Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Naphthalene Removal with Layered Double Hydroxides

Butenko Eleonora, Dan Olena, Kapustin Alexey, Neverova‑Dziopak Elena

Geomatics and Environmental Engineering

|

2020

|

Vol. 14, no. 2

19--30

EN

Naphthalene is a hazardous pollutant. It has a negative impact on human health and environment. Its manufacturing process is accompanied by gaseous naphthalene emissions into the air of the premises and then into the atmosphere, thus polluting the environment. There is currently no existing method to remove naphthalene from the gas phase which is capable of meeting the required environmental standards. The goal of this research was to investigate the mechanism of naphthalene removal from the gas phase by the sorption method using Mg/(Al+Mg) layered double hydroxides (LDHs) and to develop naphthalene removal technology to meet the required environmental standards. The methods for obtaining selective sorbents of naphthalene and its derivatives have been investigated. The technology of naphthalene removal from gas phase using Mg/(Al+Mg) LDHs has been developed. The technological parameters of reactors have been calculated. The final concentration of naphthalene of 12 mg/m3 was obtained which appeared to be lower than the maximum allowed concentration. The efficiency of naphthalene sorption with LDHs was found to be over 95%.

PL

Naftalen należy do niebezpiecznych substancji, które mają negatywny wpływ na ludzkie zdrowie i środowisko. Procesowi jego produkcji towarzyszy emisja naftalenu gazowego do atmosfery, co przyczynia się do zanieczyszczenia innych elementów środowiska przyrodniczego. Obecnie nie istnieje efektywny sposób usuwania naftalenu z fazy gazowej, który zapewniłby spełnienie wymaganych standardów ekologicznych. Celem niniejszych badań było zbadanie mechanizmu usuwania naftalenu z fazy gazowej metodą sorpcji z zastosowaniem warstwowych materiałów nieorganicznych i na tej podstawie opracowanie efektywnej technologii usuwania naftalenu. Ob liczono parametry technologiczne reaktorów oraz opracowano technologię usuwania naftalenu i jego pochodnych z zastosowaniem selektywnych sorbentów: warstwowych podwójnych wodorotlenków na bazie Mg/(Al+Mg). W wyniku eksperymentu realizowanego w warunkach laboratoryjnych z zastosowaniem opracowanej metody udało się osiągnąć stężenia naftalenu w fazie gazowej na poziomie 12 mg/m3 , co nie przekracza ustalonych maksymalnych dopuszczalnych wartości. Efektywność redukcji naftalenu za po mocą warstwowych podwójnych wodorotlenków wynosi w tym przypadku ponad 95%.

2

Wpływ oleju napędowego i naftalenu na początkowy wzrost i rozwój kostrzewy czerwonej (Festuca rubra L. ssp. commutata)

Gmitrzuk N., Dąbrowski P., Pietrzyk K., Pawluśkiewicz B.

Przegląd Naukowy Inżynieria i Kształtowanie Środowiska

|

2017

|

Vol. 26, No. 3

361--372

PL

Celem badań było określenie wpływu oleju napędowego (ON) na początkowy wzrost i rozwój Festuca rubra L. ssp. commutata odmiany Musica oraz naftalenu (Nf) na te same cechy odmiany Nimba. Stwierdzono m.in., że badane parametry istotnie różniły się w stosunku do kontroli, ale w większości przypadków brak było różnic między nimi. Naftalen spowodował w większym stopniu ograniczenie wzrostu korzenia zarodkowego, ale w mniejszym niż olej napędowy hamował wzrost części nadziemnych. Zdolności kiełkowania badanych odmian były podobne i wynosiły: dla odmiany Musica i ON 23 i 21% odpowiednio do dawek, a dla odmiany Nimba i Nf – 25 i 23%.

EN

The aim of the study was to determine the effect of diesel fuel (ON) on the germination of seeds and seedlings condition of Festuca rubra L. ssp. commutata variety Musica and naphthalene (Nf) on the same characteristics of the variety Nimba. It was concluded, the test parameters were significantly different in comparison to the control, but in most cases, there was no difference between them. Naphthalene caused more root embryo growth limitation, but less than diesel, inhibited the growth of aboveground parts. Germination capacity tested varieties were similar and were as follows: for Musica and ON 23 and 21% respectively to doses, and to Nimba variety and Nf – 25 and 23%.

3

Influence of chromium ions on effectiveness degradation of low-molecule PAHs in sewage sludges

Włodarczyk-Makuła M.

Inżynieria i Ochrona Środowiska

|

2016

|

T. 19, nr 4

455--467

EN

The aim of the study was to determine the chromium ions influence on removal efficiency of selected polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) from sewage sludges under aerobic conditions. The studies were carried out using dewatered and biochemically stabilized sewage sludges taken from a small municipal wastewater treatment plant (WWTP). The changes in the concentration of PAHs were conducted in three series: in sludge samples taken after filter press (biotic samples-control samples), in sewage sludge samples amended with added chromium ions and in sewage sludge samples with added sodium azide (abiotic samples). The chromium ions were added into the sludges samples as a solution of chromium(III) chloride. The sewage sludge samples were incubated for 90 days. Determination of PAHs in sewage sludge samples was made at the beginning of the experiment (the initial concentration) and then six times over 15 days. The gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) was used to qualify and quantify PAHs. Six PAHs (2-ring and 3-ring of hydrocarbons) listed by EPA were analysed: naphthalene Naph, acenaphtylene Acyl, acenaphtene Ac, fluorene Flu, phenanthrene Phen, anthracene Antr. In sewage sludges taken from a municipal treatment plant the average PAHs concentration were in the range of 242÷296 μg/kg d.m. The effectiveness of naphthalene was 79 and 81% in the control samples and 78 and 65% in samples amended with chromium chloride carried out in two series, respectively. In abiotic samples the effectiveness removal of naphtalene was 24 and 62% in series, respectively. The average effectiveness of 3-ring PAHs removal ranged 73% in control sewage sludge samples and 56% in sewage sludge amended with chromium(III) chloride, respectively. The effectiveness of removal hydrocarbons in sewage sludge amended with sodium azide (abiotic samples) was 41.5% on average.

