Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Materiały hybrydowe montmorylonit-indometacyna/naproksen: otrzymywanie, dobór optymalnych warunków interkalacji i charakterystyka

Rapacz-Kmita A., Stodolak-Zych E., Bućko M. M., Ziąbka M.

Materiały Ceramiczne

|

2016

|

T. 68, nr 3

267--273

PL

Celem pracy była ocena możliwości wykorzystania montmorylonitu (MMT), jako potencjalnego nośnika leków o ujemnym potencjale elektrokinetycznym, tj. indomatacyny i naproksenu, mających działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe. Nośniki leków na bazie montmorylonitu otrzymano poprzez interkalację leków w materiałach w formie proszków w procesie 24-godzinnego mieszania zawiesiny surowca w roztworze wodnym wraz z rozpuszczonym lekiem w temperaturach 20 °C, 50 °C i 80 °C. Uzyskane materiały badano pod kątem ilości i sposobu wprowadzenia leku w strukturę montmorylonitu. Zmiany potencjału elektrokinetycznego otrzymanych koniugatów (materiał hybrydowy MMT-lek) w stosunku do wyjściowego montmorylonitu określono, wykonując pomiar potencjału zeta. Ocenę możliwości wprowadzenia leków w przestrzenie międzypakietowe MMT przeprowadzono z wykorzystaniem dyfraktometrii rentgenowskiej (XRD) i spektroskopii w podczerwieni (FTIR). Obserwacji zmian morfologii proszków po interkalacji lekiem dokonano przy wykorzystaniu skaningowej mikroskopii elektronowej (SEM). Wyniki badań potwierdziły możliwość wbudowania leków w strukturę minerału, jednakże ujemny potencjał elektrokinetyczny leków uniemożliwiał całkowitą ich interkalację pomiędzy warstwy montmorylonitu. Na proces interkalacji miała wpływ temperatura procesu. Najkorzystniejsza z punktu widzenia procesu interkalacji okazała się temperatura 50 °C.

EN

The aim of the study was to investigate the use of montmorillonite (MMT) as a potential drug carrier. Two medicines with a negative electrokinetic potential were selected for intercalation of montmorillonite, namely indomethacin and naproxen, having anti-inflammatory and analgesic properties. Montmorillonite-based drug carriers were prepared by a 24 hours stirring of suspension with an aqueous solution of both dissolved drugs at 20 °C, 50 °C and 80 °C. The obtained materials were tested for the amount and ways of incorporation of the drug in the montmorillonite structure. Changes in electrokinetic potential of the obtained carriers (MMT-drug hybrids) as compared to the starting montmorillonite were determined by measuring the zeta potential. The presence of the drug introduced into the interlayer spaces of MMT was examined using the following measurement methods: X-ray diffraction (XRD), infrared spectroscopy (FTIR) and scanning electron microscopy (SEM). The results confirmed the possibility of drug incorporation into the structure of the mineral. The efficiency of intercalation was found to be depended on the temperature of process, and the most preferred one from that viewpoint was the processing at a temperature of 50 °C. However, the negative zeta potential of the drug prevented the complete intercalation of the drug between the layers of montmorillonite.

2

Otrzymywanie oraz charakterystyka układów dostarczania substancji leczniczej opartych na mezoporowatej krzemionce SBA-15 modyfikowanej polimerem

Moritz M.

Przemysł Chemiczny

|

2015

|

T. 94, nr 6

876-879

PL

Przedstawiono sposób otrzymywania układów terapeutycznych opartych na połączeniu mezoporowatej krzemionki SBA-15 i polimerów w celu osiągnięcia spowolnionego uwalniania winianu metoprololu. Wykazano, że wzrastająca zawartość polimeru sprzyjała wolniejszemu uwalnianiu substancji leczniczej z matrycy SBA-15. Najwolniejszą kinetykę uwalniania winianu metoprololu obserwowano dla krzemionki zawierającej 4% mas. alginianu sodu lub 16% mas. poli(alkoholu winylowego). Dokonano charakterystyki nośników leków z użyciem skaningowej mikroskopii elektronowej, sorptometrii azotu oraz analizy dyfraktometrycznej (XRD).

EN

Mesoporous SiO2 was impregnated with aq. solns. of poly(vinyl pyrrolidone), poly(vinyl alc.) and Na alginate and used as a support for metoprolol tartrate in a drug-delivery system. The addn. of polymers resulted in a decrease in the drug release (increase in residence time from 5 h up to 10–15 h).

3

Thermal properties and morphology changes in degradation process of poly(L-lactide-co-glycolide) matrices with risperidone

Turek A., Kasperczyk J., Jelonek K., Borecka A., Janeczek H., Libera M., Gruchlik A., Dobrzyński P.

