Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Spectrophotometric multicomponent analysis of a mixture of triprolidine hydrochloride and pseudoephedrine hydrochloride in pharmaceutical formulations by partial least-squares multivariate calibration

Donmez O. A., Bozdogan A., Kunt G., Div Y.

Chemia Analityczna

|

2007

|

Vol. 52, No. 1

135-140

EN

A multivariate speclropholometric calibration has been applied for simultaneous determination of triprolidine hydrochloride (TRP) and pseudoephedrine hydrochloride (PSE) in binary mixtures in tablets. Separation ofthe mixture components has been accomplished without derivatisation. For determination of the analytes, partial least-squares (PLS-2) regression analysis of spectral absorption data has been performed. Experimental calibration matrix was constructed using 9 samples, according to the full factorial design. The considered concentrations were ! 3, 15, 17 μg mL-1for TRP, and 330. 360, 390 μg mL-1 for PSE. Absorbance was measured in the range 235-315 nm, each 5 nm. The results have shown that PLS-2 is a simple and accurate method for determination of TRP and PSE in pharmaceuticals.

PL

Zastosowano wieloczynnikową, spektra fotometryczną kalibrację do równoczesnego oznaczania chlorowodorku triprolidyny (TRP) i chlorowodorku pseudoefedryny w układach dwuskładnikowych w tabletkach. Rozdzielenie mieszaniny składników przeprowadzono bez dery waty zacji. Do oznaczenia analitów zastosowano analizę regresji danych spektralnych metodą cząstkowych najmniejszych kwadratów (PLS—2). Macierz kalibracyjna skonstruowano z użyciem 9 próbek, według metody całkowitego planu czynnikowego. Rozważane stężenia wynosiły 13, 15 t 17 μg mL-1w przypadku TPR oraz 330, 360 i 390 μg mL-1 w przypadku PSE. Absorbancje mierzono w zakresie 235-315 nm co 5 nm. Uzyskane rezultaty wykazały, że dzięki zastosowaniu PLS-2 otrzymuje się prostą i dokładną metodę oznaczania TRP i PSE w postaci leków.

2

Chemometria w analityce chemicznej. Cz. II. Kalibracja wielowymiarowa

Mazerski J.

Analityka : nauka i praktyka

|

2005

|

nr 4

4-10

3

Wieloparametrowa kalibracja optoelektronicznego czytnika suchych testów do oznaczania stężenia jonów metali w wodzie

Stańczak A.

Elektronika : konstrukcje, technologie, zastosowania

|

2004

|

Vol. 45, nr 3

33-36

PL

Jednym ze sposobów oszacowania stężenia jonów metali w roztworach wodnych jest pomiar przy użyciu suchych testów. W celu wykonania pomiaru ilościowego można wykorzystać widmo reflektancyjne pola testowego, którego kształt zależny jest od stężenia jonu w badanym roztworze. Niestety, w większości przypadków zależność ta jest silnie nieliniowa, co uniemożliwia proste wyznaczenie stężenia przy użyciu krzywej kalibracyjnej, sporządzonej dla jednej charakterystycznej długości fali. Rozwiązaniem jest zastosowanie metod kalibracji wieloparametrowej, poprzez zastosowanie algorytmów statycznych, takich jak PCA lub PLSR, wykorzystywanych do linearyzacji nieliniowych zależności.

EN

Ionic concentration in water is often determined in situ using dry tests. If a quantitative measurements of ionic concentrations is needed, reflectance spectra of the active field of the dry test can be used. The shape of this spectra depends on ionic concentration in studied compound. Unfortunately, in most cases, this relationship is strongly nonlinear. Therefore, ionic concentration cannot be determined by simple methods, such as univariate calibration, which are based on dependency between concentration and reflectance for one wavelength. This problem was addressed by the use of multivariate calibration methods such as Partial Least Square Regression (PLSR) and Principal Component Analysis (PCA) which take advantage of statistical techniques for model curve linearization.