Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Wpływ niejednorości powierzchniowych na przepływ w uczszelnianiu czołowym

Antoszewski B., Rokicki J.

Inżynieria Chemiczna i Procesowa

|

2006

|

T. 27, z. 3/1

889-899

PL

Przedstawiono wyniki analizy modelu przepływu przez szczelinę uszczelnienia czołowego z modyfikowanymi powierzchniami roboczymi. Model przepływu oparto na zmodyfikowanym równaniu Reynoldsa obejmującym również obszary kawitacji i oderwania filmu smarnego w okolicy wgłębień w powierzchni ślizgowej. Otrzymano równanie typu mieszanego eliptyczno-hiperbolicznego, a jego rozwiązanie uzyskano za pomocą technik numerycznych podobnych jak w przepływach transonicznych. Rezultatem modelowania jest przewidywanie radialnego wydatku masowego, a także precyzyjne oszacowanie sił działających na parę ślizgową.

EN

The fluid flow has been analysed in the clearance of a face seal with modified working surfaces. The model of flow used for this study bases on the Reynolds equation, appropriately modified to include the areas of cavitation and separation near grooves on the sliding surface. The equation is of mixed elliptic -hyperbolic type and can be solved by employing numerical techniques similar to those used for transonic flows (upwind finite difference schemes). The modelling helps to predict the radial mass flow rate as well as to assess accurately the forces acting on a sliding pair.

2

Studies of Adsorption and Total Heterogeneous Properties of Sorbents for Environmental Protection

Staszczuk P., Matyjewicz M.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2002

|

Vol. 9, nr 8

897-909

EN

Possible applications of thermal analysis, sorptometry, gas chromatography and special gas adsorption methods for study of surface adsorption and porosity of the pure and modified active carbon, dolomite and zeolite samples were presented. The thermogravimetry method utilises Q-TO mass loss and first derivative Q-OTO mass loss curves during programmed thermodesorption in quasi-isothermal conditions. The obtained Q-TO and Q-OTO curves consist of steps and inflections which are associated with the properties of adsorbed liquid films and mechanism of the solid surfaces wetting process. It was found that the adsorption capacity and ability and surface heterogeneity depends on the method of modification of material surfaces. Moreover, the Q-OTO curves reflect the energetic and geometrical heterogeneity of the solid surfaces. The heights of these steps and inflections depend on the adsorption capacity, desorption energy, pore size and nature and number of active centres of the samples studied. The parameters of energetic and geometric heterogeneity and adsorption capacity of samples obtained by this method are in good agreement with those estimated on the basis of independent methods such as gas chromatography and sorptometry.

PL

Przedstawiono zastosowanie analizy termicznej, metody sorptometrycznej i gazowej chromatografii w badaniach właściwości adsorpcyjnych i porowatości czystych i zmodyfikowanych próbek węgla aktywnego, naturalnego dolomitu i zeolitów syntetycznych. W metodzie termograwimetrycznej wykorzystano do praktycznych obliczeń krzywe ubytku masy Q-TG i krzywe różniczkowe Q-DTG otrzymane podczas programowanej termodesorpcji cieczy z powierzchni próbek w warunkach quasi-izotermicznych. Otrzymane krzywe charakteryzują się przegięciami lub pikami, które są związane z właściwościami filmów adsorpcyjnych oraz procesem zwilżania powierzchni ciał stałych. Stwierdzono, że pojemność adsorpcyjna i niejednorodność powierzchni badanych próbek zależy od sposobu ich modyfikacji. Ponadto, krzywe Q-OTO odzwierciedlają niejednorodność energetyczną i geometryczną powierzchni materiałów. Wysokość i przegięcia (lub piki) na krzywych Q-OTO zależą od pojemności adsorpcyjnej próbek, energii desorpcji cieczy, rozmiarów porów oraz natury i ilości centrów aktywnych na powierzchni. Parametry charakteryzujące energetyczną i geometryczną niejednorodność powierzchni oraz pojemność adsorpcyjna określone metodą analizy termicznej pozostają w dobrej zgodności z analogicznymi otrzymanymi metodą chromatografii gazowej i za pomocą sorptometru.

3

Mechanizm absorpcji trujących jonów metali ciężkich na tlenkach metali jako głównych składnikach gleby

Rudziński W., Charmas R.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2002

|

Vol. 9, nr 10

1157--1165

PL

Adsorpcja jonów metali dwuwartościowych na powierzchniach tlenków metali przy małych stężeniach jonów w roztworach wodnych jest przedmiotem wielu badań. Istnieją trzy główne problemy stymulujące to zainteresowanie: adsorpcja silnie trujących kationów niektórych metali ciężkich, takich jak kadm lub ołów na glebach; adsorpcja radioaktywnych jonów w glebach pól zlokalizowanych w pobliżu elektrowni jądrowych; adsorpcja radioaktywnych jonów na korodujących częściach instalacji elektrowni jądrowych. W tych wszystkich układach jony metali występują w małych stężeniach, a heterogeniczność powierzchni tlenków jest jednym z najbardziej istotnych czynników. Skonstruowany przez nas model teoretyczny został oparty na założeniu energetycznej heterogeniczności powierzchni zależnie od centrów adsorpcyjnych — tlenu powierzchniowego tlenku. Nasze badania wskazują, że energia adsorpcji różnych kompleksów powierzchniowych tworzących się na różnych atomach tlenu powierzchniowego zmienia się w niezależny sposób zależnie od tlenu powierzchniowego tlenku metalu.

EN

The adsorption of bivalent metal ions at oxide/electrolyte interfaces at low ion concentration is a subject of a continuously growing interest. There are three problems of a great practical importance which stimulate that growing interest: the adsorption in soil of highly poisoning cations of some heavy elements like cadmium or lead; the adsorption in soil of radioactive ions in the areas where nuclear plants are located; the adsorption of radioactive ions on corroded parts of nuclear plant installations. In all these systems, concentrations of the ions are low, and their adsorption characteristics are strongly affected by heterogeneity. The theoretical treatment was based on a picture of a heterogeneous solid surface, with different adsorption sites — the outhermost surface oxygens. Our theoretical study indicates that the binding-to-binding energies of different surface complexes, formed on different surface oxygens, vary in an independent way from one surface oxygen to another.