Chitosan based levofloxacin nano/microparticles were prepared by ionotropic gelatin and emulsion crosslinking technique. Their in vitro release profiles showed that microparticles had better sustaining delivery property than nanoparticles. The best fitting kinetics for nanoparticles and microparticles were First Order and Diffusion-Relaxation model respectively. The result suggests that levofloxacin delivery from nanoparticles was mainly controlled by diffusion process only, and that from microparticles was dominated by both diffusion and relaxation process.
PL
Mikro- i nanoelementy lekarstwa levofloaxin były wytwarzane techniką sieciowania emulsji. Dla lepszego dopasowania kinematyki opracowano model matematyczny. Stwierdzono że nanocząstki dostarczają materiał przez dyfuzję podczas gdy mikrocząstki wykorzystują też relaksację.
2
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW