Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Powiadomienia systemowe

Sesja wygasła!
Sesja wygasła!
Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: monotlenek węgla

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Wpływ dodatku tlenku manganu do monolitycznego katalizatora platynowego na jego aktywność w utlenianiu monotlenku węgla i heksanu

Kucharczyk Barbara, Szczygieł Bogdan

Przemysł Chemiczny

2020

T. 99, nr 8

1173--1176

Zbadano wpływ dodatku różnych ilości MnOx do monolitycznego katalizatora 0,15%Pt/Al₂O₃ na jego aktywność w utlenianiu CO i C₆H₁₄ MnOx nanoszono na warstwę pośrednią z Al₂O₃ lub nośnik pokrywano warstwą pośrednią zawierającą Al₂O₃ i 5–15% MnOx (liczony jako MnO). W katalizatorach 0,15%Pt/x%MnO/Al₂O₃ dyspersja Pt jest większa niż w katalizatorze 0,15%Pt/Al₂O₃, a mangan występuje jako Mn³⁺ i Mn²⁺. W przypadku zastosowania jako prekursora platyny Pt(NO₃)₄ aktywność katalizatorów zawierających MnOx w utlenianiu CO wzrasta ze wzrostem ilości MnOx naniesionego na Al₂O₃ w zakresie 0,06–0,39% mas. Używając jako prekursora H₂PtCl₆, uzyskano nieco mniejszą aktywność katalizatora w tym procesie. W utlenianiu heksanu największą aktywność wykazuje katalizator 0,15%Pt/0,26%MnOx/Al₂O₃, Wprowadzenie 5–15% mas. MnOx do Al₂O₃ obniża aktywność katalizatora Pt prawdopodobnie ze względu na zmniejszenie powierzchni właściwej warstwy pośredniej i zmniejszenie dostępności MnOx dla reakcji utleniania.

MnOx was added to monolithic 0.15%Pt/Al₂O₃ catalyst studied for its activity in oxidn. of CO and C₆H₁₄ In the 0.15%Pt/x%MnO/Al₂O₃ catalysts, Pt dispersion was higher than in the 0.15%Pt/Al₂O₃ catalyst and both Mn³⁺ and Mn²⁺ ions were contained. Pt(NO₃)₄ was more efficient Pt precursor than H₂PtCl₆. The 0.15%Pt/0.26%MnOx/Al₂O₃ and 0.15%Pt/0.39%MnOx/Al₂O₃ catalysts exhibited the highest activities in the oxidn. of C₆H₁₄ and CO, resp.

Catalytic oxidation of carbon monoxide on lithium-zinc ferrites with a spinel structure

Tatarchuk T.

Ekologia i Technika

2014

R. 22, nr 2

70--75

The catalytic activity of Li-Zn ferrites with the chemical composition ZnyLi0,5-0,5yFe2,5-0,5yO4 (0.0 < y < 1.0) towards oxidation of CO has been investigated. The structures of the catalysts were characterized by X-ray diffraction, surface area, catalytic and saturation magnetization measurements. X-ray diffraction data shows that Li-Zn ferrite powders with a spinel structure have been formed successfully in all the samples. Saturation magnetization increases with the increase of zinc concentration up to y=0.4 and then it decreases with the increase of the zinc content. The catalytic oxidation of carbon monoxide was carried out at 673, 773, and 873 K using a flow system. The results obtained revealed that the activity of the catalysts are strongly affected by the structure of the ferrite spinel formed as a result of the solid-solid interaction between Fe2O3, ZnO and Li2O. Correlations between the composition, magnetic and catalytic properties of the catalysts are reported. The mechanism of interaction of CO with adsorbed oxygen was studied using antistructural model.

Zbadano aktywność katalityczną ferrytów Li-Zn o składzie chemicznym ZnyLi0,5-0,5yFe2,5-0,5yO4 w utlenianiu monotlenku węgla. Katalizatory zostały scharakteryzowane przy pomocy dyfraktometrii rentgenowskiej, wartości powierzchni właściwej, aktywność katalityczną oraz pomiary saturacji magnetycznej . Dane XRD wykazały, że Li-Zn ferryty posiadające strukturę spinelową zostały uzyskane we wszystkich próbkach. Saturacja magnetyczna wzrasta wraz ze wzrostem zawartości cynku do y=0.4 a zatem maleje. Oksydację katalityczną monotlenku węgla przeprowadzono w temperaturach 673, 773 oraz 873 K w układzie przepływowym. Wyniki uzyskane wskazują, że aktywność katalizatorów w dużym stopniu zależy od struktury spinelowej, powstającej na skutek reakcji pomiędzy Fe2O3, ZnO oraz Li2O. Zbadano zależność aktywności katalitycznej od składu chemicznego katalizatorów. Mechanizm oddziaływania CO z adsorbowanym tlenem zbadano za pomocą modelu antystruktury.