Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 3

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: nitroethene

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Regionoselektywność [2+3] cykloaddycji nitroetenu z Z-C,N-diarylonitronami w świetle teorii FMO

Jasiński R., Mikulska M., Pawlik H., Barański A.

Czasopismo Techniczne. Mechanika

2008

R. 105, z. 2-M

121-127

Na podstawie danych obliczeń kwantowochemicznych przeprowadzono analizę pierwotnych efektów orbitalnych oraz coulombowskich w reakcjach [2+3] cykloaddycji diarylonitronów z nitroetenem. Ustalono, że efekty te generalnie sprzyjają powstawaniu odpowiednich 4-nitroizoksazolidyn.

Using quantum-chemical calculations we have carried out an analysis of frontier molecular orbital interactions in the [2+3] cycloaddition reactions of nitroethene with diarylnitrones. In all cases the primary orbital effects and coulombic interactions favored the corresponding 4-nitroisoxazolidines.

Peri- i regioselektywność cykloprzyłączenia nitroetenu do Z-C-antranilo-N-arylonitronów w świetle teorii FMO

Pawlik H., Jasiński R., Barański A.

Czasopismo Techniczne. Chemia

2008

R. 105, z. 1-Ch

93-99

Na podstawie danych obliczeń AM1 przedyskutowano charakter pierwotnych efektów orbitalnych cykloprzyłączenia Z-C-antranilo-N-arylonitronów do nitroetenu. Ustalono, że efekty te powinny sprzyjać konwersji reagentów wg mechanizmu [2+4] cykloaddycji.

Using data of AM1 calculations we carried out discussion about character of FMO interaction in cycloadditions of Z-C-anthranil-N-arylonitrones to nitroethene. In all cases that effects should favored conversion of reagents in [2+4] mechanism of cycloaddition.

Termodynamika cykloprzyłączenia nitroetylenu do Z-C-fenylo-N-arylonitronów w świetle obliczeń AM1 i AM1/COSMO

Jasiński R., Mikulska M., Celej K., Barański A.

Czasopismo Techniczne. Chemia

2007

R. 104, z. 1-Ch

33-36

Zbadano termodynamikę cykloaddycji nitroetylenu do Z-C-fenylo-N-arylonitronów. Ustalono, że czynniki termodynamiczne sprzyjają powstawaniu [2+3] cykloadduktów w niskich temperaturach i mało polarnym środowisku.

The thermodynamics of nitroethene cycloaddition to Z-C-phenyl-N-arylnitrones have been studied. It has been found, that the thermodynamics parameters preffere the formation of [2+3] cycloadducts at low temperature and low polar solvents.