Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Synthesis and characterization of ammonium polymer for anion removal in aqueous solutions

Rahayu Aster, Hakika Dhias Cahya, Amrillah Nafira Alfi Zaini, Veranica Veranica

Polimery

|

2023

|

Vol. 68, nr 10

537--543

EN

In a one-step thermal process using 2-[(methacryloyloxy)ethyl]trimethylammonium chloride (META), an ammonium polymer was successfully obtained for the removal of anions (nitrates, nitrites, and phosphates) from aqueous solutions. Ethylene dimethacrylate (EDMA) was used as a cross-linking agent. The effect of cross-linking agent, porogen, and polymerization time on the structure and physical properties of the obtained polymer was examined (FTIR, SEM, BET, elemental analysis). The optimal conditions for META synthesis were a monomer to porogen ratio of 20:80, 75% functional monomer content and a 12-hour polymerization time.

PL

W jednoetapowym procesie termicznym przy użyciu chlorku 2-[(metakryloiloksy)etylo] trimetyloamoniowego (META) otrzymano polimer amoniowy do usuwania anionów (azotanów, azotynów i fosforanów) z roztworów wodnych. Jako środek sieciujący zastosowano dimetakrylan etylenu (EDMA). Zbadano wpływ środka sieciującego, porogenu i czasu polimeryzacji na strukturę i właściwości fizyczne otrzymanego polimeru (FTIR, SEM, BET, analiza elementarna). Jako optymalne warunki syntezy META przyjęto stosunek monomeru do porogenu 20:80, 75% procentową zawartość monomeru funkcyjnego i 12-godzinny czas polimeryzacji.

2

The efficiency of some fungi species in wastewater treatment

Kadhim Nuha F., Mohammed Wathiq J., Al Hussaini Ibtihal M., Al-Saily Hala M.N., Ali Rasha N.

Journal of Water and Land Development

|

2021

|

no. 50

248--254

EN

Using microorganisms in eliminating or reducing the impacts of harmful remnants is very ancient manner. The current study was conducted to explore the potential of utilizing some fungi species that isolated from the main sewage treatment plant in Al-Muamirah area, Babylon-Iraq, in reducing some pollutants. Six fungi taxa Aspergillus flavus, A. niger, A. terrues, Candida albicans, C. krusei, and Penicillium digitatum were identified before any treatment process, whereas only four fungi species A. flavus 20%, A. niger 20%, A. terrues 10%, and P. digitatum 18% were recognized after completing the physical and chemical treatment stages. Only three taxa A. niger, A. terrues, and P. digitatum were employed to reveal their capability in treating the sewage water, which represent the biological treatment stage as the final step of the treatment processes. The results showed a considerable capability of these fungi species in decreasing many variables values such as pH, total soluble solids (TSS), electrical conductivity (EC), salinity, total alkalinity, chlorides, nitrite, and phosphate. Where, slightly low reduction was detected in TSS value in all experiments (1.1–5.9%), similarly, both EC and salinity which were decreased with low ratios (6.6%, 3.9%, respectively). Taxon A. terrues exhibited high ability in reducing the total alkalinity and chloride ions in the treated water (30.9%, 43%, respectively) in comparison with the other two fungi species. Furthermore, all three fungi species were posed high capability in decreasing nutrients, where both nitrite and phosphate ions were highly reduced (87–97% and 22.8–32.1%, respectively). Based on these findings, we suggest using other microorganisms and exploring their capacity in removing the pollutants, and revealing the ability of the above fungi taxa in removing other pollutants.

3

Distribution of nitrogen compounds in important sections of sugar beets

Bąk P., Antczak-Chrobot A., Wojtczak M.

Biotechnology and Food Science

|

2016

|

Vol. 80, nr 1

53--61

EN

In literature the beet is often described as consisting of the following technologically important sections: crown, root and tail. The aim of the study was to determine the distribution of nitrogen compounds in the technologically important beet sections of untopped sugar beets with particular emphasis on the content of nitrate and nitrite. The Finezja sugar beet variety had been collected from the clamps in one of the Polish sugar factories in October during 2013/2014 campaign. The untopped sugar beets were divided into three sections: crown, root and tail. The content of total amount of nitrogen, proteinaceous nitrogen, α-amino nitrogen, the sum of the amide and ammonia nitrogen, nitrates and nitrite in these sections were determined. Although the crown of the sugar beet represented only 14.7% of it mass, this section contained on average 30% of the total quantity of α-amino acids as well as amide and ammonia nitrogen.This section contained approximately 77% of the total quantity of nitrate and 88% of nitrite. Untopped sugar beets would introduce much higher amounts of nitrogen compounds in comparison to topped raw material.

4

Azot mineralny w płytkich wodach podziemnych Kampinoskiego Parku Narodowego

Jóźwiak K.

Przegląd Geologiczny

|

2015

|

Vol. 63, nr 10/1

791--795

EN

The presence of mineral forms of nitrogen in the ground waters of the Kampinoski National Park (KPN) varies considerably. The research results have shown that during the nitrogen changes within the active exchange zone, nitrification processes prevail in the KPN area and the surroundings. Denitrification processes occurs as second-rate mainly to the swamp environment. The type and intensity of specific processes depends on the genesis of the environment concerned, the content of oxygen and redox conditions. The analysis of the concentration of mineral nitrogen forms can be used to asses the degree of anthropopressure in the area of the park itself and its protection zone.

