Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 13

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  natural water
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
Waters provide essential needs both for human societies as well as natural ecosystems. Floating solar PV (FPV) applications on water bodies are currently in strong demand worldwide. Floating solar PV system is a new concept in renewable energy with the solar plants by harnessing available water surface, such in dams, lakes, and other water bodies. Although the floating solar PV industry is becoming more and more popular, the study on the biological, chemical, and physical properties effects of using FPV cover on natural water coverage – especially in tropical countries – has not been widely carried out yet. This paper aimed to evaluate the effect of floating solar PV on temperature, DO (dissolved oxygen), TDS (total dissolved solids), total phosphorus concentration, and chlorophyll-a concentration using mesocosm experiments to understand the biological, chemical, and physical process under closed environment. The experiment was conducted in a natural water body, Mahoni Lake, in which a total amount of 7 water samples were collected from each mesocosms. The results show that the floating solar PV reduces the average temperature, DO, conductivity, TDS, and chlorophyll-a concentration changes (p-value < 0.05); and the floating solar PV does not directly reduce the average total phosphorus concentration due to high probability of thermal stratification (p-value > 0.05).
EN
The quality and quantity of water throughout history have been an important factor in determining human wellbeing. Many types of pollution threaten rivers, including aquatic organisms, pesticides, soil erosion, chemical fertilisers and industrial pollutants. An extraordinary asset for our country is the natural waters where their quality is particularly important from a chemical point of view. From the studies carried out so far on the quality of natural waters, there are shortcomings mainly related to the limited number of physical-chemical parameters measured as well as to the water resources being processed. As for consumption, the quality of water is of great importance, and the purpose of this work is the analysis of water quality in the Aqueduct, which is of great importance for all residents who are supplied by this Aqueduct. The basic substance of life is water, therefore it is necessary to determine the quality of drinking water in the water supply network through physical-chemical and organoleptic parameters. The analysis of water in the water supply network was done before and after processing every four hours during the day and three days in a row. The obtained results show the condition and quality of raw water and processed water used by consumers, whereas a reference basis they are taken from Directive 98/83/EC for the quality of water for human consumption. From the results, we came to the conclusion that the water analyzed after processing is of sufficient quality to be used as drinking water.
PL
W przypadku chromu szczególnie ważne jest badanie jego specjacji z powodu dużej różnicy w toksyczności jego poszczególnych form chemicznych. Naturalnie chrom występuje na dwóch stopniach utlenienia: III i VI. Chrom na III stopniu utlenienia jest ważnym mikroelementem, natomiast Cr(VI) jest formą silnie toksyczną.
4
Content available remote Photodegradation of n-butylparaben in natural water from Sulejow reservoir
EN
Removal of n-butylparaben (BP) - a compound which disrupts the endocrine system - from pure water and natural water taken from Sulejow Reservoir was investigated. Target compound degradation was performed using photochemical methods: direct photolysis by UVC irradiation, advanced oxidation in an H2O2/UV system and photosensitized oxidation employing a xenon arc lamp as a solar radiation simulator with two sensitizers. In the course of direct photolysis by UVC light (ë = 254 nm) and degradation in the H2O2/UV system, no or slight influence of the natural water matrix was observed, respectively. In the case of photosensitized oxidation, the decrease of BP concentration was 15% higher in natural water in comparison to pure water.
PL
W pracy przedstawiono badania degradacji n-butyloparabenu, ksenobiotyku zakłócającego pracę gruczołów wydzielania wewnętrznego w roztworach wody destylowanej i w wodzie naturalnej, pochodzącej z Zalewu Sulejowskiego. Reakcję rozkładu prowadzono metodami fotochemicznymi na drodze fotolizy promieniowaniem lampy UVC, bez i w obecności nadtlenku wodoru oraz poprzez fotosensybilizowane utlenianie z użyciem dwóch sensybilizatorów i lampy ksenonowej imitującej promieniowanie słoneczne. Przebieg fotolizy oraz utleniania w układzie H2O2/UV prowadzony w buforowanej wodzie destylowanej i w wodzie naturalnej praktycznie się nie różni. Natomiast proces fotosensybilizowanego utleniania w wodzie naturalnej przebiega ze zwiększoną szybkością, pozwalając uzyskać w tym samym czasie reakcji o około 15% wyższą redukcję zanieczyszczenia.
