PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 16

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  nitroalkeny
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available Unsuccessful synthesis of individual 1,1-dinitroethene
Kras Jowita, Mikulska Maria, Allnajar Radwan, Kula Karolina
Scientiae Radices
|
2024
|
Vol. 3, Iss. 1
9--13
EN
The possibility of the preparation of free 1,1-dinitroethene was examined experimentally on the basis of procedures described earlier for other examples of 1-R-1-nitroethenes. It was found, that these types of protocols are non-usable for the preparation of the title compound due to its high reactivity and tendency to decomposition and oligomerization.
2
Content available Preparation of conjugated nitroalkenes: short review
Zawadzińska Karolina, Gaurav Gajendra Kumar, Jasiński Radomir
Scientiae Radices
|
2022
|
Vol. 1, Iss. 1
69--83
EN
Key protocols of the preparation of conjugated nitroalkenes were reviewed and critically discussed. It was established, that optimal strategy for the obtaining of target compounds are small molecules extrusion processes from saturated nitro-compounds. Among them, the most universal methodologies based on carboxylic acids elimination have been discussed, which provide for smooth applications.
3
Content available Polar [3+2] cycloaddition between N-methyl azomethine ylide and trans-3,3,3-trichloro-1-nitroprop-1-ene
Żmigrodzka Magdalena, Sadowski Mikołaj, Kras Jowita, Dresler Ewa, Demchuk Oleg M., Kula Karolina
Scientiae Radices
|
2022
|
Vol. 1, Iss. 1
26--35
EN
Pyrrolidines are important heterocyclic organic compounds which show biological effects. Many of them are successfully used in medicine. These compounds can also be applied in industry, for example as dyes or agrochemical substances. Therefore, the study of pyrrolidines chemistry is important for modern science. In this paper the pyrrolidines synthesis in [3+2] cycloaddition between Nmethyl azomethine ylide and trans-3,3,3-trichloro-1-nitroprop-1-ene was studied. The reaction was carried out experimentally and based on computational research. The obtained results show the reaction may be of a polar nature, and proceed under mild conditions leading to (3SR,4RS)-1-methyl-3-nitro-4-(trichloromethyl)pyrrolidine as a single reaction product. Probably, a similar protocol can be applied for analogous reactions involving other 2-substituted nitroethene analogues.
4
Content available Reakcje [2+3] cykloaddycji sprzężonych nitro alkenów w świetle teorii indeksów elektrofilowości
Dresler E., Jasińska E., Nowakowska-Bogdan E., Jasiński R.
Chemik
|
2015
|
Vol. 69, nr 3
146--153
PL
W pracy – na podstawie danych literaturowych – przedyskutowano możliwość wykorzystania indeksów elektrofilowości do interpretowania przebiegu polarnych [2+3] cykloaddycji. Dyskusję tę przeprowadzono w odniesieniu do reakcji z udziałem sprzężonych nitroalkenów.
EN
In the publication – on the basis of the published literature – the possibility of using electrophilicity indexes for interpretation of the course of the polar [2+3] cycloaddition reactions has been discussed. The analysis is referring to the coupled reaction involving nitroalkenes.
5
Content available remote Termodynamika cykloaddycji (e)-3,3,3-trichloro-1-nitroprop-1-enu do (z)-c-antrylo-n-fenylonitronu w świetle obliczeń b3lyp/6-31g(d)
Goliasz G., Jasiński R.
Czasopismo Techniczne. Chemia
|
2012
|
R. 109, z. 1-Ch
13--18
PL
W artykule zbadano termodynamikę cykloaddycji (E)-3,3,3-trichloro-1-nitroprop-1-enu do (Z)-C-antrylo- N-fenylonitronu.
EN
The thermodynamics of cycloaddition reaction of (E)-3,3,3-trichloro-1-nitroprop-1-ene to (Z)-C-anthryl- N-phenylnitrone were carried out.
6
Content available remote Regio- i stereoselektywność [2+3] cykloaddycji α-podstawionych nitroetenów z 1,3-dipolami propargilo-allenowego i allilowego typu
Jasiński R., Mikulska M., Socha J., Barański A.
Czasopismo Techniczne. Chemia
|
2012
|
R. 109, z. 2-Ch
53--63
PL
W artykule przeprowadzono krytyczną analizę danych literaturowych dotyczących regioi stereoselektywności reakcji [2+3] cykloaddycji z udziałem α-podstawionych nitroetenów.
EN
The paper is a critical review of available literature data about regio- and stereoselectivity of [2+3] cycloaddition reactions of α-substituted nitroethenes.