5

The acid-catalyzed interaction of melanin with nitrite ions : an EPR investigation

Matuszak Z., Chignell C. F., Reszka K. J.

Nukleonika

|

2015

|

Vol. 60, No. 3, part 1

475--481

EN

The interaction of synthetic dihydroxyphenylalanine (DOPA) melanin (DM) with nitrite ions, NO2 –, in the pH 3.6–7.0 range, has been investigated using electron paramagnetic resonance (EPR). We found that especially at pH <5.5 (from ca. 5.5 to 3.6) the reaction of DM with nitrite generated large quantities of new melanin radicals, which implies the involvement of nitrous acid, HNO2, in the radical formation process. Measurements carried out at constant pH of 3.6 showed that the melanin signal increased together with nitrite concentration, reaching a plateau level which was more than fourfold larger compared to the initial signal amplitude observed in a nitrite-free buffer of the same pH. The effects of nitrite and DM concentrations on the melanin-free radical content were also investigated. It is proposed that the radicals are generated by one electron oxidation of melanin ortho-hydroquinone groups to ortho-semiquinones by HNO2 or related nitrogen oxides such as NO2 • radicals. The possible involvement of nitric oxide (•NO) and peroxynitrite (ONOO–) in DM oxidation was also examined. In air-free solutions, nitric oxide per se did not generate melanin radicals; however, in the presence of oxygen a marked increase in the melanin EPR signal intensity was observed. This result is interpreted in terms of the generation of radicals via the oxidation of DM by peroxynitrite. Our fi ndings suggest that melanin can function as a natural scavenger of nitrous acid and some nitrous acid-derived species. This property may be relevant to physiological functions of melanin pigments in vivo.

6

Analiza zależności między wskaźnikami jakości wody w Jeziorze Goczałkowickim w aspekcie zakwitów fitoplanktonu

Czaplicka-Kotas A., Ślusarczyk Z., Pięta M., Szostak A.

Ochrona Środowiska

|

2012

|

Vol. 34, nr 1

21-27

PL

Analizie statystycznej poddano zawartość azotu amonowego, azotynów, azotanów, ortofosforanów i fosforu ogólnego w wodzie Jeziora Goczałkowickiego w latach 1994-2009. Wyodrębniono grupę punktów pomiarowych usytuowanych przy powierzchni lustra wody oraz grupę punktów pomiarowych usytuowanych na głębokościach 2 m i 6 m. Za pomocą testu równości średnich sprawdzono, że wartości wskaźników jakości wody na różnej głębokości podczas zakwitu okrzemek, sinic lub zielenic różniły się od wartości tych wskaźników w czasie braku zakwitu. W przypadku wody pobranej z powierzchni istotne różnice wartości podczas zakwitu i jego braku wykazały azot amonowy, azotyny i azotany. Stwierdzono, że większość wskaźników jakości wody miała istotne sezonowe zróżnicowanie, a jedynie azot amonowy i azotyny nie wykazywały istotnych zmian ze względu na porę roku. Wykazano również, że zakwit fitoplanktonu wpływał na związki korelacyjne pomiędzy badanymi wskaźnikami jakości wody. W wielu przypadkach nieistotne wartości współczynnika korelacji Spearmena przy braku zakwitu były istotne podczas zakwitu.

EN

Statistical relations between the water quality parameters were determined based on the analysis of ammonia nitrogen, nitrite, nitrate, orthophosphate and total phosphorus concentrations observed in Lake Goczalkowickie (impounding reservoir) over the period of 1994-2009. Measuring stations were divided into two groups: those located on the surface of the lake water and those situated at the depth of 2 m and 6 m. The mean value equality test verified that at either of the two depths the values of the water quality parameters measured during blooms of diatoms, cyanobacteria and green algae were different from the values of these parameters measured over the period with-out blooms. When water samples were taken from the surface of the lake, significant differences in the values measured during blooms and the lack thereof were observed with ammonia nitrogen, nitrites and nitrates. The water quality parameters examined exhibited significant differences in their seasonal patterns, except ammonia nitrogen and nitrites, which did not show any significant seasonal variations. The study revealed that phytoplankton bloom affected the correlation between the water quality parameters tested. In many instances, Spearman correlation coefficient values that were insignificant in the absence of blooms became significant when blooms were present.

7

Problemy związane z występowaniem azotanów i azotynów w wodzie do spożycia na terenie Polski

Stankiewicz A., Bratkowski J., Jamsheer-Bratkowska M., Maziarka D., Skotak K.

