration of non-ionic surfactants) or chromatographic techniques coupled with appropriated detection techniques (individual analytes). The literature data concerning the concentrations of non-ionic surfactants in the different compartments of the environment can give general view that various ecosystems are polluted by those compounds.

PL

Niejonowe surfaktanty stanowią zróżnicowaną grupę związków chemicznych, które w swojej budowie zawierają pozbawioną ładunku polarną „głowę” i niepolarny „ogon”. Tego typu związki powierzchniowo czynne ze względu na amfifilową strukturę posiadają różnorodne właściwości. Komercyjnie dostępne produkty zawsze zawierają szerokie spektrum związków o niejonowym charakterze. Niejonowe związki znalazły zastosowanie głównie w gospodarstwach domowych oraz w przemyśle przy wytwarzaniu produktów czyszczących, włókienniczych, celulozowych i papierniczych, kosmetyków, farb, powłok konserwujących, żywic, produktów naftowych i pestycydów. Jest to jedna z najczęściej wykorzystywanych klas surfaktantów, które mogą stanowić potencjalne źródło zanieczyszczenia różnych elementów środowiska (ze względu na ich szerokie zastosowanie lub kierowanie oczyszczonych ścieków do wód powierzchniowych i stosowania osadów czynnych w rolnictwie). Istotne staje się badanie losu środowiskowego substancji powierzchniowo czynnych oraz ich wpływu względem organizmów żywych (ze względu na działanie toksyczne i zdolność do wpływu na funkcje endokrynologiczne). Te zagadnienia mogą być rozwiązywane przez stosowanie odpowiednich narzędzi analitycznych. Etap przygotowania próbek do analizy jest jednym z najważniejszych etapów procedur analitycznych. Tradycyjne techniki ekstrakcji (LLE - dla próbek ciekłych; SLE - dla próbek stałych) cechują się czasochłonnością oraz używaniem dużych ilości rozpuszczalników. Rozwój w tym zakresie doprowadził do poprawy efektywności izolacji analitów oraz zmniejszenia wymaganych objętości rozpuszczalników (np. SPE i SPME - próbki ciekłe lub PLE, SFE i MAE - próbki stałe). Na etapie oznaczania końcowego mogą być wykorzystane: technika spektrofotometryczna, technika miareczkowania potencjometrycznego lub tensammetria (do określania sumarycznego stężenie niejonowych związków powierzchniowoczynnych) oraz techniki chromatograficzne (do określania poziomów stężenie pojedynczych analitów). Analiza danych literaturowych dotyczących stężeń surfaktantów w różnych elementach środowiska pozwala na stwierdzenie, że różne ekosystemy są zanieczyszczone przez związki o charakterze niejonowym.

7

Improved sensitivity of HPLC-ESI/MS analysis of the of biodegradation products of alkyl ethoxylates and alkylphenol ethoxylates by post-column lithium addition

Matuszak M., Ostrowski W., Frański R.

Ars Separatoria Acta

|

2011

|

No. 8

25-37

EN

Biodegradation of nonylphenol ethoxylates and dodecyl ethoxylates (C9H19-C6H4- -(OCH2CH2)n-OH and C12H25-(OCH2CH2)n-OH respectively) in river water in a static die-away test was performed. By using high performance liquid chromatography with electrospray ionization mass spectrometric detection (HPLC-ESI/MS), surfactants containing 2-4 ethoxylene units were detected as biodegradation products. Post-column addition of a number of metal cation was tested in order to improve the sensitivity of HPLC-ESI/MS analysis. Among the metal cations taken into account, the use of a lithium cation gave the best results provided that the cone voltage was increased to 40-50 V.

8

Biodegradation of alkyl ethoxylates and alkylphenol ethoxylates in river water in a static die-away test as studied by HPLC-ESI/MS

Zembrzuska J., Frańska M., Schroeder G., Frański R.

Ars Separatoria Acta

|

2009/2010

|

No. 7

69-76

EN

Biodegradation of nonylphenol ethoxylates and dodecyl ethoxylates (C9H19-C6H4- (OCH2CH2)n-OH and C12H25-(OCH2CH2)n-OH, respectively) in river water in a static die-away test was analyzed by using high performance liquid chromatography with mass spectrometric detection using the Applied Biosystems quadrupole-linear ion trap mass spectrometer Model 4000 QTrap. Surfactants containing 2-4 ethoxylene units may be regarded as persistent metabolites of longer surfactants. Homologues C9H19-C6H4- (OCH2CH2)5-OH and C12H25-(OCH2CH2)5-OH underwent substantial biodegradation till the 9th day of the test, their further biodegradation proceeded very slowly. The longer homologues (n > 5) were fully biodegraded during the test. Although the biodegradation of the surfactants studied consisted in shortening the ethoxylene chain (hydrophilic part), it was found that the hydrophobic part also affected their biodegradation.

9

Colloidal silicas obtained via co-precipitation method using cyclohexane as an organic phase

Tepper B., Jesionowski T., Krysztafkiewicz A.