7
Content available remote Termodynamiczne aspekty [2+3] cykloaddycji 1-R-1-nitroetenów do Z-C,N-difenylonitronu w świetle obliczeń B3LYP/6-31G
Mikulska M., Polewski D., Barański A.
Czasopismo Techniczne. Chemia
|
2011
|
R. 108, z. 2-Ch
159-164
PL
Przeprowadzono termodynamiczną analizę reakcji [2+3] cykloaddycji 1-R-1-nitroetenów do Z-C,N-difenylonitronu. Określono wpływ podstawnika w cząsteczce nitroalkenu, temperatury oraz polarności rozpuszczalnika na równowagę termodynamiczną w obrębie poszczególnych ścieżek reakcji.
EN
The thermodynamic analysis of [2+3] cycloaddition of 1-R-1-nitroethenes to Z-C,N-diphenylonitrone were carried out. The influences of the substituent in the nitroalkenes, temperature and solvent polarity on thermodynamic equilibrium within the individual reaction pathways were qualified.
8
Content available Trihalogenonitropropeny w reakcjach [4+2]-π-elektronowych cykloaddycji
Szczepanek A., Mróz K., Goliasz G., Jasiński R.
Chemik
|
2011
|
Vol. 65, nr 10
1049-1054
PL
W pracy przeprowadzono krytyczną analizę danych literaturowych dotyczących reakcji [3+2] i [4+2] cykloaddycji z udziałem trihalogenonitropropenów.
EN
The work is a critical review of available literature data concerning the reaction of [3+2] and [4+2] cycloaddition reactions of trihalonitropropenes.
9
Content available remote Potencjały jonizacji oraz powinowactwo elektronowe [Beta]-podstawionych nitroetenów w świetle obliczeń DFT
Mikulska M., Barański A.
Czasopismo Techniczne. Chemia
|
2010
|
R. 107, z. 1-Ch
205-213
PL
Wytypowano metodę DFT pozwalającą na uzyskanie zadawalającego przybliżenia parametrów geometrycznych oraz potencjałów jonizacji i powinowactwa elektronowego nitroetenu. Wyprowadzono równania korelacyjne umożliwiające oszacowanie wartości IP i EA [Beta]-podstawionych nitroetenów w oparciu o obliczone za pomocą algorytmów B3LYP/6-31G(d) i OVGF/6-31G(d) wartości energii FMO.
EN
The DFT method was found to be the best for satisfactory approximation of geometrical parameters and the ionization potentials and electron affinity of nitroethene. A correlation equations were derived for estimation of the IP and EA values of [Beta]-substituted nitroethenes on the basis of FMO energy values obtained from B3LYP/6-31G (d) and OVGF/6-31G (d) algorithms.
10
Content available remote Mechanizm [4+2] cykloaddycji cyklopentadienu do E-[Beta]-nitrostyrenu w świetle obliczeń B2LYP/6-311G**
Jasiński R., Socha J., Mróz K.
Czasopismo Techniczne. Chemia
|
2010
|
R. 107, z. 1-Ch
123-127
PL
W oparciu o dane obliczeń B3LYP/6-311G**(PCM) zbadano mechanizm [4+2] cykloaddycji cyklopentadienu z E-[Beta]-nitrostyrenem w środowisku nitrometanu. Ustalono, że na obydwu konkurencyjnych ścieżkach reakcja realizuje się wg mechanizmu jednostopniowego.
EN
The mechanism of the [4+2] cycloaddition of cyclopentadieneto E-[Beta]-nitrostyrene in nitromethane solution were examined using the B3LYP/6-311G**(PCM) algorithm. It was found, that on the both, competition paths reaction proceeds according to a one-step mechanism.
11
Content available remote Termodynamiczne aspekty [2+3] cykloaddycji C-m,m,p-trimetoksyfenylo - N-p - metylofenylonitronu z E-3,3,3-trichloro-1-nitropropenem-1
Szczepanek A., Jasiński R.
Czasopismo Techniczne. Chemia
|
2008
|
R. 105, z. 1-Ch
143-147
PL
Zbadano termodynamikę [2+3] cykloaddycji C-m,m,p-trimetoksyfenylo-N-p-metylofenylonitronu z E-3,3,3-trichloro-1-nitropropenem-1. Ustalono, że czynniki termodynamiczne najsilniej sprzyjają powstawaniu 3,4-trans-2-p-metylofenylo-3-m,m,p-trimetoksyfenylo-4-trichlorometylo- 5-nitroizoksazolidyny.