Instal

|

2012

|

nr 9

76-80

PL

W artykule przedstawiono problem związany z występowaniem azotanów w wodzie przeznaczonej do spożycia przez ludzi na terenie Polski. Ich zmienność i różnorodność zależy od wielu czynników m.in. warunków geologicznych na danym terenie, gospodarki komunalnej i odpadami, sposobu i zasięgu stosowania nawozów rolniczych, emisji związków azotowych przez zakłady przemysłowe i rozwoju transportu. Przemiany zawartych w wodzie przeznaczonej do spożycia związków azotowych, zachodzące w trakcie jej dystrybucji w sieci przesyłowej mogą niekorzystnie wpływać na finalną jakość wody, zarówno bezpośrednio poprzez wzrost stężenia azotanów i azotynów, jak i pośrednio w wyniku będących następstwem tego procesu zmian w jakości wody. Podstawą przeprowadzonej w artykule oceny zawartości azotanów i azotynów w pobranych próbkach wody przeznaczonej do spożycia przez ludzi w Polsce były wyniki analiz gromadzone przez Państwową Inspekcję Sanitarną (PIS) w latach 2008 i 2009 w ramach sprawowanego przez nią nadzoru nad jakością wody przeznaczonej do spożycia. Wyniki badań pozyskano z krajowej bazy danych Państwowej Inspekcji Sanitarnej. Analiza danych wykazała, że w ponad 97% badanych próbek wody na zawartość azotanów i azotynów w ocenianym okresie, woda przeznaczona do spożycia spełniała wymagania prawnie określone rozporządzeniem Ministra Zdrowia. Najwięcej przekroczeń związanych z występowaniem azotanów i azotynów w wodzie przeznaczonej do spożycia przez ludzi odnotowano na obszarze województwa zachodniopomorskiego (4,9%), wielkopolskiego (3,6%), lubuskiego (3,4%), opolskiego (3,3%) oraz łódzkiego (3,1%). Najmniej problemów z występowaniem ponadnormatywnych wartości jonów azotanowych i azotynowych miały województwa podlaskie (1,3%), małopolskie i świętokrzyskie (po 1,6%).

EN

The article presents main problems with nitrate and nitrite occurrence in water intended for human consumption in Poland. Variability and diversity of their occurrence depends on many conditions like geological conditions of the area, public utilities, way and range of fertilizers application, nitric compounds emission from industrial production and transport development. Transformation of nitric compounds in water intended for human consumption during its distribution can have negative impact on water quality directly through increase of nitrate and nitrite concentrations, as well as indirectly due to changes in water quality as a result of that process. Evaluation of nitrate and nitrite concentrations in water samples in Poland was done on the basis of data from state water quality monitoring held by State Sanitary Inspection. Analyzed data covered results from two years period (2008 and 2009). Data analysis shows that 97% of water samples from 2008 and 2009 met the requirements of the ordinance of the Ministry of Health on the quality of water intended for human consumption, referring to nitrate and nitrite concentrations. Exceeded nitrate and nitrite concentrations in drinking water were observed in most cases in zachodniopomorskie (4,9%), wielkopolskie (3,6%), lubuskie (3,4%), opolskie (3,3%) and łódzkie (3,1%) voivodships. In the voivodships podlaskie (1,3%), małopolskie and świętokrzyskie (1,6%) nitrate and nitrite concentrations were rarely exceeded.

8

Wpływ wypełnienia w reaktorze sekwencyjnym na efektywność usuwania substancji organicznych i azotu z odcieków składowiskowych

Koc-Jurczyk J., Jurczyk Ł., Micał P.

Inżynieria i Ochrona Środowiska

|

2011

|

T. 14, nr 1

59-71

PL

Produktem procesów zachodzących na składowisku odpadów są między innymi odcieki. Do nowych metod biologicznych stosowanych do ich oczyszczania można zaliczyć częściową nitryfikację. Jednym ze sposobów zwiększania efektywności nitryfikacji, w porównaniu z samym osadem czynnym, jest wprowadzenie do osadu nośników. Badania prowadzono w reaktorach sekwencyjnych na trzech stanowiskach badawczych przy stałym czasie zatrzymania wynoszącym 1d. Cykl pracy reaktorów składał się z fazy: napełnienia (15 min), napowietrzania (23 h), sedymentacji (0,5 h) oraz dekantacji (15 min). W SBR 2 i 3 umieszczono 6 gąbek PCV o wymiarach 10×3×3cm. W SBR 2 umieszczono gąbkę PCV o średnicy porów 2 ÷ 3 mm, w SBR 3 4 ÷ 5 mm. Doświadczenie prowadzono w temperaturze 37 ±C. Stwierdzono, że najwyższą sprawność usuwania związków organicznych (ChZT), wynoszącą 75%, uzyskano w reaktorach pracujących z wypełnieniem, niezależnie od gęstości wypełnienia. W SBR 1 efektywność usuwania związków organicznych z odcieków była niższa i wynosiła 73%. Największą skuteczność usuwania azotu amonowego z odcieków uzyskano w SBR 2 i 3 pracujących z wypełnieniem (79 i 66%), natomiast w reaktorze pracującym bez wypełnienia sprawność usuwania azotu wynosiła jedynie 55%. We wszystkich reaktorach utlenianie azotu w osadzie czynnym zachodziło z pominięciem azotu azotanowego(V) i (III) i prowadziło do strat azotu amonowego.

