Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Wpływ zawartości oraz rodzajów monomerów sieciujących w kopolimerach zawierających poliester nienasycony modyfikowany izobutanolem na właściwości nienasyconych żywic poliestrowych

Chabros A., Gawdzik B.

Przetwórstwo Tworzyw

|

2017

|

T. 23, Nr 3 (177)

165--171

PL

W wyniku polimeryzacji rodnikowej poliestru nienasyconego uzyskano kopolimery ze zmienną zawartością styrenu i dimetakrylanu glikolu dietylenowego jako monomerów sieciujących. Poliester nienasycony syntezowany był dwuetapowo z łatwo dostępnych surowców: bezwodnika maleinowego, glikoli etylenowego i 1,2-propylenowego oraz alkoholu izobutylowego. Zbadano wpływ monomerów sieciujących na reaktywność i lepkość nienasyconych żywic poliestrowych (NŻP) oraz scharakteryzowano właściwości mechaniczne i termiczne produktów polimeryzacji.

EN

As a result of radical polymerization of the unsaturated polyester, copolymers with variable content of styrene and diethylene glycol dimethacrylate as crosslinking monomers were obtained. The unsaturated polyester was synthesized in two steps from readily available raw materials: maleic anhydride, ethylene glycol, propylene glycol and isobutyl alcohol. The influence of crosslinking monomers on reactivity and viscosity of unsaturated polyester resins (UPR’s) was investigated. The mechanical and thermal properties of the polymerization products were characterized.

2

Synteza i charakterystyka modyfikowanych dicyklopentadienem nienasyconych żywic poliestrowych o zmniejszonej emisji styrenu

Chabros A., Gawdzik B., Osypiuk-Tomasik J.

Przemysł Chemiczny

|

2016

|

T. 95, nr 7

1315--1318

PL

Przeprowadzono syntezę nienasyconych poliestrów modyfikowanych dicyklopentadienem. Stosując otrzymane poliestry, sporządzono nienasycone żywice poliestrowe poprzez rozpuszczenie ich w monomerach sieciujących: styrenie oraz dimetakrylanie glikolu dietylenowego. Zbadano właściwości uzyskanych roztworów przed i po utwardzeniu. Szczególną uwagę zwrócono na emisję monomerów sieciujących.

EN

Maleic acid was esterified with ethylene or/and 1,2-propylene glycols under addn. of cyclopentadiene and the resulted polyester was dissolved in styrene, diethylene glycol dimethacrylate or their mixt. and crosslinked with Co octanate and N,N-dimethyl-p-toluidine under control of the styrene emission. The emission was decreased when styrene was partly replaced with the dimethacrylate. Addn. of the dimethacrylate resulted, however, in deterioration of mech. properties of the crosslinked polymer.

3

Analiza palności nienasyconych żywic poliestrowych modyfikowanych nanocząstkami

Zatorski W., Sałasińska K.

Polimery

|

2016

|

T. 61, nr 11-12

815--823

PL

Na bazie nienasyconej żywicy poliestrowej (UP) zsyntetyzowano kompozyty polimerowe zawierające nanocząstki w postaci: nanorurek węglowych, glinokrzemianów, poliedrycznego oligomerycznego silseskwioksanu oraz ditlenku tytanu. Przeprowadzono badania przy użyciu kalorymetru stożkowego i scharakteryzowano palność oraz dymotwórczość otrzymanych nanokompozytów. Stwierdzono, że charakteryzowały się one palnością zmniejszoną w stosunku do palności nienapełnionej żywicy poliestrowej. Zastosowane nanocząstki wykazywały różną skuteczność działania ograniczającego emisję dymów wydzielanych przez palące się nanokompozyty. Najkorzystniejszy wpływ uniepalniający wykazywał dodany do UP nanometryczny ditlenek tytanu.

EN

Unsaturated polyester resin (UP) – based polymer composites with selected nanoparticles, including carbon nanotubes, aluminosilicates, polyhedral oligomeric silsesquioxane, and titanium dioxide, were synthesized. The flammability and smoke emission of the resulting products were characterized using cone calorimetry. The reduction in flammability of the nanocomposites was observed when compared to the non-filled resin. Depending on the nanoparticle type, different effectiveness in reducing emission of fumes from the burning nanocomposites has been achieved. The most promising fire-retarding effect was observed in case of the UP modified by nanometric titanium dioxide.

4

Tensile, Flexual, Impact and Water Absorption Properties of Natural Fibre Reinforced Polyester Hybrid Composites

Prasanna Venkatesh R., Ramanathan K., Srinivasa Raman V.

