PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 4

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  n-octyl alcohol
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available Estryfikacja kwasu oktanowego alkoholem n-oktylowym w obecności katalizatorów enzymatycznych
Kulawska M., Organek W.
Prace Naukowe Instytutu Inżynierii Chemicznej Polskiej Akademii Nauk
|
2016
|
nr 20
167--173
PL
Przeprowadzono syntezę oktanianów n-oktylowych w obecności dostępnych w handlu katalizatorów enzymatycznych, NOVOZYM 435 i LIPOZYM Mm. Stężenia tych katalizatorów zmieniano w zakresie od 0,313% mas. do 1,25% mas. Pomiary wykonano w zakresie zmian wartości początkowego stosunku molowego substratów, alkoholu n-oktylowego do kwasu oktanowego, 1/1, 3/1, 5/1. Temperaturę reakcji zmieniano w zakresie 313 K do 333 K. Wstępne pomiary wykazały możliwość syntezy estrów w stosunkowo niskiej temperaturze reakcji ok. 323 K, w porównaniu z syntezę w obecności klasycznych katalizatorów chemicznych.
EN
Octyl octanoates were synthesized in the presence of commercially available enzymes NOVOZYM 435 i LIPOZYM Mm as catalysts in the range of concentration 0.313−1.25 of mass. %, at temperature 313−333 K, at initial mole substrate ratio (n-octyl alcohol to octanoic acid) 1/1, 3/1, 5/1. Preliminary experiments showed a possibility of synthesis of esters at relatively low reaction temperature of 323 K compared with the synthesis in the presence of classical chemicals.
2
Synteza estrów kwasu krotonowego i alkoholi n-oktylowego oraz izooktylowego w obecności kwasu siarkowego jako katalizatora - kinetyka reakcji
Grzesik M., Kulawska M., Skrzypek J., Krupa K.
Inżynieria Chemiczna i Procesowa
|
2002
|
T. 23, z. 3
291-299
PL
Przedstawiono wyniki badań kinetycznych procesu estryfikacji kwasu krotonowego alkoholem n-oktylowym oraz izooktanolem (2-etyloheksanolem) w doświadczalnym izotermicznym reaktorze półprzepływowym. W obecności kwasu siarkowego jako katalizatora reakcja jest drugorzędowa względem kwasu krotonowego i alkoholu oktylowego. Określono parametry równań kinetycznych.
EN
The kinetics of the esterification of crotonic acid with n-octyl alcohol and its isomer 2-ethylhexyl alcohol has been investigated in an experimental isothermal semi batch reactor. When using sulfuric acid catalyst, the reaction appears to be the second order with respect to crotonic acid and to octyl alcohol. The kinetic parameters have been determined.
3
Kinetyka procesu estryfikacji kwasu benzoesowego alkoholem [n]-oktylowym i izooktylowym w obecności kwasu dodekawolframowofosforowego jako katalizatora
Lachowska M., Sadłowski J., Skrzypek J.
Inżynieria Chemiczna i Procesowa
|
2002
|
T. 23, z. 2
245-253
PL
Przeprowadzono badania kinetyczne procesu estryfikacji kwasu benzoesowego za pomocą alkoholu [n]-oktylowego oraz izooktylowego w doświadczalnym izotermicznym reaktorze półprzepływowym w obecności kwasu dodekawolframowofosforowego jako katalizatora. Stwierdzono, że reakcja jest pierwszorzędowa względem kwasu benzoesowego i nie zależy od stężenia alkoholu. Określono parametry równań kinetycznych.
EN
The kinetics analysis of the esterification of benzoic acid with [n]-octyl and isooctyl alcohols in the presence of phosphotungstic acid as a catalyst, in an experimental isothermal semibatch reactor has been studied. The reaction appears to be of the first order with respect to benzoic acid and does not depend on the concentration of octyl alcohols. The kinetic parameters have been determined.
4
Synteza estrów kwasu benzoesowego i alkoholi n-oktylowego oraz izo-oktylowego w obecności kwasu siarkowego jako katalizatora - kinetyka reakcji
Sadłowski J. Z., Kulawska M., Skrzypek J., Krupa K.
Inżynieria Chemiczna i Procesowa
|
2001
|
T. 22, z. 3E
1243--1248
PL
Przedstawiono wyniki badań kinetycznych procesu estryfikacji kwasu benzoesowego n- oraz izo-oktanolem w doświadczalnym izotermicznym reaktorze półprzeplywowym. Stwierdzono, że w obecności kwasu siarkowego jako katalizatora reakcja jest pierwszorzędowa względem kwasu benzoesowego, natomiast nie zależy od stężenia alkoholu. Określono parametry równań kinetycznych.
EN
The kinetics of the esterification of benzoic acid with n-octyl and isooctyl alcohols has been investigated in an experimental isothermal semi batch reactor. The reaction appears to be the first order with respect to benzoic acid and does not depend on the concentration of octyl alcohol. The kinetic parameters have been determined.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.