EN

The leachate is the product of the processes occurring during landfilling. This kind of sewage is characterized by the high concentrations of heavy metals, ammonia nitrogen and organic compounds which cause a serious threat to the environment. Among the biological methods used for the neutralization of the leachates nitrification is of the most common. To increase the efficiency of nitrification in the suspended activated sludge, different types of fillers are applied. The leachates used in this study came from municipal landfill in Kozodrza (Podkarpackie province, Poland). The study was conducted in three sequential batch reactors (SBR 1-3), at HRT of 1 d. The working cycle consisted of: filling phase (15 min), aeration (23 h), sedimentation (0.5 h) and decantation (15 min). SBR 2 and 3, were filled with 6 PVC sponges of sizes 10 × 3 × 3 cm, immersed in leachates. SBR 2 was filled with sponge with a pore size of 2 ÷ 3 mm, while SBR 3, 4 ÷ 5 mm. The experiment was conducted at 37 ±C. It was found that the density of solid filling of the reactor did not influence the removal efficiency of organic matter from leachate. However the presence of filling impacts on quality of treated leachate (COD). The highest removal efficiency of organic compounds of 75% was achieved in reactors operating with filling, regardless of the density of the fill. In the SBR 1 a removal efficiency of organic compounds was lower and was 73%. The presence and density of the filling has an effect on ammonia nitrogen removal efficiency. The highest efficiency was achieved in SBR 2 and 3 both operating with filling (79 and 66%), while in the reactor working with suspended activated sludge nitrogen removal efficiency was only 55%. In all reactors, the oxidation of nitrogen in the activated sludge occurred without nitrate(V) and (III) nitrogen and led to the loss of ammonium nitrogen.

9

Skuteczność związków proponowanych jako penetrujące inhibitory korozji zbrojenia w żelbecie

Kuziak J., Królikowski A.

Ochrona przed Korozją

|

2009

|

nr 4-5

157-160

PL

Wykonano badania działania dwóch penetrujących inhibitorów korozji stali w betonie: azotanu(III) wapnia (CA) oraz benzoesanu etanoloamoniowego (BEA). Doświadczenia prowadzono w roztworze symulującym beton zanieczyszczony chlorkami (RS = nas. Ca(OH)2 + 1% NaCl). Po zainicjowaniu korozji stali stopniowo zwiększano stężenie inhibitora w roztworze RS i wykonywano pomiary impedancyjne oraz potencjału korozyjnego stali. Badania wykazały wysoką skuteczność inhibicji zainicjowanej korozji stali dla CA oraz brak znacznego wpływu BEA na szybkość korozji. Skuteczność CA jest większa przy niższych wartościach stosunku [Cl-]/[inhibitor] oraz przy mniejszym stopniu rozwoju korozji stali w chwili zastosowania inhibitora.

EN

Performance of two penetrating corrosion inhibitors, namely calcium nitrite (CA) and ethanolammonium benzoate (BEA) was studied. Tests were conducted in the solution simulating chloride contaminated concrete (RS = saturated solution of Ca(OH)2 + 1% NaCl). After the initiation of steel corrosion, inhibitor concentration was gradually increased and its efficiency was monitored by impedance and corrosion potential measurements. Tests revealed the high inhibition efficiency for CA and slight effect of BEA. The inhibition efficiency of CA is higher at lower [Cl-]/[inhibitor] molar ratios and at lower degree of corrosion development in the time of inhibitor application.

10

Fast spectrophotometric method for determination of nitrate and nitrite using diphenylamine-4-sulfonic acid

Mroczkowski W., Stuczyński T.

Chemia Analityczna

|

2009

|

Vol. 54, No. 4

753-759

EN

A new method for determination of nitrates was developed. It was based on reduction of to nitrates to nitrites using 0.1%diphenylamine-4-sulfonic acid solution in 95%(m/m) H,SO4. Nitrites obtained in this reaction were diazotized using sulfanilic acid and then coupled to N-( 1 -naphtyl)-ethylenediamine to form a coloured azo complex, which was determined spectrophotometrically at the wavelength of 550 nm. Calibration plot was linear in nitrate concentration range 1-20 μg mL-1 N with R2 = 0.99.

PL

Opracowano nową metodę oznaczania azotanów. W metodzie tej kwas difenyloamino-4--sulfonowy redukuje azotany(V) do azotanów(III) w środowisku stężonego H2SO2. Otrzymane azotyny poddaje się reakcji diazowania z kwasem sulfanilowym i sprzęgania z N-l-naftylo-etylenodiaminą(zmodyfikowana metoda Griessa-Ilosvaya) w celu otrzymania barwnika azowego. Absorbancję roztworu otrzymanego barwnika mierzy się spektrofoto-metrycznie przy długości fali 550 nm. Liniową zależność kalibracyjną (R2 = 0,99) uzyskano w zakresie stężeń azotanow(V): 1-20 μg mL-1.

11

Determination of trace amount of nitrite by fluorescent quenching method with phenosafranine enhanced by ß-cyclodextrin and its derivatives

Jiang Z. T., Guo Y. X., Li R.

Chemia Analityczna

|

2008

|

Vol. 53, No. 4

569-582

EN

A new fluorescent quenching method has been developed for the determination of nitrite in food and water samples. The method is based on the reaction between nitrite and pheno-safranine (PS), which is used as an emission reagent and can react with nitrite to form a weakly-fluorescent compound in 0.02 mol L-1 hydrochloric acid. The sensitivity is largely enhanced in the presence of cyclodextrins (CDs) because of complexation. The effect of β-cyclodextrin (β-CD) and its three derivatives was compared and HP-p-cyclodextrin (HP-p-CD) was most effective. The excitation and emission of fluorescence were at wavelengths 530 and 608 nm, respectively. In the presence of HP-β-CD, the relationship between the fluorescence intensity and nitrite concentration was obtained up to 2.2 μg ml-1. The detection limit was 0.90 ng ml-1. hi the presence of 20 coexistent ions no serious interferences for most ions were observed. The method has been applied to determine nitrite in meat products, potato and water samples with satisfactory results.