PL

Celem badań było określenie wpływu obecności jonów chromu na efektywność degradacji wybranych wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych WWA w warunkach tlenowych. Badania prowadzono z wykorzystaniem biologicznie ustabilizowanych osadów ściekowych pobranych z miejskiej oczyszczalni ścieków. Zmiany stężenia WWA w osadach były prowadzone w dwóch seriach: w osadach pobranych z pras filtracyjnych (próbki osadów biotyczne - kontrolne), w osadach ściekowych, do których wprowadzono jony chromu oraz w osadach z dodatkiem azydku sodu (próbki abiotyczne). Jony chromu wprowadzono do osadów w postaci roztworu chlorku chromu(III). Osady były inkubowane przez 90 dób. Oznaczanie WWA w osadach ściekowych prowadzono na początku badań oraz 6-krotnie w odstępach 15-dobowych. Oznaczanie ilościowo-jakościowe WWA prowadzono z wykorzystaniem układu chromatograf gazowy-spektrometr masowy (GC-MS). Oznaczono sześć związków zaliczanych do listy EPA: 2-pierścieniowy naftalen i 3-pierścieniowe: acenaftylen Acyl, acenaften Ac, fluoren Flu, fenantren Fen, antracen Antr. W osadach ściekowych pobranych z oczyszczalni ścieków średnie stężenie WWA było w zakresie 242÷296 μg/kg s.m. Efektywność usuwania naftalenu wynosiła odpowiednio 79 i 81% w osadach kontrolnych i 78 i 65% w osadach, do których wprowadzono roztwór chlorku chromu(III) w dwóch seriach. W osadach abiotycznych efektywność usuwania naftalenu wynosiła w serii I 24% oraz w serii II 62%. Średnia efektywność degradacji 3-pierścieniowych węglowodorów wynosiła 73 i 56% odpowiednio w osadach kontrolnych i osadach z dodatkiem jonów chromu. Efektywność usuwania tych związków w osadach abiotycznych wynosiła średnio 41,5%.

4

Gaz koksowniczy paliwem do silnika gazowego

Sobolewski A., Ściążko M., Robak Z., Rudkowski M., Borowiec Z.

Combustion Engines

|

2013

|

R. 52, nr 3

837--842

PL

Gaz koksowniczy otrzymywany w koksowniach podczas produkcji koksu zawiera w swoim składzie ponad 50% wodoru, ok. 25% metanu, ok. 6% tlenku węgla oraz ok. 2% wyższych węglowodorów i posiada wartość opałowa na poziomie 18 MJ/m3. W zależności od wielkości produkcji zakładu koksowniczego dostępny jest w ilościach od 5 – 100 tys. m3/h. Wykorzystanie go jako paliwa do silnika gazowego, z uwagi na zawarte w nim zanieczyszczenia, głównie naftalenu i smoły jest utrudnione. Opracowana została oryginalna, bezodpadowa metoda dodatkowego doczyszczania gazu koksowniczego z naftalenu i smół na drodze wymywania olejem napędowym, który utylizowany jest jako dawka zapłonowa w silniku dwupaliwowym. Rozwiązanie zostało zgłoszone do ochrony patentowej.

EN

Coke oven gas acquired during production of coke is composed of 50% hydrogen, about 25% methane, about 6% carbon monoxide and around 2% of higher hydrocarbons and has a lower heating value about of 18 MJ/m3. Depending upon the scale of production of coke plant it is available in quantities from 5-100 thousand m3/h. Application as a fuel for gas engine, due to contaminants in its composition, mainly naphthalene and tars is difficult. An original, waste free, method was developed for additional cleaning of coke gas from naphthalene and tars on the basis of scrubbing with diesel oil, which is utilized further as an ignition injection in dual fuel engine. This solution has been applied for a patent protection.

5

Przystosowanie gazu koksowniczego do wykorzystania w energetyce i chemii

Babiński P., Robak Z., Łabojko G., Figiel Z., Kalinowski K.

Polityka Energetyczna

|

2012

|

T. 15, z. 4

285-297

PL

Gaz koksowniczy jest ubocznym produktem procesu koksowania węgla. Jego wielkość produkcji (wydajność w procesie koksowania ok. 17%) i skład (ponad 50% H2, około 25% CH4, około 10% CO, około 3-4% lekkich węglowodorów alifatycznych) sprawia, iż posiada on cechy, aby stanowić istotny surowiec energetyczny. Możliwości jego wykorzystania można poszerzyć o wykorzystanie w przemysłowej syntezie chemicznej (metanol, synteza OXO, amoniak), do produkcji wodoru lub też wykorzystać jako paliwo do zasilania silnika spalinowego. Wykorzystanie gazu koksowniczego jest jednak ograniczone obecnością zanieczyszczeń takich jak związki siarki (H2S, COS, merkaptany i in.) jak i naftalenu. W niniejszej publikacji przedstawiono wyniki badań głębokiego odsiarczania gazu koksowniczego oraz usuwania naftalenu. Badania głębokiego odsiarczania polegały na wykorzystaniu bezodpadowej, ciśnieniowej absorpcji w roztworze NaOH w temperaturze otoczenia. Przeprowadzone eksperymenty wykazały możliwość pełnego usunięcia H2 S jak i CH3 SH. Metoda tą nie są usuwane z gazu koksowniczego pozostałe związki siarki, głównie COS i CS2. Fakt ten sprawia, że metoda może być wykorzystana jako przygotowanie gazu koksowniczego do produkcji gazu syntezowego w połączeniu z dodatkową metodą odsiarczania adsorpcyjnego. Absorpcji ulegał także obecny w niewielkim stężeniu CO2, co dodatkowo obniżało pojemność sorpcyjną układu. Energetyczne wykorzystanie gazu koksowniczego jako paliwa do silników tłokowych jest ograniczone obecnością naftalenu w gazie. Sam naftalen nie stanowi problemu podczas spalania paliwa gazowego, natomiast jest szkodliwy dla układu zasilania silnika, gdzie może się odkładać w przewodach powodując niestabilną pracę lub wręcz ją uniemożliwiając. Przedstawiono koncepcję usuwania naftalenu z gazu koksowniczego poprzez jego absorpcyjne usuwanie w skruberze zraszanym olejem napędowym. Zużyty w procesie olej napędowy może zostać wykorzystany jako paliwo do napędzania silników wysokoprężnych. Badania wykazały możliwość usuwania naftalenu na drodze absorpcji w oleju napędowym do poziomu pozwalającego na wykorzystanie gazu koksowniczego do napędzania silnika spalinowego.

