Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Powiadomienia systemowe
  • Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 6

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  nadtlenek dikumylu
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
W pracy dokonano oceny wpływu nadtlenku dikumylu na zmianę adhezji międzyfazowej polimer-drewno w kompozytach polimerowo-drzewnych (WPC). Przebadano kompozyty polietylenu małej gęstości (PE-LD) z mączką drzewną Lignocel 9 (WF). Zawartość napełniacza drzewnego w kompozycie wynosiła 20% lub 40% wagowych. Adhezję PE-LD/mączka drzewna oceniono pośrednio na podstawie badań sorpcyjnych. Określono nasiąkliwość oraz zmianę wytrzymałości na rozciąganie kompozytów po długotrwałym zanurzeniu w wodzie destylowanej. Stwierdzono, że modyfikacja kompozytów nadtlenikiem dikumylu wpływa na zwiększenie adhezji międzyfazowej polimer-drewno o czym świadczy wyraźne zmniejszenie nasiąkliwości oraz mniejszy wpływ sorpcji na wartość wytrzymałości na rozciągnie badanych kompozytów.
EN
In this work has been investigated the effect of dicumyl peroxide on the change of interfacial polymer-wood adhesion in the polymer-wood composites (WPC). The composites of low density polyethylene (PE-LD) with Lignocel 9 wood flour (WF) have been tested. The content of wood filler in the composite was 20% or 40% byt weight. Adhesion of PE-LD-wood flour was indirectly evaluated by sorption studies. Water absorbsorption and change in tensile strength of composites have been determined after long-term immersion in distilled water. It has been found that the modified composites have much lower water absorption, and lower sorption effect on the tensile strength of the tested composites. This proves that dicumyl peroxide increases interfacial polymer-wood adhesion.
PL
W pracy przedstawiono efekty modyfikacji własności mechanicznych kompozytów polimerowo-drzewnych (WPC) nadtlenkiem dikumylu. Modyfikowano kompozyty polietylenu małej gęstości (PE-LD) z mączką drzewną Lignocel 9. Zawartość napełniacza drzewnego w kompozycie wynosiła 20% lub 40% wagowych. Zaobserwowano wyraźny wzrost wartości wytrzymałości na rozciąganie, wydłużenia względnego przy zerwaniu i udarności modyfikowanych kompozytów przy zachowaniu własności termoplastycznych.
EN
In this study, the possibility of using dicumyl peroxide in modifying mechanical properties of wood polymer composites has been investigated. PE-LD composites with wood flour (Lignocel 9) have been modified. The content of wood filler in the composite was 20% or 40% by weight. The tensile strength, the elongation at break and the impact strength of the composites increased with increasing amount of the modifier content. The thermoplastic properties of the modified composites have been preserved.
PL
W pracy przedstawiono wyniki niektórych efektów sieciowania chemicznego polilaktydu (PLA), przeprowadzonego za pomocą nadtlenku dikumylu (NDK). Zbadano wpływ zawartości (od 0,2 do 1% wag.) NDK na przebieg momentu obrotowego podczas uplastyczniania PLA. Określono także wpływ zawartości NDK na wytrzymałość na rozciąganie i na wzrost procentowy ilości wiązań poprzecznych (sieciujących) PLA. Wzrost ten określono na podstawie badań wykonanych metodą termodynamicznej analizy mechanicznej (DMA). Oszacowano, że NDK może być stosowany do sieciowania PLA, a największy przyrost ilości wiązań sieciujących występuje wówczas, gdy zawartość NDK wynosi około 0,6% wag. Zwiększenie zawartości NDK powyżej 0,6% wag. powoduje zmniejszenie wytrzymałości na rozciąganie, co może być spowodowane rozpadem tego nadtlenku do postaci lotnych związków organicznych, powodujących nieciągłości w strukturze badanych próbek.
EN
The are presented results of some effects of the chemical crosslinking of polylactide (PLA) using dicumyl peroxide (DCP). The effect of DCP (ranging from 0.2 to 1% wt.) on the course of the torque needed for PLA plasticization have been studied. The influence of the DCP content on tensile strength and increase on the number of PLA crosslinking links have been calculated. This increase was determined by means of dynamic mechanical analysis (DMA). It was estimated that NDK can be used for crosslinking of the PLA, and the greatest increase of crosslinking occurs when the content of the NDK is approximately 0.6% wt. Increase of the NDK content over 0.6% wt. decrease the tensile strength. This effect may be due to decomposition of NDK forming volatile organic compounds and discontinuities in the structure of the tested samples.
