Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Badania nad fotokatalitycznym rozkładem nikotyny

Adamek E., Goniewicz M., Baran W., Sobczak A.

Proceedings of ECOpole

|

2013

|

Vol. 7, No. 1

187--192

PL

Proces fotokatalitycznej degradacji jest jedną z nowych metod stosowanych do usuwania zanieczyszczeń z wody i powietrza. Jednym ze specyficznych, toksycznych zanieczyszczeń jest nikotyna. Jej utlenianie może prowadzić do powstawania silnie kancerogennych nitrozoamin. Celem pracy były badania nad fotokatalityczną degradacją nikotyny oraz identyfikacja wśród produktów jej rozkładu 4-(metylonitrozamino)-1(3-pyridinyl)-1-butanonu oraz N-nitrozo-nornikotyny. Badania prowadzono w środowisku wodnym w obecności suspensji TiO2. Próbki zawierające nikotynę lub nikotynę z dodatkiem jonów NO2 – naświetlano promieniowaniem UVa (max = 366 nm). Wyniki eksperymentów oceniano na podstawie analiz wykonywanych metodą HPLC/MS/MS. Stwierdzono, że podczas naświetlania próbek zawierających fotokatalizator zachodził proces rozkładu nikotyny. Istotne jest, że w żadnym z rozpatrywanych przypadków rozkładowi nikotyny nie towarzyszyło powstawanie nitrozoaminy.

EN

The photocatalytic degradation process of is one of the new and popular methods used to remove pollutants from water and air. This process is based mainly on oxidation of pollutants by highly reactive hydroxyl radicals generated on a photocatalyst surface under UV irradiation. Many highly toxic organic and resistant to biodegradation substances could undergo degradation and they may be transformed to less toxic compounds. Nicotine belongs to a group of compounds being specific toxic anthropogenic contaminants. Highly carcinogenic nitrosamines are one of the possible products of photocatalytic oxidation of nicotine. The aim of our work was to study the photocatralytic degradation of nicotine and the intentification of N'-nitrosonornicotine among the degradation products. The experiment was carried out in an aqueous medium, in the presence of TiO2 suspension (0.4 g/dm3). Samples containing nicotine (0.1 mmol/dm3) or nicotine and NO2 – ions were irradiated with UVa radiation (max = 366 nm). Results of experiments were assessed on the basis of the analysis performed by HPLC/MS/MS method. It was found that during irradiation of samples containing photocatalyst the decomposition of nicotine was observed. It is important that the formation of nitrosamines was not observed in any analyzed nicotine samples.

2

Palenie wyrobów tytoniowych - czynne i bierne zagrożenia chemiczne

Makles Z., Domański W.

Bezpieczeństwo Pracy : nauka i praktyka

|

2010

|

nr 12

11-15

PL

W artykule przedstawiono niektóre aspekty szkodliwego oddziaływania wyrobów tytoniowych na ludzi nałogowo palących i niepalących, sposoby ochrony przed produktami wydzielanymi z palących się wyrobów tytoniowych oraz przytoczono obowiązujące i tworzone przepisy prawne regulujące problemy palenia w miejscach publicznych wraz ze spodziewanymi pozytywnymi skutkami dla osób biernie palących.

EN

This article presents selected aspects of the harmful impact of tobacco products on compulsive smokers and non-smokers, as well as means of protection against agents emitted by lit tobacco products. It also discusses current regulations and drafts of future regulations on smoking in public and their expected positive results for non-smokers.

3

TiO2/Ag modified carpet fibres for the reduction of nicotine exposure

Cieślak M., Schmidt H., Świercz R., Wąsowicz W.

Fibres & Textiles in Eastern Europe

|

2009

|

Vol. 17, no. 2 (73)

59--65

EN

The study was carried out to analyse the susceptibility of textile polymers, polyamide and polypropylene, used in the manufacture of floor coverings, to the sorption of nicotine from environmental tobacco smoke (ETS) polluted air and nicotine itself. Polypropylene fibres were modified by means of titanium dioxide doped with nanosilver particles (TiO2/Ag). The decomposition kinetics of nicotine adsorbed by polypropylene fibres and the catalytic effect of TiO2/Ag on the decomposition of nicotine were investigated. Having analysed the concentrations of nicotine adsorbed from ETS by polyamide fibres and polypropylene fibres, it was found that the latter demonstrate a much stronger sorption of nicotine. It was also observed that the nanomodifier TiO2Ag substantially accelerates the photocatalytic decomposition of nicotine adsorbed by polypropylene fibres.