EN

Coke oven gas is a by-product of coal coking. Its yield in the coking process of around 17% and composition (on average 50% H2 , 25% CH4 , 10% CO, 3–4% light aliphatic hydrocarbons) makes it a very important energy source. Moreover, the possibility of its application can be extended to the petrochemical and fertilizer industries (synthesis of methanol, ammonia, OXO synthesis) to produce hydrogen or even for use as a fuel to power internal combustion engines. The presence of components such as sulfur compounds (H2 S, COS, mercaptans, etc.) and naphthalene limit the application of coke oven gas. This paper presents the results of deep desulphurisation and napthalene removal from coke oven gas. The studies of deep desulphurisation consisted of wasteless, pressurized absorption in an NaOH solution at ambient temperature. Experimentation showed the possibility of complete removal of H2 S and CH3 SH. However, it was impossible to remove other sulfur impurities (COS, CS2 ). This method, combined with an additional adsorption method of desulphurisation, can be applied to COG purification for its conversion to synthesis gas. Carbon dioxide present in coke oven gas at low concentrations would also cause the decrease of sorption capacity. The utilization of coke oven gas as a fuel for internal combustion engines is limited by the presence of naphthalene in the coke oven gas. Naphthalene itself is not a problem during the combustion of gaseous fuel, but it is harmful to the engine supply system. It can accumulate in pipes causing unstable engine operation. The paper presents the concept of deep naphtalene removal from coke oven gas through its absorption in diesel fuel. Diesel oil with absorbed naphtalene can be used as a feedstock for diesel engines. The studies showed the ability to remove naphthalene from COG by absorption in diesel fuel to a level enabling the use of the gas as a feedstock for internal combustion engines.

6

Kompleksowy przerób oleju popirolitycznego do naftalenu i wysokowrzących aromatycznych frakcji węglowodorowych

Tęcza W., Jamróz M. E.

Przemysł Chemiczny

|

2009

|

T. 88, nr 11

1192-1194

7

Smoła węglowa: paliwo czy surowiec chemiczny?

Stompel Z.

Karbo

|

2009

|

Nr 4

269-274

PL

Globalny kryzys gospodarczy roku 2009 odznacza się między innymi drastycznym spadkiem produkcji koksu i smoły koksowniczej. Ocenia się, że światowa produkcja smoły obniży się w bieżącym roku z 20 mln ton odnotowanych w roku 2008, do około 15 mln ton. Spadkowi podaży smoły towarzyszy porównywalne załamanie się rynku produktów smołowych: paku elektrodowego, naftalenu, i olejów smołowych do produkcji sadzy. Popyt na paki elektrodowe obniży się przypuszczalnie o około 1 mln ton (z 5,7 mln ton do 4,7 mln ton), popyt na naftalen (wszystkich gatunków) o 25-30 % w stosunku do 1,2 mln ton z 2008 roku, a zapotrzebowanie na olej smołowy do sadzy o 40 % w stosunku do 3,1 mln ton odnotowanych w 2008 r. Obserwowany spadek popytu na produkty smołowe nie jest jednak nieodwracalny; nie jest on konsekwencją fundamentalnej zmiany technologii, lecz jedynie wynikiem ograniczonej w czasie, negatywnej sytuacji ekonomicznej. Pozwala to stwierdzić, że w skali globalnej dotychczasowe proporcje miedzy ilością smoły utylizowanej jako surowiec chemiczny a ilością wykorzystywaną jako paliwo (2:1) zostaną utrzymane.

EN

The global economic crisis of 2009 shows itself up, among others, in the drastic drop of production of coke and coke-oven tar. It is estimated that the world's production of tar will decrease this year from 20 mill tons noted in 2008 to 15 mill t. However, the decreased availability of tar is counterbalanced by a comparable free fall of the market for coal tar products: electrode pitch, naphthalene, and carbon black feedstock. Most probably, demand for electrode pitch will drop this year by some 1 mill tons (from 5,7 mill to 4,7 mill t), demand for naphthalene (all types) by 25-30 % off 2008 level, i.e. 1,2 mill tons, and that for carbon black feedstock by some 40 % off 3,1 mill tons registered in 2008. The positive fact is that the observed global drop of demand for coal tar products is not irreversible: this is not a result of a fundamentally changed technology, but merely a consequence of a limited in time difficult economic situation. This allows for a conclusion that the long-time global proportions between quantities of tar utilized as a chemical feedstock and that used as a fuel (2:1) will remain intact.

8

Badania wpływu bezpiecznych stężeń wybranych WWA na biocenozę wodną

Załęska-Radziwił M., Łebkowska M., Kalinowski R.