Fibres & Textiles in Eastern Europe

|

2016

|

Vol. 24, no. 3 (117)

90--94

EN

In this paper, tensile, flexural, impact properties and water absorption tests were carried out using sisal/unsaturated polyester composite material. Initially the optimum fibre length and weight percentage are estimated. To improve the tensile, flexural and impact properties, sisal fibre was hybridised with bamboo fibre. This work shows that the addition of bamboo fibre in sisal/ unsaturated polyester composites of up to 50% by weight results in increasing the mechanical properties and decreasing the moisture absorption property. In this research work, the effects of fibre treatment and concentration on the mechanical properties of a short natural fibre reinforced polyester hybrid composite are investigated. The fibres were subjected to 10% sodium hydroxide solution treatment for 24 h. The mechanical properties of composites with treated fibres are compared with untreated fibre composites. The fractured surface of the treated fibre composite specimen was studied using Scanning Electron Microscopy (SEM).The treated hybrid composite was compared with an untreated hybrid composite, with the former showing a 30% increase in tensile strength, 27.4% - in flexural strength, and 36.9% - in impact strength, along with an extreme decrease in moisture absorption behaviour.

PL

Badania przeprowadzono stosując kompozyty sizal/poliester i sizal/nienasyconą żywicę poliestrową. Początkowo określono optymalną długość włókien oraz udział procentowy masy w materiale kompozytowym. Dla polepszenia właściwości mechanicznych do włókien sizalowych dodawano włókna bambusowe aż do 50% wagowych. Stwierdzono polepszenie właściwości mechanicznych i, co jest bardzo ważne, zmniejszenie absorpcji wilgoci. Włókna poddawano działaniu 10% roztworu wodorotlenku sodu przez 24h. Badano kompozyty niemodyfikowane i modyfikowana zwracając szczególną uwagę na przełomy obserwowane za pomocą SEM. Stwierdzono polepszenie właściwości mechanicznych hybrydowych kompozytów poddanych modyfikacji, przy czym wytrzymałość na rozciąganie zwiększyła się o 30%, na zginanie 27,4% a wytrzymałość na uderzenia o 36,9%, a jednoczenie absorpcja wody zmniejszyła się znacznie

5

Nowe bezhalogenowe antypireny - uniepalnianie nienasyconych żywic poliestrowych z zastosowaniem związków boru

Kicko-Walczak E.

Polimery

|

2008

|

T. 53, nr 2

126-132

PL

Oceniono efektywność uniepalniającego działania nowych bezhalogenowych antypirenów (flame retardant - FR) w postaci wybranych związków boru (zarówno krystalicznych, jak i ciekłych) nienasyconych żywic poliestrowych (UP). Określono wpływ rodzaju i ilości dodatków FR na poziom palności oraz termostabilność kompozycji i laminatów poliestrowo-szklanych metodami oznaczania wskaźnika tlenowego (OI), analizy termograwimetrycznej oraz z zastosowaniem kalorymetru stożkowego. Wykonano pomiary czasu żelowania i lepkości kompozycji przed ich utwardzeniem oraz właściwości mechanicznych utwardzonych kompozycji. Stwierdzono, że badane związki boru ograniczają palenie UP i zmieniają zachowanie się materiału w płomieniu, nie pogarszając przy tym właściwości fizycznych i wytrzymałościowych utwardzonych żywic.

EN

The efficiency of boron compounds as novel halogen-free flame retardants (FR) for unsaturated polyester resins (UP) has been examined. Selected types of FR (both crystalline and liquid ones) were used in properly chosen amounts (Table 1). The effects of FR addition on flammability level and thermal stability of compositions and polyester-glass laminates were determined by oxygen index measurements, thermogravimetric analysis and cone calorimetry (Table 2 and 3, Fig. 1-3). Gelation time and viscosity of the compositions before curing were also measured as well as mechanical properties of the cured compositions (Table 4). It was found that boron compounds used as flame retardants retard the UP burning and change the material behavior in the flame. The same time they do not deteriorate physical and strength properties of cured resins.

6

Bezhalogenowa modyfikacja nienasyconych żywic poliestrowych i żywic epoksydowych w celu ograniczenia poziomu ich palności

Kicko-Walczak E., Jankowski P.

