Badano procesy azotowania nanokrystalicznego żelaza oraz redukcji otrzymanych nanokrystalicznych azotków żelaza mieszaninami azotującymi o różnym składzie chemicznym w temp. 350°C w stanach kwazirównowagowych. Wykazano znaczne odstępstwa zachowania nanokrystalicznego układu Fe-NH3-H2 od otrzymanych przez Lehrera zależności dla materiałów grubokrystalicznych. Stwierdzono istnienie zjawiska histerezy dla zależności stopnia zaazotowania żelaza od potencjału azotującego w stałej temperaturze. Izoterma procesu redukcji nanokrystalicznych azotków żelaza przebiega powyżej izotermy procesu azotowania nanokrystalicznego żelaza w obszarze potencjałów azotujących, w których zachodzi reakcja chemiczna. W tych obszarach azotujących w procesach azotowania i redukcji trwale istnieją obok siebie dwie fazy stałe: α-Fe(N) + γ’-Fe4N lub γ’-Fe4N + ε-Fe3-2N. W redukcji nanokrystalicznego azotku żelaza w temp. 350°C w obszarze potencjałów azotujących 0,0036-0,0020 Pa-0,5 stwierdzono współistnienie 3 faz stałych: α-Fe(N) + γ’-Fe4N + ε-Fe3-2N.
EN
Com. Fe catalyst for NH3 synthesis was nitrided with NH3-H2 mixts. at 350°C. The nitriding resulted in formation of stable Fe(N), Fe4N and Fe2-3N phases. After redn., the area of the Fe2-3N phase was extended.
2
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW