Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 4

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  nanocarriers
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
W ostatnich latach można zaobserwować wzrost liczby publikacji związanych z tematyką otrzymywania i charakteryzowania liposomów mających znaleźć lub znajdujących zastosowanie jako nośniki leków w terapiach nowotworów i stanów zapalnych. W celu zwiększania skuteczności nanopęcherzykowych nośników leków niezbędne jest dokładne poznanie ich struktury. Ponadto wprowadzanie modyfikacji do błony liposomu może uczynić je efektywniejszymi partnerami w selektywnym dostarczaniu leku, a przez to zmniejszyć szkodliwe działanie substancji aktywnej na zdrowe tkanki organizmu.
EN
In recent years, the growth in the number of publications about the preparation and characterization of liposomes which are to be used or are being tested as anticancer and anti-inflammatory drug nanocarriers has been widely reported. In order to develop more effective nanovesical drug carriers, their structures need to be scrutinized. Moreover, modifications of the liposomal phospholipid bilayer are supposed to make them more effective partners for selective drug delivery, and thus decrease a harmful impact of an active substance on healthy tissues.
PL
Wykorzystanie nanotechnologii, dokładniej nanocząstek złota, stało się ostatnio obiektem wielu badań. Nanomateriały te oprócz szerokiego spektrum zastosowania charakteryzują się m.in.: biokompatybilnością, możliwościami akumulacji w komórkach nowotworowych, łatwą modyfikacją powierzchni. Cechy te powodują, że nanocząstki złota mogą zostać wykorzystane jako nośniki w systemach celowanego dostarczania leków. Stabilne związanie na powierzchni nanozłota, np. powszechnie stosowanej cisplatyny, może pozwolić na ograniczenie poważnych efektów ubocznych wywoływanych brakiem selektywności działania leku i skutkować zwiększeniem efektywności chemioterapii.
EN
The usage of nanotechnology, especially gold nanoparticles, has become the object of extensive research. Apart from a wide range of applications, these nanomaterials can be characterized by biocompatibility, a possibility to accumulate in cancer cells and a simplicity of their surface modification, among others. Due to the mentioned features gold nanoparticles can play the role of carriers in targeted drug delivery systems. The stable binding of the frequently used cisplatin, for example, on the nanogold surface may contribute to the reduction of the severe side effects of the therapy caused by the lack of selectivity of the drug’s action and may result in the increased effectiveness of chemotherapy.
EN
Osteoporosis is often treated with the use of sodium alendronate - a drug that inhibits osteoclast-mediated bone resorption and regulates rate of bone turnover. However the disadvantage of oral administration of sodium alendronate is poor drug absorption from the gastrointestinal track and severe adverse effects. Therefore we propose local sustained drug delivery systems based on poly(lactide-co-glycolide) (PLGA) micro- and nanocarriers, which can be administered directly by simple injections to the required place in the body. In this study we encapsulated sodium alendronate into PLGA micro- and nanospheres via a double-emulsification technique. Emulsion formation in different shear rate conditions was used to optimize the size of the carriers. The prepared microspheres were observed under an inverted optical microscope which confirmed their micrometric size. The nanospheres were analyzed by atomic force microscopy, which allowed visualization of their shape and measurement of their size. Moreover the hydrodynamic diameter of the nanospheres, polydispersity index as well as zeta potential were examined by dynamic light scattering. The experiments show that drug release does not depend on the size of the carriers. Analyzed carriers do not cause cytotoxicity upon contact with osteoblast like-cells.
PL
W systemie kontrolowanego dostarczania leków na poziomie nanocząstek (NP) wykorzystuje się różne ugrupowania, w tym polimery, materiały węglowe oraz nanocząstki magnetyczne. Wymienione związki, występują w postaci prostego nośnika lub stanowią otoczkę typu core - shell, np. na rdzeniu magnetycznym. Taka modyfikacja pozwala na kontrolowany transport w miejsce docelowe, a także obrazowanie zachodzących w tkance procesów desorpcji leku. W niniejszym artykule zostanie przedstawiona synteza nośników leków, funkcjonalizacja ich powierzchni oraz sposoby immobilizacji związków aktywnych na ich powierzchni ze szczególnym uwzględnieniem materiałów magnetycznych.
EN
In drug delivery systems there are many different groups used at the level of nanoparticles (NP), including polymers, carbon materials and magnetic nanoparticles. The above-mentioned compounds occur in the form of a simple carrier or make a complex core - shell system, e.g. on a magnetic core. This modification allows for a controlled drug delivery to a target site as well as imaging the celllevel drug desorption processes. This paper presents the process of synthesising the drug carriers, functionalising their surfaces and the methods for immobilising active substances on their surface with special emphasis given to magnetic materials.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.