Ochrona Środowiska

|

2008

|

Vol. 30, nr 4

19-28

PL

W pracy dokonano weryfikacji wpływu tzw. bezpiecznych stężeń wybranych WWA (naftalen, fenantren, antracen i piren) - obliczonych na podstawie jednogatunkowych testów toksykologicznych - na biocenozę w modelowym, laboratoryjnym ekosystemie wodnym typu mikrokosm. Ocenę zmian strukturalnych i funkcjonalnych w ekosystemie wodnym przeprowadzono na podstawie analizy ilościowej i jakościowej fito- i zooplanktonu, osadu dennego, wzrostu roślin naczyniowych, oznaczeń enzymatycznych, mikrobiologicznych i wskaźników fizyczno-chemicznych. W końcowym czasie trwania badań zaobserwowano rozwój glonów, głównie zielenic Scenedesmus quadricauda i Selenastrum capricornutum, a w niektórych próbkach także Chlorella vulgaris. W warunkach doświadczeń licznie rozwijały się Heterocypris inconguretus i Brachionus calyciflorus. Nie zaobserwowano wystąpienia skutku śmiertelnego u ryb Lebistes reticulatus. Analiza mikroskopowa osadu dennego wykazała obecność licznych pierwotniaków zarówno w próbkach kontrolnych, jak i z dodatkiem WWA. Aktywność enzymatyczna osadu dennego charakteryzowała się fluktuacjami, zależnie od dopływu substratów pokarmowych pochodzących z obumierania organizmów. Na podstawie badań mikrobiologicznych stwierdzono, że liczebność bakterii w wodzie zmniejszyła się o rząd wielkości we wszystkich próbkach badanych i kontrolnych w czasie 14÷42 d, w porównaniu z ich liczbą stwierdzoną w czasie pierwszych 7 d doświadczeń. Liczebność grzybów na ogół ulegała znacznemu zmniejszeniu w czasie eksperymentu. Reasumując wyniki badań uzyskane w 42-dobowym eksperymencie przeprowadzonym w modelowym ekosystemie wodnym należy stwierdzić, że wyznaczone na podstawie jednogatunkowych testów toksykologicznych bezpieczne stężenia badanych WWA nie wpłynęły negatywnie na strukturę i funkcjonowanie biocenozy wodnej.

EN

The effects of the so-called safety concentrations on the aquatic biocoenosis in a model laboratory microcosm ecosystem were verified for the following PAHs of choice: naphthalene, phenanthrene, anthracene and pyrene. The safety concentrations were calculated using the results of laboratory single species toxicity tests. Structural and functional changes in the aquatic ecosystem were assessed by quantitative and qualitative analysis of the phyto- and zooplankton, bottom sediment, vascular plant growth, enzymatic reactions, as well as microbiological and physicochemical parameters. During the final period of the experiments algae growth was observed, primarily of the chlorophyta Scenedesmus quadricauda and Selenastrum capricornutum, and in some samples also Chlorella vulgaris. The experimental conditions applied favored a high growth of Heterocypris inconguretus and Brachionus calyciflorus. No PAH-influenced deaths were found to occur in the fish species Lebistes reticulatus. Microscopic examinations of the bottom sediment have revealed the presence of numerous protozoa both in the controls and in the PAH containing samples. Enzymatic activity of the bottom sediment fluctuated in the course of the experiments, according to the inflow of the food substrate coming from the atrophy of the organisms. Microbiological examinations make it clear that between the 14th and 42nd day of the test the number of bacteria in the water decreased by an order of magnitude in all the samples as compared to the number determined within the first 7 days. Summing up, the results obtained from a 42-day experiment conducted in a model aquatic ecosystem have demonstrated that the safety concentrations of the PAHs chosen, which were established in the course of single species toxicity tests, exert no adverse effect either on the structure or on the functionality of the aquatic biocoenosis.

9

Oxidation selectivity of naphthalene at steady states in an uncontrolled fluidized bed reactor

Tabiś B., Błaszczyk-Pasteczka A.

Chemical and Process Engineering

|

2007

|

Vol. 28, z. 2

199-210

EN

Based on the two-phase bubbling fluidized bed model, a quantitative analysis of the stationary characteristics of catalytic oxidation of naphthalene in a fluidized bed reactor was performed. Particular attention was paid to the selectivity of the process defined as the number of moles of anhydride obtained from one mole of naphthalene. It was found that the upper stable steady states are characterised by the lowest selectivity of the process analysed.

PL

Dokonano analizy stacjonarnych właściwości nieliniowych procesu katalitycznego utleniania naftalenu w złożu fluidalnym Analizę oparto na dwustrefowym, pęcherzykowym modelu złoża fluidalnego. Szczególną uwagę zwrócono na selektywność procesu, zdefiniowaną jako liczbę moli bezwodnika otrzymaną z mola naftalenu. Wykazano, że górne stabilne stany stacjonarne charakteryzują się najmniejszą selektywnością.

10

Solid phase extraction of Zn as xylenol orange of naphtalene adsorbent and its determination by flame atomic absorption spectrometry

Pourreza N., Barisami H.

Chemia Analityczna

|

2007

|

Vol. 52, No. 4

597-604

EN

A solid-phase extraction method for determination of zinc by FA AS has been described. The proposed procedure was based on adsorption of zinc-xylenol orange complex on naph-thalene-methyltrioctyl ammonium chloride adsorbent on a column. The adsorbed metal complex was cluted from the column with nitric acid solution and determined by FAAS. Adsorption conditions including pH, reagent concentration, sample volume, flow rate, and concentration of interfering ions were investigated. Calibration plot was linear in 1-50 ng mL"1 concentration range of Zn in the initial solution, r = 0.9999. Limit of detection was calculated based on 3Sb criterion and equaled 0.60 ng mL-1 when 100 mL-in-volume samples were used, and 0.06 ng mL-1 in case of 1000 mL-in-volume samples. Relative standard deviation for ten replicate determinations of 5 and 20ng mL-1 Zn was 3.8 and 1.1%, respectively. The proposed method was applied to determination of zinc in mineral and tap water samples, as well as in sodium sulfite salt from Merck.

PL

Opisano ekstrakcje w układzie ciecz-ciaio stałe do oznaczania cynku za pomocą płomieniowej atomowej spektrometrii absorpcyjnej. Zaproponowana procedura polega na adsorpcji kompleksu cynku z oranżem ksylenolowym na umieszczonym w kolumnie adsorbencie w postaci mieszaniny naftalenu oraz chlorku metytotrioktyloamoniowego. Zaadsorbowany kompleks cynku eluowano z kolumny roztworem kwasu azotowego i oznaczano za pomocą FAAS. Zbadano warunki adsorpcji uwzględniając: pH, stężenie reagentu, objętość próbki, szybkość przepływu i stężenie jonów przeszkadzających. Wykres wzorcowy był liniowy vv zakresie stężeń cynku w roztworze początkowym od 3 do 50 ng mL-1. r = 0,9999. Granicę wykrywalności obliczono na podstawie kryterium 3Sb i wynosiła ona 0,60 ng mL-1w próbce o objętości 100 mL oraz 0,006 ng mL-1 w próbce - 1000 mL. Względne odchylenie standardowe, obliczone na podstawie 10-krotnie powtórzonych oznaczeń cynku o stężeniu 5 i 20 ng ml-1 wynosiło odpowiednio 3,8 i 1,1%. Zaproponowaną metodę zastosowano do oznaczania cynku w wodzie mineralnej i pitnej oraz w siarczynie sodu.