PL

Opracowano nową metodę polegającą na tłumieniu fluorescencji azotanów(III) w próbkach wody i żywności. Metoda polega na reakcji azotanów(IH) z fenosafraniną (PS), która jest stosowana jako odczynnik powodujący fluorescencję reagujący z azotanami(III) osłabiającymi fluorescencję w 0,02 mol L-1 roztworze kwasu chlorowodorowego. Czułość reakcji znacznie się zwiększa w obecności cyklodekstryn (CD) w wyniku reakcji kompleksowania. Porównano efekt działania β-cyklodekstryny (β-CD), i trzech jej pochodnych. Najskuteczniejsze działanie zaobserwowano w obecności hydroksypropylo-p-cyklodekstryny (HP-β-CD). Długość fali promieniowania wzbudzającego i emitowanego wynosiła odpowiednio 539 i 608 nm. W obecności HP-β-CD uzyskano liniową zależność natężenia fluorescencji od stężenia azotanów(III) w zakresie do 2,2 μg. Granica wykrywalności wynosiła 0,9 ng mL-1. Nie obserwowano interferencji w obecności większości obcych jonów. Metodę zastosowano z powodzeniem do oznaczania azotanów (III) w próbkach produktów mięsnych, ziemniaków i wody.

12

Evidence for methyl nitrite as an exhaust component from engines with certain fuels

Joseph P.M.

Archives of Environmental Protection

|

2008

|

Vol. 34, no. 3

21-31

EN

In some areas of the United States (US), asthma prevalence has reached historically unprecedented highs. Three peer-reviewed studies in New York City found prevalence rates among children from 25% to 39%. That is not true in all places. For example, prevalence in Miami, Florida , was estimated to be only 6-10%. A recent study in major cities in Georgia found only 8.5%. One study in California found asthma prevalence was unrelated to local concentrations of criterion pollutants. In the US, all criterion pollutants, including PM2.5, show a downward trend over the last two decades. These facts argue against any significant influence of criterion pollutants in this crisis.These facts suggest that an unrecognized ambient pollutant may be the cause. One important study in southern California in mid-summer measured pulmonary function in children as it was related to outdoor ozone pollution. They found a negative association: higher levels of ozone were associated with improved respiratory function. We call this a "Paradoxical Ozone Association" (POA). Further evidence for a POA appears in seven other studies in Los Angeles, London, Scotland, and southeastern Canada.One plausible explanation for these observations would be the production of methyl nitrite (MN) as an exhaust product of MTBE in gasoline. Unlike ozone, MN is rapidly destroyed by sunlight. All of the POA studies were done in regions with significant methyl ether in gasoline. This explanation is strengthened by the observation that a POA has not been seen in regions without ether in gasoline.A previous AWMA paper proposed a plausible chemical model predicting that MTBE in gasoline will create MN in the exhaust. MN is highly toxic and closely related alkyl nitrites are known to induce respiratory sensitivity in humans. Funding to measure MN has not been available.

13

Quality of well waters of the Narew National Park

Szczykowska J.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2007

|

Vol. 14, nr 3-4

405-412

EN

The main aim of this work was to determine the quality of waters, especially to analyse the biogenic compounds, from chosen wells situated in the area of the Narew National Park. Such wells are mostly used for domestic animal watering, crop irrigation and as a secondary source of drinking water, particularly at the time of water pipe failure. Moreover, water from those wells is very often used to consumers' aims. Increasing price of water from water pipes and trust in water quality from the own wells are the most important reasons for using water from those wells. In respect of the nitrates(V) containment, 71% of the examined water samples has overrun the permissible level of 50 mg NO3- dm-3, 61% reached warning level, and finally, only 29% of the water samples met the conditions. The results of the research show that water from the wells as a source of drinking water in a side of acceptable standard of contents of nitrite(III), nitrates(V), manganese, a high concentration of phosphates and colour is not appropriate for people. It is caused by essential lack of sewage system, unreasonable organic fertilizers management and disastrous technical and sanitary condition of wells.

PL

Wraz z rozwojem sieci wodociągów wiejskich wyraźnie zmalało znaczenie indywidualnych studni kopanych jako podstawowego źródła zaopatrzenia w wodę. W związku z tym przestały one podlegać jakiejkolwiek kontroli jakości wody. Najczęściej studnie takie są wykorzystywane jako źródło wody do pojenia zwierząt, nawadniania upraw oraz jako rezerwowe źródło wody pitnej, zwłaszcza podczas awarii wodociągu. Jednak użytkownicy tych studni często wykorzystują ujmowane wody takie do celów konsumpcyjnych. Najważniejszymi argumentami są rosnące ceny wody wodociągowej oraz zaufanie do jakości wody z własnej studni. Głównym celem podjętych badań jest ocena jakości wód pochodzących z wybranych studni kopanych w pięciu miejscowościach położonych na terenie Narwiańskiego Parku Narodowego, ze szczególnym uwzględnieniem zawartości substancji biogennych. W 71% przebadanych próbek zawartość azotanów(V) przekroczyła dopuszczalną wartość 50 mg NO3 -dm-3, w 61% próbek osiągnęła wartości alarmujące, a 29% spełniało wymagania. Przyczyn takiej sytuacji należy upatrywać w braku sieci kanalizacyjnej oraz niewłaściwym gromadzeniu i przechowywaniu nawozów naturalnych w obrębie zagrody. Uzyskane wyniki dyskwalifikują badane studnie jako źródło wody pitnej, ze względu na znaczne przekroczenia dopuszczalnych zawartości azotanów(III), azotanów(V), manganu, stężenia TKN i fosforanów oraz barwy.