Czasopismo Techniczne. Mechanika

|

2006

|

R. 103, z. 6-M

265-270

PL

Opracowano uniepalnione kompozycje poliestrowe i epoksydowe modyfikowane bezhalogenowymi antypirenami (ang. flame retardant FR). W celu ograniczenia palności nienasyconych żywic poliestrowych (NŻP) zastosowano modyfikatory FR, głównie w postaci wybranych tlenków i wodorotlenków metali, z których najefektywniejsze okazały się związki cyno-cynkowe. Natomiast żywice epoksydowe (ŻEp) modyfikowano antypirenami fosforowo-azotowymi w postaci polifosforanów amonowych i polifosforanów melaminy z wykorzystaniem synergizmu działania F-N. Modyfikatory FR stosowano o odpowiednio dobranych składach mieszanin, w tym użyto dodatków zarówno krystalicznych jak i ciekłych. Określono wpływ tych modyfikacji na właściwości palnościowe kompozycji i laminatów szklanych stosując metody: wskaźnika tlenowego, kalorymetru stożkowego, analizy termograwimetryczne. Nie stwierdzono negatywnego wpływu modyfikatorów FR na właściwości fizyko-chemiczne i parametry wytrzymałościowe produktów. Opracowane uniepalnione kompozycje poliestrowe i epoksydowe spełniają wymagania dotyczące materiałów trudno palnych stosowanych w budownictwie, eksploatacji i naprawach taboru kolejowego.

EN

Fire retardant polyester and epoxy compositions modified with halogen free flame retardants (FR) were elaborated. For unsaturated polyester resins (UPR's) as FR, metal oxide and metal hydrogen oxid, mainly effective Zn/Sn modifier, were used. Fire retardant epoxy compositions modified with ammonium polyphosphates or melamine polyphosphates, allowing to utilize the synergy of P-N action, were used. The effects of FR type and content (both crystalline and liąuid ones) on flammability were investigated. The following method have been used: oxygen index, cone calorimeter and thermogravimetry analysis. No negative effects of FR used on the compositions properties were found. Such polyester and epoxy GRP meet the fire-safety recommendation concerning smoke evolution materials used in many application areas: building industry and railway transportation means.

7

The new initiators for free-radical polymerization of unsaturated polyester resins

Matynia T., Worzakowska-Żak M.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2004

|

Vol. 6, nr 3

25-28

EN

The new free-radical initiators were prepared from the commercially available substrates: 60% hydrogen peroxide, ethyl methyl ketone, 1,2-propanodiol and high-molecular compounds containing hydroxylic groups such as hydroxypolyethers D 1002, D 2002, F3600T. 1,2-propanodiol and hydroxypolyethers were used as solvents of the hydroperoxide compounds. Such physical properties as density, viscosity, concentration of active oxygen and temperature of decomposition were determined for the synthesized initiators and Luperox using the differential scanning calorimeter. The unsaturated polyester resin Polimal 109 was used to determine the efficiency of the new initiatiors in the curing procedure at room temperature. The properties of the resin in the process of crosslinking and after curing were compared with the new initiators and the typical curing system containing ethyl methyl ketone hydroperoxide (Luperox) and cobalt (II) octoate.

8

Wpływ budowy chemicznej i struktury nadcząsteczkowej na właściwości mechaniczne kompozycji poliuretan/nienasycony poliester o wzajemnie przenikających się sieciach polimerowych

Król P., Wojturska J.

Polimery

|

2004

|

T. 49, nr 11-12

790-800

PL

Otrzymano kompozycje o wzajemnie przenikających się sieciach polimerowych typu IPN złożone z nienasyconej żywicy poliestrowej (żywicy UP, 4 rodzaje), poliuretanu (PUR) i styrenu (ST). Opracowano model matematyczny opisujący wpływ składu chemicznego na wybrane właściwości mechaniczne (naprężenie przy zerwaniu - y1, wydłużenie względne przy zerwaniu - y2, udarność - y3, twardość - y4) syntetyzowanych układów IPN i wykorzystano go do wyznaczenia obszaru składu optymalnego, w którym istnieje możliwość uzyskania kompromisowych wartości podstawowych właściwości mechanicznych. Morfologię powierzchni układów IPN różniących się gęstością usieciowania oraz składem chemicznym zbadano metodą SEM. Stwierdzono, że wszystkie próbki znajdujące się w obszarze składów optymalnych mają budowę dwufazową. Matryca jest zbudowana z żywicy UP, natomiast fazę rozproszoną stanowi mieszanina tej żywicy i PUR. Obserwowana morfologia jest efektem konkurujących ze sobą procesów separacji fazowej i reakcji polimeryzacji zachodzących równocześnie na etapie sieciowania żywicy UP za pomocą ST. W celu potwierdzenia tej tezy przeprowadzono badania kinetyki żelowania kompozyqi IPN, oznaczając czas żelowania (t(gel)) i maksymalną temperaturę reakcji sieciowania (T(maks)). Stwierdzono, że w przypadku układów IPN, w których żelowanie zachodzi szybko mamy do czynienia z tworzeniem matrycy jednoskładnikowej zbudowanej z żywicy UP (czemu odpowiadają kompromisowe właściwości mechaniczne), natomiast gdy proces żelowania zachodzi powoli tworzy się matryca dwuskładnikowa złożona z żywicy UP i PUR.