EN
The thermodynamics of [2+3] cycloaddition reaction of C-m,m,p-trimethoxyphenyl-N-pmethylophenylnitrone with E-3,3,3-trichloro-1-nitropropene-1 were carried out. The thermodynamics effects indicate that 3,4-trans-2-p-methylophenyl-3-m,m,p-trimethoxyphenyl-4- -trichloromethylo-5-nitroisoxazolidines in this reaction are favored.
12
Content available remote Studia nad regioselektywnością [2+3] cykloaddycji C,C,N-trifenylonitronu z ε-β-cyjanonitroetylenem
Jasiński R.
Czasopismo Techniczne. Chemia
|
2007
|
R. 104, z. 1-Ch
27-31
PL
[2+3] Cykloaddycja trifenylonitronu z β-cyjanonitroetylenem nie prowadzi do trwałych cykloadduktów. Powstająca 4-nitroizoksazolidyna ulega dekompozycji do nitronu i nitroalkenu, zaś 5-nitroizoksazolidyna konwertuje do β-laktamu.
EN
[2+3] Cycloaddition of triphenylonitrone with β-cyanonitroethene does not lead to stable cycloadducts. 4-nitroisoxazolidine decomposes easily to nitrone and nitroalkene, while 5-nitroisoxazolidine converts to β-lactam.
13
Content available remote Termodynamiczne aspekty [2+3] cykloaddycji Z-C,N-difenylonitronu z 2-fenylo-1-R-1-nitroetylenami
Jasiński R.
Czasopismo Techniczne. Chemia
|
2006
|
R. 103, z. 4-Ch
37-39
PL
W niniejszym artykule przedyskutowano termodynamikę [2+3] cykloaddycji Z-C,N-difenylonitronu z 2-fenylo-1-R-1-nitroetylenami, opierając się na danych obliczeń AM1 i AM1/COSMO.
EN
The thermodynamics of Z-C,N-diphenylnitrone [2+3] cycloaddition to 2-phenyl-1-R-1-nitroethenes have been studied using data obtained by means of the AM1 and AM1/COSMO methods.
14
Content available remote Sprzężone nitroalkeny w reakcjach [2+4] cykloaddycji z cyklopentadienem
Kwiatkowska M., Jasiński R., Barański A.
Czasopismo Techniczne. Chemia
|
2006
|
R. 103, z. 4-Ch
95-104
PL
W niniejszym artykule przeprowadzono krytyczną analizę dostępnych danych literaturowych dotyczących stereoselektywności reakcji [2+4] cykloaddycji sprzężonych nitroalkenów z cyklopentadienem oraz reaktywności nitroalkenów jako filodienów.
EN
The work is the critical review of available literature data that are concerted with stereoselectivity of [2+4] cycloadditions reactions of conjugated nitroalkenes with cyclopentadiene. The reactivity of nitroalkenes was also studied.
15
Content available remote Widma UV 1,1-dinitroetylenu i 1-karbometoksy-1-nitroetylenu w świetle obliczeń ZINDO
Mikulska M., Jasiński R.
Czasopismo Techniczne. Chemia
|
2005
|
R. 102, z. 7-Ch
93--98
PL
Stosując algorytmy kwantowochemiczne, zbadano przejścia elektronowe dla 1,1-dinitroetylenu i 1-karbometoksy-1-nitroetylenu w zakresie podstawowego UV. Optymalizację geometrii przeprowadzono za pomocą hamiltonianu AM1, zaś obliczenia przejść elektronowych za pomocą metody ZINDO.
EN
Using quantumchemical algorithms the electron transition for 1,1-dinitroethene and 1-carbome-thoxy-1-nitroethene in the UV range were studied. AM1 Hamiltonian was used to the geometry optimization, while the electron transitions were calculated by means of ZINDO method.
16
Content available remote Reakcje [2+4] cykloaddycji cyklopentadienu i furanu z wybranymi β-nitrostyrenami w świetle obliczeń PM3 i PM3/COSMO
Bujak M., Barański A.
Czasopismo Techniczne. Chemia
|
2004
|
R. 101, z. 1-Ch
13-29
PL
Niniejsza praca dotyczy kwantowochemicznych studiów nad reakcją [2+4] cykloaddycji wybranych β-nitrostyrenów z cyklopentadienem i furanem. Obliczenia prowadzono za pomocą metody PM3 i PM3/COSMO dla fazy gazowej oraz symulowanej obecności medium dielektrycznego.
EN
The PM3 and PM3/COSMO calculations for [2+4] cycloaddition reactions of some β-nitrostyrenes to cyclopentadiene and furane were carried out. Calculations were performed for the gas phase and for dielectric continuum with ε = 2,4 and 37,8.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.