PL

W pracy przedstawiono badania podatności włókien poliamidowych i polipropylenowych, stosowanych do produkcji włókienniczych pokryć podłogowych, do sorpcji nikotyny pochodzącej z powietrza zanieczyszczonego dymem tytoniowym (ETS) oraz nikotyny w postaci czystej. Włókna polipropylenowe modyfikowano ditlenkiem tytanu pokrytym nanocząstkami srebra (TiO2/Ag). Badano kinetykę rozkładu nikotyny zaadsorbowanej przez włókna polipropylenowe oraz wpływ katalitycznego działania TiO2/Ag na kinetykę jej rozkładu. Stwierdzono, że włókna polipropylenowe wykazują większą podatność do sorpcji nikotyny niż włókna poliamidowe. Wykazano również, że modyfikacja TiO2/Ag znacznie przyspiesza fotokatalityczny rozkład nikotyny zaadsorbowanej przez włókna polipropylenowe.

4

Nikotyna

Szymańska J., Frydrych B., Bruchajzer E.

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy

|

2007

|

Nr 2 (52)

121--154

PL

Nikotyna jest bezbarwną, bezwonną i oleistą cieczą otrzymywaną z liści tytoniu przez destylację z parą wodną w środowisku zasadowym i ekstrakcję eterem. Największe zużycie nikotyny jest związane z produkcją wyrobów tytoniowych, a także z produkcją środków, których zażywanie ma na celu odzwyczajenie się od palenia. Nikotyna jest składnikiem niektórych pestycydów. Narażenie zawodowe na nikotynę możliwe jest przy produkcji i suszeniu tytoniu. Zatrucia śmiertelne zdarzały się w latach 20. i 30. XX w. w trakcie opryskiwania roślin preparatami z nikotyną. Obecnie w Polsce tylko 8 osób było narażonych na nikotynę o stężeniu w powietrzu przekraczającym wartość NDS, tj. 0,5 mg/m3 (dane z 2002 r.). Do śmiertelnego zatrucia zawodowego nikotyną dochodzi bardzo rzadko. Objawami ostrego zatrucia małymi dawkami nikotyny są: pobudzenie oddechu, nudności, wymioty, bóle i zawroty głowy, biegunka, częstoskurcz, wzrost ciśnienia krwi oraz pocenie i ślinienie się. Po dużych dawkach nikotyny stwierdzono ponadto pieczenie w jamie ustnej, gardle i żołądku. Później następowało wyczerpanie, drgawki, osłabienie czynności oddechowej, zaburzenie rytmu serca oraz zaburzenia koordynacji ruchowej i śpiączka. Śmierć może wtedy nastąpić w czasie od 5 min do 4 h. Zatrucia przewlekłe nikotyną prowadzą do zaburzeń układu krążenia. Zmiany naczyniowe sprzyjają powstawaniu dusznicy bolesnej oraz zawałom serca, a także powodują: osłabienie pamięci, zwolnienie procesów psychicznych i koordynacji myśli, brak energii oraz ogólne wyczerpanie. Obserwuje się również zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego. Nikotyna jest związkiem, który powoduje uzależnienie fizyczne i psychiczne. W dostępnym piśmiennictwie nie znaleziono danych epidemiologicznych dotyczących zawodowego narażenia na nikotynę w postaci czystej. Nikotyna jest substancją o dużej toksyczności ostrej dla zwierząt – po podaniu dożołądkowym wartość DL50 mieści się w granicach 3,34 ÷ 188 mg/kg masy ciała. Informacje na temat toksyczności nikotyny wskazują na jej wielokierunkowe działanie. Narażenie drogą pokarmową szczurów na dawkę 1 mg/kg/dzień nikotynę przez 9 dni nie spowodowało żadnych zmian. Podobnie żadnych skutków