Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Reducing of on polymerization shrinkage by application of UV curable dental restorative composites

Świderska J., Czech Z., Świderski W., Kowalczyk A.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2014

|

Vol. 16, nr 3

51--55

EN

This manuscript describes dental compositions contain in-organic fillers, multifunctional methacrylates and photoinitiators. The main problem by application and UV curing process is the shrinkage of photoreactive dental materials during and after UV curing process. Total shrinkage of UV curable dental composites is a phenomenon of polymerization shrinkage, typical behavior for multifunctional methacrylates during polymerization process. The important factors by curing of dental composites are: kind and concentration of used methacrylates, their functionality, double bond concentration, kind and concentration of added photoinitiator and UV dose. They are investigated UV-curable dental compositions based on 2,2-bis-[4-(2-hydroxy-3-methacryxloyloxypropyl)phenyl]propane (Bis-GMA) and containing such multifunctional monomers as 1,3-butanediol dimethacrylate (1,3-BDDMA), diethylene glycol dimethacrylate (DEGDMA), tetraethylene glycol dimethacrylate (T3EGDMA), trimethylolpropane trimethacrylate (TMPTMA), polyethylene glycol 200 dimethacrylate (PEG200DA). Reduction of polymerization shrinkage of dental compositions is at the moment a major problem by dental technology.

2

Polymerization shrinkage by investigation of uv curable dental restorative composites containing multifunctional methacrylates

Świderska J., Czech Z., Kowalczyk A.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2013

|

Vol. 15, nr 2

81-85

EN

Typical commercial restorative dental compositions in the form of medical resins contain in-organic fillers, multifunctional methacrylates and photoinitiators. The currently used resins for direct composite restoratives have been mainly based on acrylic chemistry to this day. The main problem with the application and radiation curing process is the shrinkage of photoreactive dental materials during and after UV curing. Shrinkage of restorative radiation curable dental composites is a phenomenon of polymerization shrinkage, typical behavior of multifunctional methacrylates during the polymerization process. The important factors in curing of dental composites are: the kind and concentration of the used methacrylate, its functionality, double bond concentration, the kind and concentration of the added photoinitiator and UV dose emitted by the UV-lamp. They are investigated multifunctional 1,3-butanediol dimethacrylate (1,3-BDDMA), diethylene glycol dimethacrylate (DEGDMA), triethylene glycol dimethacrylate (TEGDMA), trimethylolpropane trimethacrylate (TMPTMA), 2,2-bis-[4-(2-hydroxy-3-methacryxloyloxypropyl) phenyl]propane (Bis-GMA), ethoxylated Bis-GMA (EBPDMA) and dodecandiol dimethacrylate (DDDMA). Reduction of polymerization shrinkage of restorative dental compositions is at the moment a major problem of dental technology. This problem can be solved through an application of photoreactive non-tacky multifunctional methacrylates in the investigated dental adhesive fillings.

3

Anomalie w przebiegu polimeryzacji monomerów wielofunkcyjnych

Andrzejewska E., Andrzejewski M., Lindén L. A., Rabek J. F.

Polimery

|

1998

|

T. 43, nr 7-8

427-437

PL

Polimeryzacja monomerów zawierających kilka wiązań po-dwójnych w cząsteczce wykazuje szereg cech szczególnych odróżniających ją od polimeryzacji monomerów z jednym tylko wiązaniem podwójnym. Najbardziej charakterystyczne cechy to autoakceleracja (samorzutne przyspieszenie) pojawia-jąca się już na początkowych etapach polimeryzacji oraz póź-niejsza autodeceleracja (samorzutne zmniejszenie szybkości); powodują one iż typowa zależność szybkości polimeryzacji (Rp) od czasu reakcji (t) wykazuje szybki wzrost do osiągnięcia maksimum(RpMAX), po czym następuje zmniejszenie szybkości aż do chwili zakończenia reakcji. W prezentowanej pracy przedstawiono inną anomalie kinetyki polimeryzacji, zaobserwowaną w przypadku fotopolimeryzacji serii monomerów dimetakrylanowych [dimetakrylany glikolu dietylenowego (DEGDM), trietylenowego (TEGDM) oraz tetraetylenowego (TETGDM)]. Polega ona na pojawianiu się na krzywej Rp = f(t) dodatkowego - oprócz wynikającego z początkowej autoakceleracji - maksimum, którego wartość oraz położenie zależą od warunków prowadzenia procesu, a także od budowy monomeru. Najważniejszymi czynnikami umożliwiającymi lub ułatwiającymi wystąpienie drugiego maksimum są mała szybkość polimeryzacji, odpowiednio duży udział reakcji przeniesienia łańcucha oraz wystarczająco długi łańcuch pomiędzy wiązaniami podwójnymi w monomerze ulegającym polimeryzacji.

EN

Monomers containing several double bonds in the molecule fol-low specific polymerization courses (revealing incomplete conversion of func-tional groups, shrinkage delayed with respect to equilibrium, monomolecular termination at early polymerization stages, differentiated group reactivity re-sulting in heterogeneous networks, etc.), different from those shown by the monomers containing one double bond only. A most specific anomaly in-volves the autoacceleration that appears at the onset of the reaction, and sub-sequent autodeceleration; therefore, a typical polymerization rate ( R^,) vs. polymerization time (t) relationship first produces a steep maximum (R;,""") past which there is a slow-down until the reaction ceases to proceed. Another anomaly found in this study is a kinetic anomaly observed in the photopoly-merization of a series of dimethacrylate monomers. Past the autoacceleration , the R,, vs. t plot reveals another maximum related in height and po-sition to the operating conditions and to the structure of the reacting monomer (diethylene (DEGDM), triethylene (TEGDM), and tetraethylene (TETGDM) glycol dimethacrylates). The major factors enabling, or facilitating, the other maximum to occur, include the low polymerization rate, a high share of the chain transfer reaction (chain transfer agent present), and an appropriately long spacer between the double bonds in the polymerizing monomer