11

Naftalen

Sitarek K.

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy

|

2006

|

Nr 2 (48)

143--158

PL

Naftalen jest powszechnie stosowany jako surowiec i półprodukt w przemyśle chemicznym, w produkcji tworzyw sztucznych i barwników, a także jako środek odstraszający mole, odświeżający powietrze i środek powierzchniowo czynny. Naftalen wykorzystuje się w procesach produkcji insektycydów, fungicydów, lakierów, pokostów oraz do zabezpieczania drewna. W medycynie był stosowany w chorobach skóry w postaci pudru oraz jako środek antyseptyczny i lek przeciwrobaczy. Śmiertelna dawka naftalenu dla człowieka waha się w granicach 5 ÷ 15 g. Dane toksykologiczne dotyczące ostrych zatruć naftalenem drogą pokarmową dotyczą głównie wypadków przypadkowego lub umyślnego połknięcia, przez osoby dorosłe lub dzieci, kulek naftalinowych stosowanych jako środek przeciw molom. Toksycznymi efektami działania naftalenu u ludzi po zatruciu drogą pokarmową są: nudności, wymioty, biegunka, bóle brzucha, krwiomocz, niewydolność nerek, martwica kanalików nerkowych, zmiany zachowania, drgawki i śpiączka, która jest następstwem obrzęku mózgu, a także powiększenie wątroby i większa aktywność enzymów wątrobowych oraz anemia hemolityczna. Wdychanie par naftalenu powoduje bóle głowy, brak łaknienia i nudności, a także podrażnienie oczu, a nawet zaćmę. Wyraźne objawy działania drażniącego na oczy stwierdzono u pracowników, którzy przebywali w pomieszczeniach, w których stężenie naftalenu w powietrzu wynosiło powyżej 79 mg/m3 (15 ppm). Wielokrotny kontakt skóry z naftalenem powoduje zaczerwienie i zapalenie skóry, głównie u osób wrażliwych. Wartości medialnych dawek śmiertelnych pozwalają zaliczyć naftalen do substancji szkodliwych. Naftalen nie wywiera działania mutagennego. Istnieją pewne dane doświadczalne, w których sugeruje się, że związek ten jest rakotwórczy dla samic myszy, ponieważ powoduje wzrost częstości gruczolaków pęcherzykowo- oskrzelowych u samic myszy narażanych 2 lata na naftalen o stężeniu 157 mg/m3 (30 ppm). Naftalen ulega dość szybko wchłonięciu do organizmu w układzie oddechowym, natomiast wolniej w układzie pokarmowym i przez skórę. Metabolizm naftalenu prowadzi przez aktywny produkt pośredni 1,2-epoksyd do dihydrodiolu i 1-naftolu. W moczu zwierząt (myszy, królików i szczurów) narażanych na naftalen drogą dożołądkową stwierdzono obecność: 1-naftolu, 2-naftolu, 1,2-dihydroksynaftaleno-1,2-diolu, kwasu 1-naftylosiarkowego i 1-naftyloglikuronidu. Normatywy higieniczne naftalenu w większości państw ustalono na podobnym poziomie: wartość NDS wynosi 50 mg/m3, a wartość NDSCh – 75 mg/m3. Wartość NDS naftalenu w Unii Europejskiej wynosi również 50 mg/m3. Dotychczasowe normatywy w Polsce wynosiły: wartość NDS – 20 mg/m3 i wartość NDSCh – 75 mg/m3. Polski normatyw jest opatrzony dodatkowo literami „Ft” – substancja fetotoksyczna i „I” – substancja działająca drażniąco. Zespół Ekspertów przyjął wartość NDS naftalenu równą 20 mg/m3 i wartość NDSCh równą 50 mg/m3 oraz dodatkowe oznakowanie związku literami „Sk” – wchłania się przez skórę i „I” – działa drażniąco.

EN

Naphthalene is a white, crystalline powder with a characteristic odor. It is insoluble in water, slightly soluble in methanol, ethanol, and soluble in benzene, ether and chloroform. Naphthalene is widely used in industrial processes. It is used in the manufacture of dyes, naphthols, and as a moth repellent, as a preservative, a disinfectant, and an illuminant. Inhaled naphthalene fumes produce visual disturbances, headache, nausea, and vomiting. Naphthalene may be acutely irritant to eyes and the respiratory tract. Oral intoxication in industry is unlikely. Naphthalene is rapidly absorbed by the human body when inhaled, but slowly by skin and by ingestion. Experiments in the rat showed that naphthalene was readily converted to 1- or 2-naphthol and 1,2-dihydro-1,2-naphthalenediol, and excreted free or as 1- or 2-hydroxyglucuronide or 1-sulfate. Naphthalene was negative for the induction of gene mutations in Salmonella typhimurium, induced sister chromatid exchanges in a test with Chinese hamster ovary cells. Under the conditions of these 2-year inhalation studies there was no evidence of carcinogenic activity of naphthalene in male B6C3F1 mice exposed to 10 or 30 ppm (50 and 150 mg/m3). There was some evidence of carcinogenic activity in female B6C3F1 mice, based on increased instances of pulmonary alveolar/bronchiolar adenomas. The Expert Group recommends a MAC of 20 mg/m3 for naphthalene and – according to its irritative effects – MAC-STEL of 50 mg/m3. Because percutaneous absorption of naphthalene has caused systemic toxicity, the “Sk” notation is considered appropriate. The ”I” – irritation notation is also recommended.

12

FAAS determination of selected rare earth elements coupled with multielement solid phase extractive preconcentration

Biju V. M., Rao T.P.