EN

The compositions being interpenetrating polymer networks of IPN type have been made of unsaturated polyester resin (UP resin, 4 grades), polyurethane (PUR) and styrene (ST) - Table 1 and 2. Mathematical model, describing an influence of chemical composition on selected mechanical properties of synthesized IPN systems, was elaborated [equation (1), Table 5]. The following properties have been taken into consideration: stress at break - y1, unit elongation at break - y2, impact strength - y3, hardness - y4 (Table 3 and 4). The model was used to calculate the area of optimum composition (Fig. 1, Table 6 and 7) in which the compromise in values of basic mechanical properties could be reached (Table 7, Fig. 4). Morphologies of the surfaces of IPN systems, differing in crosslinking density and chemical composition, were studied using SEM method (Fig. 10 and 11). It was found that all of the samples of compositions from the area of optimum composition show heterogeneous structures. The matrix is built of UP resin while dispersed phase consists of the mixture of UP resin and PUR. The morphology observed is a result of two competing processes of phase separation and polymerization reaction going simultaneously at the stage of UP resin curing with ST. In order to confirm this idea the kinetics of gelation of IPN compositions was investigated and gelation time (t(gel)) as well as maximum temperature of curing reaction (T(maks)) were determined (Table 8, Fig. 5-7). It was found that fast gelation of IPN systems led to formation of homogeneous matrix built of UP resin (compromised mechanical properties were observed) while slow gelation process favored the formation of heterogeneous matrix, built of UP resin and PUR.

9

Tiksotropowe kompozycje nienasyconych żywic poliestrowych z modyfikowanymi glinami smektycznymi

Oleksy M., Heneczkowski M.

Polimery

|

2004

|

T. 49, nr 11-12

806-812

PL

Przedstawiono wyniki badań dotyczących modyfikacji glin smektycznych różniącymi się budową chemiczną czwartorzędowymi solami amoniowymi (QAS) oraz wpływu otrzymywanych produktów na niektóre właściwości handlowej nienasyconej żywicy poliestrowej (UP). Użyto przy tym naturalnych glin smektycznych (bentonitów) o dużej zawartości montmorylonitu. Stwierdzono, że QAS (zarówno w postaci wolnej, jak i związanej w bentonicie) wyraźnie poprawiają trwałość UP w temp. 70 °C, nie zmieniając, praktycznie biorąc, czasu żelowania. Wprowadzenie do UP 2 % modyfikowanych bentonitów powoduje powstawanie kompozycji tiksotropowych o dużym współczynniku tiksotropii. Dodawane do UP modyfikowane bentonity niemal nie ulegają przy tym sedymentacji. Kompozycje UP z dodatkiem bentonitów modyfikowanych QAS z podstawnikiem aromatycznym i podstawnikiem alifatycznym o długim łańcuchu mają lepsze właściwości reologiczne niż kompozycje z bentonitami modyfikowanymi QAS zawierającymi wyłącznie podstawniki alifatyczne.

EN

The results of studies on smectic clays' modification with quaternary ammonium salts differing in chemical structures (QAS, Table 1, Fig. 1 and 2) have been presented. The effects of the products obtained on selected properties of commercial unsaturated polyester resin (UP) are also presented. Natural smectic clays (bentonites) of high montmorillonite contents (Table 2) were used. It was found that QASs (in pure form or bounded in bentonite) significantly improve UP resin stability at temp. 70 °C (Table 3), practically not influencing gelation time (Table 4). Incorporation of up to 2 % of modified bentonite to UP resin leads to thixotropic composition (Fig. 3, Table 5) showing high thixotropy index (Table 6). Modified bentonites added to UP resin nearly do not undergo sedimentation (Fig. 4). UP compositions with bentonites modified with QAS containing both aromatic and long chain aliphatic substituents show better rheological properties than ones containing bentonites modified with QAS with only aliphatic substituents.

10

Surface modification of unsaturated polyester resins with perfluoropolyethers

Fabbri E., Fabbri P., Messori M., Pilati F., Tonelli C., Toselli M.

Polimery

|

2004

|

T. 49, nr 11-12

785-789

EN

Fluorine-modified unsaturated polyester resins were prepared by using polycaprolactone/perfluoropolyether/polycaprolactone triblock copolymers having hydroxyl or methacrylate end-groups. Despite the immiscibility of the perfluoropolyether segment, all the modified resins were fully transparent after curing thanks to the compatibilization effect of the polycaprolactone segments. Contact angle measurements showed a very low water wettability for all investigated resin compositions. Also in the case of system with the lower bulk copolymer concentration (less than 0.3 phr) contact angle was higher than 94°. It has been demonstrated that the presence of methacrylate end-groups tends to hinder the surface segregation of the fluorinated additive.

