PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 13

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  nitrones
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available Synthesis of (Z)-N-aryl-C-(pyrid-3-yl)-nitrones
Sadowski Mikołaj, Mudyna Agnieszka, Knap Klaudia, Demchuk Oleg M., Łapczuk Agnieszka
Scientiae Radices
|
2023
|
Vol. 2, Iss. 4
319--324
EN
In this work, new nitrones, derived from nicotinaldehyde and N-aryl-N-hydroxylamines are described, and methods for their synthesis, and purification are presented. Spectral characterisation of said nitrones is also presented.
2
Content available Trifluorometylowane alkeny w reakcjach [2+3] cykloaddycji z nitronami
Socha J., Maziarka A., Jasiński R.
Chemik
|
2013
|
Vol. 67, nr 9
771--778
PL
Unikalne właściwości związków fluoroorganicznych, a wśród nich molekuł zawierających grupę trifluorometylenową, sprawiają, iż są one obecnie obiektem intensywnych badań. Mając na uwadze fakt, iż fluor w postaci związków organicznych w przyrodzie występują niezwykle rzadko, podstawowym źródłem tych połączeń staje się synteza organiczna. Niniejsza praca zawiera analizę możliwości wykorzystania trifluorometylowanych olefin do selektywnej syntezy trifluorometylowanych izoksazolidyn na drodze reakcji [2+3] cykloaddycji z nitronami.
EN
Fluoroorganic compounds, including molecules containing a trifluoromethylene group, are an object of intensive tests because of their unique properties. Taking into account the fact that fluorine in the form of organic compounds is extremely rare in the environment, organic synthesis becomes the fundamental source of such combinations. This paper describes the analysis of possible applications of trifluoromethylated olefins in the process of selective synthesis of trifuloromethylated isoxazolidines by means of [2+3] cycloaddition reaction with nitrones.
3
Content available Izoksazolidynowe analogi nukleozydów
Kokosza K., Piotrowska D. G.
Wiadomości Chemiczne
|
2012
|
[Z] 66, 11-12
1041-1070
EN
Compounds having isoxazolidine moiety are of special interest since they show a broad spectrum of biological activity, including anticancer [1–5], antiviral [6], antibacterial [7–9] and antifungal activities [9–12]. Extensive studies on isoxazolidine moiety containing compounds resulted in discovery of several potentially antiviral and anticancer drugs (e.g. pyridemine-A 1 [2, 3], as well as isoxazolidines substituted with thymine and 5-fluorouracil 52a (AdT) [38–40] and 59 [(–)-AdFU] [41–43], respectively). In this review the most spectacular examples of the synthesis of isoxazolidine analogues of nucleosides are discussed and their biological activity is emphasized.
4
Content available remote Synteza nitronów
Socha J., Jabłońska M., Głąb K., Mikulska M., Jasiński R., Barański A.
Czasopismo Techniczne. Chemia
|
2012
|
R. 109, z. 2-Ch
183--207
PL
W artykule przeprowadzono krytyczną analizę danych literaturowych dotyczących syntezy nitronów.
EN
The paper is a critical review of available literature data that are connected with synthesis of nitrones.
5
Content available remote Regionoselektywność [2+3] cykloaddycji nitroetenu z Z-C,N-diarylonitronami w świetle teorii FMO
Jasiński R., Mikulska M., Pawlik H., Barański A.
Czasopismo Techniczne. Mechanika
|
2008
|
R. 105, z. 2-M
121-127
PL
Na podstawie danych obliczeń kwantowochemicznych przeprowadzono analizę pierwotnych efektów orbitalnych oraz coulombowskich w reakcjach [2+3] cykloaddycji diarylonitronów z nitroetenem. Ustalono, że efekty te generalnie sprzyjają powstawaniu odpowiednich 4-nitroizoksazolidyn.
EN
Using quantum-chemical calculations we have carried out an analysis of frontier molecular orbital interactions in the [2+3] cycloaddition reactions of nitroethene with diarylnitrones. In all cases the primary orbital effects and coulombic interactions favored the corresponding 4-nitroisoxazolidines.
6
Content available remote Termodynamiczne aspekty [2+3] cykloaddycji C-m,m,p-trimetoksyfenylo - N-p - metylofenylonitronu z E-3,3,3-trichloro-1-nitropropenem-1
Szczepanek A., Jasiński R.
Czasopismo Techniczne. Chemia
|
2008
|
R. 105, z. 1-Ch
143-147
PL
Zbadano termodynamikę [2+3] cykloaddycji C-m,m,p-trimetoksyfenylo-N-p-metylofenylonitronu z E-3,3,3-trichloro-1-nitropropenem-1. Ustalono, że czynniki termodynamiczne najsilniej sprzyjają powstawaniu 3,4-trans-2-p-metylofenylo-3-m,m,p-trimetoksyfenylo-4-trichlorometylo- 5-nitroizoksazolidyny.
EN
The thermodynamics of [2+3] cycloaddition reaction of C-m,m,p-trimethoxyphenyl-N-pmethylophenylnitrone with E-3,3,3-trichloro-1-nitropropene-1 were carried out. The thermodynamics effects indicate that 3,4-trans-2-p-methylophenyl-3-m,m,p-trimethoxyphenyl-4- -trichloromethylo-5-nitroisoxazolidines in this reaction are favored.
7
Content available remote Peri- i regioselektywność cykloprzyłączenia nitroetenu do Z-C-antranilo-N-arylonitronów w świetle teorii FMO
Pawlik H., Jasiński R., Barański A.