Chemia Analityczna

|

2005

|

Vol. 50, No. 5

935-944

EN

Preparation of 5,7-dichloroquinolinc-8-ol functional!zed naphthalene, a solid reagent for quantitative preconcentration of Nd, Eu and Lu from diluted aqueous and synthetic seawa-tcr solutions in the pH range of 8.0 š 0.2 has been described. Solid mixture enriched with the analyzed metal ion and containing the solid phase cxtractant was dissolved in 5 mL of DMF. After that, the Rare Earth Element (REE) content was established by Flame Atomic Absorption Spectrometry. Calibration plots were rectilinear over the ranges 0-1 800, 0-150 and 0-1300 μ.g of Nd, Eu and Lu, respectively present in 1.0 L of the aqueous solution. Five replicate determinations of 100 μg of Nd, Eu or Lu present in 1.0 L of the sample solution were performed. Average absorbance values equalled to 0.013, 0.13 and 0.015, respectively. The corresponding relative standard deviations were: 2.5, 1.8 and 2.4%. Detection limits (expressed as 3 times the standard deviation of a blank) and enrichment factors were found to be 40μ L-1 and 200, 4.0 ug L-1 and 200, and 30 μg L-1 and 200 for Nd. Eu and Lu, respectively. Nd, Eu and Lu contents in scawater could be quantified by ICP-MS after prior preconcentration of the analytes applying the proposed procedure.

PL

Opisano preparatykę stałego odczynnika do wstępnego zatężania Nd, Eu i Lu z rozcieńczonych roztworów wodnych lub syntetycznej wody morskiej w zakresie pH: 8 š 0.2, którym jest jednorodna mieszanina naftalenu z 5,7-dichloro-8-hydroksy-chinoliną. Odczynnik wzbogacony zatrzymanymi jonami metali rozpuszczano w 5 mLDMF i oznaczano pierwiastki ziem rzadkich (REE) za pomocą płomieniowej atomowej spektrometrii absorpcyjnej. Krzywe kalibracyjne były prostoliniowe w zakresach stężeń: 0-1800, 0-150, 0-1300 &mu.g w l L roztworu. Średnie wartości absorbancji wynosiły odpowiednio: 0.013, 0.13 i 0.015 a odpowiadające im odchylenia standardowe: 2,5, 1,8 i 2.4%. Granice wykrywalności (określone jako trzykrotna wartość odchylenia standardowego ślepej próby) wynosiły odpowiednio: 40, 4,0 i 30 μg L-1 dla Nd, Eu i Lu. Współczynniki wzbogacenia wynosiły 200 dla wszystkich trzech pierwiastków Nd, Eu i Lu. Opracowaną metodę wstępnego zateżania REE w połączeniu z ICP-MS zastosowano także do oznaczania tych pierwiastków w wodzie morskiej.

13

Study of the biodegradability of sodium salt from the condensation product of naphthalene sulphonic acids and formaldehyde

Ladhari N., Hayet G., Harrabi L.

Autex Research Journal

|

2005

|

Vol. 5, no. 2

113--119

EN

The biodegradability of dispersants (naphthalenesulfonate formaldehyde condensates), used with disperse dyes, has been evaluated using different techniques such as chemical oxygen demand (COD), UV-spectroscopic analysis and tonometry. A biomass was used from industrial waste water which was acclimated for six months prior to use. The study has shown that biodegradation involves two steps: first, the cleavage of the CH2 bridges; second, the degradation of the aromatic nuclei. We identified a series of bacteria (Pseudomonas cepacia, Pseudomonas vesicularis, Pseudomonas stutzeri, Pseudomonas pichetti, Shevanella putrefacians, Agrobacterium radiobacter and Aeromonas hydrophila) that proved to biodegrade the dispersant very efficiently.

14

Simultaneous preconcentration of Cu, Cd and Pb from soil samples by solid phase extraction and their determination by flame AAS

Krishna P. G., Rao K. S., Biju V. M., Rao T.P., Naidu G. R. K.

Chemia Analityczna

|

2004

|

Vol. 49, No. 3

383-393

EN

Simultaneous preconcentration of Cu, Cd and Pb in the form of mixed xanthate-1,10 - phenanthroline complexes onto microcrystalline naphthalene has been described. The pH range required for quantitative sorption is 5.0-9.0 for each element. Solid mixture containing ternary complexes of metal ions and naphthalene was dissolved in 5 mL of DMF. Cu, Cd and Pb contents were measured using FAAS. The obtained calibration plots were rectilinear over the concentration ranges: 0.03-20.0, 0.01-5.0 and 2.5-100.0 žg L-1 for Cu, Cd and Pb, respectively. Standard deviations of six replicate determinations of 5.0, 1.0 and 10 žg of Cu, Cd and Pb in 1.0 L of the sample solutions equalled to 1.5, 1.6 and 2.1% respectively.The detection limits found were 0.03, 0.01 and 2.5 žg L-1 for Cu, Cd and Pb, respectively, which is 200 times lower than for the direct FAAS method. The influence of NaCl, NaNO3, Na2SO4 and Na3PO4 on sorption of 5.0, 1.0 and 10.0 žg L-1 of Cu, Cd and Pb, respectively has been studied. Ca(II) and Mg(II) were found to be not interfering up to the concentration of 25 mmol L-1. Enrichment factors obtained for the developed preconcentration procedure involving the solid phase extraction were approximately 200 for the each investigated element. The procedure has been successfully used for the determination of Cu, Cd and Pb in soil fractions collected from the neighbourhood of industrial and agricultural areas in India.