PL

Handlową nienasyconą żywicę poliestrową modyfikowano mieszając ją z różniącymi się składem trójblokowymi kopolimerami polikaprolakton/poli(perfluoroeter)/polikaprolakton [TXCL(y)] z końcowymi grupami hydroksylowymi lub metakrylanowymi [produkt reakcji TXCL(y)Acr z metakrylanem 2-izocyjanianu etylu]. Przebieg syntezy oraz otrzymane produkty scharakteryzowano metodami FT-IR (rys. 1) i 1H NMR (tabela 1, rys. 2). Pomimo znanego braku mieszalności segmentu poli(perfluoroeteru), wszystkie modyfikowane nim żywice były przezroczyste po utwardzeniu dzięki kompatybilizującemu wpływowi segmentów polikaprolaktonu. Modyfikowane produkty charakteryzowały się bardzo małą zwilżalnością wodą (znacznie większe wartości kąta zwilżania theta niż w przypadku żywic niemodyfikowanych). Wyniki badania kąta theta (rys. 3) wskazują też, że obecność końcowych grup metakrylanowych ogranicza powodującą hydrofobowość migrację segmentów fluorowych na powierzchnię.

11

Studies on activity of s-triazine ring containing amine modifiers in curing of unsaturated polyester resins

Duliban J.

Polimery

|

2004

|

T. 49, nr 11-12

774--779

EN

The results of the study on the activity of amine modifiers for unsaturated polyester resins obtained by reaction of diethanolamine (3-azapentane-1,5-diol) and N-phenyl-2-aminoethanol with 2,4-dichloro-6--methoxy-1,3,5-triazine, 2-chloro-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine or with cyanuric chloride are presented. Effects of the type and amount of amine modifier as well as cobalt accelerator on gelation time and stability of the resins were investigated.

PL

W celu skrócenia czasu żelowania nienasyconych żywic poliestrowych (oznaczonych w pracy skrótem UP resins) zastosowano nowe, wbudowywane w strukturę poliestrową modyfikatory aminowe stanowiące pochodne s-triazyny zawierające w cząsteczce jedną, dwie lub trzy grupy N-fenylo-N-(2--hydroksyetylowe) (modyfikatory A-C) bądź grupy N,N--bis(2-hydroksyetylowe) (modyfikatory D-F). Żywice UP sieciowano za pomocą nadtlenku benzoilu albo nadtlenku butanonu jako inicjatora oraz przyspieszacza kobaltowego. Zbadano wpływ rodzaju i ilości modyfikatora aminowego, a także ilości przyspieszacza kobaltowego na czas żelowania (t(gel)) w temp. 25 °C (rys. 1-4). Wszystkie modyfikatory powodowały w różnym stopniu skrócenie t(gel). Stwierdzono, że modyfikatory znacznie ograniczają stabilność żywic UP w temp. 70 °C (rys. 5). Poprawę stabilności modyfikowanych żywic uzyskano wprowadzając niewielką ilość chlorku benzylotrietyloamoniowego (rys. 6). Metodą różnicowej analizy termicznej scharakteryzowano przebieg rozkładu termicznego utwardzonych żywic (tabela 1); największą stabilność termiczną wykazała żywica zawierająca 2-[N-fenylo-(2-hydroksyetylo)amino]-4,6-dimetoksy-1,3,5-triazynę (modyfikator A).

12

Nienasycone żywice poliestrowe w świetle wymagań Unii Europejskiej

Kicko-Walczak E., Jankowski P.

Polimery

|

2004

|

T. 49, nr 11-12

747--756

PL

Omówiono i skomentowano ostatnie osiągnięcia z dziedziny chemii i technologii nienasyconych żywic poliestrowych (UP); przegląd ten oparto na 141 pozycjach literaturowych, pochodzących głównie z lat 1998-2004. Przedstawiono następujące zagadnienia: nanostrukturalne kompozyty poliestrowe; UP o ograniczonej palności; analiza procesu degradacji termicznej UP o zwiększonej odporności na płomień; komonomery sieciujące; UP o zmniejszonej emisji styrenu; wodorozcieńczalne żywice poliestrowe. Zwrócono szczególną uwagę na ekologiczne aspekty omawianej tematyki w świetle wymagań Unii Europejskiej.

EN

Recent achievements in the field of chemistry and technology of unsaturated polyester resins (UP) have been discussed and commented. The review bases on 141 literature references mainly from the period 1998-2004. The following problems were presented: nanostructural polyester composites, UP of limited flammability, analysis of the process of thermal degradation of UP of increased flame resistance, curing comonomers, UP of decreased styrene emission, waterborne polyester resins. Especially ecological aspects of the theme were discussed from the point of view of European Union requirements.

