Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

1 Polimery

1 2009

Znaleziono wyników: 1

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: nośniki farb drukarskich

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Hydroxyesters of resin acids modified with o-cresol/p-nonylphenol/formaldehyde resins

Mustata F., Bicu I.

Polimery

2009

T. 54, nr 9

627-634

Hydroxyesters of resin acids (ERA) were obtained by the esterification of resin acids (RA) with diglycidyl resins, such as diglycidyl ether of bisphenol A (DGEBA), diglycidyl ether of hydroquinone (DGEHQ) or diglycidyl aniline (DGAN), in the presence of triethylbenzylammonium chloride as a catalyst. The preparations of heat reactive o-cresol (o-Cz)/p-nonylphenol (p-NP)/formaldehyde resins (FR) by basic catalyzed polycondensation at various molar ratios of o-Cz, p-NP and p-formaldehyde (p-FA) were carried out. ERA were reacted with obtained heat reactive FR giving hydroxyesters of resin acids modified with formaldehyde resins (ERAFR). The chemical structures of all the products were determined by FT-IR, 1H NMR, 13C NMR spectroscopy and elemental analysis. ERAFR exhibit properties that make them useful in formulations of vehicles for gravure or printing inks.

Hydroksyestry kwasów żywicznych (ERA) otrzymywano w wyniku estryfikacji tych kwasów (RA) związkami diglicydylowymi, mianowicie diglicydylowym eterem bisfenolu A (DGEBA), diglicydylowym eterem hydrochinonu (DGEHQ) bądź diglicydyloaniliną (DGAN) (tabela 1). Na drodze katalizowanej zasadowo polikondensacji o-krezolu (o-Cz), p-nonylofenolu (p-NP) oraz p-formaldehydu (p-FA) użytych w różnych stosunkach molowych, otrzymano serię odpowiednich żywic formaldehydowych (FR, tabela 2). Opracowano optymalne warunki reakcji ERA z FR prowadzącej do wymienionych w tytule produktów (ERAFR, tabela 3). Budowę chemiczną ERA, FR i ERAFR potwierdzono metodami FT-IR (rys. 1), 1H NMR (rys. 2) oraz 13C NMR (rys. 3). Ponadto scharakteryzowano odporność cieplną ERAFR (tabela 4, rys. 4), a także rozpuszczalność ERA i ERAFR (tabela 5). Właściwości opisanych ERAFR wskazują na możliwość ich wykorzystania w charakterze nośników farb drukarskich.