Physicochemical Problems of Mineral Processing

|

2007

|

Vol. 41

195-203

EN

The process of obtaining colloidal silicas from the emulsion systems with the use of cyclohexane as the organic phase has been studied and the products obtained have been also characterised. The emulsion systems made of water solutions of sodium metasilicate and hydrochloric acid or alternatively sulfuric acid have been used. Non-ionic surfactants have been used as emulsifiers, while a homogeniser has been a dispersing tool. The optimum compositions of the emulsion systems and the optimum parameters of silicas precipitation have been established. The dispersion character of the colloids obtained has been examined and the shapes, size and morphology of the SiO2 particles formed have been analysed (including a tendency to agglomerate formation and polydispersity).

PL

W pracy prowadzono badania ukierunkowane na otrzymywanie cząstek krzemionki z układów emulsyjnych z zastosowaniem cykloheksanu jako fazy organicznej. Badania prowadzono z wodnymi roztworami metakrzemianu sodu i kwasu solnego lub kwasu siarkowego. Stosowanymi emulgatorami były niejonowe związki powierzchniowo czynne. Jako ośrodek dyspergujący zastosowano homogenizator. Ustalono optymalne składy emulsji i parametry strącania krzemionek. Oceniono charakter dyspersyjny otrzymanych koloidów oraz zbadano kształty i morfologię formowanych cząstek SiO2 (m.in. tendencję do tworzenia aglomeratów, polidyspersyjność). Podstawowym celem badań było otrzymanie wysoko zdyspergowanych krzemionek o sferycznych cząstkach i monodyspersyjnej naturze w reakcji strącania z układów emulsyjnych zawierających wodne roztwory metakrzemianu sodu oraz kwasu odpowiednio solnego bądź siarkowego(VI).

10

Tensammetry of homogeneous mono-, di- and tri- ethoxydodecylethers

Borkowska M., Szymański A., Łukaszewski Z.

Chemia Analityczna

|

2007

|

Vol. 52, No. 6

1059-1069

EN

The behaviour of mono-, di- and tri-ethoxydodecyl ethers (CI2E1. C12E2 and CI2E3. respectively) under the conditions of the adsorptive stripping tensammetry (AdST) and adsorptive stripping indirect tensammetric technique (AdS-ITT) was investigated. Tcnsammetric curves of C12EI, C12E2 and C12E3 recorded towards the calhodic direction are complex due to the association of surfactants. A triple, poorly shaped tensammetric peak appears for all three surfactants. It transforms into a double peak and then into a single peak with growing bulk surfactant concentration. An additional narrow and well shaped peak appears at the more negative potential with respect to the triple peak, when a certain threshold surface concentration is exceeded. The positions of both the triple peak and the narrow peak for particular surfactants are different and shift towards the cathodic direction in the sequence C12E K C12E2 < C12E3. The calibration curves for C12E l. C12E2 and C12E3. made under the the AdST conditions with the I80-s preconccntration. follow an adsorption isotherm. However, the irregularities caused by the association phenomena are remarkable. The calibration curves for C12E1, C12E2 and C12E3, made by the AdS-ITT with the 60-s preconcentration, show a very narrow dynamic response range.

PL

Zbadano zachowanie się eterów mono-, di- i tri-etoksydodecylowych (odpowiednio C12E l, C12E2 i C12E3) w warunkach tensammetrii z adsorpcyjnym zatężaniem (AdST) oraz techniki pośredniego pomiaru tensammetrycznego z adsorpcyjnym zatężaniem (AdS-ITT). Uzyskane katodowe krzywe tensammetrycznc C12E l, Cl 2E2 i C12E3 wykazywały /łożony przebieg na skutek asocjacji badanych związków. Wszystkie trzy związki (worząpotrójny źle ukształtowany pik stopniowo przekształcający się w podwójny pik a następnie w pojedynczy pik, w miarę wzrostu stężenia surfaktanta w roztworze. Po przekroczeniu określonego progowego stężenia surfaktanta w roztworze, na krzywych pojawia się dodatkowy wąski dobrze ukształtowany pik położony w kierunku katodowym w stosunku do potrójnego piku. Zarówno potrójny jak i wąski pik uiegająprzesunieciu w kierunku katodowym w szeregu: C12E1

11

Sedimentation and wettability of synthetic magnesium silicates

Ciesielczyk F., Krysztafkiewicz A., Jesionowski T.

Physicochemical Problems of Mineral Processing

|

2006

|

Vol. 40

255-263

EN

In the paper studies were presented which aimed at obtaining synthetic magnesium silicate, which could be applied as a selective adsorbent, polymer filler or a filler of paper-coating masses. Synthetic magnesium silicate was obtained by precipitation using solutions of MgSO4ź7H2O and Na2SiO3 (water glass). In view of specific application of the precipitated silicates, the process of their production was broadened by introduction to the reactive system agents which hydrophobically transform silicate surface. Non-ionic surfactants were used for this purpose. The obtained products were subjected to a comprehensive physicochemical analysis. The tested parameters included bulk density, capacities to absorb water (wettability with water), dibutyl phthalate and paraffin oil, particle size distribution, and specific surface area. A significant element of the work involved studies on sedimentation of synthetic magnesium silicates, an important variable which determines directions of their application.