PL

Opisano jednoczesne zatężanie Cu, Cd i Pb na mikrokrystalicznym naftalenie w formie mieszanych kompleksów z ksantogenianem etylu i 1,10-fenantroliną. Optymalny zakres pH do ilościowej sorpcji wszystkich metaii wynosił 5-9. Naftalen zawierający zaadsorbo-wane potrójne kompleksy jonów metali rozpuszczano w 5 mL DMF. Zawartość Cu, Cd i Pb oznaczano za pomocą FAAS. Uzyskane krzywe kalibracyjne były liniowe w zakresach stężeń: 0,03-20,0; 0,01-5,0 oraz 2,5-100,0 ug L(-1), odpowiednio dla Cu, Cd i Pb. Odchylenia standardowe obliczone z sześciokrotnych oznaczeń Cu, Cd i Pb o stężeniu: 5,0; 1,0 i 10,0 ug L(-1) roztworów próbki wynosiły odpowiednio: 1,5; l,6 i 2,1%-Wyznaczone granice wykrywalności wynosiły: 0,03; 0,01 i 2,5 ng L(-1) odpowiednio dla Cu, Cd i Pb i były 200 razy niższe niż w przypadku bezpośredniej metody FAAS. Badano wpływ NaCl, NaNO(3), Na,SO, i Na(3)PO(4) na sorpcje, Cu, Cd i Pb przy ich stężeniu odpowiednio: 5,0; 1 ,0 i 10,0 ug L'1. Ca(II) i Mg(ll) w stężeniu poniżej 25 mmoi L'1 nie przeszkadzały. W opracowanej metodzie z zatężaniem na fazie stałej uzyskano współczynniki wzbogacania ok. 200 dla wszystkich trzech pierwiastków. Metodą zastosowano z powodzeniem do oznaczania Cu, Cd i Pb we frakcjach glebowych z gleb zebranych w sąsiedztwie przemysłowych i rolniczych obszarów Indii.

15

Naftalen - metoda oznaczania

Jeżewska A.

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy

|

2002

|

Nr 4 (34)

109--114

PL

Metoda polega na adsorpcji par naftalenu na żelu krzemionkowym, desorpcji acetonem i analizie chromatograficznej (GC-FID) otrzymanego roztworu. Oznaczalność metody wynosi 2,25 mg/m3.

EN

The method is based on the adsorption of naphtalene vapours on the silica gel, desorption with acetone and gas chromatographic (GC-FID) analysis of the obtained solution. The determination limit of the method is 2,25 mg/m3

16

Application of the ion pair 1,10-phenanthroline and tetraphenylborate for preconcetration of trace iron and determination by derivative spectrophotometry

Taher M. A.

Chemia Analityczna

|

2002

|

Vol. 47, No. 1

147-158

EN

Iron is quantitatively retained on 1,10-phenanthroline-tetraphenylborate with microcry-stalline naphthalene or by a column method in the pH range 1.5-6.0 from a large volume of aqueous solutions of various standard alloys and biological samples. After filtration, the solid mass consisting of the iron complex and naphthalene was dissolved in 5 mL of dimethyl-formamide and the metal was determined by third derivative spectrophotometry. Iron complex can alternatively be quantitatively adsorbed on ammonium tetraphenylboratenaphthalene adsorbent packed in a column and determined similarly. The detection limit is30 ng mL(-1) (signal to noise ratio=2) and the calibration curve is linear in the range 0.05-8 ngmL'1 in dimethylformamide solution with a correlation coefficient of 0.9996. Eight replicated determination of 6 ug of iron in 5 mL dimethylformamide solution gave a mean intensity (peak to peak between Lambda(3) and Lambda (2) of 0.618 with a relative standard deviation of 0.99%. The interference of a large number of anions and cations has been studied and the optimized conditions developed were utilized for the trace determination of iron in various standard alloys and biological samples.

PL

Metoda polega na ilościowym zaadsorbowaniu żelaza z dużych objętości wodnych roztworów różnych wzorcowych stopów i próbek biologicznych, za pomocą tetrafenyloboranu l, 10-fenantroliny z mikrokrystalicznym naftalenem lub na kolumnie w zakresie pH 1.5-6.0. Po odsączeniu osadu zawierającego kompleks żelaza i naftalen oraz rozpuszczeniu go w 5 mL dimetyloformamidu, żelazo oznacza, się za pomocą spektrofotometrii pochodnej. Kompleks żelazowy może być również zaadsorbowany na kolumnie wypełnionej naftaleno-tetrafenyloboranem amonowym jako adsorbentem. Granica wykrywalności wynosi 30 ng mL'1 przy stosunku sygnału do szumu równym 2. Krzywa kalibracji wykonana dla roztworu dimetyloformamidu wykazuje liniowość w zakresie od 0.05 do 8.0ug mL(-1), a współczynnik korelacji wynosi 0.9996. Średnia intensywność piku pomiędzy Lambda(3), i Lambda(2) uzyskana z 8 kolejnych oznaczeń próbki zawierającej 6 ug żelaza w 5 mL, wynosi 0.618, przy względnym odchyleniu standardowym 0.99 %. Zbadano też interferencje szeregu kationów i anionów oraz zastosowano zoptymalizowane warunki do oznaczania śladowych ilości żelaza w różnych wzorcowych stopach i próbkach biologicznych.

17

Zeolite catalysts for fine chemicals synthesis. Acetylation of 2-methoxynaphtalene

Guisnet M., Moreau V., Magnoux P.

Bulletin of the Polish Academy of Sciences. Chemistry

|

2002

|

Vol. 50, No. 2

203-218

EN

Acetylation of 1-methoxynaphthalene into 2-acetyl-6-methoxynaphthalene, which is a precursor of the anti-inflammatory S-Naproxen, was chosen as an example to show the great potentialities of zeolite catalysts for substituting polluting and corrosive Friedel-Crafts catalysts. A selective and clean process can be developed using acetic anhydride, as acylating agent, and a HBEA zeolite with a Si/Al ratio between 20 and 40 and without extraframework aluminum species, as catalyst. Adsorption experiments demonstrate that all the acetyl-methoxynaphthalene isomers can enter the BEA micro-pores hence can be formed within these pores. The strong interactions between the polar molecules of reactants and products and the micropore walls were shown to determine both the reaction scheme and the mechanisms. These interactions play a more important role than product shape selectivity in the kinetically limiting desorption of products.

18

Determination of cadmium after preconcentration with the ion pair of 2-(bromo-2-pyridylazo)-5-diethylaminophenol and tetraphenylborate on microcrystalline naphthalene

Taher M. A., Balani S., Puri B. K.