Czasopismo Techniczne. Chemia
|
2008
|
R. 105, z. 1-Ch
93-99
PL
Na podstawie danych obliczeń AM1 przedyskutowano charakter pierwotnych efektów orbitalnych cykloprzyłączenia Z-C-antranilo-N-arylonitronów do nitroetenu. Ustalono, że efekty te powinny sprzyjać konwersji reagentów wg mechanizmu [2+4] cykloaddycji.
EN
Using data of AM1 calculations we carried out discussion about character of FMO interaction in cycloadditions of Z-C-anthranil-N-arylonitrones to nitroethene. In all cases that effects should favored conversion of reagents in [2+4] mechanism of cycloaddition.
8
1,3-Dipolar Cycloaddition of Nitrones with Alkenes in Ionic Liquids
Kolarovic A., Fišeral L., Toma S., Prónayová N., Koóš M.
Polish Journal of Chemistry
|
2007
|
Vol. 81, nr 11
1963-1970
EN
The first intermolecular 1,3-dipolar cycloaddition of nitrones with alkene in ionic liquids is described. The ionic liquids were found to be effective media for the cycloaddition of dibenzylsubstituted nitrone 1 and chiral sugar derived nitrones 7a and 7b with 3- acrylo - yl-1,3-oxazolidin-2-one (2). Excellent chemical yields (61–100%) and moderate diastereoselectivities can be achieved in imidazolium ionic solvents at room temperature. The cycloaddition in ionic liquid is completely regioselective in the absence or presence of Lewis acid with only the sterically favoured isoxazolidines 3, 4 and 8a,b–11a,b being formed.
9
Content available remote Termodynamika cykloprzyłączenia nitroetylenu do Z-C-fenylo-N-arylonitronów w świetle obliczeń AM1 i AM1/COSMO
Jasiński R., Mikulska M., Celej K., Barański A.
Czasopismo Techniczne. Chemia
|
2007
|
R. 104, z. 1-Ch
33-36
PL
Zbadano termodynamikę cykloaddycji nitroetylenu do Z-C-fenylo-N-arylonitronów. Ustalono, że czynniki termodynamiczne sprzyjają powstawaniu [2+3] cykloadduktów w niskich temperaturach i mało polarnym środowisku.
EN
The thermodynamics of nitroethene cycloaddition to Z-C-phenyl-N-arylnitrones have been studied. It has been found, that the thermodynamics parameters preffere the formation of [2+3] cycloadducts at low temperature and low polar solvents.
10
Content available remote Studia nad regioselektywnością [2+3] cykloaddycji C,C,N-trifenylonitronu z ε-β-cyjanonitroetylenem
Jasiński R.
Czasopismo Techniczne. Chemia
|
2007
|
R. 104, z. 1-Ch
27-31
PL
[2+3] Cykloaddycja trifenylonitronu z β-cyjanonitroetylenem nie prowadzi do trwałych cykloadduktów. Powstająca 4-nitroizoksazolidyna ulega dekompozycji do nitronu i nitroalkenu, zaś 5-nitroizoksazolidyna konwertuje do β-laktamu.
EN
[2+3] Cycloaddition of triphenylonitrone with β-cyanonitroethene does not lead to stable cycloadducts. 4-nitroisoxazolidine decomposes easily to nitrone and nitroalkene, while 5-nitroisoxazolidine converts to β-lactam.
11
Content available remote Termodynamiczne aspekty [2+3] cykloaddycji Z-C,N-difenylonitronu z 2-fenylo-1-R-1-nitroetylenami
Jasiński R.
Czasopismo Techniczne. Chemia
|
2006
|
R. 103, z. 4-Ch
37-39
PL
W niniejszym artykule przedyskutowano termodynamikę [2+3] cykloaddycji Z-C,N-difenylonitronu z 2-fenylo-1-R-1-nitroetylenami, opierając się na danych obliczeń AM1 i AM1/COSMO.
EN
The thermodynamics of Z-C,N-diphenylnitrone [2+3] cycloaddition to 2-phenyl-1-R-1-nitroethenes have been studied using data obtained by means of the AM1 and AM1/COSMO methods.
12
Synthesis and Properties of Azoles and Their Derivatives : XLIII. Regio- and Stereoselectivity of [2+3] Cycloaddition Reaction of E-B-Nitrostyrene to Z-C-Aryl-N-phenylnitrones
Barański A.
Polish Journal of Chemistry
|
2000
|
Vol. 74, nr 6
767-775
EN
E-B-Nitrostyrene (1) reacts with Z-C-acryl- N-phenylnitrones (2a-h) exclusively to give trans- and cis-2,5-diphenyl-3-aryl-4-nitroisoxazolidines (3a-h, 4a-h) in high yield. The molar ratio of trans and cis stereoisomers is affected by substituent in phenyl ring of the parent nitrone (2c). The reaction is found by AM1 calculations to be controlled bt the interactions of the HOMO of nitrone with the LUMO of nitrostyrene.
13
Synthesis and Properties of Azoles and Their Derivatives : Part XLI : Stereoselectivity and Kinetic Study of the [2+3]Cycloaddition of E-B-Nitrostyrene to Z-C,N-Diphenylnitrone
Barański A.
Polish Journal of Chemistry
|
1999
|
Vol. 73, nr 10
1711-1717
EN
Stereoselectivity and the kinetics of the reaction of E-B-nitrostyrene to Z-C,N-diphenylnitrone at different temperatures and in several solvents have been studied. From the results obtained, it is evident that the reaction shows the properties of a one-step concerted process, so that it can be considered a typical [2+3]cycloaddition process.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.