13

Nienasycone żywice poliestrowe modyfikowane olejem roślinnym i dicyklopentadienem

Penczek P., Abramowicz D., Rokicki G., Ostrysz R.

Polimery

|

2004

|

T. 49, nr 11-12

767-773

PL

Zbadano wpływ ilości oleju roślinnego (rzepakowego - do 20 % mas.) i dicyklopentadienu (DCPD -10 % mas.) wbudowanego w strukturę nienasyconych poliestrów (na podstawie bezwodników maleinowego i ftalowego oraz glikoli etylenowego i 1,2-propylenowego) na fizyczną i chemiczną charakterystykę nieutwardzonych żywic oraz na właściwości użytkowe utwardzonych produktów. Na podstawie widm 1H NMR wyjaśniono rolę oleju i DCPD w polikondensacji. Ze wzrostem zawartości oleju zwiększa się wytrzymałość na rozciąganie i zginanie, wydłużenie względne przy zerwaniu oraz udarność utwardzonej żywicy poliestrowej (czyli właściwości zależne od stopnia uelastycznienia), natomiast nieznacznie zmniejsza się twardość, wytrzymałość na ściskanie jak również temperatura ugięcia pod obciążeniem (HDT). Wbudowanie cząsteczek DCPD w łańcuch nienasyconego poliestru powoduje polepszenie wytrzymałości na zginanie i ściskanie oraz twardość, a także wzrost wartości HDT. Pod wpływem DCPD następuje też poprawa odporności na wybrane środowiska chemiczne, w szczególności odporności na wodę i roztwory alkaliczne.

EN

The effects of the amounts of vegetable oil and dicyclopentadiene, incorporated into the structure of unsaturated polyesters, on the physical and chemical characteristics of uncured resins (Table 2) as well as on functional properties of cured products (Table 3, Figs. 4-7) were investigated. Rape oil in the amount up to 20 wt. % and DCPD in the amount equal 10 wt. % were used. Unsaturated polyester resins (UP) based on maleic or phthalic anhydrides and ethylene or 1,2-propylene glycols. The roles of an oil and DCPD in polycondensation reaction have been explained on the basis of 1H NMR spectra (Figs. 1-3). An increase in vegetable oil content causes increase in tensile strength, flexural strength, unit elongation at break and impact strength of cured polyester resin (i.e. properties dependent on flexibilization degree). However hardness, compression strength and heat deflection temperature (HDT) slightly decrease. Incorporation of DCPD molecules into unsaturated polyester chain causes an improvement in flexural strength, compression strength and hardness and also increase in HDT value. DCPD presence improves also chemical resistance of a resin, particularly resistance to water and alkaline media (Table 4).

14

Microwave assisted synthesis of unsaturated polyester resins

Pielichowski J., Penczek P., Bogdal D., Wolff E., Gorczyk J.

Polimery

|

2004

|

T. 49, nr 11-12

763-766

EN

A novel method of synthesis of unsaturated polyester (UP) resins, based on the catalytic (i.e., with lithium chloride) copolymerization of alkylene oxides (i.e., epichlorohydrin) with acid anhydrides (i.e., maleic, phthalic ones) under microwave irradiation is described. In comparison with condensations of acid anhydrides with diols, this reaction proceeds without emission of any volatile product. All the syntheses were performed under both either conventional heating or microwave irradiation (two variants: mono- and multimode). In general, the application of microwave irradiation allows to reduce the reaction time.

PL

Przedstawiono syntezę nienasyconych żywic poliestrowych z zastosowaniem promieniowania mikrofalowego, w wyniku katalitycznej (pod wpływem LiCl) kopolimeryzacji bezwodników kwasów maleinowego i ftalowego z epichlorohydryną (EPI) oraz glikolem etylenowym (EG). Syntezę tę, przebiegającą bez wydzielania produktów ubocznych, prowadzono w zakresie temp. 120-140 °C. Ponadto, w celach porównawczych, syntetyzowano w sposób konwencjonalny żywice o takim samym składzie. Scharakteryzowano następujące właściwości żywic otrzymanych obiema metodami: ciężar cząsteczkowy i jego rozkład, końcową graniczną wartość liczby kwasowej (A(N)) oraz barwę (tabele 1 i 2). Stwierdzono, że promieniowanie mikrofalowe ok. dwukrotnie skraca czas reakcji w porównaniu z wariantem konwencjonalnym. Porównano też przebieg badanej syntezy w multimodalnym i monomodalnym reaktorze mikrofalowym; w reaktorze multimodalnym uzyskuje się produkty o większym ciężarze cząsteczkowym (tabela 3).