4
Content available remote Nowe nadtlenki organiczne jako substancje sieciujące elastomery
PL
Sporządzono mieszanki uwodornionego kauczuku butadienowo-akrylonitrylowego (HNBR) oraz kauczuku etylenowo-propylenowego (EPM), następnie sieciowano je za pomocą różnej ilości nadtlenków: tradycyjnie używanego nadtlenku dikumylu (DCP) lub nowych, syntezowanych we własnym zakresie nadtlenków organicznych, tj.: nadtlenku dibutylo-2,6-diizopropylonaftalenu (DBNP), nadtlenku 2-izopropylonaftalenu (2IPNP) oraz nadtlenku diizopropylonaftalenu (DIPNP). Wyznaczono czasy podwulkanizacji τ 02, a także energię aktywacji reakcji sieciowania mieszanek, oceniono gęstość powstających sieci i wydajność ich tworzenia. Zbadano wpływ dodatku różnych ilości koagenta sieciowania [dimetakrylanu cynku (DMZn) lub diakrylanu cynku (DAZn)] oraz napełniacza (krzemionki pirogenicznej) na charakterystykę wulkanizatów. Porównano właściwości mechaniczne wulkanizatów HNBR i EPM usieciowanych nadtlenkiem DCP lub nowymi nadtlenkami, w układach z koagentem oraz napełniaczem lub bez tych dodatków. Stwierdzono, że w reakcjach sieciowania można zastąpić handlowy DCP organicznymi nadtlenkami, uzyskując przy tym materiały o większej na ogół gęstości sieci i korzystniejszych właściwościach mechanicznych.
EN
The blends of butadiene-acrylonitrile rubber (HNBR) and ethylene-propylene rubber (EPM) were prepared and then cured with various amounts of peroxides as follows: traditionally used dicumyl peroxide (DCP) or new organic peroxides, synthesized by us, i.e. dibutyl-2,6-diisopropylnaphthalene peroxide (DBNP), 2-isopropylnaphthalene peroxide (2IPNP) or diisopropylnaphthalene peroxide (DIPNP) (Table 1). The values of scorching time τ 02 (Table 2) and activation energy of the curing reactions of blends were determined. Curing density and efficiency were evaluated (Table 3, Fig. 2). The effects of different amounts of various curing co-agents [zinc dimethacrylate (DMZn) or zinc diacrylate (DAZn)] and a filler (pyrogenic silica) on the characteristics of vulcanizates were investigated (Fig. 1, 3, Table 5, 7). The mechanical properties of HNBR and EPM vulcanizates, cured with peroxide DCP or new peroxides (Table 4, 6) and containing or not a coagent and a filler, were compared. It has been found that commercial DCP can be replaced in curing reactions with other organic peroxides what let obtain the materials with higher curing density and better mechanical properties.
EN
The investigation results of the influence of mineral fillers on low-density polyethylene (PE-LD) crosslinking process taking place in the presence of dicumyl peroxide (DCP) have been presented. The fillers used in the study were particulate materials (talc, chalk, magnesium hydroxide and alumina trihydrate) and layered organoclays (commercial as well as experimental products). The content of DCP was 2 wt. % and of a filler - 0 or 5 wt. %. The whole experiment (polymer melting, compounding and crosslinking) was carried out as a single run in the chamber of the measuring mixer - Haake PolyLab QC. In order to assess the influence of the fillers on crosslinking process quickly, we proposed the method basing on subtraction of torque values obtained during the process for two-component system (PE-LD/DCP) from analogical values obtained for three-component system (PE-LD/ DCP/filler). We consider this method being a very usefull tool, well supplementing the results obtained with use of other analytical methods.