6
Content available remote Determination of lead in waters of Parana River by solid phase spectrophotometry
PL
Opisano metodę oznaczania ołowiu w wodzie za pomocą spektrometrii w fazie stałej. . W procedurze wykorzystano reakcję jonu Pb(II) z 2-(5-bromo-2-pirydylazo)-5-(dietylo-amino)fenolem osadzonym na żywicy anionowymiennej. Absorbancję powstałego, barwnego kompleksu mierzono bezpośrednio na fazie stałej. Metoda pozwala na analizę 2 próbek w ciągu godziny. Uzyskana granica wykrywalności wynosiła 0,8 fig L-1. Względne odchylenie standardowe, mierzone przy zawartości Pb(lT) 10,0 u g L-1 wynosiło 1,7%. Otrzymany wykres kalibracyjny byt liniowy w zakresie od 0.8 do 100 μg L-1; współczynnik korelacji był równy 0,9995. Proponowaną metodę zastosowano z powodzeniem dooznaczania Pb{II) w wodzie z rzeki Parany w Argentynie.
PL
Nie można analizować próbek środowiskowych, biologicznych, żywności, płynów i tkanek ustrojowych, nie mając pogłębionej wiedzy na temat specyfiki pobierania, utrwalania i przechowywania próbek.
EN
Fast method for simultaneous determination of 224,226Ra and estimation of 228Ra content in water samples by the measurement of emanated 220,222Rn a-activity has been elaborated. An increase of a-activity in time was measured using the emanation chamber equipped with a large area silicon epitaxial detector. The response functions for 224Ra and 226Ra sources were generated by Bateman's equations. Radium isotopes were preconcentrated from large volume of natural waters on cryptomelane MnO2, the inorganic ion exchanger selective for Ra2+. The elaborated method was applied to the fast determination of 224,226Ra in the oligocene, mineral and brine water samples.
PL
Opracowano szybką metodą jednoczesnego oznaczania izotopów radu (224-226) Ra oraz oszacowania zawartości (228) Ra przez pomiar emanowanych izotopów (220 i 222Ra. Narastanie aktywności promieniowania a w czasie mierzono w komorze emanacyjncj wyposażonej w detektor krzemowy o dużej powierzchni. Sporządzono krzywe narastania emisji promieniowania a dla wzorców 224Ra i 226Ra i aproksymowano je za pomocą równań Batemana. Izotopy radu były zatężane z dużych objątości wód naturalnych na złożu MnO, w formie kryptomelanu, który jest sorbentem selektywnym względem jonów Ra2+. Opracowana metoda została zastosowana do oznaczania izotopów (224,226) Ra w wodach oligoceńskich, mineralnych i solankach.
EN
Several undesired phenomena which appear during determination of total inorganic carbon in natural waters by the extraction-coulometric method with optical end-point detection are discussed in details. Particular attention is focused on deposition of silver on the cathode, systematic increase in buffer capacity of the cell solution, incomplete absorption of the evolved CO(2), and formation of large variety of conjugate acid-base pairs. It has been found, that by applying the same procedure for samples and for standardizing solutions, one cannot eli-minate the effects of the first two (of the above) phenomena on final results. Consequently, systematic increase of the results is observed for consecutive determinations carried out with the same, (initially introduced), portion of loaded chemicals. This fact causes, that the extraction-coulometric method, despite several advantages, appears to be hardly applicable for studies in which large number of determinations needs to be carried out in a reasonably short time. The general idea of another alternative method has been outlined, of which application enables to avoid all problems discussed.