nie zanotowano po podawaniu nikotyny szczurom w dawce 1,14 mg/kg/dzień przez 34 tygodnie. Dawka czterokrotnie większa powodowała wzrost aktywności niektórych enzymów w sercu szczurów narażonych przez 34 tygodnie. Podobna dawka podawana przez 9 dni wywoływała zmiany w zapisie EEG. Narażenie szczurów na nikotynę w dawce 3,5 mg/kg/dzień przez 90 dni oraz na nikotynę w dawce 12,5 mg/kg/dzień przez 28 dni (dawka skumulowana wynosiła odpowiednio: 315 lub 350 mg/kg) powodowało u zwierząt zaburzenia w gospodarce lipidowej i węglowodanowej. Z obserwacji zależności efektu toksycznego od wielkości narażenia po podaniu dożołądkowym nikotyny można przyjąć za wartość NOAEL dawkę 1,14 mg/kg/dzień, a za wartość LOAEL dawkę 4,56 mg/kg/dzień. Nikotyna nie wykazuje działania mutagennego, ale jest jednak genotoksyczna (wymiana chromatyd siostrzanych i aberracje chromosomowe) oraz fetotoksyczna. Udowodnione działanie rakotwórcze wykazują nitrozoaminy – związki powstające w wyniku palenia się tytoniu (NNN i NNK). Nikotyna dobrze wchłania się przez drogi oddechowe, przewód pokarmowy i skórę. Największe stężenia nikotyny stwierdzono w mózgu, nerkach, błonie śluzowej żołądka, rdzeniu nadnerczy, błonie śluzowej nosa i śliniankach. Nikotyna wiąże się z białkami osocza w 5 20% i przenika przez łożysko oraz do mleka matek karmiących. W trakcie metabolizmu nikotyna może ulegać: C-oksydacji, demetylacji połączonej z C-oksydacją, N-oksydacji oraz N-metylacji. Jej głównymi metabolitami są: kotynina i nikotyno-1’-N-tlenek. Nikotyna i jej metabolity są szybko wydalane przez nerki. Mechanizm działania nikotyny jest wypadkową aktywacji cholinergicznych receptorów nikotynowych powodujących pobudzenie komórek nerwowych i desensytyzacji powodującej zablokowanie przekaźnictwa sympatycznego. Działania obwodowe wywołane małymi dawkami nikotyny są wynikiem pobudzenia zwojów autonomicznych i obwodowych receptorów czuciowych, głównie w sercu i płucach. Pobudzenie tych receptorów wywołuje częstoskurcz, zwiększenie wyrzutu serca, wzrost ciśnienia tętniczego, zmniejszenie perystaltyki przewodu pokarmowego i pocenie się. Najbardziej rozpowszechnionym wśród ludzi przykładem działania łącznego nikotyny z innymi związkami jest palenie papierosów, w których – oprócz nikotyny – znajdują się setki innych substancji. Jednoczesnemu narażeniu szczurów na nikotynę i etanol towarzyszyło znaczące zmniejszenie ich płodności oraz zaburzenie reakcji immunologicznych u potomstwa. Nikotyna nasila hepatotoksyczne działanie CCl4. Na podstawie danych literaturowych przyjęto dawkę 1,14 mg/kg/dzień (po której nie zaobserwowano żadnych szkodliwych skutków) za wartość NOAEL nikotyny, zaś dawkę 4,56 mg/kg/dzień – za jej wartość LOAEL Po analizie danych literaturowych i wykonanych obliczeniach pozostano przy obowiązującej w Polsce wartości najwyższego dopuszczalnego stężenia (NDS) nikotyny wynoszącej 0,5 mg/m3 z oznaczeniami związku literami „Sk” i „Ft”. W dostępnym piśmiennictwie nie znaleziono informacji uzasadniających wyznaczenie dla nikotyny wartości najwyższego dopuszczalnego stężenia chwilowego (NDSCh).