14

Automated sequential monitoring of ammonium, phosphate and nitrite in wastewater by multi-commutated peristaltic and solenoid pumped flow system : a comparative study

Carrasco M. E., Bautista J. A. G., Mateo J. V. G.

Chemia Analityczna

|

2007

|

Vol. 52, No. 5

757-770

EN

A comparative study on analytical performance of a basic multi-commutated solenoid pump flow system (MPFS) and multi-commutated FIA system (MCFS) has been performed. Both flow systems utilised three-port solenoid valves acting as fluidic switches. The MCFS system was obtained by replacing a solenoid pump with a peristaltic pump, synchronized with valves, as a propelling unit. These two continuous flow strategies were applied to spectro-photometric determination of ammonium, nitrite, and phosphate in wastewater samples from urban wastewater treatment plant. Optimised peristaltic and solenoid pumped flow systems yielded similar results with respect to sensitivity', linear range . MPFS was. however, superior to MCFS in terms of day-to-day reproducibility (RSDs calculated for the slopes of 20 calibration curves obtained in different days were: , sample consumption (reduced twice for determination of ammonium and nitrite), and sample throughput . MPFS was advantageous with respect to versatility, possibility of miniaturisation, and increased simplicity due to reconfiguration of single-commutated elements without the need of physical reconfiguration of the flow manifold.

PL

Wykonano badania porównawcze sprawności analitycznej wielodrożnego przepływowego układu pompy solenoidowej (MPFS) i wielodrożnego układu wstrzykowej analizy przepływowej (MCFS). W obu układach zastosowano trójdrożne zawory solenoidowe działające jako przełączniki strumieniowe. Układ MCFS otrzymano przez zastąpienie pompy solenoidowej pompą perystaityczną, zsynchronizowaną/ zaworami, jako jednostką napędową. Te dwie strategie ciągłego przepływu zastosowano do spektrofotometrycznego oznaczania lonów amonowych, azotynów i fosforanów w próbkach ścieków z oczyszczalni miejskiej. Zoptymalizowane układy pompowe przepływu - perystaltyczny i solenoidowy dały podobne wyniki w odniesieniu do czułości, zakresu liniowości . MPFS był jednak lepszy niż MCFS w przypadku odtwarzalności z dnia na dzień (względne odchylenie standardowe obliczone dla 20 wykresów kalibracyjnych wyznaczonych w różnych dniach wynosiło: zużycia próbki (mniejszego dwukrotnie przy oznaczaniu NH4: i NO2 oraz liczby analiz (86 h-1 MPFS był również lepszy ze względu na wszechstronność, możliwość miniaturyzacji i większą prostotę - możliwość zamiany jcdnodrożnych elementów bez konieczności fizycznej rekonstrukcji przewodów.

15

Wykorzystanie elektroforezy kapilarnej do oznaczania azotanów w próbkach żywności

Lange J., Polubiec E., Biesaga M.

Analityka : nauka i praktyka

|

2007

|

nr 3

4-7

16

The effect of microorganisms on the spectrophotometric determination of nitrates in contaminated ground waters

Mroczkowski W., Stuczyński T.

Chemia Analityczna

|

2006

|

Vol. 51, No. 5

819-824

EN

Spectrophotometric method commonly used for the determination of nitrates in water was modified to reduce its susceptibility to the interferences occurring in contaminated ground water samples. The method was compared with the conventional phenoldisulfonic acid one. Determination of nitrates is based on their reduction to nitrites in the presence of hydrazinc. The produced nitrites are subsequently diazotiscd with sulfanilic acid and then coupled with N-(l-naphtyl)-ethyIenedianiine to form an azo colour complex, which absor-bance is spectrophotometrically measured at the wavelength of 550 nm. Calibration plot was linear within the nitrogen concentration range: 1-10 &mi; mL-1 with R2 = 0.99. It was observed that the presence of microbial biomass in analysed waters could significantlyaffect the reduction of nitrates, which results in the lowered amount of generated nitrites.In order to eliminate this undesirable activity of microorganisms, the heating of samplesup to their boiling point is recommended.

PL

Spektrofotometryczną metodę oznaczania azotanów w wodach zmodyfikowano w celu przystosowania jej do oznaczania azotanów w zanieczyszczonych wodach gruntowych i wyeliminowania czynników przeszkadzających. Wyniki oznaczenia azotanów porównano z wartościami uzyskanymi metodą konwencjonalną z kwasem fenolodisulfenowym. W metodzie oznacza się azotyny powstające w wyniku redukcji azotanów hydrazyną. Azotyny są poddane diazowaniu kwasem sulfanilowym, a następnie sprzężone z N-1 -nafty lo--ety lenodiaminą w celu wytworzenia barwnika azowego. Absorbancja otrzymanego barwnika jest mierzona spektrofotometrycznie przy długości fali 550 nm. Liniową zależność kali-bracyjną (r2 = 0.99) uzyskano w zakresie stężeń azotu: 1-10 &mi; mL-1 Stwierdzono, że obecne w wodach gruntowych mikroorganizmy blokują redukcję azotanów. W celu wyeliminowania niepożądanego wpływu czynników biologicznych na przebieg analizy, konieczna jest dezaktywacja drobnoustrojów przez ogrzanie próbek do wrzenia.