Acta of Bioengineering and Biomechanics

|

2015

|

Vol. 17, no. 1

11--20

EN

Determining thermal properties and morphology seems to be useful in the analysis of release and degradation processes form polymeric materials. Risperidone is available in the formulation of a long-acting injection based on poly(D,L-lactide-co-glycolide). Currently, alternative solutions are also offered, i.e., nano- and microparticles or implants, including copolymers of lactide and glycolide. The effect of risperidone content on the properties of poly(L-lactide-co-glycolide) matrices was determined. The study also involved an assessment of the changes during degradation. Risperidone free matrices and the matrices with risperidone were obtained by solvent casting. Thermal characteristics were tested by means of differential scanning calorimetry, and the morphology was evaluated using a scanning electron microscope. Risperidone did not change significantly semi-crystalline structure of poly(L-lactide-co-glycolide) matrices. The decrease in crystallization temperature and glass transition temperature during degradation was observed. Many pores and their deformation, the widening of pore area, cracks and slits because of degradation were observed. The analysis of thermal properties and morphology allowed us to explain degradation process. Matrices exhibited stable process of degradation, which may be advantageous for development of prolonged risperidone release systems.

4

Wykorzystanie polimerowych membran do dozowania substancji

Jaworska P., Trusek-Hołownia A.

Inżynieria i Aparatura Chemiczna

|

2012

|

Nr 4

131-132

PL

Celem pracy było doświadczalne wykazanie na przykładzie substancji modelowej - witaminy B12 (cyjanokobalaminy) możliwości wykorzystania membran do kontrolowanego spowolnienia transportu masy. Sam alginian sodu w niewystarczający sposób reguluje tempo uwalniania substancji organicznych. Przez zastosowanie porowatych membran polimerowych z octanu celulozy czy też z polieterosulfonu transport masy spowolniono kilkaset razy, przybliżając wartość strumienia masy do wartości oczekiwanych przy transporcie leków.

EN

The aim of this paper was to prove experimentally, based on model organ compound - vitamin B12 (cyanocobalamin), the possibility of membrane application in the controlled slowdown of mass transport. A sodium alginate alone does not control sufficiently the rate of organic compound release The mass transport was slowed down several hundred times using porous, polymer membranes made of cellulose acetate or polyethersulfone, achieving mass stream values expected in drug delivery.

5

Otrzymywanie i właściwości kompozytowych cząstek proszków do inhalacji

Odziomek M., Sosnowski T. R., Gradoń L.

Inżynieria i Aparatura Chemiczna

|

2010

|

Nr 2

91-92

PL

Celem pracy było wytworzenie metodą suszenia rozpyłowego cząstek nośnika proszkowych leków do inhalacji, charakteryzujących się wielkością poniżej 5 urn oraz cechami powierzchniowymi, ułatwiającymi ich de-agregację. Wykazano, że dzięki sterowaniu warunkami procesu i składem roztworu poddawanego suszeniu (dodatek aminokwasu, białka, polimeru) można uzyskiwać cząstki o różnej morfologii. W niektórych przypadkach prowadzi to do korzystnego wzrostu udziału frakcji drobnocząstkowej w rozpylonym proszku.

EN

Work is focused on spray-drying production of drug-carrier particles suitable for inhalation (size below 5 um, low cohesivity). Particles with different morphology can be obtained with the adequate control of process parameters and the composition of sprayed solution (amino-acid, protein or polymer additives). It was shown that changes of particle morphology lead in some cases to a better powder resuspension in a dry powder inhaler.

6

Synteza biokompatybilnych kopolimerów i ich zastosowanie w kontrolowanym uwalnianiu sterydów i analogów nukleozydów

Bero M., Kasperczyk J., Dobrzyński P., Grieb P., Kryczka T., Ryba M., Buntner B., Nowak M.

Chemik

|

2004

|

Vol. 57, nr 2

49-54

PL

Publikacja jest przeglądem naszych wyników dotyczących syntezy i zastosowania biodegradowalnych i biokompatybilnych kopolimerów w procesie kontrolowanego uwalniania leków. Przedstawiono nowe metody syntezy kopolimerów, bez zastosowania toksycznych inicjatorów zawierających cynę. Stwierdzono możliwość uzyskania stałej szybkości uwalniania leków takich jak nukleozydy i sterydy.

EN

This publication is a review of our results about synthesis and application of biodegradable and biocompatible copolymers used in the controlled drug release process. New methods of copolymers synthesis without toxic tin compounds initiators were presented. Application of obtained copolymers allow to release nucleoside analogs and some steroids at constant speed.