Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: multicomponent mixtures

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Multidimensional TLC procedure for separation of complex natural mixtures spanning a wide polarity range; Application for fingerprint construction and for investigation of systematic relationships within the Peucedanum genus

Cieśla Ł., Skalicka-Woźniak K., Hajnos M., Hawrył M., Waksmundzka-Hajnos M.

Acta Chromatographica

2009

Vol. 21, no. 4

641--657

Identification of closely related plant species is not a trivial task, and is often difficult on the basis of morphological or anatomical features. To differentiate among analyzed species, a chromatographic fingerprint is usually constructed. This is not easy for very complex samples, however, especially those containing substances spanning a wide polarity range. In such circumstances more than one fingerprint is constructed, e.g. one for polar and the other for apolar constituents. In this paper a new method has been used for resolution of a mixture of 17 coumarins and flavonoids and, subsequently, construction of a fingerprint of closely related species belonging to the Peucedanum genus. This is the first time multidimensional planar chromatography has been applied for such purpose. Distinctive fingerprints are produced for every analyzed plant species, without the need to construct two fingerprints and without the application of more sophisticated multidimensional methods (e.g. hyphenation of HPLC and TLC, HPLC-MS, etc).

Spectral correlation methods in multicomponent analysis. Part I. Determination of hydrocarbons using IR and UV spectra

Soroka J. A., Soroka K. B.

Chemia Analityczna

2002

Vol. 47, No. 1

49-63

The general method of multicomponent mixtures analysis is presented. This method is based on absorption spectra in UV (aromatic hydrocarbons) or IR (aliphatic hydrocarbons) of pure analysed components and calibrating mixtures of well defined fraction components. The basis of the presented method is the correlation equation between spectra of tested mixtures and spectra of their pure components, measured in more than 200 points. The method was tested in U V and IR regions. Using 57 UV spectra of two-, three- or four-component hexane solutions of pyrene, anthracene, phenanthrene, naphthalene as well asortho-, meta- and para-xylenes, were tested. Similarly, using 38 IR spectra of two-, three- or four-component solutions ofn-hexane, cyclohexane, cycloocta-1,5-diene and squalane in CClj were examined. The content of deter-mined components varied from 3 to over 96% whereas the absolute determination error varied from 0 to 5.1 % what corresponds to relative errors up to about 17% in both cases of IR and UV spectra. The preparation of testing samples was recognized as the main source of errors. The presented method is rapid because it omits the time-consuming stage of preparation of calibrated solutions. The analysis time is shorter than 5 min if spectra of pure components were measured earlier and computerised spectrophotometers were applied.

Przedstawiono ogólnąmetodę analizy mieszanin wieloskładnikowych. Metoda opiera się na pomiarze widm absorpcyjnych w zakresie UV (węglowodory aromatyczne), bądź IR (pozostałe węglowodory) czystych składników, widma mieszaniny badanej oraz widma mieszaniny wzorcowej o znanych udziałach poszczególnych składników. Podstawą metody jest korelacja pomiędzy całymi zmierzonymi widmami mieszaniny i jej czystych składników, próbkowanymi w kilkuset punktach, typowo w ponad 200. Prezentowaną metodę sprawdzono wykorzystując widma UV zmierzone dla 57 roztworów heksanowych mieszanin dwu-trój- i czteroskladnikowych pirenu, antracenu, fenantrenu, naftalenu oraz o-, m- i /p-ksylenu o różnych udziałach wagowych poszczególnych składników oraz zmierzone w tetrachlorku węgla widma IR 45 mieszanin dwu- trój- i czteroskładnikowych zawierających n-heksan, cykloheksan, cyklookta-1,5-dien i skwalan. Udziały oznaczanych składników zmieniały się od około 3% do ponad 96%. Błąd bezwzględny uzyskanych wyników przyjmował wartości do 5. 1 % natomiast błąd względny dochodził do ok. 17% dla obu typów widm IR i U V. Ich główną przyczyną okazał się etap przygotowywania roztworów testujących. Opisana metoda jest bardzo szybka bo nie wymaga czasochłonnego przygotowywania roztworów mianowanych. Przy wykorzystaniu sprzężonego z komputerem spektrofotometru UV bądź IR skład mieszaniny można otrzymać po czasie krótszym niż 5 min gdy znane są widma wszystkich jej składników.