Chemia Analityczna

|

2001

|

Vol. 46, No. 2

275-284

EN

Cadmium can be preconcentrated from a large volume of its aqueous samples in the pH range 4.0-7.0 as cadmium-2-(5-bromo-2-pyridylazo)-5-diethylaminophenol (5-Br-PADAP) ammonium tetraphenylborate ion associated complex on microcrystalline naphthalene or by adsorbing cadmium-2-(5-bromo-2-pyridylazo)-5-diethylaminophe-nol (5-Br-PADAP) cationic complex on the adsorbent ammonium tetraphenylborate naphthalene filled in a column. After the preconcentration step, the solid mass consisting of cadmium complex and naphthalene is dissolved with 5 ml of dimethylformamide and the metal determined by atomic absorption spectrometry. The calibration graph is linear over the concentration range 1.5-125 ug of cadmium in 5 ml of the final dimethylformamide (DMF) solution. Eight replicate determinations of 25 ug of cadmium give a mean absorbance of 0.136 with a relative standard deviation of 1.48% for pure solutions and 2.2% for complex samples respectively. The sensitivity for 1% absorption is 0.162 ug ml(-1) in the present case while it is 0.135 ug ml(-1) for aqueous sample with this instrument, which is two times better than the aqueous samples, at the same time the preconcentration factor is 80. The interference of a large number of anions and cations on the determination of cadmium has been studied and the optimized conditions developed have been utilized for its trace determination in various standard alloys, biological and environmental samples.

PL

Kadm można zatężyć z dużych objętości wodnych próbek przy pH 4,0-7,0 jako kompleks kadmu z 2-(5-bromo-2-pirydylo)-5-dietyloaminofenolem w obecności tetrafe-nyloboranu amonu na mikrokrystalicznym naftalenie lub na kolumnie wypełnionej adsorbentem zawierającym tetrafenyloboran amonu na naftalenie. Stałą masę rozpuszcza się w 5 ml dimetyloformamidu i oznacza kadm atomową spektrometrią absorpcyjną z atomizacją płomieniową. Wykres analityczny jest prostoliniowy w zakresie od l,5 do 125 ng w 5 ml roztworu. Przy zawartości 25 ug kadmu odchylenie standardowe (n= 8) wynosi 1,48% dla roztworów modelowych i 2,2% dla złożonych materiałów. Czułość oznaczenia odpowiada 0,162ug ml(-1) i jest dwukrotnie lepsza niż dla czystych roztworów wodnych. Procedura zapewnia eliminację interferencji wielu jonów, dzięki zastosowaniu detekcji metodą atomowej spektrometrii absorpcyjnej.

19

Atomic absorption spectroscopic determination of Cu(II) after preconcentration with 1,5-diphenylcarbazone loaded on naphthalene

Gholivand M. B., Khorsandipoor S., Garrosi E.

Chemia Analityczna

|

2001

|

Vol. 46, No. 3

403-409

EN

A sensitive and selective method has been developed for determination of copper in drug, river water and alloy samples. Copper(II) was adsorbed on naphthalene loaded with 1,5-diphenylcarbazone from the aqueous solutions at the pH range 3.5-4.5. After filtration, the metal ions were desorbed with 6 ml (batch method) or 5 ml (column method) of 1 mol 1(-1) HCl solution and determined by atomic absorption spectrometry. The detection limit is 0.2 ug and the calibration graph is linear over concentration range from 0.5 to 90ug of copper in 30 ml of the sample solutions. Various parameters such as effect of pH, volume of aqueous phase, shaking time and interference of a number of foreign ions on the determination of copper have been studied in detail.

PL

Opracowano czułą i selektywną metodę oznaczania miedzi w lekach, wodzie rzecznej i stopach. Miedź(II) adsorbuje się z roztworów wodnych przy pH 3,5-4,5 na naftalenie z osadzonym l ,5-difenylokarbazonem. Po odsączeniu jony metalu są desorbowane za pomocą 6 ml (metoda statyczna) lub 5 ml (metoda kolumnowa) kwasu solnego o stężeniu 1 mol 1(-1) i oznaczane metodą atomowej spektrometrii absorpcyjnej. Granica wykrywalności wynosi 0.2ug a wykres analityczny jest liniowy w zakresie od 0.5 do 90 ng miedzi w 30 ml roztworu próbki. Ustalono wpływ różnych parametrów jak pH, objętość fazy wodnej, czas wytrząsania i interferencje różnych jonów na oznaczanie miedzi.

20

Characterization of alfa-(3Chloro-azobenzene-4-oxy)methyl naphtalene as stationary phase in gas chromatography

Baniceru M., Radu S., Simoiu L., Sarpe-Tudoran C.

Chemia Analityczna

|

1999

|

Vol. 44, No. 1

43-48

EN

The synthesis of alfa (3-chloro-azobenzene-4-oxy)methyl naphthalene and its use as a stationary phase in packed column are described. Column efficiency, polarity (McRey-nolds constants) and operating tempe!'ature range were studied. Retention factors, specific retention volumes and activity coefficients for alcohols, n-alkanes and aromatic hydrocarbons were determined. After the column was conditioned at temperature higher than the melting point of alfa-(3-chloro-azobenzene-4-oxy)methyl naphthalene, retention of solutes has normal gas-Iiquid chromatography temperature dependence below the melting point, down to SO-40°C. Based on experimental data, some assumptions were made on the possible types of intermolecular forces between solute and solvent.

PL

Opisano syntezę alfa-(3-chloroazobenzeno-4-oksymetylonaftalenu i jego zastosowanie jako fazy stacjonarnej w kolumnie pakowanej. Zbadano sprawność kolumny, polarność (stale M c Reynoldsa) i zakres temperatury stosowania. Określono wspólczynniki reten-cji, właściwe objętości retencji i wspólczynniki aktywności dla alkoholi, n-alkanów i węglowodorów aromatycznych. Po kondycjonowaniu kolumny w temperaturze wyższej niż temperatura topnienia alfa-(3-chloroazobenzeno-4-oksy)metylonaftalenu, retencja substancji chromatografowanych wykazuje zwyklą zależność temperaturową poniżej temperatury topnienia, do SO-40°C. Bazując na danych doświadczalnych podano możliwe rodzaje sił międzycząsteczkowych między fazą stacjonarną i substancją chromato-grafowaną