17

Wpływ hiperbarii na wybrane parametry stresu oksydacyjnego we krwi nurków

Kozakiewicz M., Kędziora J., Kędziora-Kornatowska K., Pawluk H., Olszański R., Dąbrowiecki Z., Kornatowski T.

Polish Hyperbaric Research

|

2005

|

Nr 3(12)

7-12

PL

Celem badań była ocena wpływu ekspozycji w komorze hiperbarycznej na wybrane parametry stresu oksydacyjnego we krwi nurków. Materiał i metody: W badaniach wzięło udział 10 zdrowych mężczyzn (niepalących, z doświadczeniem w nurkowaniu na duże głębokości) w wieku od 18 do 40 lat (średnia wieku 27 lat), którzy zostali poddani ekspozycji hiperbarycznej symulującej warunki ciśnieniowe panujące podczas nurkowania na głębokość 30 m. Grupę kontrolną stanowiło 16 zdrowych mężczyzn, którzy nigdy nie nurkowali. Osoby te nie były wcześniej poddawane ekspozycji hiperbarycznej. Krew do badań pobierano na czczo, z żyły odłokciowej. Oznaczano aktywność dysmutazy ponadtlenkowej (SOD-1) i stężenie dialdehydu malonowego (MDA) w krwinkach czerwonych, stężenie grup karbonylowych w białku oraz stężenia azotanów/azotynów w osoczu. Wyniki: Stwierdzono, że w grupie osób nurkujących stężenie MDA w erytrocytach różniło się istotnie statystycznie w porównaniu z grupą kontrolną. Nie stwierdzono istotnej statystycznie różnicy w stężeniu grup karbonylowych między grupą kontrolną a grupą nurków. W osoczu nurków stwierdzono znamiennie niższe stężenie azotanów/azotynów, a w krwinkach czerwonych istotnie niższą aktywność SOD-1 w odniesieniu do grupy kontrolnej. Po ekspozycji hiperbarycznej grupy nurków stwierdzono w erytrocytach znamienny wzrost stężenia MDA i istotny wzrost aktywności SOD-1, a w osoczu istotny wzrost stężenia azotanów/azotynów oraz znamiennie podwyższone stężenie grup karbonylowych w białku. Wnioski: W krwinkach czerwonych osób narażonych na działanie hiperbarii stwierdzono osłabioną enzymatyczną obronę antyoksydacyjną, w porównaniu z osobami przebywającymi w normobarii. We krwi nurków warunkach ekspozycji hiperbarycznej dochodzi do nasilenia stresu oksydacyjnego.

EN

The purpose of the study was to evaluate influence of hyperbaric expositions in chambers on chosen parameters of oxidative stress in divers' blood. Materials and methods: 10 healthy men (non-smoking, with experience in diving on large depths) in age from 18 till 40 years (mean age 27 years) took part in the investigations. Subjects were submitted on hyperbaric conditions. Expositions simulated conditions dominant at 30 m depth. Control group consisted of 16 healthy men, which have never dived nor have been exposed on hyperbaric conditions. Blood was taken after overnight fasting from cubital vein. Superoxide dismutase (SOD-1) activity and concentration of malondialdehyde (MDA) were marked in red blood cells, concentration of carbonyl groups in serum proteins, and concentration of nitrate/nitrite were estimated in plasma. Results: In group of divers MDA concentration in erythrocytes differed statistically in comparison with control group. Not statistically significant differences were estimated in carbonyl groups concentrations between divers group and control group. Concentration of nitrite/nitrate in plasma, as well as activity of SOD-1 in red blood cells decreased significantly, in comparison with control group. After hyperbaric expositions in test group MDA concentration in erythrocytes considerably increased, and also significant increase in SOD-1 activity was observed. In plasma significant increase in concentration of nitrite/nitrate was estimated, as well as increase in carbonyl groups in serum proteins.

18

Wpływ procesu technologicznego na jakość sensoryczną, wartość odżywczą oraz poziom zanieczyszczeń ziemniaków

Adamczyk M. J., Gołaszewska B.

Inżynieria i Aparatura Chemiczna

|

2005

|

Nr 1-2

14-15

PL

Ziemniaki dwóch odmian poddano różnym metodom obróbki kulinarnej (gotowaniu, pieczeniu i smażeniu). Jakość sensoryczną ziemniaków po obróbkach różniła się w przypadku zapachu, smaku i jakości ogólnej. Gotowanie powodowało znaczne straty witaminy C i usuwało największe ilości azotanów i azotynów. Z kolei pieczenie i smażenie powodowało dobre zachowanie witaminy C i przyczyniało się do wzrostu zanieczyszczeń.

EN

Two cultivars of potatoes were investigated after different cooking processing (boiling, baking and frying). The smell, taste and general sensory quality were changed significantly after processing. Boiling resulted in significant loss of vitamin C but reduced considerably the level of nitrates and nitrites, while baking and frying resulted in better retention of vitamin C but increased contaminants.

19

Jednoczesne oznaczanie jonów azotynowych i siarczynowych w próbkach wody deszczowej

Michalski R.