PL
Przedstawiono wyniki badań przebiegu procesu sieciowania polietylenu małej gęstości (PE-LD) wobec nadtlenku dikumylu (DCP), zachodzącego w komorze plastografometru PolyLab QC firmy Haake. Stwierdzono, że zastosowana metoda umożliwia uzyskanie podczas procesu sieciowania danego materiału powtarzalnych zależności momentu obrotowego, koniecznego do utrzymania na stałym poziomie szybkości obrotowej rotorów plastografometru. Kształt tej zależności jest cennym źródłem informacji o przebiegu procesu sieciowania (rys. 1). Analogiczne pomiary przeprowadzono także w układach z napełniaczem. Zawartość DCP stanowiła 2 % mas., a napełniacza mineralnego 0 lub 5 % mas. próbki. W roli napełniacza stosowano kredę, talk, wodorotlenek magnezu, wodorotlenek glinu, a także modyfikowane glinokrzemiany warstwowe (produkty handlowe Dellite firmy Laviosa Chimica Mineraria S.p. A.) oraz krajowe produkty eksperymentalne NanoBent (otrzymane z Zakładów Górniczo-Metalowych “Zębiec” S.A.). Stwierdzono, że dodatek napełniacza mineralnego w bardzo istotny sposób wpływa na kształt krzywej zmiany momentu obrotowego w czasie procesu sieciowania. Powoduje on znaczny wzrost wartości momentu obrotowego, przy czym o ile w przypadku kredy, talku oraz obu wodorotlenków maksymalna wartość momentu obrotowego nie zmieniała się po zakończeniu procesu sieciowania (rys. 2), o tyle zastosowanie wszystkich badanych modyfikowanych glinokrzemianów warstwowych powodowało spadek wartości momentu obrotowego po zakończeniu tego procesu (rys. 3).
PL
Przedstawiono opisane w literaturze metody (przede wszystkim reometryczną, a także na podstawie pomiaru współczynnika spęcznienia i liczby żelowej) kontroli i oceny przebiegu procesu sieciowania tworzyw poliolefinowych. Omówiono podstawy kinetyczne badania tego zagadnienia metodą reometryczną. Metodą DSC wyznaczono efekty cieplne procesu sieciowania PE-LD, PE-LLD oraz kopolimeru etylen/octan winylu (E/VAC). Określono także zależności momentu skręcającego w badaniach reome-trycznych (M)) oraz liczby żelowej od czasu sieciowania, stwierdzając zgodność przebiegu obu zależności. Metodą reometryczną zbadano szybkość procesu sieciowania PE-LD, PE-LLD i E/VAC wobec nadtlenku dikumylu. Na tej podstawie wyznaczono stałe względnej szybkości zmian M podczas reakcji, a także energie aktywacji procesu sieciowania w warunkach pomiarów reome-trycznych prowadzonych w przedziale temp. 170-200 °C. Tak wyznaczone wartości energii aktywacji pozwalają na porównanie podatności zbadanych tworzyw na sieciowanie. Stosunek różnicy pomiędzy maksymalnymi i minimalnymi wartościami momentu skręcającego do minimalnych wartości tego momentu [(Mmaks -Mmin/Mmin] świadczy o stopniu usieciowania danego polimeru.
EN
Methods of checking and valuation of the course of polyolefin plastics crosslinking processes, described in the literature (mainly rheometric one, as well as based on the swelling factor or gelation number) were presented. Kinetic principles of the problem investigation by rheometric method were discussed. Heat effects of the processes of PE-LD, PE-LLD or ethyle-ne/vinyl acetate (E/VAC) copolymer crosslinking were determined using DSC method. Dependencies of torsional moment in rheometric measurements (M) and gelation number on crosslinking time were also determined and an agreement in these dependencies courses has been found. The rates of PE-LD, PE-LLD and E/VAC crosslinking processes in the presence of dicumyl peroxide have been studied using rheometric method. On this basis the constants of relative rates of M changes during the reaction as well as activation energies of the crosslinking process in the conditions of rheometric measurements, carried out in the range of temperature 170-200 °C, were determined. Activation energies determined this way let compare the crosslinking abilities of the polymers investigated. The ratio of the result of maximal and minimal torsional moment values subtraction and torsional moment minimal values [(Mmaks - Mmin)/Mmin] decribes the polymer crosslinking degree. Key words: low density polyethylene, linear low density polyethylene, ethy-lene/vinyl acetate copolymer, dicumyl peroxide, crosslinking, kinetics, rheometric method.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.