Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Cancer therapeutics strategy using nano-carrier mediated natural drugs

Shaw S., Singh P., Mishra R., Singh R., Nayak R., Bose S.

Journal of Achievements in Materials and Manufacturing Engineering

|

2022

|

Vol. 114, nr 1

32--41

EN

Purpose: Nucleolin is a multifactorial protein, having a significant role in chromatin remodelling, mRNA stability, ribosome biogenesis, stemness, angiogenesis, etc., thus, it is potential therapeutic target in cancer. The purpose of this paper is to study porous silicon (pSi) nanocarrier-based natural drug delivery system targeting dysregulated nucleolin expression for cancer therapeutics. Design/methodology/approach: Quercetin was loaded in pre-synthesized and characterized pSi nanoparticles, and release kinetics was studied. The study compared the inhibitory concentration (IC50) of quercetin, synthetic drug doxorubicin, and quercetin-loaded pSi nanoparticles. Further, mRNA expression of a target gene, nucleolin, was tested with a quercetin treated breast cancer cell line (MCF-7). Findings: Quercetin-loaded pSi nanoparticles followed first-order release kinetics. IC50 was determined at concentrations of 312 nM, 160 μM, and 50 μM against doxorubicin, quercetin, and quercetin-loaded pSi nanoparticles, respectively. The results further indicated 16-fold downregulation of nucleolin mRNA expression after 48h of quercetin treatment of exponentially growing MCF-7 cells. Research limitations/implications: Whether pSi nanoparticle loaded quercetin can significantly downregulate nucleolin protein expression and its impact on apoptosis, cell proliferation, and angiogenic pathways need further investigation. Practical implications: The practical application of the proposed nanocarrier-based drug delivery system potentially lays out a path for developing targeted therapy against nucleolin-dysregulated cancer using natural products to minimize the side effects of conventional chemotherapeutic drugs. Originality/value: Inhibition of nucleolin and nucleolin regulated pathways using natural compounds and its targeted delivery with nanocarrier is not yet done.

2

Budowa liposomu a selektywne nośnikowanie leków

Samsonowicz-Górski Jan, Ruzik Lena, Matczuk Magdalena

Laboratorium - Przegląd Ogólnopolski

|

2020

|

nr 4

40--45

PL

W ostatnich latach można zaobserwować wzrost liczby publikacji związanych z tematyką otrzymywania i charakteryzowania liposomów mających znaleźć lub znajdujących zastosowanie jako nośniki leków w terapiach nowotworów i stanów zapalnych. W celu zwiększania skuteczności nanopęcherzykowych nośników leków niezbędne jest dokładne poznanie ich struktury. Ponadto wprowadzanie modyfikacji do błony liposomu może uczynić je efektywniejszymi partnerami w selektywnym dostarczaniu leku, a przez to zmniejszyć szkodliwe działanie substancji aktywnej na zdrowe tkanki organizmu.

EN

In recent years, the growth in the number of publications about the preparation and characterization of liposomes which are to be used or are being tested as anticancer and anti-inflammatory drug nanocarriers has been widely reported. In order to develop more effective nanovesical drug carriers, their structures need to be scrutinized. Moreover, modifications of the liposomal phospholipid bilayer are supposed to make them more effective partners for selective drug delivery, and thus decrease a harmful impact of an active substance on healthy tissues.

3

Nanocząstki złota jako systemy celowanego dostarczania leku przeciwnowotworowego - cisplatyny

Wróblewska Anna, Matczuk Magdalena

Laboratorium - Przegląd Ogólnopolski

|

2019

|

nr 4

41--46

PL

Wykorzystanie nanotechnologii, dokładniej nanocząstek złota, stało się ostatnio obiektem wielu badań. Nanomateriały te oprócz szerokiego spektrum zastosowania charakteryzują się m.in.: biokompatybilnością, możliwościami akumulacji w komórkach nowotworowych, łatwą modyfikacją powierzchni. Cechy te powodują, że nanocząstki złota mogą zostać wykorzystane jako nośniki w systemach celowanego dostarczania leków. Stabilne związanie na powierzchni nanozłota, np. powszechnie stosowanej cisplatyny, może pozwolić na ograniczenie poważnych efektów ubocznych wywoływanych brakiem selektywności działania leku i skutkować zwiększeniem efektywności chemioterapii.

EN

The usage of nanotechnology, especially gold nanoparticles, has become the object of extensive research. Apart from a wide range of applications, these nanomaterials can be characterized by biocompatibility, a possibility to accumulate in cancer cells and a simplicity of their surface modification, among others. Due to the mentioned features gold nanoparticles can play the role of carriers in targeted drug delivery systems. The stable binding of the frequently used cisplatin, for example, on the nanogold surface may contribute to the reduction of the severe side effects of the therapy caused by the lack of selectivity of the drug’s action and may result in the increased effectiveness of chemotherapy.

4

Nanonośniki jako nowoczesne transportery w kontrolowanym dostarczaniu leków

Niemirowicz K., Car H.

Chemik

|

2012

|

Vol. 66, nr 8

868-881

PL

W systemie kontrolowanego dostarczania leków na poziomie nanocząstek (NP) wykorzystuje się różne ugrupowania, w tym polimery, materiały węglowe oraz nanocząstki magnetyczne. Wymienione związki, występują w postaci prostego nośnika lub stanowią otoczkę typu core - shell, np. na rdzeniu magnetycznym. Taka modyfikacja pozwala na kontrolowany transport w miejsce docelowe, a także obrazowanie zachodzących w tkance procesów desorpcji leku. W niniejszym artykule zostanie przedstawiona synteza nośników leków, funkcjonalizacja ich powierzchni oraz sposoby immobilizacji związków aktywnych na ich powierzchni ze szczególnym uwzględnieniem materiałów magnetycznych.

EN

In drug delivery systems there are many different groups used at the level of nanoparticles (NP), including polymers, carbon materials and magnetic nanoparticles. The above-mentioned compounds occur in the form of a simple carrier or make a complex core - shell system, e.g. on a magnetic core. This modification allows for a controlled drug delivery to a target site as well as imaging the celllevel drug desorption processes. This paper presents the process of synthesising the drug carriers, functionalising their surfaces and the methods for immobilising active substances on their surface with special emphasis given to magnetic materials.