Archiwum Ochrony Środowiska

|

2004

|

Vol. 30, no. 2

61--70

PL

Głównymi nieorganicznymi anionami obecnymi w próbkach wody deszczowej, jak również innych opadów atmosferycznych są: Fˉ, Clˉ, NOˉ3 i SO42- Inne aniony tworzące się z tlenków azotu i siarki, takie jak NOˉ2 i SO32ˉ są niestabilne i szybko utleniają się odpowiednio do jonów NOˉ342ˉ. Niniejszy artykuł opisuje jednoczesne oznaczanie 7 anionów (w tym azotynów i siarczynów) w próbkach wody deszczowej pobieranych na terenie Zabrza w maju 2002. Analizy wykonano w układzie izokratycznym za pomocą chromatografu jonowego firmy Dionex, model DX 120 wyposażonego w standardową kolumnę anionowymienną AS 4A SC oraz detektor konduktometryczny. Biorąc pod uwagę trudności w jednoczesny m rozdzielaniu jonów chlorkowych i azotynowych oraz siarczynowych i siarczanowych, przeprowadzono optymalizację procesu. Opisana metodyka pozwala na oznaczanie 7 anionów w wodzie deszczowej na poziomie stężeń kilkudziesięciu ug/dm3 w czasie 20 minut.

EN

The main inorganic anions present in rain water as well as in other atmospheric precipitation are: Fˉ, Clˉ, NOˉ3 and SO42ˉ. Other anions formed from nitrogen and sulfur oxides such as NOˉ3 and SO42ˉ are unstable and rapidly oxidise to NOˉ3 and SO42ˉ, respectively. This article describes simultaneous determination of 7 anions (including nitrite and sulfite) in rain water collected in May 2002 at Zabrze. Analyses were carried out in iso-cratic mode using Dionex ion chromatograph DX 120 equipped with standard anion-exchange column AS 4A SC and conductivity detector. Owing to difficulty in simultaneous separation of chloride and nitrite anions, as well as sulfite and sulphate ions optimization of this procedure was performed. The described method allows determining of 7 anions in rain water on a few dozen ug/dm3 levels in 20 minutes.

20

Spectrophotometric determination of trace amounts of nitrates and nitrites by the modified Griess-Ilosvay method - application in analysis of hard cheese

Szczepaniak W., Wojciechowska M., Olejniczak I.

Chemia Analityczna

|

2001

|

Vol. 46, No. 3

337-350

EN

Nitrates and nitrites in natural samples are determined by ion chromatography and spec-trophotometric methods. The spectrophotometric method most often used for the determination of nitrites is the Griess-IIosvay one, based on the reaction of diazotization of the primary aromatic amines followed by coupling of diazonium salts yielding azo dye. The same method can be used for the determination of nitrates, after their reduction to nitrites. In this study the Griess-Ilosvay method was applied with different diazotizing and coupling reagents. The diazotizing reagents were the sulfonamides: sulfamethazine, sulfacetamide, sulfamethizole, sulfadimethoxine and sulfisomidine. The coupling reactions were carried out using either 1 -naftol-4-sulfonic acid (NSA) or 8-amino-2-naphtha-lenesulfonic acid (CA). Basic studies were performed in order to establish the conditions of diazotization and coupling. The limits of determination, the range of linearity, accuracy and precision of the method and molar absorption coefficients were determined. The system sulfamethazine-CA was used for the determination of nitrates and nitrites in hard cheese. In 8 selected kinds of hard cheese the concentration of nitrite nitrogen varied in the range from 0.052 to 0.356 ug g(-1) and that of nitrate nitrogen - from 0.212 to 8.559 ugg(-1). • The method applied was shown to be characterised by good accuracy and precision.

PL

Azotany i azotyny w próbkach naturalnych oznacza się metodą chromatografii jonów i metodami spektrofotometrycznymi. Z metod spektrofotometrycznych oznaczania azotynów najczęściej jest stosowana metoda Griessa-Ilosvaya, oparta na reakcji diazowania pierwszorzędowych amin aromatycznych i następnie sprzęganiu soli diazoniowych, w celu otrzymania barwnika azowego. Obok azotynów metodą tą oznaczyć można także azotany, po uprzedniej redukcji do azotynów. W pracy badano reakcję Griessa-Ilosvaya z zastosowaniem różnych odczynników diazujących i sprzęgających. Jako odczynniki diazujące stosowano sulfonamidy: sulfametazynę, sulfacetamid, sulfametizol, sulfa-dimetoksynę i sulfisomidynę. Reakcje sprzęgania przeprowadzono z kwasem 1-naftolo-4-sulfonowym (NSA) lub 8-amino-2-naftalenosulfonowym (CA). Wykonano badania podstawowe. Ustalono warunki diazowania i sprzęgania oraz wyznaczono granice oznaczalności, zakres prostoliniowości wskazań, dokładność i precyzję metody, a także molowe współczynniki absorpcji. Układ sulfametazyna-CA zastosowano do oznaczania azotynów i azotanów w serach twardych. W 8 wybranych serach oznaczono zawartość azotu azotynowego w zakresie od 0.052 do 0.356 ugg(-1) i azotu azotanowego od 0.212 do 8.559 ugg(-1). Metoda charakteryzuje się dobrą dokładnością i precyzją.