15

Historia rozwoju produkcji nienasyconych żywic poliestrowych w ZCh "Organika-Sarzyna" SA

Mental Z., Kurcaba I.

Polimery

|

2004

|

T. 49, nr 11-12

845-848

16

Synteza nienasyconych żywic poliestrowych typu konstrukcyjnego z odpadowego poli(trereftalanu etylenu)

Czub P., Czochara G., Pielichowski J.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2003

|

Vol. 52, nr 25

568-571

PL

W pracy przedstawiono wyniki badań nad syntezą nienasyconych żywic poliestrowych z odpadowego poli(tereftelanu etylenu), przetworzonego na drodze glikolizy. Zmieniając propozycje glikolu dietylenowego w stosunku do granulatu PET oraz rodzaj katalizatora otrzymano szereg glikolizatów, których skład oznaczono za pomocą chro,atografii żelowej. Wybrane glikolizaty o skrajnych składach surowcowych wykorzystano do syntezy nienasyconych żywic, otrzymując produkty o liczbie kwasoej LK - 39,5 ÷ 55,4 mg KOH/g. Metodą kalorymetrii skaningowej DSC zbadano proces sieciowania otrzymanych żywic za pomocą utwardzacza nadtlenkowego, wobec przyspieszacza kobaltowego. Nastepnie, w celu określenia wpływu warunków prowadzenia glikolizy PET na końcowe właściwości otrzymanych nienasyconych żywic poliestrowych określono ich wytrzymałość cieplną metodą TG, a także zapalność metodą indeksu tlenowego (LOI).

EN

The results of study on synthesis of unsaturated polyester from the waste PET processed by glycolysis were presented. The percentages of glycolysis products depend on the ratio of diethyl glycol to PET and kind of a catalyst, were determined with gel chromatography. The chosen glycolysis products (of exstreme composition) were used for synthesis of unsaturated poluester resins. The cross-linking processes of obtained resins were examined using DSC method. The final properties (mechanical strenght, hardness, thermal stability, water absorption and flammability) of cured materials were determined.

17

Struktury nadcząsteczkowe i właściwości mechaniczne układów polimerowych o wzajemnie przenikających się sieciach, otrzymywanych z poliuretanów i nienasyconych poliestrów

Król P., Wojturska J.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2003

|

Vol. 52, nr 25

141-146

PL

Wykorzystując nowoczesne metody statystyki matematycznej, podjęto próby analizy wpływu składu chemicznego na strukturę nadcząsteczkową, determinującą właściwości mechaniczne kompozycji IPN, syntezowanych z poliuretanów i nienasyconej żywicy poliestrowej, sieciowanychstyrenem. Na podstawie eksperymentów wykonanych wg matematycznego planu syntezowano próbki układów IPN, a wyznaczone właściwości mechaniczne wykorzystano do opracowania modeli empirycznych, opartych na wielomianach 3-go stopnia. Modele te wykorzystano do optymalizacji składu chemicznego mieszanin IPN, pod kątem możliwych do osiągnięcia parametrów mechanicznych tych materiałów, oraz do oceny wpływu rodzaju i ilości składników oraz ich ewentualnego współdziałania na powstawanie struktur nadcząsteczkowych w całym teoretycznie możliwym obszarze składów ilościowych. Uzyskane dane wykazały zachodzenie złożonych oddziaływań między składnikami polimerowymi wytworzonych IPN, które są prawdopodobnie wynikiem wzajemnego splątania sieci polimerowych o różnej hydrofobowości: poliuretanu, nienasyconego poliestru oraz liniowego polistyrenu i prowadzą do powstawania wzajemnie mieszalnych faz.

EN

Using statistical methods the effect of chemical composition on supermolecular structure and mechanical properties of IPN systems synthesized from polyurethanes and unsaturated polyester resins was analyzed. Mechanical properties of IPN systems synthesized according to mathematical design were described by 3rd order polynomials, which were used for optimization of IPN chemical composition and for assessment of created supermolecular structures in whole composition range. Obtained data indicate complicated interreactions between IPN components, which originate probably from entanglement of polymer networks of different hydrophobity resulting in the creation of immiscible phases.

18

H2O2 as an initiator of free-radical polymerization

Gawdzik B., Matynia T., Worzakowska M.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2003

|

Vol. 5, nr 3

103-105

EN

Synthesis and properties of new initiating systems formed from commercially available methyl ethyl ketone, hydroxypolyethers G 1000 and G 1002, and hydrogen peroxide (60%) are presented. Reaction was carried out in 1,2-propanodiol as a solvent. The obtained initiators with cobalt octoate as a promotor were applied for crosslinking of the commercially available unsaturated polyester resin. Properties of the resin were compared with those obtained while it was hardened by the typical curing system containing methyl ethyl ketone hydroperoxide (Luperox) and cobalt octoate.