PL
Przedyskutowano szereg niepożądanych zjawisk występujących podczas oznaczania całkowitego węgla nieorganicznego w wodach naturalnych metodą ekslrakcyjno-kulome-tryczną. Główną uwagę zwrócono na wydzielanie srebra na katodzie, systematyczny wzrost pojemności buforowej roztworu znajdującego się w naczyńku kulometrycznym, niecałkowitą absorpcję wydzielanego CO(2), oraz na tworzenie się różnego rodzaju sprzężonych par kwas-zasada. Stwierdzono, że przez zastosowanie tej samej procedury dla badanych próbek i roztworów standardowych, nie można wyeliminować wpływu dwóch pierwszych (spośród wymienionych wyżej) czynników na ostateczne wyniki. W konsekwencji, obserwuje się systematyczny wzrost wyników kolejnych oznaczeń, wykonanych przy użyciu tej samej (początkowo wprowadzonej) porcji odczynników. Ten fakt sprawia, że metoda ekstrakcyjno-kulometryczna, pomimo szeregu zalet, okazuje się niepraktyczną w badaniach wymagających przeprowadzenia dużej liczby oznaczeń w krótkim czasie. Podano ogólny zarys innej, alternatywnej metody, której zastosowanie umożliwia uniknięcie wszystkich dyskutowanych problemów.
EN
The paper presents a design and construction of a simple set for determination of antimony and other hydride forming elements working on the basis of the method of injection flow analysis with hydrides generation. The construction of the set is based on a commercially available flow system and bistable injection valve. The effect of position of the injection valve with respect to the peristaltic pump and the kind of measurements (the peak area or the peak height), was analysed. The limits of determination were established as 2.1-0.06 ng ml(-1) for different volumes of the injection loops, 50-850 u.1, and the precision was 10.0-0.8%, respectively. The lowest limits of determination were obtained for the valve mounted behind the peristaltic pump (at the pumping side of the pump) and for measurements of the peak height. When the valve was mounted in front of the peristaltic pump, the lowest limit of determination was obtained for measurements of the area under the peak. Preliminary results illustrating the performance of the set were obtained, determining the level of antimony in samples of natural waters (river, lake and underground waters) in the range from 0.20 ng ml(-1) to 0.70 ng ml(-1).
PL
W pracy przedstawiono konstrukcję prostego zestawu do oznaczania antymonu i innych pierwiastków tworzących wodorki metodą wstrzykowej analizy przepływowej przy generowaniu wodorków, wykorzystując handlowy układ przepływowy i dwupozycyjny zawór wstrzykowy. Przedstawiono efekt różnego położenia zaworu wstrzykowego względem pompy perystaltycznej i pomiaru pola powierzchni bądź wysokości piku. Uzyskano granice oznaczalności 2.1-0.06 ng ml(-1) dla różnych objętości pętli wstrzykowych 50-850 ul z precyzją odpowiednio 10.0-0.8%, przy czym najniższe granice wykrywalności uzyskano przy zaworze położonym za pompą perystaltyczną (po stronie tłoczącej pompy) i pomiarze wysokości piku. W przypadku zaworu umieszczonego przed pompą perystaltyczną najniższe granice wykrywalności uzyskano przy pomiarze pola powierzchni piku. Wskazano przykładowe zastosowanie układu do oznaczania antymonu w próbkach wód naturalnych - wodach rzecznych, jeziornych i podziemnych otrzymując zawartości antymonu w granicach od 0.20 ng ml(-1) do 0.70 ng ml(-1).
13
Content available Występowanie pestycydów w wodach naturalnych
EN
The draft of the standard required by the Polish Drinking Water Directive for pesticides has specified the maximum admissible levels of 27 species.By now,12 out of the 27 pesticides have been recalled from the market.The probability of occurance in natural waters for the other 15 pesticides varies according to the type and acreage of the crop in the catchment area,and also according to the formula used by the manufacturer.This paper gives an account of the pest control products which ware in use in the district of Bydgoszcz(north of Poland) in 1995 and contained pesticide levels recommended by the Drinking Water Directive.The pesticides in question ware also analyzed for toxicity.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.