PL

W pracy przedstawiono badania prowadzone w celu otrzymania syntetycznego krzemianu magnezu, mogącego posłużyć jako selektywny adsorbent, napełniacz polimerów lub wypełniacz do mas powlekających papier. Syntetyczny krzemian magnezu otrzymano w reakcji strącania z użyciem roztworów MgSO4ź7H2O i Na2SiO3 (tzw. szkła wodnego). Ze względu na konkretne aplikacje strącanych krzemianów proces ich otrzymywania rozszerzono o element wprowadzenia do układu reakcyjnego czynników hydrofobizujących powierzchnię. W tym celu zastosowano niejonowe związki powierzchniowo czynne. Otrzymane w ten sposób produkty poddano szerokiej analizie fizykochemicznej. Oznaczono: gęstość nasypową, chłonności wody (zwilżalność wodą), ftalanu dibutylu i oleju parafinowego, rozkłady wielkości cząstek, powierzchnię właściwą. Istotnym elementem pracy były badania nad sedymentacją syntetycznych krzemianów magnezu, ważnym parametrem decydującym o kierunkach zastosowania.

12

Reactions of Non-Ionic Surfactants, Triton X-n Type, with OH Radicals : A Review

Perkowski J., Mayer J., Kos L.

Fibres & Textiles in Eastern Europe

|

2005

|

Vol. 13, no. 2 (50)

81--85

EN

The mechanism of decomposition of non-ionic surfactants, Triton X-n type, under the influence of ionising radiation is described. The survey of the available data strongly suggests that OH radicals are the main intermediates responsible for the radiation-induced destruction of wastewater containing non-ionic surfactants. The OH radicals’ contribution to advanced oxidation processes is discussed, including the case of textile wastewaters. The importance of pulse radiolysis technique is underlined with regard to the kinetic data determination.

PL

Przedstawiono mechanizm rozkładu niejonowych środków powierzchniowo czynnych typu Triton X-n w roztworze wodnym, zachodzący pod wpływem promieniowania jonizującego. Dane doświadczalne dowodzą, że rodniki OH są najważniejszym czynnikiem odpowiedzialnym za rozkład zanieczyszczeń w procesie radiacyjnego oczyszczania ścieków, także takich które zawierają niejonowe środki powierzchniowo czynne. Przedyskutowana została rola rodników OH w innych wersjach procesu pogłębionego utleniania, także w odniesieniu do ścieków włókienniczych. Podkreślono znaczenie techniki radiolizy impulsowej przy wyznaczaniu stałych kinetycznych.

13

Adsorptive stripping tensammetry of homogeneous dodecylnanoethoxylate

Nowak E. W., Szymański A., Kura A., Łukaszewski Z.

Chemia Analityczna

|

2004

|

Vol. 49, No. 6

813-823

EN

The behaviour of homogeneous dodecylnanoethoxylate (C12E9) under adsorptive stripping tensammetry (AdST) conditions was investigated. Surfactant C12E9 belongs to alcohol ethoxylates (AE) which comprise the major group of non-ionic surfactants (NS) discharged into the aquatic environment in large amounts. Tensammetric techniques play a significant role in NS monitoring in the environment. Surfactant C12E9 consists of an alkyl chain (C12) and nine oxyethylene subunits. Cathodic tensammetric curves were recorded at various preconcentration potentials within a range of surfactant concentration from 50 ppb to 100 ppm. Generally, surfactants behave similarly to corresponding polydispersal alcohol ethoxylates i.e. form a wide, poorly shaped tensammetric peak, the position of which shifts towards the negative direction with growing surfactant concentration and a narrow peak located at a more negative potential. The observed phenomena are caused by gradual selfassembling of C12E9 on the electrode surface.

PL

Badano zachowanie jednorodnych dodecylonanoetoksylanów (C12E9) w warunkach adsorpcyjnej tensometrii stripingowej. SurfaktantC12E9 należy do etoksylanów alkoholi (AE), które obejmują, większą grupę niejonowych surfactantów (NS) wprowadzanych do wodnego środowiska w dużych ilościach. Tensometryczne techniki odgrywają znaczącą rolę w monitorowaniu NS w tym środowisku. Surfactant C12E9 zawiera łańcuch alkilowy (C 12) i 9 podjednostek oksyetylenowych. Tensometryczne krzywe katodowe rejestrowano przy różnych potencjałach zatężania w zakresie stężenia surfaktantu od 50 ppb do 100 ppm. Ogólnie surfaktanty zachowują się podobnie, jeśli chodzi o polidyspersyjność, jak etoksylany alkoholi tj. tworzą szeroki, słabo wykształcony pik, którego potencjał przesuwa się w kierunku negatywnym wraz ze wzrostem stężenia surfaktantu, a kolejny, wąski pik jest ulokowany przy bardziej negatywnym potencjale. Obserwowane zjawiska są spowodowane stopniowym samonawarstwianiem się (C12)E9 na powierzchni elektrody.