EN

Nicotine is an oily, colourless and odourless liquid obtained from leaves of tobacco plants. The most widespread use of nicotine is in tobacco as well as in remedies for nicotine abuse. Nicotine is a component of certain pesticides. Occupational exposure to nicotine is possible during its production and the tobacco drying process. To date only 8 people have been exposed in Poland to nicotine concentration in the air exceeding the TWA value which is 0.5 mg/m3 (data from 2002). Deadly occupational nicotine intoxication is very rare. The symptoms of severe nicotine intoxication with its small doses are: increased breath stimulation, nausea, vomitting, headache and vertigo, diarrhea, tachycardia, high blood pressure as well as sweating and excessive saliva production. After the administration of high doses of nicotine the following symptoms occured: burning sensations in the oral cavity, throat and stomach, fatigue, palpitations, weakening of the respiratory functions, disturbances of cardiac rhythm, dizziness, weakness, lack of coordination and coma. Death can then occur within 5 minutes up to 4 hours. Chronic nicotine intoxication leads to disturbances in the circulatory system. Vascular changes may lead to angina pectoris and heart attacks; they also cause: a weakening of memory, a slowdown of physical processes and thought coordination, lack of energy and exhaustion. Disturbances in the digestive system may also occur. Nicotine causes both physical and mental abuse. No epidemiological data was found concerning occupational exposure to nicotine in pure form. Nicotine is a substance of high acute toxicity to animals. After intragastrical administration the LD50 value is between 3.34 ÷ 188 mg/kg of body weight. Information concerning toxicity of nicotine indicates its multidirectional influence. Exposure of rats at oral doses (1 mg/kg/day, 9 days or 1.14 mg/kg/day, 34 weeks) caused no changes. When fourfold higher doses were administered to rats, after 34 weeks they caused an increase in the activity of certain enzymes in the heart, and the EEG changed after 9 days. Exposure to nicotine for 28 and 90 days (the accumulated dose was 350 or 315 mg/kg respectively) caused a disturbances in lipid and carbohydrate metabolism. Nicotine has no mutagenic potential, yet it is genotoxic (sister chromatid exchanges and chromosomal aberrations) as well as fetotoxic. Nitrosoamines (compounds produced due to tobacco smoking) have proved to show carcinogenic potential. Nicotine is well absorbed via respiratory tracts, the alimentary canal and the skin. The highest concentrations were detected in the brain, kidneys, stomach mucosa, adrenal medulla, nasal mucosa and salivary glands. Nicotine binds with plasma proteins in 5 - 20%. It penetrates through placenta and gets to the milk of nursing mothers. During metabolism nicotine can undergo: C-oxidation, demethylation with z C-oxidation, N-oxidation and N-methylation. Nicotine’s core metabolites are: cotinine and nicotine-1’-N-oxide. Nicotine and its metabolites are rapidly discharged by the kidneys. Smoking cigarettes is the most common example of nicotine activity together with many other compounds. In addition to nicotine, they include hundreds of other substances. Rats simultaneously exposured to ethanol and nicotine have shown impaired fertility and disturbance of immunological reactions occured in the offspring. Nicotine increases the hepatotoxic activeness of CCl4. Basing on the literature data 1.14 mg/kg/day has been accepted as a NOAEL value of nicotine (no negative results have been observed) whereas 4.56 mg/kg/day has been taken as its LOAEL value. After an analysis of published data and after conducting necessary calculations the MAC of nicotine in Poland remains unchanged: 0.5 mg/m3 with ‘Sk’ and ‘Ft’ compound symbols.

5

Środowiskowy dym tytoniowy

Demkowska I., Polkowska Ż., Namieśnik J.