19

Badania nad mechanizmem rozkładu termicznego nienasyconych żywic poliestrowych o zmniejszonej palności

Kicko-Walczak E.

Polimery

|

2003

|

T. 48, nr 5

351-358

PL

Na podstawie wyników badań doświadczalnych scharakteryzowano zależności kinetyczne opisujące proces degradacji termicznej kompozycji poliestrowych modyfikowanych bez-halogenowym antypirenem (układem Sn/Zn), a także mechanizm tego procesu. W badaniach zastosowano metodę termo-grawimetryczną (TG), w tym sprzężoną ze spektrofotometrią w podczerwieni z transformacją Fouriera (TG/FT-IR) oraz sprzężoną ze spektrometrią mas (TG/MS). Wykazano, że modyfikacja poliestrów układem Sn/Zn powoduje istotne ograniczenie wydzielania się CO2 oraz spowolnienie procesu spalania w wyniku zahamowania propagacji płomienia przez modyfikator. Ustalono, że wpływ stabilizujący antypirenu jest efektem tworzenia sferycznej bariery powierzchniowej, blokującej przepływ ciepła ze strefy rozkładu do wnętrza substratu. Zaproponowano mechanizm termicznego stabilizowania żywic poliestrowych przy użyciu układu Sn/Zn.

EN

On the basis of experimental results the kinetic dependencies describing the process of thermal degradation of polyester compositions [modified with halogen free fire retardant (Sn/Zn system)] (Figs. 11-13) as well as the mechanism of the process have been characterized. Thermogravimetric methods (TG, Figs. 1-4 and 8-10) including TG coupled either with Fourier transformation infrared spectroscopy (TG-FT-IR, Figs. 6-7) or with mass spectrometry (TG-MS) have been used in the investigations. It has been found that modification of polyesters using Sn/Zn system causes significant limitation of CO2 evolution and moderation of the combustion process because of slowing down the flame propagation as a result of modifier action. It has been established that stabilizing effect of fire retardant is a result of surface spherical barrier formation, which blocks the heat flow from the decomposition zone to the inner layers of a substance. A mechanism of polyester resins thermal stabilization using Sn/Zn system has been proposed.

20

Tiksotropowe, nienasycone żywice poliestrowe o przedłużonej trwałości z zastosowaniem modyfikowanych smektytów

Oleksy M., Galina H.

Polimery

|

2000

|

T. 45, nr 7-8

541-547

PL

Badano wpływ budowy podstawnika przy atomie azotu w czwartorzędowych solach amoniowych (tabela 1) na trwałość i reaktywność nienasyconych żywic poliestrowych (UP) z dodatkiem smektytów (środków polepszających mieszalność żywic i ich odporność na sedymentację) modyfikowanych tymi solami (tabela 2). Badaniami objęto 56 czwartorzędowych soli amoniowych. Jako smektyt stosowano bentonit. Wpływ soli amoniowych oceniono w porównaniu z układem modelowym (styren + bezwodnik maleinowy), handlową UP oraz handlową preakcelerowaną UP (tabele 3 i 4, rys. l i 2). Stwierdzono, że obecność czwartorzędowej soli amoniowej w UP zarówno dodawanej bezpośrednio do żywicy, jak i obecnej w modyfikowanym bentonicie wpływa korzystnie na przedłużenie czasu trwałości żywic, nie pogarszając przy tym zbytnio ich reaktywności. Najlepsze rezultaty uzyskano w przypadku soli, które miały jeden podstawnik aromatyczny (najlepiej benzylowy), a pozostałe były podstawnikami alifatycznymi (układy z solą 21).

EN

The durability and reactivity of saturated polyester resins modified with smectites (added to enhance compatibility and resistance to sedimentation) (Table 2) were studied in relation to the structure of the substitu-ent at the nitrogen atom in quarternary ammonium (R1R2R3R4)N+X~ salts (Table 1). Altogether 56 salts were examined. Bentonite was used as smectite. The effect of the ammonium salts was evaluated by comparison with the model system (styrene + maleic anhydride), commercial unsaturated polyester resin and commercial pre-accelerated resin (Tables 3, 4, Figs. 1, 2). The quarternary ammonium salt added directly to the resin or present in the modified bentonite, enhanced the durability of the resin with the reactivity only slightly affected. The salts with one aromatic substituent (benzyl) and the other aliphatic (systems with salt 21) proved best.