Analityka : nauka i praktyka

|

2007

|

nr 3

35-38

6

Środowiskowy dym tytoniowy - skład, oddziaływanie na organizm, problemy analityczne

Demkowska I., Polkowska Ż., Namieśnik J.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2006

|

Vol. 13, nr S2

229-249

PL

Palenie tytoniu jest przyczyną znacznego zanieczyszczenia powietrza wewnętrznego różnego typu pomieszczeń. Wiele związków chemicznych wydzielających się wraz z głównym i bocznym strumieniem dymu papierosowego wykazuje charakter rakotwórczy, a także wywołuje skutki toksyczne odlegle w czasie. Różny stopień narażenia na szkodliwe składniki środowiskowego dymu tytoniowego obserwuje się zarówno u aktywnych, jak i biernych palaczy. Przedstawiono przegląd informacji dotyczących technik pobierania i przechowywania próbek włosów oraz płynów biologicznych człowieka (mocz, krew, osocze krwi, surowica krwi, ślina, mleko karmiącej matki), jak również stosowanych procedur oznaczania końcowego biomarkerów ekspozycji w tychże próbkach.

EN

Tobacco smoking is an important source of indoor pollution in different enclosed spaces. Many of the compounds, which are released from mainstream and sidestream smoke of one cigarette, are toxic and cancerogenic. Exposure to ETS was evaluated in a group of both active and passive smokers. In this study useful information about collection and storage of hair and biological fluids samples was introduced. Additionally, application of suitable measuring techniques was also presented.

7

Nikotyna - metoda oznaczania

Kucharska M., Wesołowski W.

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy

|

2003

|

Nr 4 (38)

149--155

PL

Metodę stosuje się do oznaczania stężeń par nikotyny w powietrzu na stanowiskach pracy podczas przeprowadzania kontroli warunków sanitarnohigienicznych. Metoda polega na adsorpcji par nikotyny na żywicy XAD-2, wyekstrahowaniu jej octanem etylu i analizie chromatograficznej otrzymanego roztworu. Oznaczalność metody wynosi 0,02 mg/m3.

EN

The method is based on the adsorption of nicotine on XAD-2, desorption with ethyl acetate and gas chromatographic (GC-MSD) analysis of the resulting solution. The determination limit of the method is 0.02 mg/m3.

8

A simultaneous measurement of nicotine and cotinine in the urine of smokers and passive smokers by high-performance liquid chromatography

Głowacki R., Brózik H., Sabanty W., Bald E.

Chemia Analityczna

|

2000

|

Vol. 45, No. 2

205-214

EN

This paper describes a sensitive and reliable high-performance liquid chromatographic method with ultraviolet detection for the simultaneous analysis of nicotine and cotinine in urine of smokers and passive smokers. The method involves an internal standard approach with the use of nikethamide, and consists of two essential steps: solid-phase extraction on Extrelut-1 column, and separation and quantitation by reversed-phase ion-pair liquid chromatography. The calibration'graphs for nicotine and cotinine were linear over the range from 20 to 2000 ng ml(-1) and from 10 to 1600 ng ml(-1), respectively. The relative standard deviations for above calibration ranges were from 6.46 to 2.09% and from 15.80 to 1.01 %, respectively. The method described represents an improvement on different liquid chromatography procedures previously published and it has significant advantages mostly in terms of final HPLC separation conditions.

PL

Opisano czułą i pewną metodę jednoczesnego oznaczania nikotyny i kotyniny w moczu palaczy i biernych palaczy, techniką wysokosprawnej chromatografii cieczowej z detekcją w zakresie nadfioletu. Zastosowano niketamid jako standard wewnętrzny. Metoda składa się z dwóch zasadniczych etapów: ekstrakcji do fazy stałej na kolumnie Extre-lut-1 oraz separacji i oznaczania techniką chromatografii par jonowych w odwróconym układzie faz. Krzywe kalibracyjne wykazały liniową zależność między zawartością analitów w próbce, a wskazaniem detektora, w zakresie stężeń od 20 do 2000 ng ml(-1) dla nikotyny i od 10 do 1600 ng ml(-1) dla kotyniny. Względne odchylenie standardowe dla tych zakresów kalibracyjnych były odpowiednio od 6,46 do 2,09% i od 15,80 do 1,01%. Opisana metoda jest udoskonaleniem publikowanych wcześniej procedur analitycznych wykorzystujących technikę chromatografii cieczowej i posiada szereg zalet szczególnie w aspekcie finalnej separacji na drodze HPLC.